DSIP เทียบกับ Selank
Delta sleep-inducing peptide เป็น nonapeptide ลำดับ Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu ที่แยกได้ในปี 1977 จากเลือดดำสมองของกระต่ายที่ถูกชักนำให้นอนหลับ และยังคงไม่มียีน โปรตีนต้นทาง หรือตัวรับที่ระบุได้ Selank เป็น heptapeptide สังเคราะห์ลำดับ Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro ที่มาจาก tetrapeptide ปรับภูมิคุ้มกัน tuftsin และพัฒนาที่ Institute of Molecular Genetics ในมอสโกเป็นเปปไทด์ anxiolytic ทั้งสองขายเป็นเปปไทด์วิจัยตามแบบรัสเซีย และมักถูกจัดคู่กันในเอกสารผู้จำหน่าย โดยหนึ่งถูกนำเสนอเป็นตัวการนอนหลับและอีกตัวเป็น anxiolytic ไม่มีงานวิจัยที่ตีพิมพ์ใดให้ทั้งสองร่วมกัน เปรียบเทียบ หรือวัดผลหนึ่งต่ออีกหนึ่ง สี่บทความที่กล่าวถึงทั้งสองเป็นบทวิจารณ์และการสำรวจการพัฒนาระดับชาติที่ระบุพวกมันเป็นรายการแยกในแค็ตตาล็อกเปปไทด์เดียวกัน การเปรียบเทียบใดๆ จึงอิงบนวรรณกรรมอิสระสองชุดที่แยกกันด้วยทศวรรษ สปีชีส์ ปลายทาง และกลุ่มวิจัย
ไม่มีการศึกษาที่เปรียบเทียบโดยตรง
ข้อมูลด้านล่างทั้งหมดมาจากการศึกษาแยกกันที่ใช้แบบจำลอง จุดสิ้นสุด และสปีชีส์ที่แตกต่างกัน นี่คือข้อจำกัดที่แท้จริงของสิ่งที่สามารถสรุปได้ ไม่ใช่เพียงข้อสังเกตทางการ
ไม่มีงานวิจัยใดให้ delta sleep-inducing peptide และ Selank ในการทดลองเดียวกัน และไม่มีใดเปรียบเทียบผลต่อการนอนหลับ ความวิตกกังวล หรือปลายทางอื่นใด การค้นหา PubMed และ Europe PMC คืนสี่บทความที่กล่าวถึงสารประกอบทั้งสอง ทั้งหมดเป็นบทวิจารณ์หรือบทความจำแนกประเภท การสำรวจการพัฒนาชีวเภสัชภัณฑ์เปปไทด์รัสเซียปี 2022 ระบุ Selank เป็น anxiolytic และ Deltaran ซึ่งลำดับเป็นของ delta sleep-inducing peptide เป็นตัวป้องกันความเครียด เป็นสองรายการแยกในตารางหนึ่งของยาเปปไทด์ดั้งเดิมของชาติ บทวิจารณ์เปปไทด์รักษาในภาวะทางสุนทรียภาพ เมตาบอลิก และต่อมไร้ท่อปี 2026 จัดกลุ่มพวกมันในหมวดตัวปรับระบบประสาทเดียวกันควบคู่ Semax และ Cerebrolysin โดยบรรยาย DSIP เป็น nonapeptide ฉีดที่มีครึ่งชีวิตนับนาทีและ Selank เป็น tuftsin fragment ทางจมูก บทวิจารณ์ orthopaedic ปี 2026 มอบหมายพวกมันให้กลุ่มหน้าที่ต่างกัน delta sleep-inducing peptide ให้ตัวการนอนหลับและฟื้นฟู และ Selank ให้เปปไทด์ neuroactive และระบุอย่างชัดเจนว่าการทดลองทางคลินิกขาดหายไปสำหรับคลาสนี้
บทความ 4 ฉบับที่ครอบคลุมทั้งสองอย่าง
- 01บทความทบทวน2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · การทบทวนเชิงบรรยายของบทความ 106 รายการ โดยให้ความสำคัญกับการทบทวนอย่างเป็นระบบ meta-analyses และ randomised controlled trials
