

TB-500
Thymosin Beta-4 Acetate
TB-500 เป็นส่วนย่อยสังเคราะห์ของ Thymosin Beta-4 ซึ่งเป็นโปรตีนจับ actin ที่พบตามธรรมชาติในเซลล์มนุษย์เกือบทุกชนิด ในแบบจำลองห้องปฏิบัติการมีการศึกษาบทบาทในการอพยพของเซลล์ การสร้างหลอดเลือดใหม่ และการซ่อมแซมบาดแผล และมักจับคู่กับ BPC-157 ในงานวิจัยการฟื้นฟูเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
โปรไฟล์การวิจัย
TB-500 คือสารสังเคราะห์ของโครงสร้างเคมี thymosin beta-4 ที่ใช้ในงานวิจัยการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ Thymosin beta-4 คือเปปไทด์จับ G-actin หลักในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และโครงสร้างจับ actin สั้นๆ ที่ศูนย์กลาง (LKKTETQ) เป็นตัวอธิบายกิจกรรมส่วนใหญ่ที่พบในแบบจำลองที่ตีพิมพ์ เนื่องจากโมเลกุลต้นแบบเป็นเปปไทด์ 43 กรดอะมิโน วรรณกรรมวิจัยจึงแยกความแตกต่างระหว่างสูตร thymosin beta-4 แบบยาวเต็มและส่วนจับ actin แบบสั้น ซึ่งเป็นความแตกต่างที่ควรสังเกตเมื่อเปรียบเทียบโปรโตคอลการศึกษา
งานก่อนคลินิกรายงานว่า thymosin beta-4 มีอิทธิพลต่อการเกิด polymerisation ของ actin การอพยพของเซลล์ และการสร้างหลอดเลือดใหม่ แบบจำลองแผลในผิวหนังอธิบายการฟื้นฟูผิวหนังชั้นนอกที่เร็วขึ้น การสะสมคอลลาเจนที่เพิ่มขึ้น และการสร้างหลอดเลือดใหม่เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมน้ำเกือสาลีน ขณะที่งานด้านหัวใจอธิบายคอมเพล็กซ์ที่เกิดขึ้นกับ PINCH และ integrin-linked kinase ซึ่งกระตุ้นการส่งสัญญาณ Akt และสนับสนุนการอยู่รอดของเซลล์หลังการบาดเจ็บจากภาวะขาดเลือด
วรรณกรรมทบทวนกำหนดกรอบ thymosin beta-4 ว่าเป็นโปรตีน "moonlighting" คือตัวกันชนแอกตินภายในเซลล์ที่เมื่อถูกปล่อยออกนอกเซลล์ จะเข้าร่วมในการส่งสัญญาณซ่อมแซมในแบบจำลองเนื้อเยื่อผิวหนัง กระจกตา หัวใจ และประสาท โครงการระยะที่ 1 ในอาสาสมัครสุขภาพดีได้ระบุลักษณะเภสัชจลนศาสตร์ทางหลอดเลือดดำและการทนต่อได้ของ thymosin beta-4 สังเคราะห์
15 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ TB-500 ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 8 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน
อ่านฐานหลักฐานของ TB-500สำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ
จัดหมวดหมู่เป็น การฟื้นฟู — เอ็น ลำไส้ การอักเสบ การฟื้นฟูหลังการฝึก
สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
ใต้ผิวหนัง · สัปดาห์ละครั้ง (ระยะบำรุงรักษาในโปรโตคอลการศึกษา) · 2–2.5 mg ต่อการให้ · 4–8 สัปดาห์หลังจากระยะโหลดดิ้ง
การศึกษาในสัตว์รายงาน thymosin beta-4 บนพื้นฐานต่อกิโลกรัมมากกว่าจำนวนขวดคงที่ ไมโครกรัมต่อแผลในแบบจำลองผิวหนังและปริมาณมิลลิกรัมต่อกิโลกรัมต่ำในช่องท้องในงานหัวใจ โครงการอาสาสมัครระยะที่ 1 ระบุลักษณะปริมาณทางหลอดเลือดดำที่สูงกว่าตัวเลขที่แสดงที่นี่ ดังนั้นช่วง 2–2.5 mg ต่อการให้จึงอธิบายแบบแผนโปรโตคอลในห้องปฏิบัติการสำหรับขวด 10 mg มากกว่าขนาดยาทางคลินิกใดๆ
ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ TB-500 — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.
คำนวณการเจือจางจากผงสู่สารละลาย
- ขั้นตอนที่ 01
เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 2 มล.
พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 02
หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า
หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
- ขั้นตอนที่ 03
แช่เย็นที่ 2–8 °C
ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 04
ใช้ภายใน 28 วัน
ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว
สารละลายที่ละลายแล้วเก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2–8 °C และปกป้องจากแสง ขวด lyophilised ที่ปิดผนึกเก็บที่ -20 °C
2 mg = 2000 mcg
- ความเข้มข้น
- 5 mg/ml
- จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด
- 5
- ต้นทุนต่อครั้ง
- €12.00
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ TB-500 — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย
เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน
การจับแอกตินและการอพยพของเซลล์
งาน in vitro และ in vivo ในระยะเริ่มต้นรายงานการจับ G-actin และการอพยพของ keratinocyte และเซลล์ endothelial ที่เพิ่มขึ้นภายในไม่กี่วันแรกของการสัมผัส
การฟื้นฟูผิวหนังชั้นนอกและการสร้างหลอดเลือดใหม่
แบบจำลองแผลในผิวหนังอธิบายการฟื้นฟูผิวหนังชั้นนอกที่เพิ่มขึ้นและการสร้างหลอดเลือดใหม่ในสัปดาห์แรกเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ได้รับน้ำเกลือ
มาตรการโครงสร้างและการทำงาน
การศึกษาการบาดเจ็บหัวใจรายงาน integrin-linked kinase และกิจกรรม Akt ที่เพิ่มขึ้นพร้อมกับมาตรการการทำงานที่ประเมินหลายสัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา
จุดสิ้นสุดโปรโตคอล
โปรโตคอลที่ตีพิมพ์ส่วนใหญ่สรุปในช่วง 4–6 สัปดาห์ ที่กลุ่มที่ได้รับการรักษาและกลุ่มควบคุมถูกเปรียบเทียบ โครงการระยะที่ 1 ในมนุษย์ให้ยาวันละครั้งเป็นเวลา 14 วันและติดตามการทนต่อได้เกินจุดนั้น
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
หลักฐานที่ตีพิมพ์
ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง
- 01
Thymosin beta4 accelerates wound healing. J Invest Dermatol (1999). PubMed · 10469335
- 02
Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair. Nature (2004). PubMed · 15565145
- 03
Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues. Trends Mol Med (2005). PubMed · 16099219
- 04
A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. Ann N Y Acad Sci (2010). PubMed · 20536472
ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ
ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ
- ล็อต
- 26147
- วันที่ทดสอบ
- 26 ก.ค. 2569
- รหัสงาน
- #1812443
- ความบริสุทธิ์
- 99.85%
TB-500: 10mg | Purity: 99.85%
ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง
คำถามที่นักวิจัยถาม
มักศึกษาร่วมกัน
สารที่ปรากฏควบคู่กับ TB-500 ในวรรณกรรมการวิจัย

สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์


