توصيل في نفس اليوم في فوكيت

سلتك

سلة التسوق فارغة

ابدأ التصفح

شحن مجاني على الطلبات التي تزيد عن €500.

المجموع الفرعي€0
المتابعة إلى الدفع
البشرةدواء معتمد

Melanotan 2

البحوث المنشورة وقاعدة الأدلة

Melanotan II وafamelanotide هما نظيران اصطناعيان لهرمون تحفيز الخلايا الميلانينية ألفا يعملان على مستقبلات الميلانوكورتين لزيادة تخليق اليوميلانين. Afamelanotide (نظير انتقائي موجه إلى حد كبير نحو MC1R) هو دواء معتمد لعلاج البورفيريا الحمراء مدعوم بتجارب عشوائية محكومة بالعلاج الوهمي ومجموعات سلامة ما بعد الترخيص، وقد تمت تجربته مع الأشعة فوق البنفسجية ضيقة النطاق B في البهاق. Melanotan II هو ببتيد غير انتقائي وغير مرخص يُباع بشكل غير قانوني للتسمير؛ لم يخضع قط لبرنامج فعالية أو سلامة مكتمل، وتتكون أدبياته البشرية المنشورة بالكامل تقريباً من تقارير حالات الآثار الضارة، بما في ذلك الوحمات الميلانينية الثورية وخلل التنسج، والورم الميلانيني وورم ميلانيني مخاطي، والقساح، واحتشاء كلوي وتفاعلات جهازية.

الدراسات المذكورة
20
منشورة 2023+
12
أحدث ورقة بحثية
2026
آخر مراجعة
أغسطس 2026

المواضيع المتكررة في الأدبيات

  • ناهضات مستقبل melanocortin 1
  • تحفيز اليوميلانين والحماية من الضوء
  • السمية الضوئية في erythropoietic protoporphyria
  • إعادة التصبغ في vitiligo
  • الوحمات الميلانينية الثورية وخلل التنسج
  • تقارير حالات melanoma
  • إمداد الببتيدات غير المنظم والترويج عبر وسائل التواصل الاجتماعي
  • آثار ضارة لمستقبلات الميلانوكورتين غير الانتقائية

معرّفات المركب

CAS
121062-08-6
PubChem
92432
الهوية الكيميائية

ما هو Melanotan 2، كيميائياً.

الصيغة الجزيئية
C50H69N15O9
الوزن الجزيئي
1024.2 g/mol
رقم CAS
121062-08-6
PubChem CID
92432
يُكتب أيضاً كـ

Melanotan II

هذه الأرقام مأخوذة من سجل PubChem لهذا المركب وتصف القاعدة الحرة. يتم توفير الببتيد المجفف بالتجميد عادةً كملح أسيتات أو ترايفلوروأسيتات ويحتوي على ماء متبقٍ، لذا فإن كتلة المسحوق في القارورة ليست نفس الكمية التي يشير إليها الوزن الجزيئي أعلاه. النقاء الكروماتوغرافي في شهادة التحليل لا يحل هذا الفرق أيضاً — كيفية قراءة شهادة التحليل يوضح السبب.

الأدلة

20 دراسة منشورة.

مرتبة حسب قوة تصميم الدراسة، ثم حسب الحداثة. كل إدخال يرتبط بالسجل المصدري حتى يمكن التحقق من النتيجة مقابل الورقة البحثية بدلاً من الاعتماد على كلامنا.

  1. 01مراجعة منهجية2026

    Insights into Tanning Biology and Tanning Products.

    Resnick G, et al. · The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology · مراجعة منهجية PRISMA لـ 68 دراسة محكمة حول dihydroxyacetone وmelanotan وforskolin والكاروتينات

    قيّمت المراجعة الآليات والاستخدامات السريرية والتركيبات والآثار الضارة لعوامل التسمير الذاتي، مغطية melanotan إلى جانب dihydroxyacetone وforskolin والكاروتينات. إنها التقييم المنهجي الأحدث الذي يضع melanotan ضمن مشهد منتجات التسمير.

    نتيجة سلامة مُبلغ عنها. استعرضت الآثار الضارة لعوامل التسمير غير المنظمة بما في ذلك melanotan.

  2. 02مراجعة منهجية2024

    A systematic review of case series and clinical trials investigating systemic oral or injectable therapies for the treatment of vitiligo.