สารประกอบทั้งสองถูกจัดอยู่ในหมวดหมู่ neuromodulator เดียวกันร่วมกับ Semax และ Cerebrolysin Delta sleep-inducing peptide ถูกอธิบายว่าเป็นเปปไทด์เก้ากรดอะมิโนที่พบใน hypothalamus และ cerebrospinal fluid ตั้งชื่อตามการกระตุ้นการนอนหลับคลื่นช้าในกระต่าย ให้โดยการฉีดและขับออกด้วยครึ่งชีวิตเป็นนาที Selank ถูกอธิบายว่าเป็นส่วนย่อยของ tuftsin ที่มีคุณสมบัติคลายความวิตกกังวลและ nootropic ที่รายงานโดยไม่มีอาการง่วงที่สำคัญ และเป็นหนึ่งในเปปไทด์ที่สูตรสำหรับการให้ทางจมูก ไม่มีการให้สารประกอบใดและไม่มีการเปรียบเทียบระหว่างทั้งสอง
- 02บทความทบทวน2022
Development of Peptide Biopharmaceuticals in Russia
Deigin VI, et al. · Pharmaceutics · การทบทวนประวัติศาสตร์ เคมี และการจำแนกประเภททางคลินิก-เภสัชวิทยาของยาเปปไทด์ต้นฉบับที่พัฒนาในรัสเซีย
ตารางของการเตรียมเปปไทด์ต้นฉบับของรัสเซียในการทบทวนระบุ Selank ให้เป็น L-threonyl-L-lysyl-L-prolyl-L-arginyl-L-prolylglycyl-L-proline ในกลุ่มคลายความวิตกกังวล และ Deltaran ให้เป็น tryptophanyl-alanyl-glycyl-glycyl-aspartyl-alanyl-seryl-glycyl-glutamic acid และดังนั้นจึงเป็นลำดับของ delta sleep-inducing peptide เป็นตัวป้องกันความเครียดที่ใช้ในการติดแอลกอฮอล์ ทั้งสองปรากฏเป็นรายการแยกต่างหากภายในโครงการพัฒนาระดับชาติหนึ่งโครงการ และไม่มีรายงานการทดลองที่เกี่ยวข้องกับทั้งสอง
- 03บทความทบทวน2026
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
Rahman OF, Lee SJ, Seeds WA · Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons Global Research & Reviews · การทบทวนเชิงบรรยายของเปปไทด์บำบัดในการฟื้นตัวทางออร์โธปิดิกส์
Delta sleep-inducing peptide ถูกจัดตารางในบรรดาเปปไทด์การนอนหลับและการฟื้นตัว โดยมีการปล่อย growth hormone จาก hypothalamus และ mitochondrial biogenesis ระบุเป็นเส้นทางที่เสนอ ในขณะที่ Selank ถูกจัดตารางในบรรดาเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางประสาทผ่าน BDNF, serotonin และ dopamine signalling และ TrkB การทบทวนอธิบาย Selank ว่าได้รับการอนุมัติในรัสเซียสำหรับการรักษาความวิตกกังวล และระบุว่าแม้การศึกษาก่อนคลินิกจะมีแนวโน้มดี แต่ปัจจุบันขาดการทดลองทางคลินิกในเปปไทด์ที่ครอบคลุม
- 04การทดลองในสัตว์ทดลอง1998· Russian
[Peptide correction of disturbed relations in the central nervous system]
Popova NS, Kachalova LM, Ustinovskaia OV · Bulletin of Experimental Biology and Medicine (Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny) · แมวและสุนัข การรบกวนกิจกรรมสมองที่เกิดจาก penicillin และ levodopa ประเมินโดย electroencephalography, evoked potentials และการวัด brain acetylcholinesterase และ monoamine oxidase
