LL-37
البحوث المنشورة وقاعدة الأدلة
LL-37 هو الببتيد المضاد للميكروبات الوحيد من فصيلة cathelicidin البشرية، وهو ببتيد حلزوني ألفا مزدوج الألفة مكون من 37 بقايا يتحرر عبر الانقسام البروتيني للمقدمة hCAP18 المشفرة بواسطة جين CAMP. يُعبَّر عنه بواسطة العَدِلات والوحيدات والخلايا الظهارية، ويُحفَّز نسخياً بواسطة 1,25-dihydroxyvitamin D3، ويعمل من خلال نفاذية الغشاء المباشرة للميكروبات، وتحييد lipopolysaccharide، والانجذاب الكيميائي والتعديل المناعي المُوَسَّط بالمستقبلات. يعتمد تأثيره البيولوجي بشكل كبير على التركيز والسياق، وارتفاع LL-37 متورط كمحرك مرضي في rosacea وpsoriasis وتصلب الشرايين بالإضافة إلى كونه مُنَفِّذاً للدفاع المضيف. الغالبية العظمى من الأدبيات هي أعمال in vitro أو على الحيوانات؛ البيانات التدخلية البشرية محدودة بعدد صغير من المستحضرات الموضعية والفموية.
- الدراسات المذكورة
- 17
- منشورة 2023+
- 13
- أحدث ورقة بحثية
- 2026
- آخر مراجعة
- أغسطس 2026
المواضيع المتكررة في الأدبيات
- النشاط المضاد للميكروبات والأغشية الحيوية
- تحفيز جين CAMP المدفوع بفيتامين D
- تحييد LPS
- الانجذاب الكيميائي عبر FPR2/FPRL1
- التئام الجروح وتكوين الأوعية الدموية
- التهاب rosacea وpsoriasis
- النشاط المضاد للفيروسات
- الشباك خارج الخلوية للعَدِلات
- المستضد الذاتي لتصلب الشرايين
- نظائر LL-37 الهندسية وceragenins
معرّفات المركب
- CAS
- 154947-66-7
- PubChem
- 16198951
ما هو LL-37، كيميائياً.
- الصيغة الجزيئية
- C205H340N60O53
- الوزن الجزيئي
- 4493 g/mol
- رقم CAS
- 154947-66-7
- PubChem CID
- 16198951
ropocamptide, Cap-18, cathelicidin LL-37
هذه الأرقام مأخوذة من سجل PubChem لهذا المركب وتصف القاعدة الحرة. يتم توفير الببتيد المجفف بالتجميد عادةً كملح أسيتات أو ترايفلوروأسيتات ويحتوي على ماء متبقٍ، لذا فإن كتلة المسحوق في القارورة ليست نفس الكمية التي يشير إليها الوزن الجزيئي أعلاه. النقاء الكروماتوغرافي في شهادة التحليل لا يحل هذا الفرق أيضاً — كيفية قراءة شهادة التحليل يوضح السبب.
17 دراسة منشورة.
مرتبة حسب قوة تصميم الدراسة، ثم حسب الحداثة. كل إدخال يرتبط بالسجل المصدري حتى يمكن التحقق من النتيجة مقابل الورقة البحثية بدلاً من الاعتماد على كلامنا.
- 01مراجعة منهجية2026
Cathelicidin antimicrobial peptides: current progress and future prospects in immunotherapy
Ding A, et al. · Developmental and Comparative Immunology · مراجعة منهجية لبنية cathelicidin وبيولوجيته والترجمة السريرية
فَهرَسَت المراجعة البنية الجزيئية والمصادر الخلوية وآليات ببتيدات cathelicidin وتقدمها نحو التطبيق السريري في الأمراض المعدية وغير المعدية. لاحظ المؤلفون أن قيود المرشحين الحاليين تحد من الترجمة رغم الاهتمام المتزايد المدفوع بمقاومة المضادات الحيوية.
- 02سريري بشري2026
LL-37-ApoB-100 Complex Serves as a Biomarker of Coronary Artery Disease
Fang Y, et al. · Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology · دراسة حالة-شاهد رصدية، 1103 مرضى يخضعون لتصوير الأوعية التاجية عبر مركزين مستقلين، مع أعمال داعمة بـ surface plasmon resonance وفئران Apoe-/-
ارتبط معقد LL-37-ApoB-100 المُنَتَشِر بشدة المرض بالتصوير الوعائي (ارتباط Gensini score r = 0.60) وميَّز مرض الشريان التاجي الانسدادي بـ AUC قدره 0.82. بقيت المستويات المرتفعة مؤشراً مستقلاً بعد التعديل لقياسات الدهون والقياسات السريرية (OR معدل 6.51، فاصل ثقة 95% من 4.34 إلى 9.77).
