CJC-1295 + Ipamorelin
Publiceret forskning og dokumentationsgrundlag
Ingen peer-reviewed klinisk forsøg, der administrerede CJC-1295 sammen med ipamorelin, blev identificeret; en PubMed-søgning, der krydsede begge peptidnavne, returnerede kun narrative reviews, dopingkontrol-analytiske metoder og produktkvalitetsanalyser, uden noget interventionelt studie af parret. Den tilgængelige evidens er derfor på komponentniveau og omfatter randomiserede humane studier af CJC-1295 (en langtvirkende GHRH-analog) og af ipamorelin (en selektiv GHS-R1a-agonist) evalueret separat, sammen med en ældre samling humant arbejde om co-administration af GHRH med growth hormone-releasing peptider eller ghrelin, som etablerede, at de to receptorveje interagerer mere end additivt. Nyere 2024-2026-litteratur behandlede denne kombination næsten udelukkende som et ikke-godkendt, compounded produkt anvendt uden for reguleret medicin og karakteriserede dets kliniske evidensgrundlag som fraværende snarere end negativt.
- Undersøgelser citeret
- 15
- Publiceret 2023+
- 5
- Nyeste artikel
- 2026
- Sidst gennemgået
- aug. 2026
Tilbagevendende temaer i litteraturen
- GHRH plus GHRP synergi
- GHS-R1a agonisme og selektiv GH-frigivelse
- Evidens på komponentniveau snarere end kombinationsniveau
- Compounded og ikke-godkendte peptidprodukter
- Anti-doping detektion af GHRH-analoger og secretagogues
- GH-stimuleringstest og GH-IGF-1-aksen
15 offentliggjorte studier.
Sorteret efter styrken i studiedesignet og derefter efter nyhed. Hver post linker til sin kildepost, så fundet kan kontrolleres mod artiklen i stedet for at tages på vores ord.
- 01Humant klinisk2026
Real-world diagnostic performance of the macimorelin stimulation test in the diagnosis of adult growth hormone deficiency.
Yadav P, Hamrahian AH, Salvatori R · Pituitary · Real-world klinisk kohorte, der undergår GH-stimuleringstest
Macimorelin, en oralt aktiv GHS-R1a-agonist, blev evalueret som en diagnostisk GH-stimulationstest i rutinemæssig klinisk praksis. Undersøgelsen repræsenterer den nuværende regulerede kliniske anvendelse af ghrelin-receptor-agonisme, som er diagnostisk provokation af GH-frigivelse snarere end kronisk terapeutisk administration.
- 02Humant klinisk2014
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients.
Beck DE, et al. · Int J Colorectal Dis · Fase II randomiseret kontrolleret forsøg hos tarmresektionspatienter
Ipamorelin blev evalueret i en randomiseret kontrolleret kirurgisk population for postoperativ ileus, en indikation drevet af ghrelin-receptor-effekter på gastrointestinal motilitet snarere end af GH-frigivelse. Det repræsenterer det eneste identificerede kontrollerede kliniske forsøg med ipamorelin i en patientpopulation, og endepunkterne var gastrointestinale snarere end kropssammensætnings- eller GH-akse-outcomes.
- 03Humant klinisk2006
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults.
Teichman SL, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Raske voksne, randomiseret placebokontrolleret stigende-dosis-studie
Enkelte og gentagne subkutane doser af CJC-1295, en GHRH-analog, der bærer et drug-affinity complex for albuminbinding, producerede vedvarende forhøjelser af GH og IGF-I over flere dage. Dette forsøg er det primære humane datasæt for CJC-1295-komponenten og anvendte den DAC-modificerede form snarere end det umodificerede GHRH-fragment, der almindeligvis sælges under samme navn.
- 04Humant klinisk2006
Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog.
Ionescu M, Frohman LA · J Clin Endocrinol Metab · Raske voksne, hyppig-sampling klinisk forsøg
Kontinuerlig GHRH-receptor-stimulering ved CJC-1295 hævede gennemsnitlige GH- og IGF-I-koncentrationer, mens pulsatil GH-sekretion blev bevaret, med stigningen primært tilskrevet større pulsamplitude snarere end tab af pulsarkitektur.
