สิ่งที่วรรณกรรมที่ตีพิมพ์รายงานจริง
ทุกการศึกษาที่ระบุไว้ที่นี่ถูกดึงมาจากระเบียน PubMed ก่อนที่จะถูกบันทึกไว้ เราระบุการออกแบบการศึกษา แบบจำลองที่ใช้ และสิ่งที่สังเกตได้ — รวมถึงการทดลองที่ไม่พบสิ่งใด หากหลักฐานเป็นเพียงระดับก่อนทางคลินิก หรือหากส่วนผสมผสมไม่เคยถูกศึกษาในรูปแบบผสม หน้านั้นจะระบุไว้
- สาร
- 39
- การศึกษาที่อ้างถึง
- 602
- ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 เป็นต้นไป
- 358
- บทความล่าสุด
- 2026
เรียกดูตามพื้นที่วิจัย
- การเผาผลาญGLP-1s สารละลายไขมัน และสารลดไขมันในช่องท้อง
- ประสิทธิภาพพลังงานระดับเซลล์ ความอดทน และสารจำลองการออกกำลังกาย
- การฟื้นฟูเอ็น ลำไส้ การอักเสบ การฟื้นฟูหลังการฝึก
- ฮอร์โมนสารกระตุ้น GH และ HGH สังเคราะห์
- ผิวหนังคอลลาเจน ทองแดง และการซ่อมแซมเพื่อความงาม
- อายุยืนการแก่ของเซลล์ ปลายโครโมโซม และการปรับภูมิคุ้มกัน
- การรับรู้สารบำรุงสมอง สารลดความวิตกกังวล และการนอนหลับเพื่อฟื้นฟู
การเปรียบเทียบสาร
สารส่วนใหญ่ที่ถูกเปรียบเทียบออนไลน์ไม่เคยถูกเปรียบเทียบในการศึกษาจริง แต่ละหน้าด้านล่างจะระบุว่ามีหลักฐานโดยตรงหรือไม่ก่อนที่จะระบุสิ่งอื่นใด
- BPC-157 เทียบกับ TB-500การศึกษาโดยตรง 1 ชิ้น
- GHK-Cu เทียบกับ AHK-Cuไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Selank เทียบกับ Semaxการศึกษาโดยตรง 3 ชิ้น
- Ipamorelin เทียบกับ CJC-1295ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- MOTS-c vs SS-31 (elamipretide)ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Retatrutide เทียบกับ Tesamorelinไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- PT-141 เทียบกับ Melanotan 2ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- HCG เทียบ HMGการศึกษาโดยตรง 3 ชิ้น
- CJC-1295 เทียบกับ Somatropinไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- AOD-9604 เทียบกับ Tesamorelinไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Epithalon เทียบกับ Thymosin Alpha-1ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- 5-Amino-1MQ เทียบกับ SLU-PP-332ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- NAD+ เทียบกับ SS-31 (elamipretide)การศึกษาโดยตรง 3 ชิ้น
- AOD-9604 vs 5-Amino-1MQไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- AOD-9604 vs MOTS-Cไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- AOD-9604 เทียบกับ Retatrutideไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- AOD-9604 vs SLU-PP-332ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- ARA290 เทียบกับ BPC-157ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- ARA290 เทียบกับ KPVไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- BPC-157 vs GHK-Cuไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- BPC-157 เทียบกับ KPVไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- CJC-1295 เทียบกับ CJC-1295 + Ipamorelinไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- DSIP เทียบกับ Pinealonไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- DSIP เทียบกับ Selankไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Epithalon เทียบกับ Glutathioneไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Epithalon เทียบกับ MOTS-Cไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Epithalon กับ NAD+ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Epithalon เทียบกับ Pinealonการศึกษาโดยตรง 11 ชิ้น
- Epithalon เทียบกับ SS-31ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- GHK-Cu เทียบกับ Epithalonไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- GHK-Cu vs Glutathioneการศึกษาโดยตรง 15 ชิ้น
- GHK-Cu เทียบกับ KPVไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- GHK-Cu vs Melanotan 2ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Glutathione เทียบกับ NAD+การศึกษาโดยตรง 29 ชิ้น
- HCG เทียบกับ Kisspeptin-10การศึกษาโดยตรง 21 ชิ้น
- HMG กับ Kisspeptin-10ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Ipamorelin เทียบกับ CJC-1295 + Ipamorelinไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Ipamorelin เทียบกับ Somatropinการศึกษาโดยตรง 10 ชิ้น
- KPV กับ LL-37ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- KPV เทียบกับ TB-500ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Lipo-C Fat Blaster vs AOD-9604ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Lipo-C Fat Blaster vs Lemon Bottleไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- LL-37 เทียบกับ BPC-157ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- MOTS-C เทียบกับ 5-Amino-1MQไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- NAD+ เทียบกับ 5-Amino-1MQการศึกษาโดยตรง 14 ชิ้น
- NAD+ เทียบกับ MOTS-Cไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Oxytocin vs Selankการศึกษาโดยตรง 2 ชิ้น
- PT-141 เทียบกับ Kisspeptin-10ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- PT-141 เทียบกับ Oxytocinการศึกษาโดยตรง 15 ชิ้น
- Retatrutide vs 5-Amino-1MQไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Retatrutide เทียบกับ MOTS-Cไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Retatrutide เทียบกับ SLU-PP-332ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Selank vs Pinealonไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Semax เทียบกับ DSIPการศึกษาโดยตรง 7 ชิ้น
- Semax vs Pinealonไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- SLU-PP-332 เทียบกับ MOTS-Cไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- SS-31 vs 5-Amino-1MQไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- SS-31 กับ Glutathioneไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- TB-500 vs GHK-Cuไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- TB-500 เทียบกับ TB-500 + BPC-157การศึกษาโดยตรง 19 ชิ้น
- TB-500 เทียบกับ Thymosin Alpha-1การศึกษาโดยตรง 51 ชิ้น
- Tesamorelin เทียบกับ CJC-1295การศึกษาโดยตรง 19 ชิ้น
- Tesamorelin เทียบกับ Ipamorelinไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Tesamorelin เทียบกับ MOTS-Cไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Tesamorelin เทียบกับ Somatropinไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Thymosin Alpha-1 เทียบกับ KPVไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Thymosin Alpha-1 เทียบกับ LL-37ไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
- Thymosin Alpha-1 เทียบกับ VIPการศึกษาโดยตรง 9 ชิ้น
- VIP เทียบกับ LL-37การศึกษาโดยตรง 10 ชิ้น
เอกสารเบื้องหลังขวด
- วิธีอ่านใบรับรองการวิเคราะหความหมายของแต่ละฟิลด์บนใบรับรอง COA ของเปปไทด์ ตัวเลขความบริสุทธิ์จาก HPLC วัดอะไรจริงๆ สิ่งที่ใบรับรองไม่สามารถบอกใครได้ และวิธีตรวจสอบใบรับรองอย่างอิสระ
- สิ่งที่ทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพจริงทำไมผงแห้งแบบ lyophilised และสารละลายที่ผสมใหม่จึงเป็นปัญหาเสถียรภาพที่แตกต่างกัน เคมีที่ทำลายเปปไทด์ และทางเลือกในการจัดการใดที่มีความสำคัญอย่างวัดผลได้
- สิ่งที่การลงคะแนนที่ปรึกษาของ FDA ในเดือนกรกฎาคม 2026 ได้ทำจริงPeptide เจ็ดชนิดถูกนำเสนอต่อ Pharmacy Compounding Advisory Committee ของ FDA และหกชนิดได้รับการแนะนำให้เพิ่มเข้าใน 503A Bulks List คำแนะนำนั้นคืออะไร สิ่งที่ต้องเกิดขึ้นต่อไป และสี่สิ่งที่มันถูกรายงานผิดๆ เป็นประจำว่าหมายความว่าอย่างไร
งานวิจัยที่เผยแพร่ล่าสุด
Emerging opportunities for nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) inhibitor clinical translation
Trends in Pharmacological Sciences · บทวิจารณ์เภสัชวิทยาสารยับยั้ง NNMT เคมีเชิงยาและโอกาสในการนำไปใช้ทางคลินิก
PubMed · 42067476A framework for the safety evaluation of peptides in cosmetics.
Current Research in Toxicology · บทวิจารณ์การประเมินความปลอดภัยของเพปไทด์เครื่องสำอางในอดีตบวกกรอบงานไบโออินฟอร์แมติกส์หกเครื่องมือที่เสนอ
PubMed · 41953401Copper(II)-Tripeptide Complexes as Potential Skin Healing Agents: Synthesis, Characterization, and Wound Repair Ability.
ChemMedChem · การสังเคราะห์และการระบุลักษณะของสารเชิงซ้อน copper(II)-tripeptide พร้อมการทดสอบการซ่อมแซมแผล
PubMed · 42047624Overview of Short Peptides for Hair Loss.
