

Tesamorelin
Tesamorelin Acetate
Tesamorelin er en stabiliseret analog med 44 aminosyrer af væksthormon-frisættende hormon (GHRH), modificeret ved N-terminalen for at modstå DPP-4 enzymatisk nedbrydning. Udviklet af Theratechnologies og godkendt af FDA i november 2010 som Egrifta, er det den eneste i øjeblikket godkendte GHRH-analog og er bredt studeret i metabolisk forskning omkring visceralt fedtvæv, lipidprofiler og pulserende GH/IGF-1-signalering.
Forskningsprofilen.
Tesamorelin (TH9507) er en syntetisk analog af human growth-hormone-releasing hormone (GHRH 1-44) modificeret ved tilføjelse af en trans-3-hexenoyl-gruppe til tyrosinen på position 1. Præklinisk karakterisering rapporterer, at denne modifikation giver resistens over for spaltning af dipeptidyl peptidase-IV, hvilket forlænger molekylets stabilitet i forhold til naturligt GHRH, mens dets receptorfarmakologi bevares.
Peptidet binder til GHRH-receptoren på hypofysens somatotrofe celler. I et kontrolleret studie på raske mænd forstærkede daglig administration både basal og pulsatil væksthormonsekretion og øgede cirkulerende IGF-1, hvor den fysiologiske pulsarkitektur af GH-frigivelse blev bevaret — et punkt litteraturen bruger til at skelne GHRH-receptoragonister fra eksogent væksthormon, da de hyppotalamiske feedback-sløjfer (somatostatin-tone, IGF-1 negativ feedback) forbliver intakte.
Tesamorelin har en af de større kliniske litteraturer blandt GHRH-analoger, herunder 26-ugers fase 3-programmer med 26-ugers sikkerhedsforlængelsesdata, og det er blevet godkendt i visse jurisdiktioner til en specifik klinisk indikation. Det materiale, der leveres her, er en lyofiliseret forskningsforbindelse udelukkende beregnet til laboratoriestudie af GHRH-receptor og IGF-1-aksebiologi.
15 peer-reviewede studier om Tesamorelin er sammenfattet i vores forskningsbibliotek, herunder 11 publiceret siden 2023 — med studiedesign, rapporterede fund og hvad evidensen ikke fastslår.
Læs Tesamorelin evidensgrundlagetKun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand.
Kategoriseret som Metabolisme — GLP-1'er, lipolytika og forbindelser til visceralt fedt.
Hvad litteraturen rapporterer.
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.
Publicerede kliniske studier undersøger oftest en fast 2 mg én-gang-dagligt mængde; 2-ugers pulsatilitetsstudiet på raske frivillige anvendte den samme værdi. Alle værdier beskriver studieprotokoller, ikke vejledning til brug.
Intervaller afspejler protokoller rapporteret i den publicerede litteratur om Tesamorelin — se forskningscitationer.
Beregn en fortyndingFra pulver til opløsning.
- Trin 01
Tilsæt 2 ml bakteriostatisk vand
Ret strålen mod hætteglassets væg i stedet for pulveret.
- Trin 02
Hvirvl forsigtigt — ryst aldrig
Roter hætteglaset indtil opløsningen er klar. Omrøring nedbryder peptidet.
- Trin 03
Opbevar i køleskab ved 2–8 °C
Rekonstituerede hætteglas hører til i køleskabet, beskyttet mod direkte lys.
- Trin 04
Brug inden for 28 dage
Kassér eventuelt restprodukt når stabilitetsvinduet lukker.
1 mg = 1000 mcg
- Koncentration
- 5 mg/ml
- Træk pr. hætteglas
- 10
- Pris pr. træk
- €9.90
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.
Laboratoriearitmetik for Tesamorelin — indtast det COA-verificerede hætteglasindhold for præcise tal. Ikke medicinsk rådgivning.
Observeret på tværs af forskningsvinduet.
Milepæle opsummerer fund rapporteret i de citerede studier. Resultater varierer på tværs af modeller og protokoller.
GH-pulsforstærkning
Hos raske frivillige rapporteres forstærkning af basal og pulsatil væksthormonsekretion inden for de første dage af daglig administration, hvor pulsarkitekturen bevares.
IGF-1-akserespons
Cirkulerende IGF-1-stigninger er dokumenteret ved to-ugers vurderingspunktet og vendte tilbage efter en to-ugers tilbagetrækningsperiode i samme studie.
Primære studieslutpunkter
Fase 3-programmerne kørte 26-ugers randomiserede primære faser, på hvilket tidspunkt slutpunktssammenligninger mod placebo og IGF-1-aksemålinger blev rapporteret.
Sikkerhedsforlængelsesdata
Poolede analyser inkluderer et yderligere 26-ugers sikkerhedsforlængelsesvindue, der giver langsigtede tolererbarhedsmålinger og IGF-1-overvågningsdata.
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.
Den publicerede dokumentation.
Doseringsområderne og tidslinjeomilepælene på denne side opsummerer de fagfællebedømte publikationer nedenfor.
- 01
Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med (2007). PubMed · 18057338
- 02
Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab (2010). PubMed · 20554713
- 03
Non-clinical pharmacology and safety evaluation of TH9507, a human growth hormone-releasing factor analogue. Basic Clin Pharmacol Toxicol (2007). PubMed · 17214611
- 04
Effects of a growth hormone-releasing hormone analog on endogenous GH pulsatility and insulin sensitivity in healthy men. J Clin Endocrinol Metab (2011). PubMed · 20943777
Uafhængigt verificeret renhed.
Hvert batch testes uafhængigt af Brown Institute of Biomolecular Research eller Janoshik Analytical. Den fulde HPLC- og MS-rapport medfølger i den fysiske forsendelse.
- Batch
- 26094
- Testdato
- 14. aug. 2026
- Opgave-ID
- #1812390
- Renhed
- 99.66%
Tesamorelin: 10mg | Purity: 99.66%
Verificeret af Brown Institute of Biomolecular Research. Scan den fulde rapport for hver måling.
Spørgsmål forskere stiller.
Ofte undersøgt sammen.
Forbindelser der optræder sammen med Tesamorelin i forskningslitteraturen.
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.

