Retatrutide
Publiceret forskning og dokumentationsgrundlag
Retatrutide (LY3437943) er en eksperimentel enkelt-peptid triple agonist af GIP-, GLP-1- og glucagonreceptorerne, først beskrevet i præklinisk gnaver-farmakologi og fase 1-studier i 2022 og efterfølgende i fase 2-randomiserede forsøg i fedme, type 2-diabetes og metabolisk dysfunktions-associeret steatotisk leversygdom. Fase 2-rapporter dokumenterede dosisafhængige reduktioner i kropsvægt, HbA1c og leverfedt-indhold, sammen med overvejende gastrointestinale bivirkninger. Et registrerings-fase 3-program (TRIUMPH-1 til TRIUMPH-4) og et separat TRANSCEND-program i type 2-diabetes og kronisk nyresygdom er blevet beskrevet i publicerede design-artikler, og den første fase 3-aflæsning (TRANSCEND-T2D-1) blev publiceret i The Lancet i 2026. Pr. august 2026 var stoffet ikke et godkendt lægemiddel i nogen jurisdiktion.
- Undersøgelser citeret
- 15
- Publiceret 2023+
- 13
- Nyeste artikel
- 2026
- Sidst gennemgået
- aug. 2026
Tilbagevendende temaer i litteraturen
- GIP/GLP-1/glucagon triple receptoragonisme som et enkelt peptid
- Dosisafhængig kropsvægtreduktion i fase 2-fedmeforsøg
- Glykæmisk kontrol ved type 2-diabetes
- Hepatisk steatose og MASLD leverfedt-indhold
- Kropssammensætning: fedtmasse versus mager masse-fordeling
- Kardiometabolske biomarkører, lipoproteiner og blodtryk
- Renale endepunkter (UACR, eGFR) og det mekanistiske TRANSCEND-CKD-forsøg
- Appetit- og spisevaneendepunkter
- Gastrointestinal tolerabilitet og dosisstigning
- Fase 3-registreringsprogramdesign (TRIUMPH-kurveforsøg)
Stofidentifikatorer
15 offentliggjorte studier.
Sorteret efter styrken i studiedesignet og derefter efter nyhed. Hver post linker til sin kildepost, så fundet kan kontrolleres mod artiklen i stedet for at tages på vores ord.
- 01Systematisk gennemgang2026
Effect of Retatrutide, a Novel Triple Receptor Agonist, on Blood Pressure and Lipid Levels: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials
Simental-Mendia LE, et al. · High Blood Pressure & Cardiovascular Prevention · systematisk review og metaanalyse af randomiserede kontrollerede forsøg med retatrutide
Poolet analyse rapporterede en reduktion i systolisk blodtryk (vægtet gennemsnitsforskel -6,79 mmHg). Total kolesterol faldt med 21,88 mg/dL, LDL-kolesterol med 13,10 mg/dL og triglycerider med 40,90 mg/dL.
- 02Systematisk gennemgang2025
Efficacy and safety of retatrutide for the treatment of obesity: a systematic review of clinical trials
Misra S, et al. · Journal of Basic and Clinical Physiology and Pharmacology · systematisk review af 3 kliniske forsøg, 691 randomiserede deltagere, gennemsnitsalder 54,3 år
Reviewet rapporterede, at 12 mg-dosis var associeret med de største vægtreduktioner og metaboliske ændringer på tværs af de inkluderede forsøg. Gastrointestinale hændelser var de hyppigst rapporterede bivirkninger.
- 03Humant klinisk2026
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Giblin K, et al. · Diabetes, Obesity & Metabolism · design-artikel for fire fase 3 randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede forsøg, mere end 5.800 deltagere
Artiklen beskrev TRIUMPH-programmet: TRIUMPH-1 og TRIUMPH-2 som vægt-håndterings-kurveforsøg med indlejrede obstruktiv søvnapnø- og artrose-protokoller, TRIUMPH-3 hos deltagere med etableret kardiovaskulær sygdom, og TRIUMPH-4 som et selvstændigt knæ-artrose-forsøg. Den rapporterede kun rationale og design; outcome-data blev ikke inkluderet.
