

Somatropin
Recombinant Human Growth Hormone 191AA
هرمون النمو البشري المؤتلف المكون من 191 حمض أميني، متطابق التسلسل مع الببتيد النخامي. يُقدم كربيطة مرجعية لدراسة إشارات مستقبل GH (JAK2/STAT5) وتحريض IGF-1 في النماذج قبل السريرية. عبوة عشر قوارير، 10 IU لكل قارورة (100 IU إجمالي). يُقدم حصرياً للاستخدام البحثي المختبري فقط.
الملف البحثي.
Somatropin هو هرمون النمو البشري المؤتلف: عديد ببتيد أحادي السلسلة مكون من 191 حمضاً أمينياً، متطابق في التسلسل مع الهرمون النخامي، يُنتَج في خلايا مضيفة مهندسة بدلاً من استخلاصه من الأنسجة. يميّزه التصنيف 191AA عن تراكيب met-hGH المكونة من 192 حمضاً أمينياً المستخدمة في العمل المؤتلف المبكر.
يعمل مباشرة على مستقبل هرمون النمو، وهو مستقبل سيتوكين من الفئة الأولى يُنشِّط ثنائيتُه JAK2 ومسار STAT5. تقود الإشارات الكبدية عبر ذلك المسار إنتاج عامل النمو الشبيه بالإنسولين I، الذي يتوسط جزءاً كبيراً من النشاط النهائي المنسوب إلى هرمون النمو. وهذا يجعل Somatropin متميزاً دوائياً عن محفزات الإفراز ونظائر GHRH في الصفحات المجاورة: تلك تحفز الغدة النخامية على إطلاق مخزوناتها الذاتية، بينما يوفر Somatropin الهرمون نفسه ويتجاوز الغدة النخامية تماماً.
الأدبيات الغدية الصماوية حول hGH المؤتلف ناضجة بشكل غير معتاد. التجارب المضبوطة على البالغين الذين يعانون من نقص هرمون النمو تعود إلى عام 1989، وقد تم إضفاء الطابع الرسمي على أطر التشخيص والعلاج في بيانات الإجماع الصادرة عن GH Research Society والمبادئ التوجيهية للممارسة السريرية من Endocrine Society. تلك الوثائق هي النقاط المرجعية لهيكل الجرعات، ووضع علامات الفعالية القائمة على IU، وتصميم الدراسات في فئة المركبات هذه.
تم تلخيص 16 دراسة محكمة حول Somatropin في مكتبتنا البحثية، بما في ذلك 13 نُشرت منذ عام 2023 — مع تصاميم الدراسات والنتائج المبلغ عنها وما لا تثبته الأدلة.
اقرأ قاعدة الأدلة حول Somatropinلأغراض البحث فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري أو التشخيص أو العلاج أو الوقاية من أي حالة.
مصنف ضمن الهرمونات — محفزات هرمون النمو وهرمون النمو البشري المؤتلف.
ما تذكره الأدبيات.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
أدارت التجربة المضبوطة عام 1989 جرعة 0.07 U لكل kg من وزن الجسم يومياً؛ انتقلت وثائق الإجماع والمبادئ التوجيهية اللاحقة إلى مقادير بدء ثابتة منخفضة مُعايَرة مقابل IGF-I، بدلاً من الجداول القائمة على الوزن. يعكس نطاق 1–4 IU لكل إعطاء الموضح المقادير اليومية المُبلَّغ عنها عبر دراسات البالغين. جميع الأرقام تصف بروتوكولات البحث المنشورة.
النطاقات تعكس البروتوكولات المبلغ عنها في الأدبيات المنشورة حول Somatropin — انظر الاستشهادات البحثية.
احسب التخفيفمن المسحوق إلى المحلول.
- الخطوة 01
أضف 1 مل من الماء المضاد للبكتيريا
وجه التدفق نحو جدار القارورة وليس نحو المسحوق.
- الخطوة 02
حرك برفق — لا تهز أبداً
أدر القارورة حتى يصبح المحلول صافياً. الرج يؤدي إلى تدهور الببتيد.
- الخطوة 03
احفظه في الثلاجة عند 2–8 درجة مئوية
القوارير المعاد تكوينها توضع في الثلاجة، محمية من الضوء المباشر.