- 03سريري بشري2026
Adaptive immune response to the autoantigen LL-37 differentiates atherosclerotic cardiovascular disease phenotypes
Dimayuga PC, et al. · Clinical & Translational Immunology · دراسة رصدية للنمط المناعي لـ PBMCs والبلازما من مرضى بمرض قلبي وعائي تصلبي مستقر بعد احتشاء عضلة القلب أو سكتة دماغية أو مرض الشريان المحيطي
أثار LL-37 استجابة خلايا T CD4+CD25+CD134+ متزايدة في مرضى ما بعد احتشاء عضلة القلب بينما انخفضت استجابات CD8+ في مرض الشريان المحيطي. ارتفعت المعقدات المناعية LL-37 IgG عبر الأنماط المرضية وتفاعلت تفاعلاً متصالباً مع LDL الطبيعي فقط في بلازما ما بعد الاحتشاء.
- 04سريري بشري2023
Efficacy and safety of Oral LL-37 against the Omicron BA.5.1.3 variant of SARS-COV-2: A randomized trial
Zhao Y, et al. · Journal of Medical Virology · تجربة عشوائية مفتوحة التسمية مضبوطة بالدواء الوهمي في مركز واحد، 238 مريضاً بالغاً مُدخَلاً بـ COVID-19، مستحضر LL-37 الفموي المأشوب Lactococcus lactis
اختصر LL-37 الفموي وقت التحول إلى RNA SARS-CoV-2 السلبي مقارنة بالدواء الوهمي (9.80 +/- 2.67 مقابل 14.04 +/- 5.89 يوماً، p < 0.01) عند بدئه خلال ستة أيام من التأكيد. تركزت الفائدة في العلاج المبكر، بنسبة خطر معدلة 6.28 (فاصل ثقة 95% من 3.63 إلى 10.85) مقابل البدء المتأخر.
- 05سريري بشري2023
Efficacy of LL-37 cream in enhancing healing of diabetic foot ulcer: a randomized double-blind controlled trial
Miranda E, et al. · Archives of Dermatological Research · تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالدواء الوهمي، قرحات قدم سكرية خفيفة العدوى، كريم LL-37 الموضعي مرتين أسبوعياً لمدة 4 أسابيع (NCT04098562)
ازداد مؤشر التحبب أكثر في مجموعة LL-37 في الأيام 7 و14 و21 و28 (p = 0.031، 0.009، 0.006 و0.037). لم يُقلِّل كريم LL-37 بشكل ملحوظ من IL-1alpha أو TNF-alpha أو الاستعمار البكتيري الهوائي مقارنة بالدواء الوهمي.
- 06سريري بشري2021
Evaluation of LL-37 in healing of hard-to-heal venous leg ulcers: A multicentric prospective randomized placebo-controlled clinical trial
Mahlapuu M, et al. · Wound Repair and Regeneration · تجربة المرحلة IIb مزدوجة التعمية عشوائية مضبوطة بالدواء الوهمي (HEAL LL-37)، 148 مريضاً بقرحات ساق وريدية صعبة الالتئام، LL-37 الموضعي بتركيز 0.5 أو 1.6 mg/mL
لم يجد تحليل الفعالية عبر المجموعة الكاملة تحسناً ملحوظاً في الالتئام مع LL-37 مقابل الدواء الوهمي. أظهرت مجموعة فرعية بعد التحليل بجروح لا تقل عن 10 cm2 تحسناً عبر عدة معايير التئامية، وكان الدواء مُحتَملاً جيداً عند كلا قوتي الجرعة.
- 07حيواني داخل الجسم الحي2026
Serine protease HtrA promotes Campylobacter jejuni intestinal colonization through degrading antimicrobial peptide LL-37
Li X, et al. · Science Advances · علم الوراثة البكتيرية لـ Campylobacter jejuni مع تجارب استعمار معوي على الفئران
نشَّط التعرض لـ LL-37 المنظم NssR، مُنظِّماً htrA إلى أعلى، الذي شَقَّ بروتياز إفرازه LL-37 في موقع Ile20-Val21 وألغى النشاط المضاد للميكروبات. أظهر متغير LL-37 غير قابل للشق نشاطاً مضاداً للبكتيريا معززاً وعزز التخلص من البكتيريا في الفئران.
- 08حيواني داخل الجسم الحي2026
Immunomodulatory Effects of Poly-D,L-Lactic Acid on LL-37-Driven Rosacea-like Inflammation via Suppression of mTORC1 Signaling
Byun KA, et al. · International Journal of Molecular Sciences · نموذج فأر بحقن LL-37 لالتهاب جلدي يشبه الوردية
أدى حقن LL-37 إلى خفض IL-10 و pSTAT3 مع زيادة تضخيم TLR2/KLK5/LL-37 وإشارات NF-kappaB و VEGF و NLRP3 inflammasome، مما أعاد إنتاج مرض شبيه بالوردية. استعاد حمض بوليل-D,L-اللاكتيك جزئياً نمط STAT3/DDIT4-AMPK، وثبط mTORC1 وقلل من مساحة الآفة.
