توصيل في نفس اليوم في فوكيت

سلتك

سلة التسوق فارغة

ابدأ التصفح

شحن مجاني على الطلبات التي تزيد عن €500.

المجموع الفرعي€0
المتابعة إلى الدفع
مقارنة المركّبات

Tesamorelin مقابل CJC-1295

Tesamorelin وCJC-1295 كلاهما نظائر اصطناعية للهرمون المطلق لهرمون النمو البشري تعمل على نفس المستقبل النخامي، وهو السبب في مقارنتهما ببعضهما البعض في كثير من الأحيان. مواقعهما في الأدبيات العلمية ليست متكافئة. تم تقييم Tesamorelin في تجارب عشوائية متعددة المراكز مضبوطة بالعلاج الوهمي مع الأنسجة الدهنية الحشوية كنقطة نهاية أولية ويحمل ترخيصاً تسويقياً لضمور الشحوم المرتبط بـHIV. CJC-1295 هو جزيئان تحت اسم واحد، شكل مرتبط بـDAC يرتبط بالألبومين الدوراني وشكل غير مرتبط بـDAC يُسمى بشكل أكثر دقة modified GRF(1-29)؛ سجله البشري هو مجموعة صغيرة من دراسات المرحلة الأولى والثانية أُجريت بين 2005 و2009، جميعها بالشكل المرتبط بـDAC. نشرت تجربة واحدة أُعطيت كلا المركبين، لكنها كانت دراسة لتطوير طريقة مكافحة المنشطات حقنت كل مركب في الجرذان لتحديد المدة التي يظل فيها قابلاً للكشف في البلازما. لا شيء قارن ما يفعله المركبان.

الأدلة المباشرة

تمت مقارنتهما بشكل مباشر.

أعطت تجربة منشورة واحدة كلا المركبين، وقاست القابلية للكشف بدلاً من التأثير. حقن Knoop وزملاؤه كلاً من أربعة هرمونات مطلقة لهرمون النمو، sermorelin وCJC-1293 وCJC-1295 وtesamorelin، عبر الوريد في الجرذان، مركب واحد لكل حيوان، وأخذوا عينات البلازما عند ساعتين وأربع وثماني ساعات من أجل التحقق من صحة طريقة تنقية مناعية وقياس طيف الكتلة لمراقبة المنشطات. تم الكشف عن جميع المواد الأربع السليمة عند ساعتين، وتم التعرف على tesamorelin وCJC-1295 وCJC-1293 لا تزال عند أربع وثماني ساعات، بينما لم يتم تأكيد أي ناتج أيضي متوقع في عينات القوارض. لم يُقس أي شيء حول إطلاق هرمون النمو أو تكوين الجسم أو أي نقطة نهاية فسيولوجية أخرى، لذا تُحدد الدراسة نافذة كشف مقارنة ولا شيء أكثر. كل منشور آخر يتناول كلا المركبين إما فحص مكافحة منشطات يظهران فيه كمواد مرجعية مُضافة في البول أو البلازما أو الدم، أو مراجعة سردية تُفهرسهما ضمن فئة نظائر GHRH. لم تقارن أي تجربة تأثيراتهما في البشر.

الدراسات الـ 19 التي اختبرت كليهما

  1. 01حيواني داخل الجسم الحي2016

    Qualitative identification of growth hormone-releasing hormones in human plasma by means of immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS

    Knoop A, et al. · Analytical and Bioanalytical Chemistry · دراسة تحقق من طريقة مكافحة تعاطي المنشطات مع دراسة إخراج في الجرذان؛ أربعة نظائر GHRH بما في ذلك tesamorelin وCJC-1295 تم إعطاؤها عن طريق الوريد، مركب واحد لكل حيوان، وتم أخذ عينات البلازما عند 2 و4 و8 ساعات، بالإضافة إلى فرع لثبات البلازما في المختبر وعينة سيرمورلين بشرية واحدة

