

VIP
Vasoactive Intestinal Peptide
VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) هو ببتيد عصبي مكون من 28 حمضاً أمينياً من عائلة secretin/glucagon، يُنتج في الأمعاء والبنكرياس والدماغ. يُبحث لأدواره الإشارية الواسعة في توسع الأوعية واسترخاء العضلات الملساء وتعديل السيتوكينات المضادة للالتهاب (تثبيط TNF-α و IL-6) والتواصل العصبي المناعي في النماذج المختبرية.
الملف البحثي.
Vasoactive intestinal peptide هو neuropeptide من 28-amino-acid، عُزل من الأمعاء الدقيقة للخنزير بواسطة Said and Mutt في 1970 وسُمّي بسبب activity الموسّعة للأوعية التي عرّفته أولًا. ينتمي إلى secretin/glucagon superfamily، ويُفهم الآن أنه يُنتَج خارج الأمعاء بكثير — في central and peripheral neurons، وفي suprachiasmatic nucleus، وكذلك بواسطة immune cells نفسها.
VIP يُشير عبر class B G-protein-coupled receptors VPAC1 وVPAC2، وبألفة أقل عند PAC1. ارتباط receptor يرفع intracellular cAMP، وفي reviews immunology يُوصَف بأنه يُحوّل سلوك antigen-presenting cell وT-cell: انخفاض إنتاج عدة pro-inflammatory mediators، وتغيّر expression chemokine، وتأثيرات على regulatory T-cell populations. تتعامل معه literature بوصفه endogenous anti-inflammatory وhomeostatic mediator rather than a single-pathway drug.
تركّز clinical investigation على الجانب vascular وpulmonary من تلك pharmacology، بما في ذلك work يصف انخفاض VIP في serum وlung tissue في primary pulmonary hypertension بالتوازي مع upregulated receptor expression. وبما أن native peptide قصير العمر في circulation، فإن inhaled وintranasal delivery يظهران كلاهما في published work — وكانت route محاولة للوصول إلى target tissue مباشرة rather than a claim of superiority.
تم تلخيص 15 دراسة محكمة حول VIP في مكتبتنا البحثية، بما في ذلك 9 نُشرت منذ عام 2023 — مع تصاميم الدراسات والنتائج المبلغ عنها وما لا تثبته الأدلة.
اقرأ قاعدة الأدلة حول VIPلأغراض البحث فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري أو التشخيص أو العلاج أو الوقاية من أي حالة.
مصنف ضمن طول العمر — شيخوخة الخلايا والتيلوميرات وتعديل المناعة.
ما تذكره الأدبيات.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
الأنف · 1–2x يوميًا (study protocols) · 50–200 mcg لكل administration، مقسّمة بين nostrils · أسابيع إلى أشهر في published clinical work
يمثل band 50–200 mcg amounts لكل administration التي تتكرر عبر published VIP research protocols. الدراسات cited تصف receptor pharmacology وdisease biology rather than establishing a standardised protocol، لذا ينبغي قراءة هذا النطاق بوصفه وصفيًا لـliterature.
النطاقات تعكس البروتوكولات المبلغ عنها في الأدبيات المنشورة حول VIP — انظر الاستشهادات البحثية.
احسب التخفيفمن المسحوق إلى المحلول.
- الخطوة 01
أضف 3 مل من الماء المضاد للبكتيريا
وجه التدفق نحو جدار القارورة وليس نحو المسحوق.
- الخطوة 02
حرك برفق — لا تهز أبداً
أدر القارورة حتى يصبح المحلول صافياً. الرج يؤدي إلى تدهور الببتيد.
- الخطوة 03
احفظه في الثلاجة عند 2–8 درجة مئوية
القوارير المعاد تكوينها توضع في الثلاجة، محمية من الضوء المباشر.
- الخطوة 04
استخدمه خلال 28 يوم
تخلص من أي كمية متبقية بعد انتهاء فترة الثبات.
لأن amounts لكل administration تقع في microgram range، تُحضَّر قارورة 10 mg في 3 ml من bacteriostatic water: وهذا يعطي 3.33 mg/ml، بحيث إن 200 mcg تقيس 0.06 ml — 6 units على U-100 syringe. VIP حساس للحرارة وlight — أبقِ lyophilised vials عند -20 °C وأبقِ reconstituted solution مبردة ومحمية من light.
200 mcg = 0.2 mg
- التركيز
- 3.33 mg/ml
- السحوبات لكل قارورة
- 50
- التكلفة لكل سحب
- €1.34
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
حسابات مخبرية لـ VIP — أدخل محتوى القارورة المثبت في COA للحصول على أرقام دقيقة. ليس نصيحة طبية.
ملاحظات عبر نافذة البحث.
المعالم تلخص النتائج المذكورة في الدراسات المشار إليها. النتائج تختلف باختلاف النماذج والبروتوكولات.
Receptor engagement and vascular response
أعمال العزل التأسيسية وصفت VIP عبر its rapid vasodilator activity في bioassay، وتصف receptor studies تراكم cAMP على the same short timescale.
Immune-cell signalling changes
تصف immunology reviews أن ارتباط VPAC1 وVPAC2 على antigen-presenting cells يغيّر cytokine وchemokine output خلال hours من exposure في culture.
Regulatory cell population shifts
تسجّل longer in-vivo models تغيّرات في regulatory T-cell populations وفي tolerogenic profile الخاص بـ antigen-presenting cells، وهي effects تُصاغ في reviews بوصفها تراكمية rather than immediate.
Haemodynamic measures
قيّمت pulmonary hypertension work mean pulmonary artery pressure، وcardiac output، وmixed venous oxygen saturation عبر cohort من eight patients بوصفها reported end points.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
الأدلة المنشورة.
نطاقات الجرعات والمعالم الزمنية في هذه الصفحة تلخص المنشورات المحكّمة أدناه.
- 01
Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science (1970). PubMed · 5450698
- 02
The significance of vasoactive intestinal peptide in immunomodulation. Pharmacol Rev (2004). PubMed · 15169929
- 03
Vasoactive intestinal peptide: a neuropeptide with pleiotropic immune functions. Amino Acids (2013). PubMed · 22139413
- 04
Vasoactive intestinal peptide as a new drug for treatment of primary pulmonary hypertension. J Clin Invest (2003). PubMed · 12727925
نقاء تم التحقق منه بشكل مستقل.
يتم اختبار كل دفعة بشكل مستقل من قبل معهد براون لأبحاث الجزيئات الحيوية أو Janoshik Analytical. يتم تضمين تقرير HPLC وطيف الكتلة الكامل في الشحنة الفعلية.
- الدفعة
- 26114
- تاريخ الاختبار
- 10 أغسطس 2026
- معرف المهمة
- #1812410
- النقاء
- 99.91%
VIP: 10mg | Purity: 99.91%
تم التحقق بواسطة Brown Institute of Biomolecular Research. امسح التقرير الكامل لكل قياس.
أسئلة يطرحها الباحثون.
تُدرس معاً بشكل متكرر.
المركبات التي تظهر إلى جانب VIP في الأدبيات البحثية.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.