บันทึกถูกจัดทำดัชนีเป็นการศึกษาเปรียบเทียบที่มีสารประกอบรวมถึง delta sleep-inducing peptide และ tuftsin เปปไทด์สี่กรดอะมิโนที่ Selank ถูกพัฒนาขึ้นในภายหลัง Selank เองไม่อยู่ในบรรดาสารประกอบที่จัดทำดัชนี บันทึก PubMed ไม่มีบทคัดย่อ ดังนั้นสิ่งที่สังเกตไม่สามารถสรุปได้จากมัน รวมอยู่ที่นี่เพราะเป็นการทดลองเดียวที่พบที่ให้ delta sleep-inducing peptide ร่วมกับเปปไทด์ของตระกูล tuftsin
เปรียบเทียบแบบคู่ขนาน
| DSIP | Selank | |
|---|---|---|
| ความสมบูรณ์ของหลักฐาน | ระดับก่อนทดลองทางคลินิก | ระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น |
| การศึกษาที่อ้างอิงในที่นี่ | 17 | 15 |
| เผยแพร่ปี 2023 หรือหลังจากนั้น | 1 | 0 |
| บทความล่าสุด | 2024 | 2022 |
| ลำดับและที่มา | Nonapeptide ลำดับ Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu ที่แยกได้ในปี 1977 จากเลือดดำสมองของกระต่ายในการนอนหลับที่ถูกชักนำ สถานะของมันในฐานะปัจจัยการนอนหลับภายในถูกโต้แย้งในวรรณกรรมปฐมภูมิมากกว่าตกลง | Heptapeptide สังเคราะห์ลำดับ Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro สร้างจาก tetrapeptide ปรับภูมิคุ้มกัน tuftsin ด้วยส่วนต่อ Pro-Gly-Pro พัฒนาที่ Institute of Molecular Genetics ในมอสโก เปปไทด์ต้นทางของมันเป็น fragment ที่กำหนดของ immunoglobulin G heavy chain |
| กลไกและเป้าหมายระดับโมเลกุลตามที่บรรยายในวรรณกรรม | ไม่มียีน โปรตีนต้นทาง หรือตัวรับที่ระบุได้สำหรับมันเลย ซึ่งบทวิจารณ์สั้นเชิงวิจารณ์ปี 2006 ใน Journal of Neurochemistry บรรยายว่าทิ้งสมมติฐานปัจจัยการนอนหลับให้มีเอกสารประกอบไม่ดีและอ่อนแอ การกระทำที่เสนอกว้าง: ความเครียดและการปรับ HPA axis ผลต้านอนุมูลอิสระและ geroprotective และการขนส่งผ่านกำแพงเลือดสมอง | ตัวรับเฉพาะยังไม่ได้ระบุเช่นกัน แต่กลไกรูปธรรมสามอย่างถูกวัด: การยับยั้งขึ้นกับขนาดของเอนไซม์ย่อย enkephalin พลาสมา การแสดงออกที่เปลี่ยนแปลงของยีนการส่งสัญญาณ GABAergic ใน frontal cortex หนูและในสาย neuroblastoma มนุษย์ และการเปลี่ยนแปลงใน hippocampal BDNF หลังการให้ทางจมูก |
| ขนาดและองค์ประกอบของฐานหลักฐาน | สิบเจ็ดการศึกษาในห้องสมุดนี้: แปดสัตว์ in vivo เจ็ดทางคลินิกมนุษย์ และสองบทวิจารณ์ งานในมนุษย์เข้มข้นในทศวรรษ 1980 และต้นทศวรรษ 1990 และการเพิ่มล่าสุดเป็นการศึกษาโรคหลอดเลือดสมอง ความเครียด และการส่งยาในหนูมากกว่าการทดลองการนอนหลับ | สิบห้าการศึกษาในห้องสมุดนี้: ห้าทางคลินิกมนุษย์ ห้าสัตว์ in vivo สาม in vitro และสองบทวิจารณ์ เกือบทั้งคลังมาจากกลุ่มห้องปฏิบัติการรัสเซียเล็กๆ และการทำซ้ำตะวันตกอิสระขาดหายไป |
