Samme dag levering i Phuket

Din kurv

Din indkøbskurv er tom

Begynd at browse

Gratis fragt på ordrer over €500.

Subtotal€0
Gå til betaling
MetabolismeTidlig klinisk

AOD-9604

Publiceret forskning og dokumentationsgrundlag

AOD-9604 er et syntetisk hexadecapeptid, der svarer til den C-terminale lipolytiske domæne af humant væksthormon (Tyr-hGH 177-191, almindeligvis skrevet som hGH fragment 176-191). Præklinisk arbejde publiceret mellem 1993 og 2001 karakteriserede fragmentets virkninger på lipolyse, lipogenese og fedtoxidation i gnaver-modeller og rapporterede, at disse virkninger indtraf uden målbar interaktion med hGH-receptoren eller IGF-1-elevation. Forbindelsen gik efterfølgende ind i humane fedme-forsøg, hvis poolede sikkerheds- og tolerabilitetsdata blev publiceret i 2013, og ikke-kliniske genotoksicitets- og kroniske toksikologidata, der understøttede en fødevareingrediens-position, blev publiceret i 2014; ingen effektivitetsstudie er fremkommet som en selvstændig peer-reviewed rapport. Senere litteratur er domineret af anti-doping analytisk kemi, et kanin-intraartikulært osteoarthritis-studie og narrative oversigter over peptider i ortopædi og sportsmedicin.

Undersøgelser citeret
17
Publiceret 2023+
4
Nyeste artikel
2026
Sidst gennemgået
aug. 2026

Tilbagevendende temaer i litteraturen

  • Lipolytisk og anti-lipogen aktivitet af hGH C-terminale domæne i fedtvæv
  • Adskillelse af fedtmetabolisme-virkninger fra hGH-receptor-medierede og IGF-1-medierede virkninger
  • Gnaver-fedmemodeller: kropsvægtstigning, fedtoxidation og insulinfølsomhed
  • Human sikkerhed og tolerabilitet poolet på tværs af placebokontrollerede fedmeforsøg
  • Ikke-klinisk toksikologi og genotoksicitet
  • Intraartikulær anvendelse i bruskdegeneration og osteoarthritis-modeller
  • Anti-doping detektion, urinære metabolitter og WADA assay-interferens
  • Identifikation af AOD9604 i beslaglagte og uregulerede farmaceutiske præparater

Stofidentifikatorer

CAS
221231-10-3
PubChem
71300630
Kemisk identitet

Hvad AOD-9604 er, kemisk.

Molekylformel
C78H123N23O23S2
Molekylvægt
1815.1 g/mol
CAS-nummer
221231-10-3
PubChem CID
71300630
Også skrevet som

AOD 9604

Disse tal stammer fra PubChem-posten for denne forbindelse og beskriver den frie base. Lyofiliseret peptid leveres normalt som et acetat- eller trifluoroacetatsalt og indeholder restvand, så massen af pulver i et hætteglas er ikke den samme mængde, som molekylvægten ovenfor ville antyde. Kromatografisk renhed på et analysecertifikat løser heller ikke den forskel — Sådan læses et analysecertifikat forklarer hvorfor.

Evidensen

17 offentliggjorte studier.

Sorteret efter styrken i studiedesignet og derefter efter nyhed. Hver post linker til sin kildepost, så fundet kan kontrolleres mod artiklen i stedet for at tages på vores ord.

  1. 01Humant klinisk2013

    Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

    Stier H, Vos E, Kenley D · Journal of Endocrinology and Metabolism · poolet sikkerhedsanalyse af seks randomiserede, dobbeltblinde, placebokontrollerede forsøg hos mennesker (intravenøs og oral dosering, inklusiv fede voksne kohorter)

    På tværs af de poolede forsøg havde AOD9604 ingen effekt på serum IGF-1-niveauer, og oral glukosetolerance-testning viste ingen negativ effekt på kulhydratmetabolisme, i modsætning til intakt hGH. Ingen anti-AOD9604 antistoffer blev detekteret hos de patienter, der blev udvalgt til antistof-assay, og tolerabilitetsprofilen blev rapporteret som ikke til at skelne fra placebo.

  2. 02Dyr in vivo2015

    Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

    Kwon DR, Park GY · Annals of Clinical and Laboratory Science · collagenase-induceret knæ-osteoarthritis hos 32 kaniner; ugentlig intraartikulær saline, hyaluronsyre, AOD9604 eller AOD9604 plus hyaluronsyre

    Grupper, der modtog AOD9604, hyaluronsyre eller begge, viste mindre bruskdegeneration og en kortere halthedsperiode end saline-kontroller. Kombinationen af AOD9604 og hyaluronsyre blev rapporteret som mere effektiv end ethvert middel alene.

  3. 03Dyr in vivo2014

    Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

    More MI, Kenley D · Journal of Endocrinology and Metabolism · ikke-klinisk pakke: Ames-test, kromosomal aberration og mikronukleus-assays; kronisk oral toksikologi hos rotter og cynomolgus-aber; farmakokinetik hos rotter og grise

    Ingen genotoksisk aktivitet blev detekteret i nogen af de udførte assays, og kronisk oral administration hos rotter og cynomolgus-aber blev rapporteret som generelt sikker. Absorptions- og nedbrydningsdata i dyremodeller blev karakteriseret til støtte for anvendelse som fødevareingrediens.