Biomedicines · บทวิจารณ์แบบเล่าเรื่องของเพปไทด์สั้นที่ศึกษาสำหรับผมร่วง
PubMed · 42072405Peptides for Targeting Chondrogenic Induction and Cartilage Regeneration in Osteoarthritis
Cartilage · บทวิจารณ์เชิงบรรยายของเปปไทด์ชอนโดรอินดักทีฟในโมเดลโรคข้อเสื่อมใน in vitro และสัตว์ (ออนไลน์ก่อนในเดือนกันยายน 2024 ถูกกำหนดให้กับฉบับปี 2026)
PubMed · 39291443Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Sports Medicine · บทวิจารณ์เชิงพรรณนาที่เปรียบเทียบเปปไทด์ที่ได้รับอนุมัติและไม่ได้รับอนุมัติในการแพทย์กีฬา โดยมี AOD9604 เป็นหนึ่งในนั้น
PubMed · 41966639The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Frontiers in Endocrinology · บทวิจารณ์เชิงพรรณนาของเปปไทด์แกน GH-IGF1 รวมถึงอนาล็อก GHRH สารกระตุ้นการหลั่ง และส่วนย่อยของ hGH
PubMed · 42395176Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons: Global Research and Reviews · บทวิจารณ์เชิงพรรณนาของเปปไทด์ที่ใช้ในการจัดการบาดเจ็บทางออร์โธปิดิกส์
PubMed · 41490200Immunometabolic dysregulation drives selective executive cognitive dysfunction in male db/db mice
Neurobiol Dis · หนู db/db เพศผู้และหนู db/m ผอมปกติบน touchscreen operant platform (pairwise visual discrimination และ reversal learning), พร้อมการทดสอบ glucose และ insulin tolerance, flow cytometry และ RNA-seq; กลุ่มที่ได้รับ ARA 290
PubMed · 41933665Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: A histopathological and biomechanical study
Jt Dis Relat Surg · การตัดขาดและซ่อมแซมเอ็นอะคิลลิสในหนู จำนวน 32 ตัว เพศผู้สายพันธุ์ Sprague-Dawley แบ่งเป็น 4 กลุ่มๆ ละ 8 ตัว (กลุ่มควบคุม, BPC-157 10 ug/kg/วัน, TB-500 60 ug/kg/วัน, กลุ่มรวม) ให้ทางช่องท้อง เป็นเวลา 4 สัปดาห์
PubMed · 42542926Endothelium-Dependent Nitric Oxide-Mediated Vasorelaxant Effects of BPC 157 in Human Internal Mammary Artery
J Clin Med · ชิ้นเนื้อหลอดเลือดแดงเต้านมภายในของมนุษ์ ex vivo จากการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดหัวใจแบบเลือก จำนวน 12 ชิ้น มีทั้งที่มีเยื่อบุผนังหลอดเลือดครบและที่ถูกถอดออก พร้อมและไม่พร้อม L-NAME
PubMed · 42123221Protective effects of BPC 157 in rats with experimentally induced lower extremity ischemia-reperfusion injury
Sci Rep · ภาวะขาดเลือดและการฟื้นตัวของการไหลเวียนเลือดในขาหลังของหนูโดยการหนีบเอออร์ตาในช่องท้อง (ขาดเลือด 45 นาที การฟื้นตัวของการไหลเวียนเลือด 2 ชั่วโมง) จำนวน 24 ตัว เพศผู้สายพันธุ์ Wistar albino แบ่งเป็น 4 กลุ่มๆ ละ 6 ตัว
PubMed · 42204242
ทุกสาร
- การรับรู้ระดับทดลองทางคลินิก
Oxytocin
Oxytocin เป็น neuropeptide ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนเก้าตัว สังเคราะห์ใน hypothalamus โดยการให้ทางจมูกได้ถูกใช้เป็นเครื่องมือวิจัยตั้งแต่กลางทศวรรษ 2000 เพื่อศึกษาการรับรู้ทางสังคม การประมวลผลภัยคุกคาม และพฤติกรรมความผูกพันในมนุษย์ สาขานี้มีขนาดใหญ่และมีข้อโต้แย้งผิดปกติ ผลการค้นพบเบื้องต้นจากตัวอย่างขนาดเล็กเกี่ยวกับการเพิ่มความไว้วางใจ การจำแนกอารมณ์ และการปรับ amygdala ได้ถูกตามมาด้วยการทดลองขนาดใหญ่ที่ลงทะเบียนไว้และ meta-analyses ที่ลงทะเบียนล่วงหน้าซึ่งแสดงผลกระทบขนาดเล็ก มีความหลากหลาย และมักเป็นศูนย์บ่อยครั้ง การสังเคราะห์ปัจจุบันชี้ไปที่การปรับ amygdala ที่ขึ้นกับเพศ วงจร thalamus-striatum-insula เป็นลายเซ็นประสาทที่ทำซ้ำได้มากที่สุด และสัญญาณขนาดเล็กที่มีนัยสำคัญใน schizophrenia spectrum disorders การส่งยาทางจมูกไปยังสมอง dose-response และตัวชี้วัดผลลัพธ์ที่เหมาะสมยังคงไม่ได้รับการแก้ไขทางระเบบวิธี
- การศึกษา
- 21
- ตั้งแต่ปี 2023
- 16
- ล่าสุด
- 2026
- อายุยืนระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
LL-37
LL-37 เป็นเปปไทด์ต้านจุลชีพ cathelicidin ชนิดเดียวในมนุษย์ เป็นเปปไทด์ amphipathic alpha-helical ขนาด 37 residue ที่ถูกปลดปล่อยโดยการตัดแบบ proteolytic จากสารตั้งต้น hCAP18 ที่ถูก encode โดยยีน CAMP มันถูก express โดย neutrophils, monocytes และเซลล์เยื่อบุผิว ถูกกระตุ้นการถอดรหัสโดย 1,25-dihydroxyvitamin D3 และออกฤทธิ์ผ่านการทำให้เยื่อหุ้มเซลล์ของจุลินทรีย์แตกตัวโดยตรง การทำให้ lipopolysaccharide เป็นกลาง และ chemotaxis และ immunomodulation ที่เกิดผ่านตัวรับ ผลทางชีววิทยาของมันขึ้นอยู่กับความเข้มข้นและบริบทอย่างมาก และ LL-37 ที่เพิ่มขึ้นถูกชี้ว่าเป็นปัจจัยขับเคลื่อนโรคใน rosacea, psoriasis และ atherosclerosis เช่นเดียวกับตัวป้องกันร่างกาย วรรณกรรมส่วนใหญ่เป็นงาน in vitro หรือสัตว์ทดลอง ข้อมูลการแทรกแซงในมนุษย์มีจำกัดเฉพาะสูตรทาภายนอกและรับประทานจำนวนเล็กน้อย
- การศึกษา
- 17
- ตั้งแต่ปี 2023
- 13
- ล่าสุด
- 2026
- การเผาผลาญระดับทดลองทางคลินิก
Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) เป็นสารเปปไทด์เดี่ยวที่มีฤทธิ์กระตุ้นตัวรับสามชนิด ได้แก่ GIP, GLP-1 และ glucagon ซึ่งอยู่ระหว่างการวิจัย มีการอธิบายครั้งแรกในการศึกษาเภสัชวิทยาก่อนคลินิกในหนูทดลองและการศึกษาระยะที่ 1 ในปี 2022 และต่อมาในการทดลองแบบสุ่มระยะที่ 2 ในโรคอ้วน เบาหวานชนิดที่ 2 และโรคตับไขมันที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการเผาผลาญ รายงานระยะที่ 2 บันทึกการลดน้ำหนัก HbA1c และปริมาณไขมันในตับที่ขึ้นอยู่กับขนาดยา พร้อมกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากระบบทางเดินอาหารเป็นหลัก มีการอธิบายโปรแกรมการขึ้นทะเบียนระยะที่ 3 (TRIUMPH-1 ถึง TRIUMPH-4) และโปรแกรม TRANSCEND แยกต่างหากในเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคไตเรื้อรังในเอกสารออกแบบที่เผยแพร่ และผลการศึกษาระยะที่ 3 ครั้งแรก (TRANSCEND-T2D-1) ได้รับการตีพิมพ์ใน The Lancet ในปี 2026 ณ เดือนสิงหาคม 2026 สารประกอบนี้ยังไม่ได้รับการอนุมัติเป็นยาในเขตอำนาจศาลใดๆ
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 13
- ล่าสุด
- 2026
- ประสิทธิภาพระดับก่อนทดลองทางคลินิก
SLU-PP-332