- 09حيواني داخل الجسم الحي2025
A pilot study of healing critical-sized calvarial defects by LL-37-generated monoosteophils
Le K, et al. · Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · نموذج عيب قحفي بحجم حرج باستخدام monoosteophils متمايزة من الوحيدات بواسطة LL-37
شكَّلت monoosteophils المُولَّدة بـ LL-37 عُقيدات داخل خلوية تحتوي على hydroxyapatite مؤكدة بـ SEM/EDS وملأت عيوب قحفية كبيرة في تجربة تجريبية. أبلغ المؤلفون أن وظيفة إصلاح العظام تطلبت تكوين hydroxyapatite داخل الخلايا.
- 10حيواني داخل الجسم الحي2024
Cathelicidin LL-37 promotes wound healing in diabetic mice by regulating TFEB-dependent autophagy
Xi L, et al. · Peptides · نموذج جروح فئران سكرية مع تجارب خلايا HaCaT الكيراتينية تحت الجلوكوز العالي
عجَّل LL-37 إغلاق الجروح في الفئران السكرية، وعُكِس التأثير بمثبط الالتهام الذاتي 3-MA. ميكانيكياً دفع LL-37 الانتقال النووي لـ TFEB وزيادة تنظيم ATG5 وATG7 وbeclin 1، وأبطل إسكات TFEB تعزيز هجرة الخلايا الكيراتينية.
- 11في المختبر2026
Human cathelicidin peptide LL-37 compacts nucleic acids and alters neutrophil extracellular trap structure
Zielke C, et al. · Scientific Reports · دراسة فيزيائية حيوية لـ LL-37 مع الأحماض النووية والشباك خارج الخلوية المعزولة للعَدِلات
كثَّف LL-37 DNA مزدوج الشريطة إلى جسيمات بحوالي 150 nm من خلال التفاعل الإلكتروستاتيكي بين سلاسله الجانبية الكاتيونية والعمود الفقري phosphodiester، وهي عملية تتطلب البنية الحلزونية ألفا المزدوجة الألفة للببتيد. قللت تراكيز LL-37 العالية بشكل ملحوظ من مساحة NET المُسقَطة.
- 12في المختبر2026
LL-37 Inhibits EV71 Infection by Upregulating STAC via the EGFR-ERK Signaling Pathway
Zhang J, et al. · Viruses · نماذج زراعة خلوية لعدوى enterovirus 71 مع علم النسخ وإسكات shRNA
أدى LL-37 إلى تثبيط التعبير البروتيني للفيروس المعوي 71 والمعايرات المُعدية، حيث كان يعمل بشكل أساسي بعد دخول الفيروس. وقد توسط التأثير عن طريق زيادة تنظيم بروتين Stac الذي يحتوي على نطاق SH3 والسيستين الغني المعتمد على EGFR-ERK، حيث عزز إسكات Stac العدوى بينما قلل الإفراط في التعبير منها.
- 13في المختبر2008
Human host defense peptide LL-37 prevents bacterial biofilm formation
Overhage J, et al. · Infection and Immunity · فحوصات الأغشية الحيوية لـ Pseudomonas aeruginosa مع تحليل النسخ بالمصفوفة الدقيقة
ثبط LL-37 تكوين الأغشية الحيوية وعطل الأغشية الحيوية المزروعة مسبقاً لـ Pseudomonas aeruginosa بتركيزات أقل بكثير من الحد الأدنى للتركيز المثبط البالغ 64 microgram/mL. عمل عن طريق تقليل التصاق البكتيريا وتحفيز الحركة الارتعاشية وتقليل تنظيم أنظمة الاستشعار النصابي Las و Rhl.
- 14في المختبر2004
Cutting edge: 1,25-dihydroxyvitamin D3 is a direct inducer of antimicrobial peptide gene expression
Wang TT, et al. · Journal of Immunology · خلايا كيراتينية بشرية ووحيدات وعدلات وخطوط خلوية
أُظهر أن جينات CAMP و defensin beta 2 تحتوي على عناصر استجابة لفيتامين D متوافقة توسط النسخ المعتمد على 1,25(OH)2D3، مع تحريض تآزري بواسطة LPS في العدلات. أفرزت الخلايا المعالجة نشاطاً متزايداً مضاداً للميكروبات ضد مسببات الأمراض بما في ذلك Pseudomonas aeruginosa.