| การค้นพบที่มีลักษณะดีที่สุด | การศึกษาหนูปี 1988 ใน Proceedings of the National Academy of Sciences รายงานหลักฐานเชื่อมโยงเปปไทด์กับการนอนหลับคลื่นช้าและการปล่อย growth hormone ที่เกี่ยวข้องกับการนอนหลับ มันยังคงเป็นพื้นฐานกลไกที่อ้างบ่อยที่สุดสำหรับการอ้างการนอนหลับ และมันเป็นการศึกษาการทำให้เป็นกลางภูมิคุ้มกันและการให้สัตว์ | การยับยั้งการย่อยสลายด้วยเอนไซม์ของ enkephalin พลาสมา รายงานเป็นขึ้นกับขนาดและแรงกว่า bacitracin หรือ puromycin โดยครึ่งชีวิต enkephalin ที่สั้นลงสังเกตได้ที่พื้นฐานในผู้ป่วยที่มีความวิตกกังวลทั่วไป นี่เชื่อมโยงการกระทำทางชีวเคมีที่วัดได้กับประชากรทางคลินิก |
| ข้อมูลในมนุษย์ | เก่ากว่าและไม่สอดคล้องกัน การทดลองแบบสองทางบอดด้วย polysomnography ในภาวะนอนไม่หลับเรื้อรังพบเพียงผลอ่อนแอ บางส่วนเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในกลุ่มยาหลอก และผู้แต่งสรุปว่าการรักษาระยะสั้นไม่น่าจะมีประโยชน์รักษาสำคัญ การทดลองแบบสุ่มระหว่างการดมยาสลบ isoflurane พบเปปไทด์ทำให้ความลึกยาสลบเบากว่ามากกว่าลึกขึ้น ขัดกับสมมติฐาน การวัดพลาสมามีความสัมพันธ์เชิงลบกับการนอนหลับคลื่นช้าและ REM | เปรียบเทียบมากกว่าควบคุมด้วยยาหลอก การทดลองรัสเซียในโรควิตกกังวลทั่วไป neurasthenia และโรควิตกกลัวและความผิดปกติแบบ somatoform เปรียบเทียบเปปไทด์กับ medazepam หรือ phenazepam หรือเพิ่มมันให้ phenazepam และรายงานผล anxiolytic เทียบได้ด้วยผลไม่พึงประสงค์เกี่ยวข้อง benzodiazepine น้อยกว่า การศึกษา resting-state fMRI ควบคุมด้วยยาหลอกหนึ่งในอาสาสมัครสุขภาพดีรายงานการเปลี่ยนแปลง connectivity |
| ความสุกงอมของหลักฐานและสถานะกำกับดูแล | Preclinical เท่านั้น ไม่มีการทดลองควบคุมแบบสุ่มสมัยใหม่ ไม่มีลักษณะเภสัชจลนศาสตร์สำหรับเส้นทางไม่ใช่ทางหลอดเลือดดำ และไม่มีหน่วยกำกับดูแลยาอนุมัติมันในเขตอำนาจใด | ระยะทดลองทางคลินิกเบื้องต้น การทดลองในมนุษย์มีอยู่แต่ไม่มีโครงการ Phase III ที่ดำเนินการ และไม่มีการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกที่ตีพิมพ์นอกรัสเซีย การทบทวนทางออร์โธปิดิกส์ปี 2026 อธิบายเปปไทด์นี้ว่าได้รับการอนุมัติในรัสเซียสำหรับการรักษาความวิตกกังวล |
| ความใหม่ของงานวิจัยปฐมภูมิ | บางแต่ยังดำเนินต่อ การศึกษาปฐมภูมิที่ใหม่ที่สุดคือการทดลองในหนูปี 2024 เกี่ยวกับ recombinant fusion peptide ที่แสดงออกใน Pichia pastoris และมีเพียงหนึ่งในสิบเจ็ดรายการที่มีวันที่ตั้งแต่ปี 2023 เป็นต้นไป | หยุดชะงัก บทความวิจัยปฐมภูมิล่าสุดที่จัดทำดัชนีใน PubMed คือการศึกษาการถอนยา morphine ในหนูปี 2022 และไม่มีรายการใดในคลังนี้ที่ใหม่กว่านั้น |