SLU-PP-332 เป็นโมเลกุลเล็กสังเคราะห์ที่ทำหน้าที่เป็น pan-agonist ของ estrogen-related receptors (ERRalpha, ERRbeta และ ERRgamma) ซึ่งเป็นกลุ่ม orphan nuclear receptors ที่ทำงานร่วมกับ PGC-1 coactivators เพื่อควบคุม mitochondrial biogenesis และ oxidative metabolism งานวิจัยที่รายงานอธิบายสารนี้ว่าเป็น 'exercise mimetic' เนื่องจากสามารถจำลองส่วนหนึ่งของโปรแกรมการถอดรหัสยีนจากการออกกำลังกายแบบแอโรบิกเฉียบพลันในกล้ามเนื้อโครงร่างของสัตว์ทดลองแทะ พร้อมผลที่เผยแพร่เพิ่มเติมในแบบจำลองหนูของโรคอ้วนที่เกิดจากอาหาร ภาวะหัวใจล้มเหลวจากแรงดันเกินพิกัด และการเสื่อมของไตตามอายุ ฐานหลักฐานเป็นเพียงระดับ preclinical ประกอบด้วยการศึกษา in vivo ในสัตว์ทดลองแทะ งานเซลล์วัฒนธรรม การปรับปรุงโครงสร้างทางเคมีเภสัชกรรม และการจำแนกเมแทบอไลต์เพื่อการควบคุมการใช้สารต้องห้านในกีฬา ไม่มีการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ของ SLU-PP-332 ที่เผยแพร่หรือลงทะเบียน และไม่มีข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์หรือความปลอดภัยในมนุษย์
- การศึกษา
- 13
- ตั้งแต่ปี 2023
- 13
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนยาที่ได้รับอนุมัติ
Somatropin
Somatropin เป็นฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์รีคอมบิแนนท์ชนิด 191 กรดอะมิโนที่ออกฤทธิ์ผ่านตัวรับฮอร์โมนการเจริญเติบโตและเส้นทาง JAK/STAT ปลายน้ำ ส่วนใหญ่ผ่านการกระตุ้นการสร้าง insulin-like growth factor 1 (IGF-1) ในตับและเนื้อเยื่อท้องถิ่น สารนี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ตั้งแต่กลางทศวรรษ 1980 และมีฐานหลักฐานทางคลินิกขนาดใหญ่ในสาขาต่อมไร้ท่อวิทยา ครอบคลุมภาวะขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโตในเด็กและผู้ใหญ่ กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ กลุ่มอาการแพรเดอร์-วิลลี ภาวะเตี้ยจากการเกิดมีขนาดเล็กกว่าอายุครรภ์ และภาวะเตี้ยที่ไม่ทราบสาเหตุ วรรณกรรมร่วมสมัยถูกครอบงำด้วยการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ การวิเคราะห์อภิมานแบบเครือข่าย และแถลงการณ์ฉันทามติ โดยมีจุดสนใจหลักในช่วงหลังเกี่ยวกับสารอนุพันธ์ออกฤทธิ์นานชนิดให้รายสัปดาห์ (somapacitan, somatrogon, lonapegsomatropin, สูตร PEGylated) เปรียบเทียบกับ somatropin ที่ให้รายวัน การเฝ้าระวังระยะยาวผ่านทะเบียนและงานวิจัยกลุ่มตัวอย่างมุ่งเน้นไปที่อัตราการเสียชีวิต อุบัติการณ์มะเร็ง และผลลัพธ์ด้านเมตาบอลิซึม
- การศึกษา
- 16
- ตั้งแต่ปี 2023
- 13
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนยาที่ได้รับอนุมัติ
HCG
Human chorionic gonadotropin เป็นฮอร์โมนไกลโคโปรตีนจากรกที่มีโครงสร้างเป็นไดเมอร์ ซึ่งมีซับยูนิตแอลฟาร่วมกับ LH, FSH และ TSH และส่งสัญญาณผ่านตัวรับ luteinizing hormone/chorionic gonadotropin (LHCGR) โดยทำงานเลียนแบบ LH แต่มีครึ่งชีวิตในกระแสเลือดยาวนานกว่ามาก hCG ที่สกัดจากปัสสาวะและ recombinant choriogonadotropin alfa เป็นสารที่ได้รับการอนุมัติใช้เพื่อกระตุ้นการสุกขั้นสุดท้ายของไข่และการตกไข่ในเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ เพื่อสนับสนุนการผลิตเทสโทสเตอโรนของเซลล์ไลดิกและกระตุ้นหรือรักษาการสร้างอสุจิในภาวะขาดฮอร์โมนโกนาโดโทรปินชายและในอดีตใช้เป็นการบำบัดด้วยฮอร์โมนสำหรับอัณฑะไม่ลง การวัด hCG ในซีรั่มเป็นการตรวจวินิจฉัยหลักในการติดตามการตั้งครรภ์และโรคโทรโฟบลาสติกขณะตั้งครรภ์ ฐานหลักฐานมีขนาดใหญ่และถูกครอบงำโดยการทดลองแบบสุ่มและการสังเคราะห์ของมัน ดังนั้นการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบล่าสุด การวิเคราะห์อภิมานแบบเครือข่าย และการทบทวนแบบ Cochrane จึงมีน้ำหนักมากที่สุด หลักฐานจากการควบคุมไม่สนับสนุนให้ใช้ hCG เป็นสารลดน้ำหนัก
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 12
- ล่าสุด
- 2026
- ผิวหนังระดับทดลองทางคลินิก
Healthy Hair, Skin & Nails Blend
Biotin (วิตามิน B7) เป็นโคแฟกเตอร์ที่จำเป็นสำหรับคาร์บอกซิเลสห้าชนิด และการขาด biotin อย่างชัดเจนทำให้เกิดภาวะผมร่วงและโรคผิวหนังอักเสบที่หายได้เมื่อได้รับการเติมเต็ม อย่างไรก็ตาม ในผู้ที่ไม่มีภาวะขาด หลักฐานที่ว่า biotin เสริมช่วยปรับปรุงผลลัพธ์ของเส้นผม ผิวหนัง หรือเล็บนั้นอ่อนแอ: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการทบทวนแบบบรรยายพบอย่างสม่ำเสมอว่ามีเพียงการศึกษาขนาดเล็ก มีอคติ หรือให้ผลเชิงลบเพียงไม่กี่ฉบับ Biotin ขนาดสูงยังเป็นสาเหตุที่ได้รับการยอมรับของการรบกวนที่มีนัยสำคัญทางคลินิกใน streptavidin-biotin immunoassays ทำให้เกิดผลลัพธ์ที่สูงหรือต่ำกว่าความเป็นจริงสำหรับสารวิเคราะห์ต่อมไทรอยด์ หัวใจ ฮอร์โมน และอื่นๆ วิตามินบีชนิดอื่นมีฐานหลักฐานทางผิวหนังของตนเอง โดย nicotinamide ได้รับการศึกษามากที่สุด แสดงประโยชน์ในการป้องกันมะเร็ง keratinocyte ด้วยเคมีบำบัดในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันปกติและมีความเสี่ยงสูง แต่ไม่แสดงประโยชน์ในผู้รับการปลูกถ่ายอวัยวะ
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 12
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
Kisspeptin-10
Kisspeptin-10 (KP-10) เป็นส่วนของเปปไทด์ที่มี 10 กรดอะมิโนจากปลาย C-terminal ของผลิตภัณฑ์ยีน KISS1 และทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นที่ตัวรับ kisspeptin KISS1R (GPR54) การกลายพันธุ์แบบสูญเสียการทำงานใน KISS1R ถูกแสดงให้เห็นในปี 2003 ว่าทำให้เกิด normosmic hypogonadotropic hypogonadism ซึ่งยืนยันว่าการส่งสัญญาณ kisspeptin เป็นตัวควบคุมต้นน้ำของการหลั่ง gonadotropin-releasing hormone การศึกษาการให้สารในมนุษย์ส่วนใหญ่ดำเนินการที่ Imperial College London ได้ตรวจสอบ kisspeptin และไอโซฟอร์มที่ยาวกว่าคือ kisspeptin-54 ทางหลอดเลือดดำ ใต้ผิวหนัง และทางจมูก ในอาสาสมัครสุขภาพดีและในผู้ที่มีความผิดปกติทางระบบสืบพันธุ์ Kisspeptin เป็นสารที่อยู่ระหว่างการวิจัย ไม่มีเปปไทด์ kisspeptin ใดได้รับอนุมัติเป็นยาในเขตอำนาจใหญ่ใดๆ
- การศึกษา
- 16
- ตั้งแต่ปี 2023
- 12
- ล่าสุด
- 2026
- ผิวหนังยาที่ได้รับอนุมัติ
Melanotan 2
Melanotan II และ afamelanotide เป็นอนุพันธ์สังเคราะห์ของ alpha-melanocyte-stimulating hormone ที่ออกฤทธิ์ที่ melanocortin receptors เพื่อเพิ่มการสังเคราะห์ eumelanin. Afamelanotide (อนุพันธ์ที่มุ่งเป้าไปที่ MC1R เป็นหลัก) เป็นยาที่ได้รับอนุมัติสำหรับ erythropoietic protoporphyria โดยมีหลักฐานสนับสนุนจาก randomised placebo-controlled trials และ post-authorisation safety cohorts และยังได้ถูกทดลองร่วมกับ narrowband UV-B ใน vitiligo. Melanotan II เป็นเปปไทด์ที่ไม่จำเพาะและไม่ได้รับอนุญาต ซึ่งถูกขายอย่างผิดกฎหมายเพื่อการทำให้ผิวแทน; มันไม่เคยผ่านโครงการประสิทธิผลหรือความปลอดภัยที่เสร็จสมบูรณ์ และวรรณกรรมในมนุษย์ที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับมันแทบทั้งหมดประกอบด้วยรายงานกรณีอาการไม่พึงประสงค์ รวมถึง eruptive และ dysplastic naevi, melanoma และ mucosal melanoma, priapism, renal infarction และ systemic reactions.