    Jafarzadeh A, et al. · Skin Research and Technology · مراجعة منهجية لسلاسل الحالات والتجارب السريرية للعلاجات الجهازية الفموية والقابلة للحقن لـ vitiligo

    وضعت المراجعة afamelanotide بين الخيارات الجهازية القابلة للحقن لـ vitiligo إلى جانب الستيرويدات القشرية ومثبطات المناعة والعوامل الأخرى، ووصفت قاعدة الأدلة الإجمالية للعلاج الجهازي لـ vitiligo بأنها محدودة وغير متجانسة.

  3. 03سريري بشري2026

    Afamelanotide improves quality of life and light tolerance in Austrian erythropoietic protoporphyria patients.

    Seidl-Philipp M, et al. · Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft · مجموعة مرضى نمساويين مصابين بـ erythropoietic protoporphyria معالجين بـ afamelanotide

    ارتبط علاج afamelanotide بتحسين نوعية الحياة وتحمل الضوء في مجموعة EPP نمساوية، مضيفاً مجموعة بيانات وطنية أخرى من العالم الحقيقي للمؤشر المعتمد.

  4. 04سريري بشري2025

    German Cohort Observational Study to Investigate the Short- and Long-Term Safety and Clinical Effectiveness of Afamelanotide 16 mg (SCENESSE) in Patients With Erythropoietic Protoporphyria (EPP).

    Homey B, et al. · Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine · دراسة سلامة ما بعد الترخيص (EUPAS13004)، الفرع الألماني من السجل الأوروبي لمرض EPP، n=200 مريض معالج

    جمعت هذه الدراسة الرصدية المفروضة من الجهة التنظيمية بيانات السلامة والفعالية قصيرة وطويلة المدى عن afamelanotide 16 mg في مرضى EPP المعالجين. إنها تمثل اليقظة الدوائية المنظمة الموجودة للنظير المعتمد وليس لها نظير لـ melanotan II.

  5. 05سريري بشري2024

    Afamelanotide for Treatment of the Protoporphyrias: Impact on Quality of Life and Laboratory Parameters in a US Cohort.

    Leaf RK, et al. · Life (Basel) · مجموعة أمريكية من المرضى المصابين بـ protoporphyria معالجين بـ afamelarotide

    فحصت الدراسة تغير نوعية الحياة والمعايير المخبرية في مرضى protoporphyria الأمريكيين الذين يتلقون afamelanotide، مساهمة بأدلة رصدية بدلاً من عشوائية.

  6. 06سريري بشري2023

    Dersimelagon in Erythropoietic Protoporphyrias.

    Balwani M, et al. · The New England Journal of Medicine · تجربة المرحلة 2 عشوائية محكومة بالعلاج الوهمي، بالغون 18-75 عاماً، علاج وهمي مقابل dersimelagon 100 mg أو 300 mg مرة واحدة يومياً لمدة 16 أسبوعاً

    تم تقييم dersimelagon، وهو ناهض انتقائي لـ MC1R يُعطى عن طريق الفم ويزيد من اليوميلانين الجلدي، لتحديد وقت الظهور وشدة الأعراض بعد التعرض لأشعة الشمس في erythropoietic وX-linked protoporphyria. أظهرت التجربة أن ناهضات MC1R يتم تطويرها كفئة دوائية فموية منظمة متميزة عن ببتيدات التسمير القابلة للحقن.

  7. 07سريري بشري2020

    Association of Afamelanotide With Improved Outcomes in Patients With Erythropoietic Protoporphyria in Clinical Practice.

    Wensink D, et al. · JAMA Dermatology · مجموعة استباقية أحادية المركز لسلامة وفعالية ما بعد الترخيص، بروتوكول معتمد من EMA، يونيو 2016 إلى سبتمبر 2018

    تم تقييم علاج afamelanotide في الممارسة الروتينية لتحديد الوقت المقضي في الهواء الطلق وعدد التفاعلات السمية الضوئية ونوعية الحياة الخاصة بالمرض واستخدام الملابس الواقية والأحداث الضارة. مددت الدراسة نتائج التجارب المحورية إلى متابعة طويلة المدى في العالم الحقيقي.

  8. 08سريري بشري2015

    Afamelanotide for Erythropoietic Protoporphyria.