- 15في المختبر2000
LL-37, the neutrophil granule- and epithelial cell-derived cathelicidin, utilizes formyl peptide receptor-like 1 (FPRL1) as a receptor to chemoattract human peripheral blood neutrophils, monocytes, and T cells
De Yang, et al. · Journal of Experimental Medicine · وحيدات وعدلات وخلايا T بشرية بالإضافة إلى خلايا HEK293 المنقولة بـ FPRL1
كان LL-37 كيميائياً جاذباً لوحيدات وعدلات والخلايا اللمفاوية التائية البشرية وحفز تعبئة الكالسيوم في الخلايا المنقولة بـ FPRL1، وهو تأثير تم إزالة حساسيته المتقاطعة بواسطة ناهض خاص بـ FPRL1. وقد أثبت هذا دوراً مناعياً بوساطة المستقبل لـ LL-37 يختلف عن القتل الميكروبي المباشر.
- 16مراجعة2026
LL-37: Biological Mechanisms and Emerging Therapeutic Applications in Intestinal Disease
Liu Q, et al. · Immunity, Inflammation and Disease · مراجعة سردية لـ LL-37 في محور المناعة المعوية
وصفت المراجعة LL-37 بأنه يحافظ على التوازن المعوي من خلال وظائف مضادة للبكتيريا ومعدلة للمناعة وإصلاح الأنسجة التي يعتمد اتجاهها على تركيز الببتيد وارتباط المستقبل ومرحلة المرض والبيئة المحلية الدقيقة. حددت الظروف التي يتحول فيها نشاط LL-37 من وقائي إلى مرضي في مرض الأمعاء الالتهابي وسرطان القولون والمستقيم.
- 17مراجعة2026
Exploring the role of cathelicidin LL-37 and ceragenins in wound healing processes
Łuckiewicz M, et al. · European Journal of Pharmacology · مراجعة سردية للببتيدات المضادة للميكروبات ونظائر ceragenin الصناعية في التئام الجروح
لخصت المراجعة الآليات التي يدعم بها LL-37 وceragenins الالتئام، بما في ذلك العمل المضاد للميكروبات الذي يمنع العدوى وتعزيز هجرة الخلايا وتكاثرها. أطَّرت هذه العوامل كمرشحة لإدارة الجروح المزمنة والندوب الضخامية بدلاً من كونها علاجات راسخة.
ما لا تثبته هذه الأدلة.
لا يوجد منتج LL-37 معتمد ولا توجد بيانات بشرية حول الإعطاء الجهازي أو بالحقن؛ التجارب البشرية المضبوطة الوحيدة تستخدم مستحضرات موضعية أو فموية، وأكبرها، تجربة المرحلة IIb HEAL LL-37 لقرحة الساق الوريدية، كانت سلبية في تحليلها الأولي. LL-37 متورط في نفس الوقت كمحرك مرضي في rosacea وpsoriasis وتصلب الشرايين، لذا فإن تحوله المعتمد على التركيز والسياق بين السلوك الوقائي والالتهابي غير مُوَصَّف بشكل كاف، والحرائك الدوائية البشرية واستجابة الجرعة والسلامة طويلة الأمد غير مُثبَتة.
أسئلة شائعة حول البحث.
- ما هو LL-37؟
LL-37 هو الببتيد المضاد للميكروبات الوحيد المشتق من الكاثيليسيدين البشري. يتم شقه من البروتين السلف hCAP-18، الذي يُخزن في حبيبات العدلات ويُعبر عنه بواسطة الخلايا الظهارية، ويُسمى بهذا الاسم نسبة لبقايا اللوسين الرائدة وطوله البالغ 37 حمضاً أمينياً.
- هل LL-37 مضاد حيوي؟
يُوصف في الأدبيات العلمية كببتيد دفاع مضيف بنشاط تعطيل غشائي مباشر ضد البكتيريا، وهو ليس نفس المضاد الحيوي السريري. لا يوجد منتج LL-37 معتمد كمضاد للعدوى في أي مكان، والمادة البحثية في هذه الصفحة غير موردة أو مخصصة لعلاج العدوى.
- كيف يختلف LL-37 عن KPV؟
كلاهما يظهر في أبحاث الالتهاب والأنسجة الحاجزة، لكنهما غير مرتبطين بنيوياً. LL-37 هو حلزون كاتيوني من 37 حمضاً أمينياً مشتق من الكاثيليسيدين البشري ويُدرس لنشاط الغشاء والدفاع المضيف؛ أما KPV فهو جزء طرفي C من ثلاثي الببتيد لـ alpha-MSH يُدرس لإشارات مسار الميلانوكورتين.
متاح من كتالوجنا
لأغراض البحث فقط. ليس للاستهلاك البشري أو التشخيص أو العلاج أو الوقاية من أي حالة. لا شيء في هذه الصفحة يعتبر نصيحة طبية، ولا ينبغي قراءة أي دراسة ملخصة هنا كتوصية.