- การศึกษา
- 20
- ตั้งแต่ปี 2023
- 12
- ล่าสุด
- 2026
- ประสิทธิภาพระดับก่อนทดลองทางคลินิก
MOTS-C
MOTS-c เป็นไมโครโปรตีนขนาด 16 กรดอะมิโนที่เข้ารหัสภายในยีน mitochondrial 12S rRNA ซึ่งทำหน้าที่เป็นโมเลกุลส่งสัญญาณแบบย้อนกลับ โดยมีรายงานผลต่อการส่งสัญญาณ AMPK การเผาผลาญ folate-methionine one-carbon และการแสดงออกของยีนตอบสนองความเครียดในนิวเคลียส ข้อมูลการทดลองแทรกแซงเกี่ยวกับการให้ MOTS-c มาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองและเซลล์เพาะเลี้ยงเกือบทั้งหมด ซึ่งเปปไทด์นี้ปรับปรุงความไวต่ออินซูลิน การหายใจของไมโตคอนเดรีย และความสามารถในการออกกำลังกาย การวิจัยในมนุษย์จนถึงปัจจุบันเป็นแบบสังเกตการณ์หรือทางพันธุกรรม: MOTS-c ในกระแสเลือดถูกวัดเป็นตัวชี้วัดทางชีวภาพที่เป็นไปได้ในภาวะเผาผลาญ หัวใจและหลอดเลือด ไต และระบบสืบพันธุ์ และตัวแปรไมโตคอนเดรียในบริเวณเข้ารหัส MOTS-c (m.1382A>C, K14Q) มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงเบาหวานชนิดที่ 2 ในผู้ชายเอเชียตะวันออก ยังไม่มีการทดลองทางคลินิกแบบมีกลุ่มควบคุมที่ทดสอบการให้ MOTS-c จากภายนอกในมนุษย์ ดังนั้นประสิทธิผลและความปลอดภัยในคนจึงยังไม่ได้รับการยืนยัน
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 12
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนยาที่ได้รับอนุมัติ
HMG
Human menopausal gonadotropin (menotropins) เป็นสารสกัดโกนาโดโทรปินจากปัสสาวะที่มีทั้งฤทธิ์ของฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมไข่และฮอร์โมนลูทีไนซิง โดยฤทธิ์หลังนี้มีส่วนสำคัญจาก chorionic gonadotropin ที่ตกค้างในระหว่างกระบวนการทำบริสุทธิ์ สูตรที่ทำบริสุทธิ์สูง (hp-hMG) ได้รับการประเมินเทียบกับ recombinant FSH และเทียบกับ rFSH บวก recombinant LH ในวรรณกรรมการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมจำนวนมากซึ่งครอบคลุมการกระตุ้นรังไข่สำหรับ IVF/ICSI การชักนำการตกไข่ และการบำบัดด้วยโกนาโดโทรปินร่วมกันเพื่อชักนำการสร้างอสุจิในภาวะฮอร์โมนโกนาโดโทรปินต่ำในเพศชาย การปรับปรุงข้อมูล Cochrane ปี 2026 รายงานข้อได้เปรียบที่เป็นไปได้ของ hMG/hp-hMG เหนือ rFSH ในการคลอดมีชีวิตและภาวะรังไข่ถูกกระตุ้นเกินขณะที่การทบทวนอย่างเป็นระบบอื่นๆ ล่าสุดพบอัตราการคลอดมีชีวิตใกล้เคียงกันแต่มีผลผลิตไข่แตกต่างกัน และสาขานี้ยังคงมีลักษณะความหลากหลายในการกำหนดขนาดยา โปรโตคอล และการนิยามจุดสิ้นสุด
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 11
- ล่าสุด
- 2026
- การเผาผลาญระดับทดลองทางคลินิก
Lipo-C Fat Blaster
Lipo-C หมายถึงส่วนผสมฉีดแบบผสมซึ่งมีส่วนประกอบทั่วไปคือ methionine, inositol, choline, L-carnitine และวิตามิน B12 วรรณกรรมที่ตีพิมพ์กล่าวถึงสารเหล่านี้แต่ละตัวแยกกันมากกว่าการเป็นการฉีดแบบผสม และหลักฐานส่วนใหญ่มาจากการทดลองการเสริมทางปากและการศึกษาสังเกตการณ์ด้านโภชนาการ ผลการค้นพบในระดับส่วนประกอบครอบคลุม meta-analyses ด้านองค์ประกอบร่างกายสำหรับ L-carnitine, งานวิจัยเกี่ยวกับภาวะตับมันสำหรับ choline, meta-analyses เกี่ยวกับความไวต่ออินซูลินและเบาหวานขณะตั้งครรภ์สำหรับ myo-inositol, การศึกษาในมนุษย์ขนาดเล็กเกี่ยวกับการจำกัด methionine ในอาหาร และการวิเคราะห์สถานะและเส้นทางการให้สำหรับวิตามิน B12 หลักฐานที่สร้างขึ้นสำหรับส่วนประกอบหนึ่งภายใต้เส้นทางและขนาดหนึ่งไม่สามารถถ่ายโอนไปยังผลิตภัณฑ์ฉีดแบบหลายส่วนผสมได้
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 11
- ล่าสุด
- 2026
- ประสิทธิภาพระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
NAD+
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) เป็นโคแฟกเตอร์รีดอกซ์และสับสเตรตของเอนไซม์สำหรับ sirtuins, PARPs และ CD38 และความเข้มข้นของ NAD+ ในเนื้อเยื่อลดลงตามอายุในแบบจำลองก่อนคลินิก เนื่องจาก NAD+ เองถูกดูดซึมทางปากได้ไม่ดี งานวิจัยในมนุษย์ส่วนใหญ่จึงใช้สารตั้งต้น โดยเฉพาะ nicotinamide riboside (NR) และ nicotinamide mononucleotide (NMN) การทดลองแบบสุ่มแสดงให้เห็นอย่างสม่ำเสมอว่าสารเหล่านี้เพิ่ม NAD+ ในกระแสเลือดขึ้นสองถึงสามเท่าและมีความปลอดภัยดีในช่วงหลายสัปดาห์ถึงหลายเดือน ผลลัพธ์ทางการทำงานและทางคลินิกมีความสม่ำเสมอน้อยกว่ามาก การทดลองแต่ละครั้งรายงานการปรับปรุงในระยะทางเดิน ความไวต่ออินซูลิน และคุณภาพการนอนหลับ ในขณะที่การวิเคราะห์อภิมานของผลลัพธ์กล้ามเนื้อ กลูโคส และไลปิดเป็นค่าว่าง การค้นพบเรื่องการยืดอายุขัยและการฟื้นฟูเซลล์ต้นกำเนิดมาจากการศึกษาในหนูและยังไม่ได้รับการแสดงให้เห็นในมนุษย์
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 11
- ล่าสุด
- 2026
- ประสิทธิภาพยาที่ได้รับอนุมัติ
SS-31
Elamipretide (SS-31, MTP-131) เป็นเตตระเปปไทด์ที่มุ่งเป้าไปที่ไมโทคอนเดรียซึ่งจับกับ cardiolipin ในเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียชั้นใน ทำให้สถาปัตยกรรม cristae มีเสถียรภาพและปรับปรุงประสิทธิภาพการลำเลียงอิเล็กตรอนและการสังเคราะห์ ATP งานวิจัยได้ทำการศึกษาในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมใน Barth syndrome โรคไมโทคอนเดรียกล้ามเนื้อปฐมภูมิ ภาวะหัวใจล้มเหลวที่มีเศษส่วนการบีบตัวลดลง Leber hereditary optic neuropathy และสถานการณ์ ischaemia-reperfusion โดยมีผลลัพธ์ที่หลากหลาย โปรแกรม Barth syndrome แสดงการพัฒนาการทำงานที่ยั่งยืนในกลุ่มตัวอย่างเล็ก ในขณะที่การทดลองระยะที่ 3 MMPOWER-3 ในโรกไมโทคอนเดรียกล้ามเนื้อปฐมภูมิไม่บรรลุจุดปลายหลัก เมื่อวันที่ 19 กันยายน 2025 FDA ได้ให้การอนุมัติแบบเร่งด่วนแก่ elamipretide (FORZINITY, NDA 215244, Stealth BioTherapeutics) เพื่อปรับปรุงความแข็งแรงของกล้ามเนื้อในผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กที่เป็น Barth syndrome ที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 30 kg โดยอ้างอิงจากการพัฒนาความแข็งแรงของกล้ามเนื้อหัวเข่าส่วนเหยียด การอนุมัติอย่างต่อเนื่องขึ้นอยู่กับการทดลองยืนยัน หลักฐานสำหรับการใช้ในบุคคลที่มีสุขภาพดีหรือเพื่อประสิทธิภาพการกีฬาไม่มีอยู่
- การศึกษา
- 16
- ตั้งแต่ปี 2023
- 11
- ล่าสุด
- 2026
- การเผาผลาญยาที่ได้รับอนุมัติ
Tesamorelin
Tesamorelin (TH9507) เป็นสารอนาล็อกสังเคราะห์ของฮอร์โมนกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ (GHRH) ที่กระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตแบบพัลส์ภายในร่างกายผ่านตัวรับ GHRH การประเมินผลในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แบบหลายศูนย์ขนาดใหญ่ในผู้ที่มี HIV และไมอุกมากเกินไปในช่องท้อง โดยเนื้อเยื่อไขมันในช่องท้องเป็นจุดสิ้นสุดหลัก และได้รับการอนุมัติในภายหลังสำหรับภาวะไขมันสะสมผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ HIV การทดลองที่ริเริ่มโดยนักวิจัยในเวลาต่อมาได้ขยายงานไปยังไขมันในตับใน NAFLD/MASLD ไปยังจุดสิ้นสุดทางการรับรู้ในภาวะความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยและใน HIV และไปยังมวลกล้ามเนื้อและการทำงานทางกายภาพ วรรณกรรมล่าสุดถูกครอบงำโดยการวิเคราะห์อภิมานของการทดลองภาวะไขมันสะสมผิดปกติจาก HIV การทบทวน MASLD และชีววิทยาประสาทของสารกระตุ้น GHRH ในระดับก่อนคลินิก
