الأكثر مبيعاً
التعافي· الأكثر مبيعاً
متوفرKPV
Lysine-Proline-Valine Tripeptide
الحجم10mgالنقاء99.74%الصيغةC16H30N4O5
KPV هو الجزء الطرفي C المكون من ثلاثة أحماض أمينية (Lys-Pro-Val) من هرمون alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH)، يحتفظ بالنشاط المضاد للالتهاب للجزيء الأصلي دون تأثيراته التصبغية. يُبحث في النماذج قبل السريرية لتثبيط إشارات NF-κB والسيتوكينات المؤيدة للالتهاب (TNF-α و IL-1β و IL-6) في أنسجة الأمعاء والجلد.
€52
الكمية
تم التحقق بواسطة HPLC
الشحن من 9 إلى 14 يومًا
COA كامل
التوصيل في جميع أنحاء العالم
حول هذا المركب
الملف البحثي.
KPV هو الببتيد الثلاثي الطرفي C للهرمون المحفز للخلايا الصباغية ألفا (ليسين–برولين–فالين، alpha-MSH 11–13). إنه أقصر جزء من الهرمون الأصلي الذي يحتفظ بالنشاط المضاد للالتهاب الموصوف في أدبيات الميلانوكورتين، ويفعل ذلك دون الإشارات الصباغية المرتبطة بالهرمون كامل الطول.
تفيد الأعمال الآلية أن تركيزات نانومولارية من KPV تثبط إشارات NF-kappaB وMAP kinase وتقلل إفراز السيتوكينات المؤيدة للالتهاب في الخلايا الظهارية المعوية والخلايا المناعية. تحدد دراسات النقل الناقل di/tripeptide transporter PepT1 كطريق يدخل من خلاله KPV تلك الخلايا، وهو أحد الأسباب التي تجعل كلاً من الطرق الفموية والحقنية تظهر في البروتوكولات المنشورة.
نماذج التهاب القولون الفأرية — المحفزة بواسطة كبريتات دكستران الصوديوم وTNBS — هي الإطار الأكثر شيوعاً في التقارير، حيث تضع أدبيات المراجعة KPV ضمن الفئة الأوسع من الببتيدات المشتقة من alpha-MSH التي تم التحقيق فيها للحالات الالتهابية المناعية وللآثار الملاحظة في نماذج أنسجة الجلد والأغشية المخاطية.
الأبحاث المنشورة
تم تلخيص 15 دراسة محكمة حول KPV في مكتبتنا البحثية، بما في ذلك 6 نُشرت منذ عام 2023 — مع تصاميم الدراسات والنتائج المبلغ عنها وما لا تثبته الأدلة.
اقرأ قاعدة الأدلة حول KPVلأغراض البحث فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري أو التشخيص أو العلاج أو الوقاية من أي حالة.
مصنف ضمن التعافي — الأوتار والأمعاء والالتهابات والتعافي بعد التدريب.
الجرعات لمحة سريعة
ما تذكره الأدبيات.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
الطريق
تحت الجلد
التكرار
مرة يومياً
النطاق المذكور
200–500 mcg
مدة البروتوكول
2–4 أسابيع
200 mcgلكل إعطاء500 mcg
الفم · مرة يومياً (بروتوكولات الدراسة) · 200–500 mcg لكل إعطاء · 1–2 أسبوع في نماذج التهاب القولون
تفيد الدراسات الفأرية KPV على أساس لكل كيلوغرام، والعمل الخلوي الذي يحدد ملف الإشارات الخاص به يعمل بتركيزات نانومولارية. أرقام 200–500 mcg لكل إعطاء الموضحة تعكس الكميات الموصوفة في ملخصات البروتوكول المختبري لقارورة 10 mg.
النطاقات تعكس البروتوكولات المبلغ عنها في الأدبيات المنشورة حول KPV — انظر الاستشهادات البحثية.
احسب التخفيفإعادة التكوين والتخزين
من المسحوق إلى المحلول.
- الخطوة 01
أضف 2 مل من الماء المضاد للبكتيريا
وجه التدفق نحو جدار القارورة وليس نحو المسحوق.