- الخطوة 04
استخدمه خلال 21 يوم
تخلص من أي كمية متبقية بعد انتهاء فترة الثبات.
hGH المؤتلف هو بروتين كامل الطول وأقل متانة في المحلول من الببتيدات الاصطناعية القصيرة في الصفحات المجاورة. تدعم أدبيات المنتج وبيانات الاستقرار عموماً 14–21 يوماً مُبرَّدة عند 2–8 °C بعد إعادة التكوين بدلاً من 28 يوماً المُستشهَد بها عادة للببتيدات الصغيرة؛ يُستخدم الإطار الزمني الأقصر هنا لهذا السبب. تُحفظ المحاليل باردة ومحمية من الضوء، ولا تُجمَّد بعد المزج — دورة التجميد والذوبان تدهور البروتين.
- التركيز
- 10 IU/ml
- السحوبات لكل قارورة
- 5
- التكلفة لكل سحب
- €40.00
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
حسابات مخبرية لـ Somatropin — أدخل محتوى القارورة المثبت في COA للحصول على أرقام دقيقة. ليس نصيحة طبية.
ملاحظات عبر نافذة البحث.
المعالم تلخص النتائج المذكورة في الدراسات المشار إليها. النتائج تختلف باختلاف النماذج والبروتوكولات.
ارتباط المستقبل وإشارات IGF-I
يرتبط هرمون النمو المُعطى بمستقبل GH مباشرة، مُبتدئاً إنتاج IGF-I الكبدي. لأن الهرمون يُوفَّر بدلاً من إطلاقه، تُتجاوز خطوة الغدة النخامية التي تستهدفها محفزات الإفراز ونظائر GHRH.
نافذة معايرة IGF-I
تصف وثائق المبادئ التوجيهية تعديل الجرعة مقابل IGF-I في المصل المُقاس على فترات في هذه النافذة، مع التعبير عن الهدف كنطاق مرجعي مُعدَّل حسب العمر بدلاً من مقدار ثابت.
قياسات تركيب الجسم
أبلغت التجربة المزدوجة التعمية عام 1989 على البالغين الذين يعانون من نقص هرمون النمو عن تغييرات في الكتلة الخالية من الدهون والدهنية وفي معدل الأيض القاعدي مقابل الدواء الوهمي على مدى فترة ستة أشهر. هذه ملاحظات مُسجَّلة في مجموعة دراسة ناقصة، وليست تأثيرات متوقعة في أي سياق آخر.
نقاط نهاية البروتوكول
تُبنِي وثائق الإجماع والمبادئ التوجيهية بروتوكولات البالغين حول فترات إعادة تقييم من 6 إلى 12 شهراً، يُراجَع فيها IGF-I والعلامات الأيضية ومعايير الاستمرار.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
الأدلة المنشورة.
نطاقات الجرعات والمعالم الزمنية في هذه الصفحة تلخص المنشورات المحكّمة أدناه.
- 01
The effects of treatment with recombinant human growth hormone on body composition and metabolism in adults with growth hormone deficiency. N Engl J Med (1989). PubMed · 2687691
- 02
Consensus guidelines for the diagnosis and treatment of adults with GH deficiency II: a statement of the GH Research Society in association with the European Society for Pediatric Endocrinology, Lawson Wilkins Society, European Society of Endocrinology, Japan Endocrine Society, and Endocrine Society of Australia. Eur J Endocrinol (2007). PubMed · 18057375
- 03
Evaluation and treatment of adult growth hormone deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab (2011). PubMed · 21602453
نقاء تم التحقق منه بشكل مستقل.
يتم اختبار كل دفعة بشكل مستقل من قبل معهد براون لأبحاث الجزيئات الحيوية أو Janoshik Analytical. يتم تضمين تقرير HPLC وطيف الكتلة الكامل في الشحنة الفعلية.
- الدفعة
- 26072
- تاريخ الاختبار
- 23 يوليو 2026
- معرف المهمة
- #1812368
- النقاء
- 99.93%
HGH: 10iu | Purity: 99.93%
تم التحقق بواسطة Brown Institute of Biomolecular Research. امسح التقرير الكامل لكل قياس.
أسئلة يطرحها الباحثون.
تُدرس معاً بشكل متكرر.
المركبات التي تظهر إلى جانب Somatropin في الأدبيات البحثية.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.