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 11
- ล่าสุด
- 2026
- อายุยืนยาที่ได้รับอนุมัติ
Thymosin Alpha-1
Thymosin alpha-1 (Ta1, thymalfasin) เป็นเปปไทด์ 28-amino-acid ที่ได้มาจาก prothymosin alpha และเดิมแยกได้จากเนื้อเยื่อต่อมไทมัส โดยออกฤทธิ์เป็นหลักผ่าน Toll-like receptor signalling บน dendritic cells และ monocytes ซึ่งมีผลต่อการแยกตัวของ T-cell, thymic output และสมดุลของ cytokine โดยถูกขึ้นทะเบียนเป็น prescription immunomodulator ในหลายประเทศ โดยหลักสำหรับ chronic hepatitis B และเป็น adjuvant ใน sepsis และ oncology และมีการศึกษามากกว่า thirty controlled human trials ทั้งนี้ยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือ EMA
- การศึกษา
- 16
- ตั้งแต่ปี 2023
- 11
- ล่าสุด
- 2026
- ผิวหนังระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
GHK-Cu
GHK (glycyl-L-histidyl-L-lysine) เป็นไตรเปปไทด์ที่มีอยู่ตามธรรมชาติในพลาสมาของมนุษย์ซึ่งจับกับทองแดง(II) ด้วยความสัมพันธ์ที่สูง ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ สารนี้เพิ่มการสังเคราะห์คอลลาเจนและไกลโคแซมิโนไกลแคนของไฟโบรบลาสต์ที่ความเข้มข้นระดับพิโคโมลาร์ถึงนาโนโมลาร์ และงานการแสดงออกของยีนรายงานการปรับเปลี่ยนอย่างกว้างขวางของโปรแกรมเมทริกซ์นอกเซลล์ สารต้านอนุมูลอิสระ และการอักเสบ ข้อมูลในมนุษย์มีจำกัด งานที่ตีพิมพ์ส่วนใหญ่เป็นการทดลองในหลอดทดลองหรือในแบบจำลองสัตว์ และการทดลองแบบควบคุมในมนุษย์จำนวนน้อยของ GHK-Cu ทางผิวหนังได้ให้ผลลัพธ์ที่หลากหลาย รวมถึงการทดลองแบบสุ่มสองการทดลองที่พบว่าไม่มีข้อได้เปรียบเหนือกว่าตัวเปรียบเทียบหรือยาหลอก
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 10
- ล่าสุด
- 2026
- ผิวหนังระดับก่อนทดลองทางคลินิก
KLOW Blend
KLOW เป็นผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายในรูปแบบของเปปไทด์สี่ชนิดรวมกัน ได้แก่ BPC-157, TB-500 (อนาล็อกของ thymosin beta-4 ชนิด fragment-based), GHK-Cu และ KPV การสืบค้นอย่างเป็นระบบใน PubMed และ Europe PMC ไม่พบการศึกษาที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับการผสมเปปไทด์ทั้งสี่ชนิดนี้ในแบบจำลองใดๆ และไม่มีข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ ประสิทธิผล หรือความปลอดภัยสำหรับการผสมผสานนี้ วรรณกรรมที่มีอยู่เป็นระดับองค์ประกอบ: BPC-157 อาศัยงานในสัตว์ทดลองหนูเกือบทั้งหมดจากห้องปฏิบัติการจำนวนน้อย โดยมีการศึกษานำร่องในมนุษย์ที่ไม่มีกลุ่มควบคุมขนาดเล็กมากเพียงสองการศึกษา thymosin beta-4 มีการทดลองแผลแบบสุ่มระยะที่ 2 สองการศึกษา KPV ได้รับการสนับสนุนโดยงานต้านการอักเสบใน in vitro และสัตว์ทดลอง และ GHK-Cu ได้รับการครอบคลุมแยกต่างหากในชุดข้อมูลนี้ มีเพียงหนึ่งการศึกษาที่ตีพิมพ์ซึ่งตรวจสอบองค์ประกอบสองชนิดใดๆ ร่วมกัน
- การศึกษา
- 16
- ตั้งแต่ปี 2023
- 10
- ล่าสุด
- 2026
- การเผาผลาญยาที่ได้รับอนุมัติ
Lemon Bottle
การฉีดสารละลายไขมันได้รับการศึกษาส่วนใหญ่ในรูปแบบของ deoxycholic acid (ATX-101) ซึ่งเป็นเกลือน้ำดีสังเคราะห์ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการลดไขมันใต้คางบนพื้นฐานของการทดลองแบบสุ่มระยะที่ 3 สองการศึกษา (REFINE-1 และ REFINE-2) และในรูปแบบสูตรผสม phosphatidylcholine/sodium deoxycholate ซึ่งไม่เคยได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้งานนี้ งานวิจัยก่อนทางคลินิกชี้ให้เห็นว่าส่วนประกอบ deoxycholate ที่ทำหน้าที่เป็นสารลดแรงตึงผิวที่ทำลายเยื่อหุ้มเซลล์เป็นตัวทำลายเซลล์ไขมันหลักมากกว่า phosphatidylcholine รายงานผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นรวมถึงการบวมและแข็งตัวบริเวณที่ฉีด การอัมพาตของเส้นประสาทขอบกรามล่าง การเกิดแผลและการตายของเนื้อเยื่อผิวหนัง การเกิดพังผืด และการติดเชื้อหลังหัตถการ โดยมีข้อมูลจากสัตว์ทดลองบันทึกการบาดเจ็บของเส้นประสาทแบบสูญเสียเมเยลินหลังจากได้รับสัมผัสภายในกลุ่มเส้นประสาท ผลิตภัณฑ์ตราสินค้าที่วางตลาดในชื่อ 'Lemon Bottle' ไม่ได้ถูกระบุในการศึกษาทางคลินิกหรือกลไกการทำงานใดๆ ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ ดังนั้นหลักฐานที่อธิบายในที่นี้จึงเกี่ยวข้องกับ deoxycholic acid และ phosphatidylcholine/deoxycholate มากกว่าสูตรเฉพาะนั้น
- การศึกษา
- 17
- ตั้งแต่ปี 2023
- 10
- ล่าสุด
- 2026
- ประสิทธิภาพยาที่ได้รับอนุมัติ
PT-141
Bremelanotide (PT-141) เป็นสารคล้ายเปปไทด์วงแหวนสังเคราะห์เจ็ดอะมิโนแอซิดของ alpha-melanocyte-stimulating hormone ที่ทำหน้าที่เป็นตัวเร้าที่ไม่จำเพาะต่อตัวรับเมลาโนคอร์ติน โดยมีฤทธิ์ที่ MC4R ในเส้นทางระบบประสาทส่วนกลางซึ่งถือว่าเป็นศูนย์กลางของผลต่อการตอบสนองทางเพศ สารนี้ได้รับการศึกษาครั้งแรกในรูปแบบฉีดเข้าจมูกสำหรับภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศในผู้ชาย ก่อนที่จะถูกพัฒนาใหม่เป็นการฉีดเข้าใต้ผิวหนังแบบใช้ตามต้องการ และได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2019 ในชื่อ Vyleesi สำหรับภาวะความต้องการทางเพศต่ำแบบทั่วไปที่เกิดขึ้นในผู้หญิงก่อนหมดประจำเดือน โครงการ RECONNECT ระยะที่ 3 แบบสำคัญและการขยายเวลาแบบเปิดฉลากรายงานการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติแต่เล็กน้อยในความต้องการและการลดความทุกข์ใจ พร้อมกับอัตราสูงของอาการคลื่นไส้ ผิวแดง และปวดหัว การวิเคราะห์ใหม่โดยอิสระและการทบทวนอย่างเป็นระบบในภายหลังได้ถกเถียงเกี่ยวกับขนาดของผลทางคลินิก และการใช้ในผู้ชายยังคงอยู่ในระหว่างการศึกษา
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 10
- ล่าสุด
- 2026
- ประสิทธิภาพระดับทดลองทางคลินิก
Superhuman Blend
วรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวข้องกับกรดอะมิโนแต่ละชนิดที่ใช้กันทั่วไปในสูตรผสมสำหรับประสิทธิภาพ ได้แก่ glycine, glutamine, arginine, citrulline และ citrulline malate, branched-chain amino acids คือ leucine, isoleucine และ valine, beta-alanine, taurine, L-carnitine และส่วนผสมของ essential amino acid มากกว่าสูตรผสมที่เป็นแบรนด์ใด ๆ ตามที่ถูกผสมไว้ การทดลองแบบสุ่มในมนุษย์และ meta-analyses ครอบงำฐานหลักฐานนี้ โดยมีจุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม muscle protein synthesis, ประสิทธิภาพการออกกำลังกายแบบความเข้มสูงและแบบความอดทน, ตัวบ่งชี้ของความเสียหายของกล้ามเนื้อที่เกิดจากการออกกำลังกาย, ผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือดและ nitric oxide และความเหนื่อยล้า ขนาดของผลโดยทั่วไปมีขนาดเล็กและมีความหลากหลาย และ meta-analyses ล่าสุดหลายรายงานพบผลลัพธ์ที่เป็นศูนย์หรือมีความเชื่อมั่นต่ำมากสำหรับจุดสิ้นสุดเฉพาะ ไม่มีการศึกษาใดที่ระบุได้ประเมินส่วนประกอบเหล่านี้ร่วมกันเป็นสูตรผสมอัตราส่วนคงที่เดียว
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 10
- ล่าสุด
- 2026
- อายุยืนระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
Glutathione
Glutathione (GSH) เป็นไตรเปปไทด์ภายในร่างกาย (glutamate-cysteine-glycine) ที่ทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระไทออลหลักภายในเซลล์และบัฟเฟอร์รีดอกซ์ งานวิจัยในมนุษย์แบ่งออกเป็นสามสายหลัก ได้แก่ งานเภสัชจลนศาสตร์ที่เปรียบเทียบการให้ทางปากแบบมาตรฐาน แบบไลโปโซมอล/มิเซลลาร์ และแบบฉีดเข้าหลอดเลือดดำ การทดลองทางผิวหนังของ glutathione ทางปาก ทาผิว และฉีดเข้าหลอดเลือดดำเพื่อลดเม็ดสีผิว และกลยุทธ์การเติมสารตั้งต้น โดยเฉพาะ glycine บวก N-acetylcysteine (GlyNAC) ที่ศึกษาในผู้สูงอายุ HIV และโรคเมตาบอลิก ขนาดการทดลองโดยทั่วไปมีขนาดเล็ก การวัดผลลัพธ์มีความหลากหลาย และผลลัพธ์ในโรคความเสื่อมของระบบประสาทส่วนใหญ่เป็นลบสำหรับการให้ glutathione โดยตรง ขณะที่แนวทางสารตั้งต้นแสดงผลกระทบทางชีวเคมีที่สม่ำเสมอกว่า
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 9
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
Ipamorelin
Ipamorelin เป็นเพนทาเปปไทด์สังเคราะห์ที่กระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต ทำหน้าที่เป็นสารกระตุ้นเฉพาะที่ตัวรับ growth hormone secretagogue receptor 1a (GHS-R1a ซึ่งเป็นตัวรับ ghrelin) มีการอธิบายลักษณะครั้งแรกในปี 1998 ว่าเป็นสารกระตุ้นการหลั่งกลุ่มแรกที่ปล่อย growth hormone ด้วยศักยภาพเทียบเท่า GHRP-6 โดยไม่เพิ่ม ACTH หรือ cortisol อย่างมีนัยสำคัญเหนือระดับที่พบหลังการกระตุ้นด้วย GHRH งานวิจัยก่อนคลินิกได้ตรวจสอบการเจริญเติบโตของกระดูกในแนวยาว ปริมาณแร่ธาตุในกระดูก การเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร การรับความเจ็บปวด และการสูญเสียน้ำหนักจาก cisplatin และมีการตีพิมพ์การสร้างแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์-เภสัชพลศาสตร์ในมนุษย์ การพัฒนาทางคลินิกได้ก้าวไปถึงการทดลองระยะที่ 2 แบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมยาหลอกในภาวะลำไส้อัมพาตหลังผ่าตัดหลังการผ่าตัดตัดลำไส้ ซึ่งไม่บรรลุตามเป้าหมายหลัก วรรณกรรมล่าสุดประกอบด้วยบทวิจารณ์แบบเล่าเรื่องเป็นส่วนใหญ่เกี่ยวกับเพปไทด์ที่ไม่ได้รับอนุมัติสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพและการรักษา
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 9
- ล่าสุด
- 2026
- อายุยืนระดับทดลองทางคลินิก
VIP
Vasoactive intestinal peptide เป็นนิวโรเปปไทด์ที่มี 28 กรดอะมิโนซึ่งส่งสัญญาณผ่านตัวรับ G protein-coupled ชั้น B คือ VPAC1 และ VPAC2 โดยมีบทบาทที่บันทึกไว้ในการขยายหลอดเลือดในปอด การควบคุม surfactant การยับยั้งการปล่อย pro-inflammatory cytokine การเหนี่ยวนำเซลล์ regulatory T และการซิงโครไนซ์ของเซลล์ประสาทควบคุมจังหวะชีวภาพใน suprachiasmatic nucleus รูปแบบสังเคราะห์ของสารนี้คือ aviptadil ซึ่งได้รับการทดสอบในมนุษย์สำหรับภาวะ acute hypoxaemic respiratory failure ที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19, sarcoidosis และ erectile dysfunction การทดลองแบบสุ่มที่ใหญ่ที่สุดในภาวะ respiratory failure (TESICO) พบว่าไม่มีประโยชน์ทางคลินิกที่มีนัยสำคัญของ aviptadil ทางหลอดเลือดดำเมื่อเทียบกับยาหลอก และการทบทวนอย่างเป็นระบบในปี 2025 ของการทดลองใน ARDS รายงานอัตราส่วนออดส์ของการรอดชีวิตรวมที่ 1.01 ในขณะที่การศึกษาแบบเส้นทางการสูดดมขนาดเล็กและแบบ open-label รายงานสัญญาณที่เอื้ออำนวยแต่ไม่เด็ดขาด การผสมระหว่าง aviptadil-phentolamine ทาง intracavernosal เป็นตัวเลือกแนวที่สองที่ยอมรับในการรักษา erectile dysfunction
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 9
- ล่าสุด
- 2026
- การเผาผลาญระดับก่อนทดลองทางคลินิก
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ (5-amino-1-methylquinolinium) เป็นสารยับยั้งโมเลกุลเล็กที่ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ได้ของเอนไซม์ nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เติมหมู่เมทิลให้กับ nicotinamide จึงใช้ S-adenosylmethionine และเบี่ยงเบน nicotinamide ออกจากวิถีการกู้คืน NAD+ ความสนใจในเป้าหมายนี้เกิดขึ้นหลังจากรายงานในวารสาร Nature ปี 2014 ที่แสดงว่าการยับยั้ง NNMT ด้วย antisense ในเนื้อเยื่อไขมันและตับช่วยป้องกันหนูจากภาวะอ้วนที่เกิดจากอาหาร งานวิจัยที่ตามมาได้ศึกษาลักษณะของ 5-amino-1MQ และสารยับยั้งกลุ่ม quinolinium อื่นๆ ในหนูทดลองที่อ้วนจากอาหาร กล้ามเนื้อโครงร่างที่แก่ชรา แบบจำลองภาวะกล้ามเนื้อลีบและโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย ควบคู่กับการศึกษาเคมีเชิงยาและกลไกการยับยั้ง ฐานหลักฐานที่เผยแพร่ล้วนเป็นระดับก่อนคลินิกทั้งหมด ไม่มีการรายงานการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ของ 5-amino-1MQ ในวรรณกรรมวิชาการที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 8
- ล่าสุด
- 2026
- การฟื้นฟูระดับก่อนทดลองทางคลินิก
BPC-157
BPC-157 เป็นเพปไทด์สังเคราะห์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 15 ตัว ซึ่งสังเคราะห์มาจากส่วนหนึ่งของโปรตีนที่พบในน้ำย่อยในกระเพาะอาหาร ฐานหลักฐานส่วนใหญ่เป็นการศึกษาก่อนทดลองทางคลินิก โดยมีการศึกษาในสัตว์ทดลองหลายร้อยชิ้นที่รายงานการเร่งการสมานของเนื้อเยื่อเอ็น เอ็นยึดข้อ กล้ามเนื้อ และทางเดินอาหาร โดยระบุว่ากลไกเกิดจากการเกิดหลอดเลือดใหม่ การส่งสัญญาณผ่าน VEGFR2 และการปรับเปลี่ยนระบบไนตริกออกไซด์ ข้อมูลในมนุษ์มีจำกัดเพียงการศึกษานำร่องเล็กๆ ที่ไม่มีกลุ่มเปรียบเทียบจำนวนหนึ่ง และรายงานกรณีศึกษาย้อนหลังจากคลินิกเอกชนเพียงแห่งเดียว รวมถึงการศึกษา ex vivo หนึ่งชิ้นในเนื้อเยื่อหลอดเลือดแดงของมนุษ์ที่ได้จากการผ่าตัด ไม่มีการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มเปรียบเทียบที่เสร็จสมบูรณ์และไม่มีสูตรตำรับที่ได้รับการอนุมัติ และการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบในปี 2025-2026 ในวารสารด้านศัลยศาสตร์กระดูกและข้อระบุอย่างชัดเจนว่าหลักฐานในมนุษ์ยังไม่เพียงพอ