- 05Humant klinisk2001
A low dose of ghrelin stimulates growth hormone (GH) release synergistically with GH-releasing hormone in humans.
Hataya Y, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Raske humane forsøgspersoner, crossover-infusionsstudie
En lav dosis ghrelin, den endogene GHS-R1a-ligand, kombineret med GHRH producerede et GH-respons væsentligt større end noget af peptiderne alene, hvilket udvidede GHRP-synergifundene til den naturlige receptorligand og til sub-maksimal dosering.
- 06Humant klinisk2001
Endocrine activities of ghrelin, a natural growth hormone secretagogue (GHS), in humans: comparison and interactions with hexarelin, a nonnatural peptidyl GHS, and GH-releasing hormone.
Arvat E, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Raske frivillige, randomiseret komparativt studie
Ghrelin frigjorde GH mere potent end hexarelin, og dets kombination med GHRH var synergistisk, hvorimod ghrelin kombineret med hexarelin ikke var additiv, i overensstemmelse med at begge virker på samme receptor. Studiet dokumenterede også samtidig ACTH-, cortisol- og prolactin-frigivelse med ghrelin og hexarelin, effekter ikke delt af GHRH.
- 07Humant klinisk1999
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers.
Gobburu JV, et al. · Pharm Res · Randomiseret studie hos raske humane forsøgspersoner
Intravenøs ipamorelin hos raske frivillige blev beskrevet ved en farmakokinetisk-farmakodynamisk model, der forbandt plasmaeksponering med GH-frigivelse, med evidens for tolerance i GH-responset ved gentagen stimulering. Dette er blandt de få humane farmakologidatasæt for ipamorelin som enkelt middel.
- 08Humant klinisk1995
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level.
Popovic V, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Patienter med hypothalamisk-hypofysær diskonnektion versus kontroller
Hos patienter, hvis hypothalamisk-hypofysære forbindelse var afbrudt, fejlede GHRP-6 i at frigive GH, og det synergistiske respons på GHRP-6 kombineret med GHRH var fraværende, hvilket indikerede, at secretagogue-armen af synergien afhang af intakt hypothalamisk input snarere end af en rent hypofysær mekanisme.
- 09Humant klinisk1990
Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone.
Bowers CY, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Raske voksne mænd, kontrolleret klinisk forsøg
Et growth hormone-releasing peptid administreret til normale mænd stimulerede GH-frigivelse, og dets kombination med GH-releasing hormone producerede et GH-respons større end summen af de individuelle responser. Denne rapport er den grundlæggende humane demonstration af GHRH-plus-secretagogue-synergien, der påberåbes, kun ved analogi, for GHRH-analog-plus-GHS-R1a-agonist-paringer.
- 10Dyr in vivo2024
The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism.
Lu Z, et al. · Physiol Behav · Frætmodel af cisplatin-induceret vægttab og emesis
Ipamorelin og anamorelin, begge GHS-R1a-agonister, dæmpede cisplatin-induceret vægttab hos fritter, mens kun anamorelin viste centralt medieret antiemetisk aktivitet. Studiet er nyere komponentniveau in vivo farmakologi for ipamorelin og involverede ikke nogen GHRH-analog.
- 11Dyr in vivo1998
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.
Raun K, et al. · Eur J Endocrinol · Rotte- og svinemodeller; hypofysecelleassays
Ipamorelin blev karakteriseret som et pentapeptid secretagogue, der frigjorde GH med potens sammenlignelig med tidligere GHRPs, mens det, i modsætning til GHRP-6, ikke stimulerede ACTH- eller cortisol-frigivelse ved doser langt over GH-frigivelses-tærsklen. Denne selektivitetsprofil er det oprindelige grundlag for forbindelsens beskrivelse som et selektivt secretagogue.
- 12In vitro2018
Analysis of new growth promoting black market products.
Krug O, et al. · Growth Horm IGF Res · Konfiskerede og illicit markedsførte GH-akse-præparater
Massespektrometrisk karakterisering af illicit distribuerede vækstfremmende præparater fandt uoverensstemmelser mellem deklareret og faktisk indhold, herunder forkert peptididentitet, uventede analoger og variable mængder. Fundene vedrører direkte uregulerede GHRH-analog- og secretagogue-hætteglas, for hvilke etiketindhold ikke kan antages at afspejle sammensætning.