    Langendonk JG, et al. · The New England Journal of Medicine · تجربتان متعددتا المراكز عشوائيتان مزدوجتا التعمية محكومتان بالعلاج الوهمي لغرسات تحت الجلد بجرعة 16 mg؛ 74 مريضاً (EU) و94 مريضاً (US)

    تلقى المرضى غرسات afamelanotide أو وهمي كل 60 يوماً وتم تقييمهم حسب مدة التعرض لأشعة الشمس وعدد وشدة التفاعلات السمية الضوئية ونوعية الحياة. هاتان هما التجربتان المحوريتان الداعمتان للموافقة التنظيمية على afamelanotide لعلاج erythropoietic protoporphyria.

  9. 09سريري بشري2015

    Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for the treatment of vitiligo: a randomized multicenter trial.

    Lim HW, et al. · JAMA Dermatology · تجربة عشوائية متعددة المراكز، n=55 بالغاً مصاباً بـ vitiligo غير قطعي (15-50% BSA)، غرسة afamelanotide 16 mg بالإضافة إلى NB-UV-B (n=28) مقابل NB-UV-B وحده (n=27)

    تمت مقارنة العلاج المركب بغرسات afamelanotide المضافة إلى الأشعة فوق البنفسجية ضيقة النطاق B مع العلاج الأحادي بالأشعة فوق البنفسجية ضيقة النطاق B في أنماط الضوء الجلدية Fitzpatrick من III إلى VI. هذا هو الدليل العشوائي الرئيسي لنظير ميلانوكورتين في vitiligo.

  10. 10مراجعة2026

    Unregulated Melanotan Use Promoted via Social Media: Emerging Dermatologic and Public Health Risks.

    Sidhu AS, et al. · International Journal of Dermatology · مراسلة حول الترويج عبر وسائل التواصل الاجتماعي لـ melanotan غير المنظم

    أطّر الخطاب استخدام melanotan المدفوع بوسائل التواصل الاجتماعي كخطر جلدي وصحة عامة ناشئ. لا يحمل سجل PubMed أي ملخص.

    نتيجة سلامة مُبلغ عنها. الترويج عبر وسائل التواصل الاجتماعي مُحدد كمحرك للتعرض لـ melanotan غير المنظم.

  11. 11مراجعة2021

    Melanotan II User Experience: A Qualitative Study of Online Discussion Forums.

    Gilhooley E, et al. · Dermatology · تحليل نوعي بأثر رجعي لغرف الدردشة والمنتديات الإلكترونية في المملكة المتحدة وأيرلندا، يناير 2016 إلى أكتوبر 2017

    ميّزت الدراسة دوافع استخدام melanotan II والآثار الجانبية المُبلّغ عنها ذاتياً من منتديات المستخدمين، ولاحظت أن الطبيعة السرية للتوريد تجعل من الصعب تحديد معدلات الانتشار على مستوى السكان ومعدلات الأحداث السلبية.

    نتيجة سلامة مُبلغ عنها. آثار جانبية مُبلّغ عنها ذاتياً مُصنّفة من مجتمعات المستخدمين؛ معدل الأحداث السلبية الحقيقي غير قابل للقياس لأن التوريد غير منظم.

  12. 12مراجعة2017

    Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review.

    Habbema L, et al. · International Journal of Dermatology · مراجعة سردية لاستخدام melanotan I وII غير المنظم مقارنة بـ afamelanotide المعتمد

    خلصت المراجعة إلى أنه على الرغم من أن afamelanotide تم اختباره بدقة واعتباره آمناً لمؤشراته المرخصة، فإن مستحضرات melanotans الموردة بشكل غير قانوني تحمل مخاطر ناشئة عن التحضير والإعطاء والجرعة غير المعروفة، وأن تقارير الحالات للأحداث الضارة التالية لاستخدام melanotan غير المنظم كانت في تزايد.

    نتيجة سلامة مُبلغ عنها. مستحضرات melanotan I وII غير المنظمة ذات نقاء وجرعة وعقامة غير معروفة؛ أدبيات تقارير الحالات المتنامية توثق أضراراً جلدية وجهازية.

  13. 13تقرير حالة2026

    Five primary melanomas in situ in a patient with recent tanning bed use, melanotan exposure, and anabolic hormone use.