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 8
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
CJC-1295
CJC-1295 หมายถึงสารกระตุ้นตรับรับ growth hormone-releasing hormone (GHRH) สองชนิดที่เกี่ยวข้องกัน ซึ่งได้มาจากส่วนของกรดอะมิโน 29 ตัวบริเวณปลาย N-terminal ของ GHRH ในมนุษย์ รูปแบบ DAC มี maleimidopropionyl linker ที่สร้างพันธะโควาเลนต์เป็น drug affinity complex กับ albumin ที่หมุนเวียนในกระแสเลือด ทำให้ครึ่งชีวิตในพลาสมายาวนานประมาณหนึ่งถึงสองสัปดาห์และสร้างระดับ GH และ IGF-1 ที่สูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง รูปแบบ non-DAC ซึ่งควรเรียกให้ถูกต้องว่า modified GRF(1-29) ไม่มี linker และคงมีเพียงการดัดแปลงโครงสร้างหลักที่มีการแทนที่สี่ตำแหน่ง ซึ่งต้านทานการถูกตัดโดย dipeptidyl peptidase-IV ทำให้มีระยะเวลาออกฤทธิ์สั้นใกล้เคียงกับ sermorelin ข้อมูลในมนุษย์จำกัดอยู่เพียงการศึกษา phase I และ phase II จำนวนน้อยของรูปแบบ DAC ที่ดำเนินการในปี 2005-2009 ซึ่งแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของ GH และ IGF-1 อย่างยาวนานที่ขึ้นกับขนาดยา โดยยังคงรักษาการหลั่ง GH แบบเป็นพัลส์ไว้ได้ ไม่พบการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิสำหรับรูปแบบ modified GRF(1-29) แบบ non-DAC และวรรณกรรมส่วนใหญ่ที่เผยแพร่ตั้งแต่ปี 2019 เป็นเรื่องของวิธีการตรวจหาสำหรับต่อต้านการใช้สารต้องห้ามหรือบทวิจารณ์เชิงบรรยายเกี่ยวกับการใช้เปปไทด์ที่ไม่ได้รับอนุมัติ มากกว่าข้อมูลทางคลินิกใหม่
- การศึกษา
- 16
- ตั้งแต่ปี 2023
- 8
- ล่าสุด
- 2026
- อายุยืนระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
Epithalon
Epithalon (เขียนได้ว่า Epitalon ด้วย) เป็นเตตระเปปไทด์สังเคราะห์ Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG) ที่สกัดมาจากสารสกัดต่อมพีเนียลชื่อ Epithalamin งานวิจัยที่เผยแพร่รายงานการกระตุ้นกิจกรรม telomerase และการยืดเทโลเมียร์ในเซลล์มนุษย์ที่เพาะเลี้ยง การปรับอัตราการแสดงออกของยีนสัญญาณชีวภาพและพีเนียล ผลต้านอนุมูลอิสระ และการยืดอายุขัยเฉลี่ยในโมเดล Drosophila และสัตว์ฟันแทะ วรรณกรรมส่วนใหญ่มาจากกลุ่มวิจัยรัสเซียกลุ่มเดียว โดยมีงานทำซ้ำอิสระแบบ in vitro จำนวนเล็กน้อยปรากฏระหว่างปี 2022 ถึง 2025 ไม่มีการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกที่ขึ้นทะเบียนของเตตระเปปไทด์ในมนุษย์ที่เผยแพร่ในวรรณกรรมที่จัดทำดัชนี
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 8
- ล่าสุด
- 2026
- การฟื้นฟูระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
TB-500
Thymosin beta-4 (Tb4) เป็นเปปไทด์ภายนอกที่มี 43 กรดอะมิโนซึ่งทำหน้าที่จับ actin และมีวรรณกรรมก่อนการทดลองทางคลินิกจำนวนมากเกี่ยวกับการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ การสร้างหลอดเลือดใหม่ กิจกรรมต้านพังผืด และการแก้ไขการอักเสบ TB-500 เป็นส่วนย่อย Ac-LKKTETQ สังเคราะห์ที่วางตลาดเป็นสารคล้าย Tb4 ชีววิทยาที่ตีพิมพ์เกือบทั้งหมดเกี่ยวข้องกับ Tb4 ขนาดเต็มมากกว่าส่วนย่อย และทั้งสองมักถูกสับสน หลักฐานในมนุษย์มีการพัฒนามากกว่าเปปไทด์ส่วนใหญ่ในหมวดหมู่นี้ รวมถึงการศึกษาความปลอดภัยระยะที่ 1 ที่เสร็จสมบูรณ์ การทดลองตาแห้งระยะที่ 2 และการศึกษาปี 2025 ที่รายงานผลลัพธ์ในทั้งหนูและผู้ป่วย STEMI แต่ไม่มีผลิตภัณฑ์ใดได้รับอนุมัติสำหรับการฟื้นฟูระบบกล้ามเนื้อและกระดูก
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 8
- ล่าสุด
- 2026
- การฟื้นฟูระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
ARA290
ARA290 (cibinetide) เป็นเปปไทด์ที่ไม่กระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแดงขนาด 11 กรดอะมิโน ออกแบบมาจากโดเมน helix B ของ erythropoietin เพื่อกระตุ้น innate repair receptor (heteromer ของ EPO receptor/CD131) โดยไม่กระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแดง ในบรรดาสารประกอบในหมวดนี้ ARA290 มีหลักฐานในมนุษย์ที่พัฒนามากที่สุด โดยมีการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก phase 2 หลายการทดลองที่เสร็จสมบูรณ์แล้วใน sarcoidosis-associated small fibre neuropathy, type 2 diabetes ที่มีอาการเจ็บปวดจากประสาท และ diabetic macular edema ผลการทดลองโดยทั่วไปแสดงให้เห็นการปรับปรุงอาการทางประสาทที่ผู้ป่วยรายงานและการวัดเส้นใยประสาทที่กระจกตา แต่ไม่มีการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลและไม่มีโครงการ phase 3 ที่รายงานผล
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 7
- ล่าสุด
- 2026
- ผิวหนังระดับก่อนทดลองทางคลินิก
AHK-Cu
AHK-Cu (L-alanyl-L-histidyl-L-lysine copper(II), INCI-adjacent ของส่วนผสมเครื่องสำอางที่เรียกว่า Tripeptide-3) เป็นสารอะนาล็อกเชิงโครงสร้างของ GHK-Cu ที่ glycine ถูกแทนที่ด้วย alanine ฐานหลักฐานที่ตีพิมพ์โดยตรงมีขนาดเล็กมาก การศึกษา ex vivo และเซลล์เพาะเลี้ยงเพียงหนึ่งการศึกษาเกี่ยวกับรูขุมขนและเซลล์ dermal papilla ของมนุษย์เป็นแหล่งข้อมูลทางผิวหนังหลัก เสริมด้วยการศึกษาการส่งผ่านทางผิวหนังของ Tripeptide-3 สำหรับความมันบนใบหน้า และงานวิจัยเกี่ยวกับอนุพันธ์ AHK ที่เชื่อมต่อกับวิตามิน C ในแบบจำลองนอกผิวหนัง ข้อกล่าวอ้างส่วนใหญ่เกี่ยวกับ AHK-Cu ถูกอนุมานมาจากวรรณกรรม copper-tripeptide ในวงกว้างมากกว่าจากข้อมูลเฉพาะ AHK
- การศึกษา
- 10
- ตั้งแต่ปี 2023
- 6
- ล่าสุด
- 2026
- การฟื้นฟูระดับก่อนทดลองทางคลินิก
KPV
KPV คือไตรเปปไทด์ปลาย C ของ alpha-melanocyte-stimulating hormone, alpha-MSH(11-13) ฐานหลักฐานทั้งหมดเป็นระดับก่อนคลินิก และมุ่งเน้นไปที่การอักเสบของลำไส้ ซึ่งการให้ทางปากหรือทางทวารหนักผ่านตัวลำเลียง PepT1 di/tripeptide ลดความรุนแรงของโรคลำไส้ใหญ่อักเสบในแบบจำลองสัตว์ฟันแทะ และในการใช้ทาหรือการปกป้องเยื่อบุผิวใน keratinocytes ส่วนสำคัญของวรรณกรรมล่าสุดเป็นวิทยาศาสตร์สูตรตำรับ (อนุภาคนาโน ไฮโดรเจล ไมโครนีดเดิล) มากกว่าเภสัชวิทยาใหม่ ไม่มีการทดลองในมนุษย์ของ KPV สำหรับข้อบ่งใช้ใดๆ
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 6
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
CJC-1295 + Ipamorelin
