مميز
الأيض· مميز
متوفرTesamorelin
Tesamorelin Acetate
الحجم10mgالنقاء99.66%الصيغةC221H366N68O67S
Tesamorelin هو نظير مُثبت مكون من 44 حمض أميني لهرمون إطلاق هرمون النمو (GHRH)، مُعدل عند الطرف N لمقاومة التحلل الإنزيمي بواسطة DPP-4. طورته Theratechnologies وحصل على موافقة FDA في نوفمبر 2010 باسم Egrifta، وهو النظير الوحيد المعتمد حالياً لـ GHRH ويُدرس على نطاق واسع في الأبحاث الأيضية حول الأنسجة الدهنية الحشوية وملامح الدهون وإشارات GH/IGF-1 النبضية.
€99
الكمية
تم التحقق بواسطة HPLC
الشحن من 9 إلى 14 يومًا
COA كامل
التوصيل في جميع أنحاء العالم
حول هذا المركب
الملف البحثي.
Tesamorelin (TH9507) هو نظير اصطناعي لهرمون إفراز هرمون النمو البشري (GHRH 1-44) معدّل بإضافة مجموعة trans-3-hexenoyl إلى التيروزين في الموضع 1. تفيد التوصيفات قبل السريرية أن هذا التعديل يمنح مقاومة للانقسام بواسطة dipeptidyl peptidase-IV، مما يطيل استقرار الجزيء مقارنة بـ GHRH الطبيعي مع الحفاظ على صيدلة مستقبلاته.
يرتبط الببتيد بمستقبل GHRH على الخلايا الجسدية النخامية. في دراسة محكومة على رجال أصحاء، أدى الإعطاء اليومي إلى تعزيز إفراز هرمون النمو الأساسي والنبضي ورفع IGF-1 المنتشر، مع الاحتفاظ بالبنية النبضية الفسيولوجية لإفراز GH — نقطة تستخدمها الأدبيات للتمييز بين ناهضات مستقبل GHRH وهرمون النمو الخارجي نفسه، حيث تظل حلقات التغذية الراجعة تحت المهاد (توتر السوماتوستاتين، التغذية الراجعة السلبية لـ IGF-1) قائمة.
يمتلك Tesamorelin واحدة من أكبر الأدبيات السريرية بين نظائر GHRH، بما في ذلك برامج المرحلة الثالثة لمدة 26 أسبوعًا مع بيانات تمديد السلامة لمدة 26 أسبوعًا، وقد تمت الموافقة عليه في بعض الولايات القضائية لمؤشر سريري محدد. المادة المقدمة هنا هي مركب بحثي مجفف بالتجميد مخصص فقط للدراسة المختبرية لبيولوجيا مستقبل GHRH ومحور IGF-1.
الأبحاث المنشورة
تم تلخيص 15 دراسة محكمة حول Tesamorelin في مكتبتنا البحثية، بما في ذلك 11 نُشرت منذ عام 2023 — مع تصاميم الدراسات والنتائج المبلغ عنها وما لا تثبته الأدلة.
اقرأ قاعدة الأدلة حول Tesamorelinلأغراض البحث فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري أو التشخيص أو العلاج أو الوقاية من أي حالة.
مصنف ضمن الأيض — مركبات GLP-1 ومحللات الدهون ومركبات الدهون الحشوية.
الجرعات لمحة سريعة
ما تذكره الأدبيات.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
الطريق
تحت الجلد
التكرار
مرة واحدة يوميًا
النطاق المذكور
1–2 mg
مدة البروتوكول
26 أسبوعًا (بروتوكولات الدراسة السريرية)
1 mgلكل إعطاء2 mg
تدرس الدراسات السريرية المنشورة بشكل شائع كمية ثابتة 2 mg مرة واحدة يوميًا؛ استخدمت دراسة النبضية لمدة أسبوعين على متطوعين أصحاء نفس الرقم. تصف جميع القيم بروتوكولات الدراسة، وليس إرشادات للاستخدام.
النطاقات تعكس البروتوكولات المبلغ عنها في الأدبيات المنشورة حول Tesamorelin — انظر الاستشهادات البحثية.
احسب التخفيفإعادة التكوين والتخزين
من المسحوق إلى المحلول.