    Vadner DJ, et al. · JAAD Case Reports · مريض واحد مع استخدام متزامن لجهاز التسمير والتعرض لـ melanotan واستخدام هرمونات بنائية

    تم تشخيص خمسة أورام ميلانينية أولية موضعية في مريض واحد مع تعرض حديث لـ melanotan إلى جانب استخدام جهاز التسمير والهرمونات البنائية. التداخل من التعرض المتزامن للأشعة فوق البنفسجية يعني أن السببية لا يمكن أن تُعزى إلى melanotan.

    نتيجة سلامة مُبلغ عنها. أورام ميلانينية موضعية أولية متعددة أُبلغ عنها في سياق التعرض لـ melanotan.

  14. 14تقرير حالة2026

    Changes in Oral Mucosa Associated with Melanotan II Injections: A Case Report.

    Bonchev A, et al. · Life (Basel) · متابعة ثلاثة أشهر لمريض قام بإعطاء نفسه melanotan II ذاتياً لمدة 64 يوماً

    ظهر تصبغ بني متناظر تقريباً على اللثة الملتصقة في كل من الفك العلوي والفك السفلي، وكان أكثر كثافة في المنطقة الأمامية من الفك السفلي. وثّق التقرير تصبغ الأغشية المخاطية كنتيجة للحقن الذاتي غير المنظم.

    نتيجة سلامة مُبلغ عنها. فرط تصبغ الغشاء المخاطي الفموي بعد melanotan II المُعطى ذاتياً.

  15. 15تقرير حالة2026

    Depigmented Facial and Neck Patches Following Melanotan Use in a Patient With Atopic Dermatitis and Alopecia Areata.

    Ume A, et al. · Clinical and Experimental Dermatology · مريض واحد مصاب بالتهاب الجلد التأتبي وداء الثعلبة

    تطورت بقع منزوعة الصبغة على الوجه والرقبة بعد استخدام melanotan لدى مريض يعاني من مرض مناعي ذاتي وتأتبي موجود مسبقاً. وصف التقرير نتيجة سلبية صبغية معاكسة للتأثير المقصود.

    نتيجة سلامة مُبلغ عنها. نزع التصبغ المُبلّغ عنه بعد استخدام melanotan لدى مريض يعاني من أمراض مناعية ذاتية مصاحبة.

  16. 16تقرير حالة2025

    Melanotan II nasal spray: a possible risk factor for oral mucosal malignant melanoma?

    Yassin Alsabbagh A, et al. · International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery · امرأة تبلغ من العمر 22 عاماً استخدمت بخاخ أنفي melanotan II للتسمير

    طورت المريضة كتلة فكية أمامية تم تأكيدها نسيجياً على أنها ورم ميلانيني خبيث مخاطي، عولج بالاستئصال الجراحي متبوعاً بالعلاج المناعي. راجع المؤلفون الأدبيات حول ارتباط محتمل بين استخدام melanotan والورم الميلانيني ودعوا إلى الوعي بالآثار الضارة الخطيرة لبخاخ melanotan II الأنفي.

    نتيجة سلامة مُبلغ عنها. ورم ميلانيني خبيث مخاطي فموي أُبلغ عنه بعد استخدام بخاخ melanotan II الأنفي.

  17. 17تقرير حالة2025

    Pyoderma Gangrenosum Secondary to Melanotan.

    Dickson D, et al. · Cureus · تقرير حالة مريض واحد

    أُبلغ عن الغرغرينا القيحية كمضاعفة منسوبة لاستخدام melanotan، مما أضاف التهاب جلد غير صبغي إلى ملف الأحداث السلبية الموثّق لببتيدات التسمير القابلة للحقن غير المنظمة.

    نتيجة سلامة مُبلغ عنها. الغرغرينا القيحية المنسوبة إلى melanotan.

  18. 18تقرير حالة2014

    Melanoma associated with the use of melanotan-II.

    Hjuler KF, Lorentzen HF · Dermatology · امرأة بعمر 20 عاماً، نوع جلد Fitzpatrick II، دورة 3-4 أسابيع من الحقن الذاتي لـ melanotan II مع الاستخدام المتزامن لأسرّة التسمير

    آفة ميلانينية أليوية مشبوهة استُئصلت بعد ثلاثة أشهر من دورة الحقن الذاتي لـ melanotan II تأكدت نسيجياً على أنها ميلانوما جلدية، مع تصبغ مكثف عالمياً للجلد المحيط. الاستخدام المتزامن لأسرّة التسمير هو عامل مربك معترف به.