| พื้นฐานของการอ้างสิทธิ์ทางการตลาดส่วนใหญ่ | การอ้างอิงจากเรื่องเล่าการค้นพบปี 1977 และงานการนอนหลับในกระต่ายและหนูไปสู่การใช้ใต้ผิวหนังในมนุษย์ แม้ว่าการทดลองในมนุษย์จะใช้การให้ทางหลอดเลือดดำและให้ผลลัพธ์การนอนหลับที่ไม่สอดคล้องกัน | การอ้างอิงจากการทดลองเปรียบเทียบทางจิตเวชของรัสเซีย ซึ่งส่วนใหญ่ตีพิมพ์ในวารสารเล่มเดียวและไม่สามารถเข้าถึงฉบับเต็มนอกแหล่งภาษารัสเซีย ไปสู่ผลกระทบทางสติปัญญาและความเครียดในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ซึ่งเป็นการประยุกต์ใช้ที่ไม่มีการทดลองใดทดสอบ |
และสิ่งที่ไม่สนับสนุน
หลักฐานรวมไม่สนับสนุนการจัดอันดับเปปไทด์สองตัวนี้ เพราะไม่มีสิ่งใดเปรียบเทียบพวกมันเลย สิ่งที่มันสนับสนุนคือคำบรรยายวรรณกรรมสองชุดที่มีรูปร่างตรงข้าม Delta sleep-inducing peptide มีการศึกษาเกือบห้าสิบปีและยังไม่มียีน ต้นทาง หรือตัวรับที่ระบุได้ การทดลองในมนุษย์ขนาดเล็ก เก่า ทางหลอดเลือดดำ และไม่สอดคล้องกัน และการศึกษาแบบสุ่มหนึ่งในการดมยาสลบที่ผลลัพธ์วิ่งขัดสมมติฐานการนอนหลับ Selank มีวรรณกรรมเล็กกว่าและใหม่กว่าที่มีกลไกวัดได้ชัดเจนกว่า และการทดลองในมนุษย์ที่รายงานผล anxiolytic เทียบได้กับ benzodiazepines ด้วยผลไม่พึงประสงค์น้อยกว่า แต่การทดลองเหล่านั้นเป็นแบบเปรียบเทียบมากกว่าควบคุมด้วยยาหลอก มาจากกลุ่มห้องปฏิบัติการรัสเซียแคบ และไม่ได้รับการทำซ้ำอย่างอิสระ ไม่มีสารประกอบใดมีการทดลองแบบสุ่มควบคุมด้วยยาหลอกที่ดำเนินตามมาตรฐานกำกับดูแลตะวันตก ไม่มีใดมีลักษณะเภสัชจลนศาสตร์สำหรับเส้นทางที่พวกมันขาย และไม่มีงานวิจัยตรวจสอบว่าการใช้พวกมันร่วมกันเปลี่ยนสิ่งที่อันใดอันหนึ่งทำหรือไม่
คำถามที่พบบ่อย
- มีการศึกษาใดมองที่ DSIP และ Selank ที่ใช้ร่วมกันหรือไม่?
ไม่มี การค้นหาใน PubMed และ Europe PMC ไม่พบการทดลองในสปีชีส์ใดที่ให้สารประกอบทั้งสอง และไม่มีงานทางคลินิกหรือก่อนคลินิกเกี่ยวกับการรวมกัน
สิ่งตีพิมพ์สี่รายการที่ระบุชื่อทั้งสองเป็นการทบทวนที่จัดทำรายการเปปไทด์ของรัสเซียหรือตลาดวิจัยและระบุทั้งสองเป็นรายการแยกต่างหาก บางครั้งในกลุ่มการทำงานที่แตกต่างกัน
การอ้างสิทธิ์เกี่ยวกับชุดการนอนหลับและความวิตกกังวลจึงไม่ได้มาจากข้อมูลที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับการรวมกัน ไม่มีสิ่งใดวัดว่าหนึ่งเปลี่ยนแปลงผลกระทบ การดูดซึม หรือระยะเวลาของอีกอันหนึ่งหรือไม่
- ทำไม delta sleep-inducing peptide ยังถูกอธิบายว่ายังไม่มีข้อสรุปหลังจากงานหลายทศวรรษ?