  4. 04Dyr in vivo2001

    Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment

    Heffernan MA, Thorburn AW, Fam B, et al. · International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · kronisk doseringsstudie hos fede mus, der sammenlignede intakt hGH med det modificerede C-terminale fragment AOD9604

    Både humant væksthormon og AOD9604 reducerede kropsvægtstigning og øgede fedtoxidation hos fede mus. Bindingseksperimenter indikerede, at AOD9604 ikke interagerede med væksthormonreceptoren.

  5. 05Dyr in vivo2001

    The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice

    Heffernan M, Summers RJ, Thorburn A, et al. · Endocrinology · kronisk behandling af fede mus og beta3-adrenerg receptor knock-out mus

    Kronisk hGH- og AOD9604-behandling reducerede kropsvægt og øgede beta3-adrenerg receptor-ekspression hos fede mus. Persistens af virkninger hos beta3-AR knock-out dyr indikerede, at de lipolytiske virkninger ikke var medieret direkte gennem den receptor.

  6. 06Dyr in vivo2000

    Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism

    Heffernan MA, Jiang WJ, Thorburn AW, Ng FM · American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · oralt doserede fede mus, med parallelle eksperimenter på humane fedtvævsprøver; testet forbindelse var den relaterede hGH C-terminale analog AOD9401

    Oral administration af hGH C-terminale fragment-analogen AOD9401 reducerede kropsvægtstigning hos fede mus, øgede lipolytisk aktivitet og reducerede lipogen aktivitet i fedtvæv. De samme retningsbestemte virkninger blev observeret i humant fedtvæv in vitro.

  7. 07Dyr in vivo2000

    Molecular and cellular actions of a structural domain of human growth hormone (AOD9401) on lipid metabolism in Zucker fatty rats

    Ng FM, Jiang WJ, Gianello R, et al. · Journal of Molecular Endocrinology · Zucker fatty rotter behandlet med hGH strukturelt domæne AOD9401

    Behandling med hGH C-terminale strukturelle domæne ændrede lipidmetabolismen hos genetisk fede Zucker-rotter på molekylært og cellulært niveau, hvilket karakteriserede mekanismen for det domæne, hvorfra AOD9604 blev afledt.

  8. 08Dyr in vivo2000

    Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone

    Ng FM, Sun J, Sharma L, et al. · Hormone Research · genetisk fede gnavere givet daglig oral AOD9604 over en kronisk doseringsperiode

    Daglig oral AOD9604 reducerede kropsvægtstigning med over 50% i forhold til kontroller hos fede dyr. Kronisk behandling blev rapporteret ikke at producere nogen negativ effekt på insulinfølsomhed, i modsætning til intakt humant væksthormon.

  9. 09In vitro2022

    Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells

    Habibullah MM, Mohan S, Syed NK, et al. · Drug Design, Development and Therapy · MCF-7 brystkræft-cellelinje behandlet med dual-loadede chitosan-nanopartikler, med understøttende molekylær docking

    Chitosan-nanopartikler co-loadet med hGH fragment 176-191 og doxorubicin producerede større anti-proliferativ aktivitet mod MCF-7-celler end doxorubicin-loadede partikler alene. Docking-simulationer indikerede peptidbinding til brystkræft-proteinmål.

  10. 10In vitro2015

    Detection and in vitro metabolism of AOD9604

    Cox HD, Smeal SJ, Hughes CM, Cox JE, Eichner D · Drug Testing and Analysis · fast-fase ekstraktion og LC-MS analyse af human urin, med in vitro metaboliske inkubationer

    En urinær detektionsmetode for AOD9604 blev valideret med en detektionsgrænse på 50 pg/mL. Seks metabolitter blev identificeret, hvoraf én (CRSVEGSCG) var væsentligt mere stabil end forældrerpeptidet og blev foreslået som et længere-vindue detektionsmål.

  11. 11In vitro2014

    Identification and characterization of peptide drugs in unknown pharmaceutical preparations seized by the Belgian authorities: case report on AOD9604

    Vanhee C, Moens G, Deconinck E, De Beer JO · Drug Testing and Analysis · analytisk case-rapport om umærkede farmaceutiske præparater beslaglagt af belgiske myndigheder

    En kombineret kromatografisk og massespektrometrisk workflow identificerede og karakteriserede AOD9604 som det aktive peptid i beslaglagte, umærkede præparater, hvilket illustrerede den analytiske bekræftelse af peptidet uden for regulerede forsyningskæder.

  12. 12In vitro2013

    AOD-9604 does not influence the WADA hGH isoform immunoassay

    Orlovius AK, Thomas A, Schanzer W, Thevis M · Drug Testing and Analysis · spiket human serum analyseret med WADA væksthormon isoform-differentiel immunoassay

    AOD-9604 interfererede ikke med World Anti-Doping Agency hGH isoform-immunoassay, hvilket indikerede, at dets tilstedeværelse ikke ville producere ændrede isoform-forhold i blodbaseret væksthormon-testning.