ไม่พบการทดลองทางคลินิกที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิซึ่งให้ CJC-1295 ร่วมกับ ipamorelin; การสืบค้น PubMed ที่ตัดกันระหว่างชื่อเปปไทด์ทั้งสองส่งคืนเพียงบทวิจารณ์เชิงพรรณนา วิธีการวิเคราะห์เพื่อควบคุมการเสริมสมรรถภาพด้วยสารต้องห้าม และการวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ โดยไม่มีการศึกษาแบบแทรกแซงของคู่สารนี้ หลักฐานที่มีอยู่จึงเป็นระดับองค์ประกอบ ประกอบด้วยการศึกษาแบบสุ่มในมนุษย์ของ CJC-1295 (GHRH analogue ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน) และของ ipamorelin (GHS-R1a agonist ที่มีความจำเพาะ) ที่ประเมินแยกกัน พร้อมกับงานในมนุษย์ที่เก่ากว่าเกี่ยวกับการให้ร่วมกันของ GHRH กับ growth hormone-releasing peptides หรือ ghrelin ซึ่งแสดงให้เห็นว่าวิถีตัวรับทั้งสองมีปฏิสัมพันธ์มากกว่าแบบบวก วรรณกรรม 2024-2026 ล่าสุดกล่าวถึงการผสมผสานนี้แทบทั้งหมดในฐานะผลิตภัณฑ์ผสมที่ไม่ได้รับอนุมัติซึ่งใช้นอกขอบเขตการแพทย์ที่มีการกำกับดูแล และจำแนกฐานหลักฐานทางคลินิกของมันว่าขาดหายไปมากกว่าเป็นลบ
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 5
- ล่าสุด
- 2026
- การฟื้นฟูระดับก่อนทดลองทางคลินิก
TB-500 + BPC-157
การศึกษาที่ตีพิมพ์เพียงหนึ่งเรื่องได้ทดสอบ BPC-157 และ TB-500 ร่วมกันเปรียบเทียบกับการใช้สารแต่ละชนิดเพียงอย่างเดียว และพบว่าไม่มีประโยชน์เพิ่มเติมจากการใช้ร่วมกัน นอกเหนือจากการทดลองในหนูแรทที่เอ็นร้อยหวายเพียงครั้งเดียวนั้น และการทบทวนเวชระเบียนย้อนหลังในมนุษย์หนึ่งเรื่องซึ่งผู้ป่วยปวดเข่าบางรายได้รับ BPC 157 ร่วมกับ thymosin beta-4 แล้ว ไม่มีหลักฐานจากวารสารวิชาการที่ผ่านการพิจารณาสำหรับการใช้ร่วมกัน หลักฐานอื่นทั้งหมดอยู่ในระดับองค์ประกอบ คือเปปไทด์ทั้งสองมีวรรณกรรมการศึกษาก่อนคลินิกแยกต่างหากที่ได้รับการทบทวนร่วมกันในวารสารการแพทย์กีฬา แต่ไม่มีการแสดงให้เห็นฤทธิ์ร่วมในโมเดลใดๆ
- การศึกษา
- 8
- ตั้งแต่ปี 2023
- 5
- ล่าสุด
- 2026
- การเผาผลาญระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
AOD-9604
AOD-9604 เป็นเฮกซาเดคาเปปไทด์สังเคราะห์ที่สอดคล้องกับโดเมนไลโปไลติกบริเวณปลาย C ของ human growth hormone (Tyr-hGH 177-191 ซึ่งมักเขียนเป็น hGH fragment 176-191) งานก่อนคลินิกที่ตีพิมพ์ระหว่างปี 1993 ถึง 2001 ได้จำแนกลักษณะผลของแฟรกเมนต์ต่อกระบวนการไลโปไลซิส ไลโปเจเนซิส และการออกซิเดชันของไขมันในโมเดลหนูทดลอง และรายงานว่าผลเหล่านี้เกิดขึ้นโดยไม่มีปฏิสัมพันธ์ที่วัดได้กับตัวรับ hGH หรือการเพิ่มขึ้นของ IGF-1 สารประกอบนี้ได้เข้าสู่การทดลองโรคอ้วนในมนุษย์ในเวลาต่อมา ซึ่งข้อมูลความปลอดภัยและความทนทานที่รวมกันถูกตีพิมพ์ในปี 2013 และข้อมูลพิษวิทยาเรื้อรังและความเป็นพิษต่อยีนที่ไม่ใช่คลินิกซึ่งสนับสนุนตำแหน่งส่วนผสมอาหารถูกตีพิมพ์ในปี 2014 ไม่มีการทดลองประสิทธิภาพใดปรากฏเป็นรายงานที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิแบบเอกเทศ วรรณกรรมในเวลาต่อมามีการครอบงำโดยเคมีวิเคราะห์ป้องกันการใช้สารต้องห้าน การศึกษากระต่ายที่ฉีดเข้าข้อต่อในโรคข้อเสื่อม และบทวิจารณ์เชิงบรรยายของเปปไทด์ในศัลยศาสตร์ออร์โธปิดิกส์และการแพทย์กีฬา
- การศึกษา
- 17
- ตั้งแต่ปี 2023
- 4
- ล่าสุด
- 2026
- การรับรู้ยาที่ได้รับอนุมัติ
Semax
Semax เป็น heptapeptide สังเคราะห์, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, ซึ่งประกอบด้วยชิ้นส่วน ACTH(4-7) ที่ต่อเติมด้วย tripeptide Pro-Gly-Pro ที่ปลาย C-terminal ซึ่งทำให้ทนต่อการสลายโดยเอนไซม์ได้ มันไม่มีฤทธิ์ corticotropic และได้รับการขึ้นทะเบียนในรัสเซียสำหรับภาวะ ischaemic stroke, โรคเส้นประสาทตา และข้อบ่งใช้ด้านการรับรู้ การออกฤทธิ์ที่อธิบายได้ดีที่สุดคือการควบคุมการแสดงออกของ BDNF และ NGF และการปรับเปลี่ยน transcriptomic อย่างกว้างขวางของยีนด้านการอักเสบและการส่งสัญญาณประสาทในแบบจำลองภาวะสมองขาดเลือดของสัตว์ฟันแทะ หลักฐานในมนุษย์ส่วนใหญ่เป็นการศึกษาทางคลินิกของรัสเซียใน stroke และ optic neuropathy ร่วมกับการศึกษา fMRI ขนาดเล็กแบบ placebo-controlled สองการศึกษาในอาสาสมัครสุขภาพดี; ยังไม่มีการทดลองมาตรฐานระดับกำกับดูแลของตะวันตก
- การศึกษา
- 18
- ตั้งแต่ปี 2023
- 10
- ล่าสุด
- 2025
- การรับรู้ระดับก่อนทดลองทางคลินิก
Pinealon
Pinealon เป็น tripeptide สังเคราะห์ Glu-Asp-Arg (EDR) หนึ่งใน short peptide bioregulator ที่พัฒนาโดย Khavinson และเพื่อนร่วมงานที่ St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology กลไกที่เสนอเป็นแบบ epigenetic โดย peptide ถูกอธิบายว่าเข้าสู่นิวเคลียสและจับกับลำดับ DNA และโปรตีน histone เฉพาะเจาะจง จึงปรับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับ apoptosis การป้องกัน antioxidant และ neuroplasticity หลักฐานที่มีอยู่เกือบทั้งหมดเป็นงาน in vitro หรืองานหนูจากกลุ่มวิจัยเดียวนี้ เสริมด้วยการศึกษา molecular modelling ข้อมูลมนุษย์แบบควบคุมมีจำกัดอยู่ที่การศึกษาทางอาชีวอนามัยและผู้สูงอายุขนาดเล็กในรัสเซียที่ใช้ peptide แบบผสมผสานมากกว่า EDR เพียงอย่างเดียว
- การศึกษา
- 18
- ตั้งแต่ปี 2023
- 3
- ล่าสุด
- 2024
- การรับรู้ระดับก่อนทดลองทางคลินิก
DSIP
Delta sleep-inducing peptide เป็นโนนาเปปไทด์ (Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu) ที่แยกได้ในปี 1977 จากเลือดดำในสมองของกระต่ายที่ถูกกระตุ้นให้นอนหลับ แม้จะมีการศึกษามาห้าทศวรรษ ยังไม่มีการระบุยีน DSIP โปรตีนต้นแบบ หรือตัวรับใดๆ และสถานะของเปปไทด์นี้ในฐานะปัจจัยกระตุ้นการนอนหลับภายในร่างกายยังคงเป็นที่ถกเถียง งานวิจัยในมนุษย์มีความเข้มข้นในช่วงทศวรรษ 1980 และต้นทศวรรษ 1990 และรวมถึงการศึกษาแบบสุ่มสองทางตาบอดขนาดเล็กในภาวะนอนไม่หลับ อาการปวดเรื้อรัง และอาการถอนยาโอปิออยด์ โดยมีผลลัพธ์ที่ไม่สม่ำเสมอ การวิจัยล่าสุดเกือบทั้งหมดเป็นงานในสัตว์ทดลองหนูเกี่ยวกับโรคหลอดเลือดสมองตีบ ความเครียด และโครงสร้างการส่งยา
- การศึกษา
- 17
- ตั้งแต่ปี 2023
- 1
- ล่าสุด
- 2024
- การรับรู้ระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
Selank
Selank เป็นเฮปตาเปปไทด์สังเคราะห์ (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) ที่พัฒนามาจากเตตระเปปไทด์ปรับภูมิคุ้มกัน tuftsin ซึ่งถูกพัฒนาขึ้นที่สถาบันพันธุศาสตร์โมเลกุลในมอสโก กลไกที่เสนอไว้ประกอบด้วยการยับยั้งเอนไซม์ที่สลาย enkephalin การปรับแต่งแบบ allosteric ต่อการส่งสัญญาณของตัวรับ GABA-A และการควบคุมการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับ BDNF และการอักเสบ ข้อมูลจากมนุษย์ประกอบด้วยการทดลองเปรียบเทียบจากรัสเซียในจำนวนเล็กน้อยในผู้ป่วยโรควิตกกังวลทั่วไปและ neurasthenia บวกกับการศึกษา fMRI ขณะพักแบบควบคุมด้วยยาหลอกหนึ่งฉบับในอาสาสมัครสุขภาพดี เอกสารวิชาการเกือบทั้งหมดมีต้นกำเนิดจากห้องปฏิบัติการของรัสเซียกลุ่มเล็ก ๆ และไม่มีการทำซ้ำแบบอิสระจากตะวันตก
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 0
- ล่าสุด
- 2022
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้าเหล่านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์