เพราะชีววิทยาโมเลกุลพื้นฐานไม่เคยถูกสร้างขึ้น ไม่มียีน DSIP โปรตีนสารตั้งต้น หรือตัวรับที่แยกได้ ซึ่งหมายความว่าไม่มีเส้นทางที่ยืนยันซึ่งเปปไทด์จะออกฤทธิ์และไม่มีวิธีแสดงให้เห็นการมีส่วนร่วมของเป้าหมาย
การทบทวนสั้นปี 2006 ใน Journal of Neurochemistry สรุปว่าสมมติฐานปัจจัยการนอนหลับมีเอกสารประกอบไม่ดีและอย่างอ่อน และสังเกตว่า analogues สังเคราะห์บางอย่าง แต่ไม่ใช่เปปไทด์เอง ส่งเสริมการนอนหลับคลื่นช้าในกระต่ายและหนู
- การทดลองความวิตกกังวล Selank แสดงว่ามันทำงานได้ดีเท่ากับ benzodiazepine หรือไม่?
พวกเขารายงานผลกระทบเทียบเคียงได้ แต่การออกแบบจำกัดความหมายของสิ่งนั้น การทดลองเป็นการศึกษาเปรียบเทียบตัวควบคุมที่ใช้งานกับ medazepam หรือ phenazepam หรือการศึกษาเพิ่มเติมร่วมกับ phenazepam มากกว่าการทดลองที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก
โดยไม่มีกลุ่มยาหลอก คะแนนที่เทียบเคียงได้ในมาตรวัด Hamilton หรือ Zung ไม่แยกผลกระทบของยาจากการปรับปรุงตามธรรมชาติและความคาดหวัง
การทดลองยังดำเนินการโดยกลุ่มรัสเซียจำนวนเล็กน้อย ตีพิมพ์ส่วนใหญ่ในวารสารเล่มเดียว และไม่ได้รับการทำซ้ำที่อื่น
- การศึกษาการนอนหลับในมนุษย์ของ DSIP วัดอะไรจริง ๆ?
การทดลองแบบปกปิดสองทางแบบคู่จับคู่ในการนอนไม่หลับเรื้อรังใช้ polysomnography และพบประสิทธิภาพการนอนหลับสูงขึ้นและระยะเวลาแฝงการนอนหลับสั้นลง แต่ผลกระทบอ่อนแอและส่วนหนึ่งเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในกลุ่มยาหลอก และผู้เขียนสรุปว่าการรักษาระยะสั้นไม่น่าจะมีประโยชน์ทางการรักษาที่สำคัญ
งานแยกต่างหากพบระดับพลาสมาที่มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับอุณหภูมิร่างกายและเชิงลบกับ REM และการนอนหลับคลื่นช้า รูปแบบที่ตรงข้ามกับที่คาดหวังของปัจจัยส่งเสริมการนอนหลับที่หมุนเวียน
- เปปไทด์ใดยังคงถูกวิจัยอยู่หรือไม่?
ทั้งสองชะลอตัวลง และ Selank ชะลอตัวลงมากกว่า บทความวิจัย Selank ปฐมภูมิล่าสุดที่จัดทำดัชนีใน PubMed คือการศึกษาการถอนยา morphine ในหนูปี 2022 โดยไม่มีอะไรใหม่กว่านั้นตั้งแต่นั้นมา
Delta sleep-inducing peptide มีหนึ่งรายการปี 2024 การศึกษาหนูของ recombinant fusion peptide ที่ผลิตใน Pichia pastoris และทดสอบในแบบจำลองการนอนไม่หลับที่เกิดจากสารเคมี
ในทั้งสองกรณีผลลัพธ์ล่าสุดเป็นงานสัตว์หรือห้องปฏิบัติการ ไม่ใช่การทดลองทางคลินิก และไม่พบการทดลองสมัยใหม่ที่ลงทะเบียนของทั้งสองอย่างใดอย่างหนึ่ง
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการเปรียบเทียบใดๆ ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำให้ใช้สารใดสารหนึ่ง