- 04Humant klinisk2026
Rationale, design and baseline characteristics of the TRANSCEND-CKD trial of retatrutide in patients with chronic kidney disease
Heerspink HJL, et al. · Nephrology Dialysis Transplantation · fase 2b mekanistisk forsøgsdesign-artikel, n=146 randomiserede deltagere med kronisk nyresygdom
Artiklen opstillede designet og baseline-karakteristika for et mekanistisk forsøg, hvis primære endepunkt var ændring i målt glomerulær filtrationshastighed ved iohexol-clearance fra baseline til uge 24. Primære outcome-data blev ikke rapporteret.
- 05Humant klinisk2026
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Bajaj HS, et al. · The Lancet · fase 3 dobbeltblindet randomiseret forsøg, n=537 voksne med type 2-diabetes, 40 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i HbA1c var -1,69% med retatrutide 4 mg versus -0,81% med placebo, med behandlingsforskelle på tværs af doser fra -0,88% til -1,12% (alle P < 0,0001). Dette var den første publicerede fase 3-aflæsning for stoffet.
- 06Humant klinisk2026
Retatrutide-Associated Improvements in Cardiovascular Risk Biomarkers in Adults With Obesity With or Without Type 2 Diabetes
Ruotolo G, et al. · Diabetes, Obesity & Metabolism · biomarkør-analyser af to fase 2 randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede forsøg (36 og 48 uger)
Non-HDL-kolesterol faldt med op til 26,9% og apolipoprotein B med op til 24,2%. Store triglycerid-rige lipoprotein-partikel-koncentrationer faldt med op til 84,4%.
- 07Humant klinisk2025
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Coskun T, et al. · The Lancet Diabetes & Endocrinology · fase 2 kropssammensætnings-understudie, n=189 voksne med type 2-diabetes, 36 uger
Total fedtmasse faldt 23,2% med retatrutide 12 mg, en mindste-kvadraters gennemsnitsforskel på -18,7% versus placebo. Understudiet karakteriserede det relative bidrag fra fedt- og magert væv til total vægtændring.
- 08Humant klinisk2025
The Effect of Retatrutide on Kidney Parameters in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity
Heerspink HJL, et al. · Kidney International Reports · post-hoc-analyse af to fase 2 RCT'er, n=281 (type 2-diabetes, 36 uger) og n=338 (fedme, 48 uger)
Urin-albumin-til-kreatinin-forhold faldt 37,0% med retatrutide 12 mg i type 2-diabetes-forsøget. Estimeret GFR steg med 8,5 ml/min/1,73 m2 i fedme-forsøget.
- 09Humant klinisk2025
Appetite, eating attitudes, and eating behaviours during treatment with retatrutide in adults with type 2 diabetes: Results of a phase 2 study
Kanu C, et al. · Diabetes, Obesity & Metabolism · fase 2 RCT patientrapporteret-outcome-analyse, n=275 voksne med type 2-diabetes, placebo- og dulaglutid-komparatorer
Højere retatrutide-doser var associeret med større reduktioner fra baseline i samlet appetit, sult og forventet fødevareindtag. Ændringer i disse vurderinger korrelerede med observeret vægttab.
- 10Humant klinisk2024
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Sanyal AJ, et al. · Nature Medicine · fase 2a randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret understudie, n=98 voksne med MASLD, 48 uger
Relativt leverfedt-indhold faldt dosisafhængigt ved 24 uger: -42,9% (1 mg), -57,0% (4 mg), -81,4% (8 mg) og -82,4% (12 mg) versus +0,3% med placebo. Alle aktiv-dosis-sammenligninger versus placebo blev rapporteret som P < 0,001.
- 11Humant klinisk2023
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
Jastreboff AM, et al. · The New England Journal of Medicine · fase 2 randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret forsøg, n=338 voksne med fedme, 48 uger
Ved 48 uger var den mindste-kvadraters gennemsnitlige procentvise ændring i kropsvægt -24,2% i 12 mg-gruppen sammenlignet med -2,1% med placebo. Bivirkninger var overvejende gastrointestinale og dosisrelaterede.
- 12Humant klinisk2023
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Rosenstock J, et al. · The Lancet · fase 2 placebo- og dulaglutid-kontrolleret RCT, n=281 voksne med type 2-diabetes, 36 uger
HbA1c-ændring ved 24 uger var -2,02% med retatrutide 12 mg versus -0,01% med placebo. Kropsvægten faldt 16,94% ved 36 uger i 12 mg-gruppen sammenlignet med 3,00% med placebo.