- 13Gennemgang2026
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration.
Dominikowski A, et al. · Front Endocrinol (Lausanne) · Narrativ review af GH-IGF-1-akse-peptider
Reviewet undersøgte GH-akse-peptider, herunder CJC-1295 og ipamorelin, som midler opnået og selvadministreret uden for reguleret ordinering, og kontrasterede omfanget af forbrugerbrug med den begrænsede kontrollerede kliniske evidens tilgængelig for disse forbindelser.
- 14Gennemgang2026
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance.
Mendias CL, Awan TM · Sports Med · Review af godkendte og ikke-godkendte peptidterapier
Reviewet adskilte peptider med regulatorisk godkendelse fra dem, der markedsføres uden den, placerede GH-secretagogue- og GHRH-analog-produkter i sidstnævnte kategori og noterede fraværet af tilstrækkeligt powered kontrollerede forsøg, der understøtter muskuloskeletale eller præstationspåstande.
- 15Gennemgang2026
Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications.
Villegas Meza AD, et al. · JBJS Rev · Struktureret narrativ review af injicerbare peptider
Reviewet vurderede injicerbare peptider anvendt i sportssammenhænge, herunder GH-akse-secretagogues, og behandlede evidenskvalitet, sikkerhedsrapportering og anti-doping-status. Både CJC-1295 og ipamorelin falder ind under forbudte-stof-kategorier i sport som GH-frigivende midler.
Hvad denne evidens ikke fastslår.
Intet kontrolleret forsøg, der administrerede CJC-1295 sammen med ipamorelin, blev identificeret i den indekserede litteratur, så den specifikke kombination forbliver utestet for effekt, sikkerhed, dosis-respons og langsigtede endokrine konsekvenser hos mennesker. Yderligere huller inkluderer den hyppige substitution af umodificeret CJC-1295 for den DAC-modificerede analog, der faktisk blev studeret af Teichman og kolleger, fraværet af langsigtede IGF-I- og glukosemetabolisme-outcome-data for begge komponenter, og dokumenteret indholdsvariabilitet i uregulerede præparater.
Almindelige spørgsmål om forskningen.
- Hvorfor studeres de to sammen?
De når væksthormon-frigivelse gennem forskellige receptorer: CJC-1295 ved GHRH-receptoren og ipamorelin ved ghrelin-receptoren GHS-R1a. Humant arbejde fra 1990 rapporterede, at et GH-frigivende peptid og GHRH tilsammen stimulerede GH-frigivelse synergistisk, og kombinerede designs har været standard-komparatorer i denne litteratur lige siden.
- Er CJC-1295- og ipamorelin-kombinationen blevet testet i et klinisk forsøg?
Intet peer-reviewed klinisk forsøg, der administrerede CJC-1295 sammen med ipamorelin, blev identificeret. En PubMed-søgning, der krydsede begge peptidnavne, returnerede kun narrative reviews, doping-kontrol analytiske metoder og produktkvalitetsanalyser, uden noget interventionelt studie af parret. Kombinationen forbliver derfor utestet for effekt, sikkerhed, dosis-respons og langsigtede endokrine konsekvenser hos mennesker, og nylige reviews karakteriserer dens kliniske evidensbase som fraværende snarere end negativ.
- Er det CJC-1295, der er studeret i humane forsøg, det samme molekyle som det, der normalt kombineres med ipamorelin?
Ofte ikke. Det primære humane forsøg, publiceret i 2006, anvendte analogen med et drug-affinity complex til albuminbinding, som producerede vedvarende forhøjelser af GH og IGF-I over flere dage hos raske voksne. Reviews af denne litteratur registrerer den hyppige substitution af umodificeret CJC-1295 for den DAC-modificerede analog, der faktisk blev studeret, så den publicerede farmakokinetik ikke beskriver den umodificerede form. Massespektrometrisk analyse af ulovligt distribuerede vækstfremmende præparater har separat fundet uoverensstemmelser mellem deklareret og faktisk indhold.
Fås i vores katalog
Kun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand. Intet på denne side er medicinsk rådgivning, og intet studie opsummeret her skal læses som en anbefaling.