- الخطوة 01
أضف 2 مل من الماء المضاد للبكتيريا
وجه التدفق نحو جدار القارورة وليس نحو المسحوق.
- الخطوة 02
حرك برفق — لا تهز أبداً
أدر القارورة حتى يصبح المحلول صافياً. الرج يؤدي إلى تدهور الببتيد.
- الخطوة 03
احفظه في الثلاجة عند 2–8 درجة مئوية
القوارير المعاد تكوينها توضع في الثلاجة، محمية من الضوء المباشر.
- الخطوة 04
استخدمه خلال 28 يوم
تخلص من أي كمية متبقية بعد انتهاء فترة الثبات.
مجفف بالتجميد · −20 درجة مئويةمعاد تكوينه · 2–8 درجة مئوية، 28 يوم
حاسبة إعادة التكوين
قارورة 10 mgmg
ml
mg
1 mg = 1000 mcg
سحب
20وحدات · محقنة إنسولين U-100
- التركيز
- 5 mg/ml
- السحوبات لكل قارورة
- 10
- التكلفة لكل سحب
- €9.90
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
حسابات مخبرية لـ Tesamorelin — أدخل محتوى القارورة المثبت في COA للحصول على أرقام دقيقة. ليس نصيحة طبية.
الجدول الزمني للتأثير
ملاحظات عبر نافذة البحث.
المعالم تلخص النتائج المذكورة في الدراسات المشار إليها. النتائج تختلف باختلاف النماذج والبروتوكولات.
البداية
تعزيز نبضة GH
في متطوعين أصحاء، يُذكر تعزيز إفراز هرمون النمو الأساسي والنبضي خلال الأيام الأولى من الإعطاء اليومي، مع الحفاظ على بنية النبضة.
الأسبوع 2
استجابة محور IGF-1
توثّق ارتفاعات IGF-1 المنتشر عند نقطة التقييم في الأسبوعين، وتنعكس بعد فترة سحب لمدة أسبوعين في نفس الدراسة.
الأسبوع 26
نقاط النهاية الأولية للدراسة
أجرت برامج المرحلة الثالثة مراحل أولية عشوائية لمدة 26 أسبوعًا، وعندها أُبلغ عن مقارنات نقاط النهاية مقابل placebo وقياسات محور IGF-1.
الأسبوع 52
بيانات تمديد السلامة
تشمل التحليلات المجمعة نافذة تمديد سلامة إضافية لمدة 26 أسبوعًا، توفر بيانات تحمل طويلة الأمد ومراقبة IGF-1.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
الأبحاث العلمية
الأدلة المنشورة.
نطاقات الجرعات والمعالم الزمنية في هذه الصفحة تلخص المنشورات المحكّمة أدناه.
المراجع
- 01
Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med (2007). PubMed · 18057338
- 02
Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab (2010). PubMed · 20554713
- 03
Non-clinical pharmacology and safety evaluation of TH9507, a human growth hormone-releasing factor analogue. Basic Clin Pharmacol Toxicol (2007). PubMed · 17214611
- 04
Effects of a growth hormone-releasing hormone analog on endogenous GH pulsatility and insulin sensitivity in healthy men. J Clin Endocrinol Metab (2011). PubMed · 20943777
التحقق المختبري
نقاء تم التحقق منه بشكل مستقل.
يتم اختبار كل دفعة بشكل مستقل من قبل معهد براون لأبحاث الجزيئات الحيوية أو Janoshik Analytical. يتم تضمين تقرير HPLC وطيف الكتلة الكامل في الشحنة الفعلية.
- الدفعة
- 26094
- تاريخ الاختبار
- 14 أغسطس 2026
- معرف المهمة
- #1812390
- النقاء
- 99.66%
النتائج
Tesamorelin: 10mg | Purity: 99.66%
تم التحقق بواسطة Brown Institute of Biomolecular Research. امسح التقرير الكامل لكل قياس.
أسئلة شائعة عن المنتج
أسئلة يطرحها الباحثون.
يتوافق جيداً مع
تُدرس معاً بشكل متكرر.
المركبات التي تظهر إلى جانب Tesamorelin في الأدبيات البحثية.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.