    تم إعطاء كل واحد من النظائر الأربعة عن طريق الوريد للجرذان وتم فحص البلازما بحثاً عن الدواء السليم والمستقلبات المتوقعة. تم رصد جميع المواد السليمة الأربعة بعد ساعتين من الجرعة، وتم أيضاً تحديد tesamorelin وCJC-1295 وCJC-1293 عند 4 و8 ساعات، في حين لم يُرصد سيرمورلين. لم يتم تأكيد أي مستقلب متوقع في عينات القوارض. كانت نقطة النهاية المقاسة هي إمكانية الرصد التحليلي لضبط تعاطي المنشطات؛ ولم يتم تسجيل أي متغير دوائي أو فسيولوجي.

  2. 02في المختبر2026

    Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry

    Uçaktürk E, Nemutlu E · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · بول بشري، تطوير طريقة تحليلية؛ تم التعامل مع كلا المركبين كمحللات مرجعية مضافة

    تم تطوير والتحقق من طريقة قياس طيف الكتلة nano-LC quadrupole/Orbitrap لـ GHRH ونظائره الاصطناعية، بما في ذلك sermorelin وtesamorelin وCJC-1295، في البول. حقق تحضير العينات الذي يجمع بين الترشيح الفائق والاستخلاص بالطور الصلب حدود كشف عند أو أقل من 0.5 ng/mL. لم يتم إعطاء أي من المركبين.

  3. 03في المختبر2024

    Chromatographic-mass spectrometric analysis of peptidic analytes (2-10 kDa) in doping control urine samples

    Thomas A, Walpurgis K, Thevis M · Journal of Mass Spectrometry · بول ضبط تعاطي المنشطات البشري، إجراء اختبار أولي متعدد المحللات؛ تم تضمين كلا المركبين كمحللين مستهدفين

    تم وضع إجراء استخلاص وكشف واحد للببتيدات المحرمة التي تتراوح بين 2 و10 كيلودالتون في البول، يغطي هرمونات إفراز هرمون النمو sermorelin وCJC-1295 وtesamorelin مع مستقلباتها، بالإضافة إلى الأنسولينات ونظائر IGF-I وsynacthen وgonadorelin وعوامل النمو الميكانيكية. تم إثبات مبدأ الجدوى على عينات ما بعد الإعطاء بالنسبة للأنسولينات وgonadorelin بدلاً من أي من نظيري GHRH.

  4. 04في المختبر2023

    Cationic exchange SPE combined with triple quadrupole UHPLC-MS/MS for detection of GHRHs in urine samples

    Cristea CD, et al. · Analytical Biochemistry · بول بشري، طريقة فحص لمكافحة تعاطي المنشطات؛ تم إضافة كلا المركبين إلى البول كمعايير مرجعية

    استخلاص بالطور الصلب بتبادل كاتيوني ضعيف مقترن بكشف UHPLC-MS/MS بمقياس الكتلة الثلاثي رصد أربعة نظائر GHRH اصطناعية بما في ذلك tesamorelin وCJC-1295، إلى جانب هرمون الإفراز الطبيعي، عند حدود كشف تصل إلى 0.2 ng/mL. تم الإفادة بأن الطريقة المتحقق منها مناسبة للفحص الروتيني في مختبرات مكافحة تعاطي المنشطات.

  5. 05في المختبر2022

    Probing for peptidic drugs (2-10 kDa) in doping control blood samples

    Thomas A, et al. · Analytical Science Advances · عينات دم لضبط تعاطي المنشطات، استخلاص بالطور الصلب مختلط الوضع عام؛ تم تضمين كلا المركبين كمحللين مستهدفين

    أظهر تحضير عينات عام للدم إمكانية استخلاص مشترك لـ sermorelin وCJC-1295 وtesamorelin مع الأنسولينات ونظائر IGF-I وعوامل النمو الميكانيكية عند معايير تستوفي متطلبات الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات. تم تقديم إثبات المبدأ من خلال عينات ما بعد الإعطاء لنظائر الأنسولين الاصطناعية؛ في حين كانت نظائر GHRH موجودة كمواد مرجعية مضافة.

