Reference standard

ตัวอย่างที่มีลักษณะเฉพาะของเอกลักษณ์และความบริสุทธิ์ที่ทราบแน่ชัด ซึ่งวิธีการวิเคราะห์ใช้เปรียบเทียบกับวัสดุที่ทำการทดสอบ — จุดยึดที่เปลี่ยนค่าอ่านจากเครื่องมือให้เป็นผลลัพธ์

เครื่องมือวิเคราะห์ไม่รายงานเอกลักษณ์หรือปริมาณในเชิงนิรนัย แต่ทำการเปรียบเทียบ Reference standard คือตัวอย่างที่มีลักษณะเฉพาะดีของสารประกอบ — หรือของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้อง — ซึ่งเอกลักษณ์และความบริสุทธิ์ได้รับการกำหนดอย่างอิสระ ใช้เพื่อปรับเทียบวิธีการและเพื่อให้การเปรียบเทียบมีจุดยึด การจับคู่เวลาการคงอยู่ใน chromatography และการหาปริมาณเทียบกับเส้นโค้งการปรับเทียบต่างพึ่งพาสิ่งนี้

Reference standards ของเภสัชตำรับ ที่ออกโดยองค์กรเช่น USP หรือ European Pharmacopoeia เป็นปลายสุดที่เป็นทางการของสเปกตรัม: วัสดุที่แจกจ่ายโดยเฉพาะเพื่อให้ห้องปฏิบัติการในสถานที่ต่างๆ ได้ผลลัพธ์ที่เปรียบเทียบได้สำหรับการทดสอบเดียวกัน สำหรับสารประกอบวิจัยใหม่ไม่มี pharmacopoeial standard อยู่ และห้องปฏิบัติการทำงานจาก qualified in-house standards หรือจากค่าทางทฤษฎีที่ลำดับทำนาย — มวลที่คำนวณจากโครงสร้าง มากกว่าตัวเปรียบเทียบทางกายภาพ

การอ่านเชิงปฏิบัติสำหรับ certificate คือผลลัพธ์สามารถถ่ายโอนได้เพียงเท่าที่ standard เบื้องหลังมัน วิธีการที่ยึดกับ standard ที่ได้รับการยอมรับสนับสนุนการเปรียบเทียบข้ามห้องปฏิบัติการ ผลลัพธ์ที่ยึดกับ in-house reference ที่ไม่ระบุยังคงเป็นการวัด แต่เป็นการวัดที่ความสามารถในการเปรียบเทียบต้องยอมรับด้วยความไว้วางใจ

สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์