- الخطوة 02
حرك برفق — لا تهز أبداً
أدر القارورة حتى يصبح المحلول صافياً. الرج يؤدي إلى تدهور الببتيد.
- الخطوة 03
احفظه في الثلاجة عند 2–8 درجة مئوية
القوارير المعاد تكوينها توضع في الثلاجة، محمية من الضوء المباشر.
- الخطوة 04
استخدمه خلال 28 يوم
تخلص من أي كمية متبقية بعد انتهاء فترة الثبات.
مجفف بالتجميد · −20 درجة مئويةمعاد تكوينه · 2–8 درجة مئوية، 28 يوم
يُحفظ المحلول المعاد تكوينه مبرداً بدرجة 2–8 °C ومحمياً من الضوء؛ تُخزَّن القوارير المجففة بالتجميد المختومة عند -20 °C.
حاسبة إعادة التكوين
قارورة 10 mgmg
ml
mcg
250 mcg = 0.25 mg
سحب
5وحدات · محقنة إنسولين U-100
- التركيز
- 5 mg/ml
- السحوبات لكل قارورة
- 40
- التكلفة لكل سحب
- €1.30
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
حسابات مخبرية لـ KPV — أدخل محتوى القارورة المثبت في COA للحصول على أرقام دقيقة. ليس نصيحة طبية.
الجدول الزمني للتأثير
ملاحظات عبر نافذة البحث.
المعالم تلخص النتائج المذكورة في الدراسات المشار إليها. النتائج تختلف باختلاف النماذج والبروتوكولات.
البداية
النقل والإشارات
تفيد الدراسات الخلوية عن امتصاص بوساطة PepT1 وتثبيط تنشيط NF-kappaB وMAP kinase بتركيزات نانومولارية، يمكن ملاحظته خلال ساعات من التعرض.
الأسبوع 1
علامات التهابية على مستوى النموذج
في نماذج التهاب القولون الفأرية، التعبير عن السيتوكينات ونشاط الميلوبيروكسيداز هما المقاييس الأكثر شيوعاً المُبلَّغ عنها بالتغيير خلال الأسبوع الأول من الإعطاء.
الأسبوع 2
مقاييس نسيجية
تصف الدراسات انخفاض الارتشاح الالتهابي على علم الأنسجة عند علامة الأسبوعين مقارنة بالضوابط غير المعالجة، إلى جانب استرداد أبكر لوزن الجسم في الحيوانات المعالجة.
الأسبوع 4
نقاط نهاية البروتوكول
تلاحظ أدبيات المراجعة التي تلخص الببتيدات المشتقة من alpha-MSH أن معظم البروتوكولات المنشورة تجري إلى حوالي أربعة أسابيع قبل استخلاص مقارنات نقاط النهاية.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
الأبحاث العلمية
الأدلة المنشورة.
نطاقات الجرعات والمعالم الزمنية في هذه الصفحة تلخص المنشورات المحكّمة أدناه.
المراجع
- 01
Antiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSH. FASEB J (1989). PubMed · 2550304
- 02
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). PubMed · 18061177
- 03
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis (2008). PubMed · 18092346
- 04
Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev (2008). PubMed · 18612139
التحقق المختبري
نقاء تم التحقق منه بشكل مستقل.
يتم اختبار كل دفعة بشكل مستقل من قبل معهد براون لأبحاث الجزيئات الحيوية أو Janoshik Analytical. يتم تضمين تقرير HPLC وطيف الكتلة الكامل في الشحنة الفعلية.
- الدفعة
- 26088
- تاريخ الاختبار
- 08 أغسطس 2026
- معرف المهمة
- #1812384
- النقاء
- 99.74%
النتائج
KPV: 10mg | Purity: 99.74%
تم التحقق بواسطة Brown Institute of Biomolecular Research. امسح التقرير الكامل لكل قياس.
أسئلة شائعة عن المنتج
أسئلة يطرحها الباحثون.
يتوافق جيداً مع
تُدرس معاً بشكل متكرر.
المركبات التي تظهر إلى جانب KPV في الأدبيات البحثية.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.