  6. 06في المختبر2022

    An antibody-free, ultrafiltration-based assay for the detection of growth hormone-releasing hormones in urine at low pg/mL concentrations using nanoLC-HRMS/MS

    Coppieters G, et al. · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · بول بشري، تركيز بدون أجسام مضادة؛ تم إضافة كلا المركبين كمحللين

    خطوة تركيز مسبق مستندة إلى الترشيح الفائق حلت محل التنقية بالتقارب المناعي وحققت حدود كشف تبلغ حوالي 5 إلى 25 pg/mL لنظائر GHRH بما في ذلك tesamorelin وCJC-1295 بواسطة nanoLC-HRMS/MS. تحسنت نسب الاستخلاص مقارنة بسير العمل بالتقارب المناعي مع تكلفة تشغيلية أقل.

  7. 07في المختبر2021

    Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

    Memdouh S, et al. · Drug Testing and Analysis · دراسة استقلاب في المختبر؛ تم التعامل مع sermorelin وtesamorelin وCJC-1295 ومتغير مركب التقارب الدوائي كأربعة محللات متمايزة

    تم تحديد تسعة عشر مستقلباً رئيسياً في المختبر وتصنيعها عبر النظائر الأربعة لـ GHRH، مع التعامل مع CJC-1295 ومتغير مركب التقارب الدوائي الخاص به بشكل منفصل. تناولت طرق LC-MS/MS الناتجة غياب بيانات الاستقلاب لنظائر GHRH الاصطناعية غير المعتمدة في تحليل البول. تم تحضين المركبات بدلاً من إعطائها.

  8. 08في المختبر2020

    Comparison of magnetic bead surface functionalities for the immunopurification of growth hormone-releasing hormones prior to liquid chromatography-high resolution mass spectrometry

    Pont L, et al. · Journal of Chromatography A · بول بشري، مقارنة بين حاملات الحبيبات المغناطيسية وكيمياء التقارب؛ تم إضافة كلا المركبين كمحللين

    تمت مقارنة حبيبات مغناطيسية بحاملات مختلفة وسعات ارتباط وكيمياء تقارب متباينة للتنقية المناعية لهرمون الإفراز ونظائره sermorelin وtesamorelin وCJC-1295 قبل التحليل بواسطة quadrupole-Orbitrap. تم التحقق الكامل من الطريقة المحسّنة، بحد كشف 0.2 ng/mL وحد تعريف 0.5 ng/mL.

  9. 09في المختبر2015

    Expanded test method for peptides >2 kDa employing immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS

    Thomas A, et al. · Drug Testing and Analysis · دم وبول بشري، طريقة اختبار أولي مجمعة؛ تم إدراج كلا المركبين ضمن هرمونات إفراز هرمون النمو المشمولة

    تم توسيع إجراء تنقية بالتقارب المناعي وLC-HRMS/MS ليشمل الببتيدات النشطة بيولوجياً فوق 2 كيلودالتون، مع إدراج sermorelin وCJC-1293 وCJC-1295 وtesamorelin ضمن هرمونات إفراز هرمون النمو المشمولة إلى جانب الأنسولينات وACTH الاصطناعي وIGF-I وعوامل النمو الميكانيكية. جاء إثبات المبدأ من عينات دراسة الإعطاء للأنسولينات وsynacthen، وليس لنظائر GHRH.