    نتيجة سلامة مُبلغ عنها. ميلانوما جلدية شُخصت بارتباط زمني مع الحقن الذاتي لـ melanotan II واستخدام أسرّة التسمير.

  19. 19تقرير حالة2012

    Melanotan-associated melanoma in situ.

    Ong S, Bowling J · Australasian Journal of Dermatology · حالة واحدة من melanoma in situ لدى مستخدم melanotan

    أبلغ المؤلفون عن melanoma in situ مرتبط باستخدام melanotan ولاحظوا أن الببتيدات الميلانوتروبية القابلة للحقن هي مركبات غير مرخصة ذات سجل أمان غير مثبت تُباع عبر الإنترنت، مع تقارير سابقة عن وحمات خلل التنسج والميلانوما.

    نتيجة سلامة مُبلغ عنها. Melanoma in situ مرتبط باستخدام ببتيد ميلانوتروبي غير مرخص.

  20. 20تقرير حالة2009

    Eruptive melanocytic naevi following melanotan injection.

    Cousen P, et al. · British Journal of Dermatology · تقرير حالة لوحمات ميلانينية ثورانية بعد حقن melanotan

    أسّس هذا التقرير المبكر إشارة الوحمة الميلانينية الثورانية التي تكررت منذ ذلك الحين في تقارير حالات مستقلة متعددة عبر عدة بلدان. لا يحمل سجل PubMed أي ملخص.

    نتيجة سلامة مُبلغ عنها. وحمات ميلانينية ثورانية بعد حقن melanotan؛ التقرير الأولي لنمط الحدث السلبي هذا.

القيود

ما لا تثبته هذه الأدلة.

لا توجد تجارب عشوائية محكومة مكتملة لـ melanotan II لأي مؤشر، ولا يوجد نظام لليقظة الدوائية يغطيه، ولا توصيف لنقاء أو جرعة أو عقامة المنتج الموَرَّد بشكل غير مشروع؛ أدبيات melanotan II البشرية بالكامل عبارة عن تقارير حالات ورسائل وتحليلات نوعية للمنتديات. نظراً لأن melanotan II غير انتقائي عبر مستقبلات الميلانوكورتين، فإن آثاره الجهازية تختلف عن تلك الخاصة بالنظائر المعتمدة الانتقائية لـ MC1R، لذا لا يمكن استخدام بيانات تجارب afamelanotide لاستنتاج سلامة melanotan II. ما إذا كان التعرض لـ melanotan يسبب الورم الميلانيني لا يزال غير محسوم: الحالات المبلغ عنها تتداخل باستمرار مع التعرض المتزامن للأشعة فوق البنفسجية وأجهزة التسمير، ولا توجد دراسة وبائية محكومة.

أسئلة شائعة حول البحث.

ما هو Melanotan 2؟

Melanotan 2 (MT-II) هو نظير حلقي صناعي لهرمون تحفيز الخلايا الصباغية ألفا، طُوّر كأداة بحثية لدراسة علم الصيدلة لمستقبلات الميلانوكورتين. وهو ناهض غير انتقائي لمستقبلات MC1 وMC3 وMC4 وMC5.

كيف يختلف عن PT-141 (bremelanotide)؟

PT-141 هو نظير مشتق من مستقلب Melanotan 2 طُوّر لانتقائية MC4R. ينشط MT-II عائلة مستقبلات الميلانوكورتين الأوسع، بينما ضيّق برنامج PT-141 عمداً ملف المستقبلات بعد نتائج الاستجابة الانتصابية في دراسة التقاطع لـ MT-II.

لماذا الأدبيات البحثية حول هذا المركب صغيرة جداً؟

خدم MT-II بشكل رئيسي كمركب أداة لإثبات المفهوم. بمجرد تخطيط علم صيدلة مستقبلاته، انتقل التطوير السريري إلى خلفاء انتقائيين للمستقبلات، لذا تتكون أدبيات MT-II المباشرة من أوراق التصميم الأصلية وحفنة من التجارب الصغيرة في المرحلة المبكرة.

متاح من كتالوجنا

لأغراض البحث فقط. ليس للاستهلاك البشري أو التشخيص أو العلاج أو الوقاية من أي حالة. لا شيء في هذه الصفحة يعتبر نصيحة طبية، ولا ينبغي قراءة أي دراسة ملخصة هنا كتوصية.