- 13Humant klinisk2022
LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial
Urva S, et al. · The Lancet · fase 1b multipel-stigende-dosis RCT, n=72 voksne med type 2-diabetes, 12 uger
Multiple stigende doser blev administreret over 12 uger hos voksne med type 2-diabetes. Placebojusteret kropsvægtreduktion nåede -8,96 kg i den højeste dosis-kohorte, og HbA1c faldt signifikant i de tre højeste dosis-kohorter.
- 14Dyr in vivo2026
Retatrutide Shows Multiple Metabolic Benefits in Diet-Induced Obese MASH Mouse and Hamster Models
Briand F, et al. · Obesity (Silver Spring) · diæt-inducerede fede mus- og hamster-modeller af MASH
I musemodellen reducerede retatrutide kropsvægten med 31% versus vehikel (P < 0,0001) og sænkede hepatiske steatose-scores. Insulinresistens målt ved HOMA-IR blev også reduceret.
- 15Dyr in vivo2022
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Coskun T, et al. · Cell Metabolism · in vitro receptorfarmakologi plus diæt-inducerede fede mus og rotter, med en fase 1 enkelt-stigende-dosis-kohorte
Rapporten karakteriserede LY3437943 som et enkelt peptid med balanceret agonisme ved glucagon-, GIP- og GLP-1-receptorerne. Hos fede gnavere reducerede det kropsvægten og forbedrede glykæmisk kontrol, hvor effekten blev tilskrevet både reduceret kalorieindtag og øget energiforbrug.
Hvad denne evidens ikke fastslår.
Retatrutide forbliver eksperimentelt og ikke-godkendt; langsigtet sikkerhed, kardiovaskulære outcome-data og holdbarheden af effekt efter seponering er ikke etableret i publicerede peer-reviewede rapporter. Pr. august 2026 havde TRIUMPH-1 til TRIUMPH-4 fase 3-forsøgene i fedme, søvnapnø og artrose kun publiceret rationale- og design-artikler, hvor effektivitetsresultater blev offentliggjort af sponsoren som topline-meddelelser snarere end peer-reviewede publikationer.
Almindelige spørgsmål om forskningen.
- Hvad er retatrutide?
Retatrutide (udviklingskode LY3437943) er et eksperimentelt syntetisk peptid med agonist-aktivitet ved GIP-, GLP-1- og glucagon-receptorerne. Det undersøges i metabolisk forskning og forbliver ikke-godkendt af nogen regulerende myndighed.
- Hvordan adskiller det sig fra semaglutide og tirzepatide?
De tre molekyler retter sig mod forskellige receptorsæt. Semaglutide er en enkelt GLP-1-receptoragonist, tirzepatide en dobbelt GIP/GLP-1-agonist, og retatrutide tilføjer glucagonreceptoraktivitet oven på GIP og GLP-1 — en trippel-agonistprofil beskrevet i den citerede litteratur.
- Hvad har fase 2-forsøgene med retatrutide rapporteret?
Et 48-ugers fase 2 randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret forsøg med 338 voksne med fedme rapporterede en mindste kvadraters middelændring i kropsvægt på -24,2 procent i 12 mg-gruppen sammenlignet med -2,1 procent med placebo. Et separat 36-ugers fase 2-forsøg med 281 voksne med type 2-diabetes rapporterede en HbA1c-ændring på -2,02 procent ved 24 uger med 12 mg versus -0,01 procent med placebo, og et fald i kropsvægt på 16,94 procent ved 36 uger mod 3,00 procent med placebo. Bivirkninger på tværs af programmet var overvejende gastrointestinale og dosisrelaterede.
- Er retatrutide en godkendt medicin?
Nej. Fra august 2026 var retatrutide ikke en godkendt medicin i nogen jurisdiktion. Et registreringsfase 3-program (TRIUMPH-1 til TRIUMPH-4) og et separat TRANSCEND-program er blevet beskrevet i publicerede designpapers, og den første fase 3-aflæsning, et 40-ugers forsøg med 537 voksne med type 2-diabetes, blev publiceret i 2026. Langvarig sikkerhed, kardiovaskulære outcome-data og holdbarhed af effekt efter seponering er ikke blevet fastslået i peer-reviewede rapporter.
Fås i vores katalog
Kun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand. Intet på denne side er medicinsk rådgivning, og intet studie opsummeret her skal læses som en anbefaling.