  10. 10مراجعة2026

    The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration

    Dominikowski A, et al. · Frontiers in Endocrinology · مراجعة سردية للببتيدات المؤثرة على محور GH-IGF-1؛ تمت مناقشة كلا المركبين، ولم يُعطَ أي منهما

    استعرضت المراجعة الببتيدات غير المنظمة المسوَّقة كمركبات بحثية والمؤثرة على محور GH-IGF-1، بما في ذلك نظائر GHRH مثل tesamorelin وCJC-1295، واقترحت خوارزمية تقييم موجهة سريرياً لتقييم المرضى الذين يعطون هذه المركبات لأنفسهم. وثّق المؤلفون درجة كبيرة من عدم اليقين في بيانات الفعالية والسلامة المتاحة للمركبات غير المعتمدة في هذه المجموعة.

  11. 11مراجعة2026

    Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications

    Villegas Meza AD, et al. · JBJS Reviews · مراجعة سردية منظمة للببتيدات القابلة للحقن المنشورة بين 2020 و2025؛ تم ذكر كلا المركبين، ولم يُعطَ أي منهما

    صنّفت المراجعة الببتيدات القابلة للحقن إلى خمس فئات وظيفية وجدت أن فقط ناهضات glucagon-like peptide-1 تحمل أدلة عشوائية قابلة للتكرار لدواعي عضلية هيكلية. تم تصنيف عوامل محور GH بما فيها نظائر GHRH كتجريبية، وأوصي بأن يقتصر الاستخدام على العوامل المعتمدة والبروتوكولات البحثية الرسمية.

  12. 12مراجعة2026

    Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance

    Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · مراجعة سردية تقارن بين العلاجات الببتيدية المعتمدة وغير المعتمدة؛ تم ذكر كلا المركبين، ولم يُعطَ أي منهما

    قارنت المراجعة بين الأدوية الببتيدية المعتمدة من الجهات التنظيمية وسوق موازٍ من المركبات غير المعتمدة المستخدمة في طب الرياضة، وغطّت الآليات والسلامة والوضع التنظيمي. أفاد المؤلفون بأنه على الرغم من أن نماذج الحيوانات أشارت إلى نشاط لعدة عوامل، فإن بيانات السلامة البشرية الدقيقة ظلت شحيحة لمعظم الببتيدات غير المعتمدة.

  13. 13مراجعة2026

    Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians

    Mayfield CK, et al. · The American Journal of Sports Medicine · مراجعة تمهيدية للببتيدات القابلة للحقن الشائعة المصادفة؛ تم ذكر كلا المركبين، ولم يُعطَ أي منهما

    وصفت المراجعة التمهيدية الببتيدات القابلة للحقن الأكثر مواجهة في ممارسة جراحة العظام وطب الرياضة، بما في ذلك فئة نظائر GHRH التي ينتمي إليها كلا المركبين. أفادت بأن بيانات النتائج البشرية في جراحة العظام ظلت غائبة إلى حد كبير على الرغم من الإشارات قبل السريرية، وخلصت إلى الحاجة إلى مزيد من أبحاث السلامة والفعالية.

  14. 14مراجعة2026

    Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions

    Rahman OF, Lee SJ, Seeds WA · JAAOS Global Research & Reviews · مراجعة سردية للببتيدات العلاجية في جراحة العظام؛ تم تجميع كلا المركبين كمحفزات إفراز هرمون النمو، ولم يُعطَ أي منهما

    جمّعت المراجعة ipamorelin وCJC-1295 وtesamorelin وsermorelin وAOD-9604 معاً كمحفزات إفراز هرمون النمو التي وُصفت بأنها تعمل من خلال إشارات IGF-1 وإصلاح الخلايا الساتلية، ووضعت هذه المجموعة إلى جانب فئات الببتيدات المتعلقة بشفاء الجروح والتعافي والنشاط العصبي. لم يتم رسم أي تمييز في جودة الأدلة بين أفراد المجموعة الفرديين.