  13. 13In vitro1993

    Antilipogenic action of synthetic C-terminal sequence 177-191 of human growth hormone

    Wu Z, Ng FM · Biochemistry and Molecular Biology International · in vitro fedtvævspræparater behandlet med syntetisk hGH 177-191

    Den syntetiske C-terminale 177-191-sekvens af humant væksthormon blev rapporteret at reducere lipogen aktivitet i fedtvæv, hvilket gav den initiale identifikation af fragmentet, der senere blev udviklet som AOD9604.

  14. 14Gennemgang2026

    Peptides for Targeting Chondrogenic Induction and Cartilage Regeneration in Osteoarthritis

    Liao HJ, Chen HT, Chang CH · Cartilage · narrativ oversigt over chondroinduktive peptider på tværs af in vitro og dyr-osteoarthritis-modeller (online først september 2024; tildelt et 2026-nummer)

    Gennemgangen katalogiserede peptider undersøgt for kondrogen induktion og bruskreperation, herunder AOD9604, og sammenlignede deres rapporterede præstation på tværs af laboratorie- og dyremodeller. Forfatterne bemærkede, at syntetiske kondro-induktive peptider tilbød reproducerbarhed, stabilitet og udbyttefordele i forhold til naturlige alternativer.

  15. 15Gennemgang2026

    Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions

    Rahman OF, Lee SJ, Seeds WA · Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons: Global Research and Reviews · narrativ gennemgang af peptider anvendt i håndtering af ortopædiske skader

    Gennemgangen opsummerede foreslåede mekanismer for peptider herunder AOD9604 i muskuloskeletale skader og fremhævede en aktuel mangel på kliniske forsøg på trods af prækliniske fund.

  16. 16Gennemgang2026

    Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance

    Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · narrativ gennemgang der kontrasterede godkendte og ikke-godkendte peptider i sportsmedicin, AOD9604 blandt dem

    Forfatterne rapporterede, at stringente humane sikkerhedsdata var sparsomme for de fleste ikke-godkendte muskuloskeletale peptider og diskuterede sociale mediers rolle i at forstærke forventningseffekter omkring dem.

  17. 17Gennemgang2026

    The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration

    Dominikowski A, Rekos Z, Olejarz M, et al. · Frontiers in Endocrinology · narrativ gennemgang af GH-IGF1-akse-peptider herunder GHRH-analoger, sekretagoger og hGH-fragmenter

    Gennemgangen dokumenterede endokrine og metaboliske forstyrrelser rapporteret med selvadministrerede GH-akse-peptider og foreslog en klinisk vurderingsalgoritme. AOD9604 blev dækket som et væksthormon-fragment anvendt uden for regulerede indikationer.

Begrænsninger

Hvad denne evidens ikke fastslår.

Ingen randomiseret kontrolleret effektivitetsstudie af AOD-9604 er blevet publiceret som en selvstændig peer-reviewed rapport; de humane data tilgængelige i litteraturen er en poolet sikkerheds- og tolerabilitetsanalyse, og kropssammensætnings-resultater er ikke blevet uafhængigt replikeret i et indekseret tidsskrift. Brusk- og osteoarthritis-fund hviler på et enkelt lille kanin-studie uden human bekræftelse, og ingen peer-reviewede data adresserer langsigtede udfald, injicerbar administration hos mennesker eller sammenligning mod etablerede midler.

Almindelige spørgsmål om forskningen.

Hvad er AOD-9604?

AOD-9604 er et syntetisk 16-aminosyre-peptid, der replikerer det C-terminale fragment (176-191) af humant væksthormon med tilføjet N-terminal tyrosin. Det studeres i forskning om lipolytisk-pathway-enzymologi og, mere nyligt, i bruskmodeller.

Virker AOD-9604 som væksthormon?

Nej. Det publicerede arbejde rapporterer, at fragmentet bevarer aktivitet på lipolytisk-pathway-enzymer i fedtvævspræparater, men mangler de vækstfremmende, receptor-medierede signalering af det fulde hGH-molekyle, og de kroniske gnaverstudier beskriver ingen negativ effekt på insulinfølsomhed eller glukosetolerance.

Er AOD-9604 det samme som hGH fragment 176-191?

AOD-9604 er et syntetisk hexadecapeptid svarende til det C-terminale lipolytiske domæne af humant væksthormon, skrevet i litteraturen som Tyr-hGH 177-191 og almindeligvis omtalt som hGH fragment 176-191. Den publicerede karakterisering behandler de to navne som den samme sekvens, med det tilføjede N-terminale tyrosin der adskiller den syntetiserede analog. Rapporten fra 1993, der først identificerede den C-terminale 177-191-sekvens som reducerende lipogen aktivitet i fedtvæv, er oprindelsen til det forbindelse senere udviklet som AOD-9604.

Fås i vores katalog

Kun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand. Intet på denne side er medicinsk rådgivning, og intet studie opsummeret her skal læses som en anbefaling.