  15. 15مراجعة2026

    Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives

    Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · مراجعة أدبيات لـ 106 مقالات حول الببتيدات العلاجية؛ كلا المركبين مسميان كنظائر GHRH، لم يُعطَ أي منهما

    أدرجت المراجعة CJC-1295 وsermorelin وtesamorelin معاً كنظائر GHRH التي تضخم إفراز هرمون النمو النبضي، مشيرةً إلى أن CJC-1295 يحمل تعديل معقد ألفة دوائي يمدد عمر النصف إلى نحو أسبوع وأن tesamorelin معتمد لحثل شحمي مرتبط بـ HIV لأنه يخفض الدهون الحشوية. خلص المؤلفون إلى أن مزيداً من الدراسة كان مطلوباً قبل أن يمكن اعتبار معظم الببتيدات الأحدث آمنة للاستخدام البشري.

  16. 16مراجعة2015

    Transmembrane signal transduction by peptide hormones via family B G protein-coupled receptors

    Culhane KJ, et al. · Frontiers in Pharmacology · مراجعة آلية لتنشيط مستقبلات البروتين G المقترنة من العائلة B؛ كلا المركبين مدرجان كأدوية تعمل على مستقبل GHRH

    فهرست المراجعة مستقبلات البروتين G المقترنة الخمسة عشر من العائلة B مع روابطها الذاتية والأمراض والأدوية المرتبطة، مدرجةً tesamorelin وsermorelin وCJC-1295 معاً كعوامل تعمل على مستقبل الهرمون المطلق لهرمون النمو في التقزم والحثل الشحمي المرتبط بـ HIV. تناولت الأساس البنيوي لتنشيط المستقبل بدلاً من الفروقات بين الأدوية الفردية.

  17. 17مراجعة2026

    Recent Developments in Capillary and Microchip Electroseparations of Peptides (2023-mid 2025)

    Kašička V · Electrophoresis · مراجعة لطرق الهجرة الكهربائية الشعرية والرقاقية لتحليل الببتيد المنشورة بين 2023 ومنتصف 2025؛ كلا المركبين يظهران كمواد تحليل في فصل

    أعادت المراجعة إنتاج فصل بالرحلان الكهربائي الشعري الكيرالي لأربعة نظائر من الهرمون المطلق لهرمون النمو، tesamorelin وCJC-1293 وCJC-1295 وsermorelin، تحقق بمحدد dimethyl-beta-cyclodextrin في محلول كهربائي خلفية من lithium phosphate. ظهرت المركبات كمواد تحليل في طريقة فصل، دون إشراك أي نقطة نهاية بيولوجية.

  18. 18مراجعة2026

    Annual Banned-Substance Review 18th Edition-Analytical Approaches in Human Sports Drug Testing 2024/2025

    Thevis M, Kuuranne T, Geyer H · Drug Testing and Analysis · مسح سنوي للمقاربات التحليلية في اختبار منشطات الرياضة البشرية، يغطي الأدبيات المنشورة بين أكتوبر 2024 وسبتمبر 2025

    أدرجت المراجعة كلا المركبين معاً ضمن فئة الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات للعوامل المطلقة لهرمون النمو، إلى جانب CJC-1293 وsermorelin، واستعرضت طرق الكشف المنشورة لتلك الفئة خلال فترة المراجعة. كان موضوعها الكشف التحليلي بدلاً من التأثير الدوائي.

  19. 19مراجعة2025

    Annual Banned-Substance Review 17th Edition-Analytical Approaches in Human Sports Drug Testing 2023/2024

    Thevis M, Kuuranne T, Geyer H · Drug Testing and Analysis · مسح سنوي للمقاربات التحليلية في اختبار منشطات الرياضة البشرية، يغطي الأدبيات المنشورة بين أكتوبر 2023 وسبتمبر 2024

    جمعت المراجعة كلا المركبين ضمن العوامل المطلقة لهرمون النمو المحظورة ولخصت طريقة اختبار بول أُبلغ عنها خلال الفترة استهدفت أربعة هرمونات مطلقة صناعية، tesamorelin وCJC-1295 من بينها، إلى جانب الهرمون الذاتي. أفادت بأن العوامل المطلقة ومحفزات الإفراز استمرت في جذب اهتمام تحليلي.

جنباً إلى جنب.

TesamorelinCJC-1295
نضج الأدلةدواء معتمدسريري مبكر
الدراسات المذكورة هنا1516
منشورة في 2023 أو بعده118
أحدث ورقة بحثية20262026
التسلسل والأصلنظير اصطناعي للهرمون المطلق لهرمون النمو البشري يحمل تعديلاً hexenoyl على بقايا التيروزين الطرفية N، مما يبطئ التحلل الإنزيمي للببتيد نفسه.مبني على جزء الـ29 حمضاً أمينياً الطرفي N من نفس الهرمون المطلق، مع استبدالات في السلسلة الأساسية تقاوم انشقاق dipeptidyl peptidase-IV. يضيف شكل DAC رابطاً maleimidopropionyl يشكل معقداً تساهمياً مع الألبومين الدوراني.
كيف تُهندس مدة الفعلمن خلال المقاومة للتحلل الإنزيمي الذي يمنحه التعديل الطرفي، دون جزيء حامل معني. يُحفز المركب إفراز هرمون النمو الداخلي النابض.من خلال الارتباط بالألبومين في شكل DAC، أُفيد أنه يمدد نصف عمر البلازما إلى حوالي أسبوع إلى أسبوعين تقريباً مع ارتفاع مستمر لـGH وIGF-1. الشكل غير المرتبط بـDAC ليس له حامل ومدة قصيرة قابلة للمقارنة بـsermorelin.
الوضع التنظيميمُعتمد لضمور الشحوم المرتبط بـHIV ومُصنف في هذه المكتبة كدواء معتمد، بينما هو أيضاً محظور في الرياضة كعامل مطلق لهرمون النمو.لا يوجد ترخيص تسويقي في أي ولاية قضائية، لأي من الشكلين. يظهر في قائمة World Anti-Doping Agency المحظورة، ومعظم الأدبيات المنشورة منذ 2019 تتعلق بالكشف بدلاً من الاستخدام السريري.
حجم وتصميم الأدلة البشريةتجارب عشوائية متعددة المراكز مضبوطة بالعلاج الوهمي، بما في ذلك تجربة شملت 412 مشاركاً في HIV وتراكم الدهون في البطن وتجربة شملت 61 مشاركاً في مرض الكبد الدهني المرتبط بـHIV، مع تحليلات تلوية عام 2026 جمعت أربع وخمس تجارب عشوائية.عدد صغير من دراسات المرحلة الأولى والثانية أُجريت بين 2005 و2009، جميعها بالشكل المرتبط بـDAC. لم يتم تحديد أي تجربة عشوائية مضبوطة خاضعة لمراجعة الأقران للشكل غير المرتبط بـDAC modified GRF(1-29).
نقاط النهاية التي قاستها الدراسات البشريةمقاييس تصويرية وسريرية: الأنسجة الدهنية الحشوية، وكسر الدهون الكبدي، والكتلة الجسمية الخالية من الدهون، ومحيط الخصر، وأداء الاختبار المعرفي، مع تسجيل الأحداث الضارة إلى جانبها.بدائل الغدد الصماء فقط: تركيزات هرمون النمو وIGF-1، وكم استمرت تلك الارتفاعات، وما إذا ظل الإفراز نابضاً، وتغيرات ملف تعريف البروتين المصلي. لم يتم اختبار أي نقطة نهاية نتيجة سريرية.
ما إذا كان الجزيء المدروس يطابق الجزيء المُسوّقإنه كذلك. استخدمت التجارب التي تدعم الاعتماد نفس النظير الذي يحمله.ليس بشكل موثوق. جميع البيانات البشرية بشكل أساسي تتعلق بالمركب المرتبط بـDAC، في حين أن المادة المباعة والموصوفة تحت اسم CJC-1295 تشير بشكل متكرر إلى modified GRF(1-29) غير المرتبط بـDAC، الذي ليس له تجربة بشرية عشوائية.
أين تقع الأدبيات المعاصرةسريري. يتضمن الناتج الحديث تجربة عشوائية في أشخاص مصابين بـHIV على مثبطات integrase، وتحليلين تلويين عام 2026 لتجارب ضمور الشحوم، وبروتوكول منشور لتجربة ملحقة بالتمرين، وعلم الأحياء العصبية السريري قبل السريري لناهضات GHRH.تحليلي. يهيمن على الناتج الحديث طرق LC-MS/MS وnanoLC-HRMS/MS والرحلان الكهربائي الشعري للكشف عن المركب في البول والبلازما والدم وعينات الخيول، بالإضافة إلى مراجعات سردية لاستخدام الببتيد غير المعتمد.
إشارات السلامة المُبلّغ عنهاسجلت التحليلات التلوية للتجارب العشوائية ألم المفاصل، وألم العضلات، والتنمل، ومعدلات توقف أعلى في أذرع العلاج، وآثار ضارة مرتبطة بهرمون النمو، مع تحديد توازن الجلوكوز وارتفاع IGF-1 كشواغل مراقبة.لم يتم التأكد من أي منها بأي من الاتجاهين. السلامة طويلة الأمد، وتحمل الجلوكوز أثناء ارتفاع IGF-1 المستمر، وأي نقطة نهاية نتيجة سريرية تظل غير مدروسة لكلا الشكلين، لذا فإن سجل السلامة غائب بدلاً من أن يكون مطمئناً.
ما تدعمه الأدلة

وما لا تدعمه.

أعطت تجربة واحدة كلا المركبين، وكانت التحقق من صحة طريقة مراقبة المنشطات في الجرذان قاست كم من الوقت ظل كل منهما قابلاً للكشف في البلازما. أفادت أن tesamorelin وCJC-1295 كانا لا يزالان قابلين للتحديد بعد ثماني ساعات من الحقن بينما لم يكن sermorelin كذلك، وهو بيان حول نوافذ الكشف التحليلي وليس حول ما يفعله أي من المركبين في الجسم. وراء تلك التجربة، قاعدتا الأدلة ليستا قابلتين للمقارنة في النوع. لدى Tesamorelin تجارب عشوائية متعددة المراكز مضبوطة بالعلاج الوهمي مع نقاط نهاية تصويرية، وترخيص تسويقي يستند إليها وأبحاث سريرية مستمرة، رغم أن أدلته المضبوطة تقع بالكامل تقريباً ضمن ضمور الشحوم المرتبط بـHIV والتنكس الدهني الكبدي. لدى CJC-1295 حفنة من دراسات المرحلة الأولى والثانية من 2005 إلى 2009، أُجريت جميعها بالشكل المرتبط بـDAC، وجميعها قاست بدائل الغدد الصماء بدلاً من أي نتيجة سريرية، ولم تتناول أي منها الشكل غير المرتبط بـDAC الذي يُباع في أغلب الأحيان تحت الاسم. لم يقارن أي عمل منشور بين الاثنين حول الفعالية أو السلامة أو استجابة الجرعة في البشر.

أسئلة شائعة.

ما هي التجربة الوحيدة التي أعطت كلا المركبين التي كانت تختبرها فعلياً؟

قابلية الكشف التحليلي. كانت الدراسة تحققاً من طريقة لمكافحة المنشطات: أُعطيت أربعة هرمونات مطلقة لهرمون النمو، بما في ذلك tesamorelin وCJC-1295، عبر الوريد للجرذان، مركب واحد لكل حيوان، وحُلل البلازما بالتنقية المناعية والطيف الكتلي. وُجدت جميع المواد الأربع السليمة بعد ساعتين من الجرعة، وما زال tesamorelin وCJC-1295 وCJC-1293 محددين عند أربع وثماني ساعات. لم يُؤخذ أي قياس لهرمون النمو أو قياس لتكوين الجسم أو أي نقطة نهاية فسيولوجية أخرى، لذا لا يدعم العمل أي ادعاء مقارن حول التأثير.

أيهما يحمل ترخيص تسويق؟

Tesamorelin. اعتُمد للحثل الشحمي المرتبط بـ HIV بعد تجارب متعددة المراكز عشوائية محكومة بالغفل استخدمت الأنسجة الدهنية الحشوية كنقطة نهاية أولية. CJC-1295 ليس لديه ترخيص تسويق في أي اختصاص قضائي، سواء في الشكل المرتبط بـ DAC أو الشكل غير المرتبط بـ DAC، ويظهر على قائمة الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات للمواد المحظورة. يفسر ذلك الفرق معظم عدم التماثل بين الأدبيتين: تراكمت التجارب لمركب واحد لأن راعياً سعى وراء دواعي استعمال، وتراكمت طرق الكشف للآخر لأن الجهات التنظيمية طاردت إساءة استخدامه.

هل قاست الدراسات البشرية للمركبين نفس نوع نقطة النهاية؟

لا، وذلك هو العائق الرئيسي لمقارنتهما. قاست تجارب tesamorelin نتائج التصوير والسريرية، بما في ذلك الأنسجة الدهنية الحشوية وكسر الدهن الكبدي وكتلة الجسم الهزيلة ومحيط الخصر وأداء الاختبار المعرفي، في مجموعات مرضى محددة. قاست دراسات CJC-1295 بدائل غدد صماء فقط: تركيزات هرمون النمو وIGF-1، كم دام ذلك الارتفاع، هل بقي الإفراز نبضياً، وتغيرات مظهر بروتين المصل في بالغين أصحاء. لا يمكن ترتيب نتيجة بديلة ونتيجة سريرية واحدة ضد الأخرى.

لماذا تسمي العديد من أوراق مكافحة المنشطات كلا المركبين؟

لأن العوامل المطلقة لهرمون النمو محظورة في الرياضة في جميع الأوقات، وتحتاج المختبرات إلى إجراء واحد يلتقط الفئة بأكملها. لذا تعامل الطرق المنشورة sermorelin وCJC-1293 وCJC-1295 وtesamorelin كمجموعة من المواد التحليلية المستهدفة، مضيفةً إياها إلى البول أو البلازما أو الدم للتحقق من الاستخراج والاسترداد وحدود الكشف. تسعة أوراق كهذه تسمي كلا المركبين. تُثبت بينها أن كليهما يمكن كشفه عند تركيزات منخفضة من البيكوغرام إلى النانوغرام، وهو ما لا يقول شيئاً على الإطلاق عن الفعالية.

هل CJC-1295 المباع كمادة كيميائية بحثية هو الجزيء الذي دُرس في البشر؟

غالباً ليس كذلك. استخدمت دراسات المرحلة I والمرحلة II التي أُجريت بين 2005 و2009 المركب المرتبط بـ DAC، الذي يرتبط بالألبومين تساهمياً وأنتج ارتفاعاً مستداماً في هرمون النمو وIGF-1. المادة المباعة والموصوفة تحت اسم CJC-1295 كثيراً ما تشير إلى الشكل غير المرتبط بـ DAC، الذي يُسمى بدقة أكبر modified GRF(1-29)، الذي يحتفظ فقط بتعديلات العمود الفقري المقاومة لانشطار dipeptidyl peptidase-IV وله مدة قصيرة قابلة للمقارنة بـ sermorelin. لم تُحدد أي تجربة محكومة عشوائية محكمة لذلك الشكل.

لأغراض البحث فقط. ليس للاستهلاك البشري أو التشخيص أو العلاج أو الوقاية من أي حالة. لا شيء في هذه الصفحة يعتبر نصيحة طبية، ولا ينبغي قراءة أي مقارنة هنا كتوصية بأي من المركبين.