Retatrutide

1. 01การทบทวนอย่างเป็นระบบ2026

   Effect of Retatrutide, a Novel Triple Receptor Agonist, on Blood Pressure and Lipid Levels: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials

   Simental-Mendia LE, et al. · High Blood Pressure & Cardiovascular Prevention · การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานของการทดลองแบบสุ่มที่มีการควบคุมของ retatrutide

   การวิเคราะห์รวมรายงานการลดลงของความดันโลหิตซิสโตลิก (ความแตกต่างเฉลี่ยถ่วงน้ำหนัก -6.79 mmHg) คอเลสเตอรอลทั้งหมดลดลง 21.88 mg/dL, คอเลสเตอรอล LDL ลดลง 13.10 mg/dL และไตรกลีเซอไรด์ลดลง 40.90 mg/dL

   PubMed · 42371360doi:10.1007/s40292-026-00812-6
2. 02การทบทวนอย่างเป็นระบบ2025

   Efficacy and safety of retatrutide for the treatment of obesity: a systematic review of clinical trials

   Misra S, et al. · Journal of Basic and Clinical Physiology and Pharmacology · การทบทวนอย่างเป็นระบบของการทดลองทางคลินิก 3 ครั้ง, ผู้เข้าร่วมแบบสุ่ม 691 คน, อายุเฉลี่ย 54.3 ปี

   การทบทวนรายงานว่าขนาดยา 12 mg มีความสัมพันธ์กับการลดน้ำหนักและการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญที่ใหญ่ที่สุดในการทดลองที่รวมอยู่ เหตุการณ์จากระบบทางเดินอาหารเป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด

   PubMed · 40728138doi:10.1515/jbcpp-2025-0113
3. 03การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2026

   Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

   Giblin K, et al. · Diabetes, Obesity & Metabolism · เอกสารออกแบบสำหรับการทดลองระยะที่ 3 สี่ครั้งแบบสุ่ม ปกปิดสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก, ผู้เข้าร่วมมากกว่า 5,800 คน

   เอกสารอธิบายโปรแกรม TRIUMPH: TRIUMPH-1 และ TRIUMPH-2 เป็นการทดลองแบบ basket ด้านการจัดการน้ำหนักพร้อมโปรโตคอลภาวะหยุดหายใจขณะหลับแบบอุดกั้นและข้อเสื่อมแบบซ้อน, TRIUMPH-3 ในผู้เข้าร่วมที่มีโรคหัวใจและหลอดเลือดที่ยืนยันแล้ว และ TRIUMPH-4 เป็นการทดลองข้อเสื่อมของเข่าแบบเดี่ยว รายงานเหตุผลและการออกแบบเท่านั้น ข้อมูลผลลัพธ์ไม่ได้รวมอยู่

   PubMed · 41090431doi:10.1111/dom.70209
4. 04การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2026

   Rationale, design and baseline characteristics of the TRANSCEND-CKD trial of retatrutide in patients with chronic kidney disease

   Heerspink HJL, et al. · Nephrology Dialysis Transplantation · เอกสารออกแบบการทดลองกลไกระยะที่ 2b, n=146 ผู้เข้าร่วมแบบสุ่มที่มีโรคไตเรื้อรัง

   เอกสารระบุการออกแบบและลักษณะพื้นฐานของการทดลองกลไกที่มีจุดสิ้นสุดหลักคือการเปลี่ยนแปลงในอัตราการกรองของไตที่วัดโดยการกำจัด iohexol จากค่าพื้นฐานถึงสัปดาห์ที่ 24 ข้อมูลผลลัพธ์หลักไม่ได้รับการรายงาน

   PubMed · 41160422doi:10.1093/ndt/gfaf230
5. 05การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2026

   Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

   Bajaj HS, et al. · The Lancet · การทดลองแบบสุ่มปกปิดสองทางระยะที่ 3, n=537 ผู้ใหญ่ที่มีเบาหวานชนิดที่ 2, 40 สัปดาห์

   การเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยจากค่าพื้นฐานใน HbA1c คือ -1.69% กับ retatrutide 4 mg เทียบกับ -0.81% กับยาหลอก โดยความแตกต่างของการรักษาในแต่ละขนาดยาอยู่ระหว่าง -0.88% ถึง -1.12% (ทั้งหมด P < 0.0001) นี่คือผลการศึกษาระยะที่ 3 ที่เผยแพร่ครั้งแรกสำหรับสารประกอบนี้

   PubMed · 42250575doi:10.1016/S0140-6736(26)00967-0
6. 06การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2026

   Retatrutide-Associated Improvements in Cardiovascular Risk Biomarkers in Adults With Obesity With or Without Type 2 Diabetes

   Ruotolo G, et al. · Diabetes, Obesity & Metabolism · การวิเคราะห์ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของการทดลองระยะที่ 2 สองครั้งแบบสุ่ม ปกปิดสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก (36 และ 48 สัปดาห์)

   คอเลสเตอรอลที่ไม่ใช่ HDL ลดลงสูงสุด 26.9% และ apolipoprotein B ลดลงสูงสุด 24.2% ความเข้มข้นของอนุภาคไลโปโปรตีนขนาดใหญ่ที่อุดมด้วยไตรกลีเซอไรด์ลดลงสูงสุด 84.4%

   PubMed · 42608321doi:10.1111/dom.71200
7. 07การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2025

   Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

   Coskun T, et al. · The Lancet Diabetes & Endocrinology · การศึกษาย่อยองค์ประกอบร่างกายระยะที่ 2, n=189 ผู้ใหญ่ที่มีเบาหวานชนิดที่ 2, 36 สัปดาห์

   มวลไขมันทั้งหมดลดลง 23.2% กับ retatrutide 12 mg ซึ่งเป็นความแตกต่างของค่าเฉลี่ยกำลังสองน้อยที่สุด -18.7% เทียบกับยาหลอก การศึกษาย่อยได้ลักษณะการมีส่วนสนับสนุนสัมพัทธ์ของเนื้อเยื่อไขมันและกล้ามเนื้อต่อการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักทั้งหมด

   PubMed · 40609566doi:10.1016/S2213-8587(25)00092-0
8. 08การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2025

   The Effect of Retatrutide on Kidney Parameters in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity

   Heerspink HJL, et al. · Kidney International Reports · การวิเคราะห์หลังการทดลอง (post-hoc) ของการทดลอง RCT ระยะที่ 2 สองครั้ง, n=281 (เบาหวานชนิดที่ 2, 36 สัปดาห์) และ n=338 (โรคอ้วน, 48 สัปดาห์)

   อัตราส่วนอัลบูมินต่อครีเอตินีนในปัสสาวะลดลง 37.0% กับ retatrutide 12 mg ในการทดลองเบาหวานชนิดที่ 2 ค่าประมาณ GFR เพิ่มขึ้น 8.5 ml/min/1.73 m2 ในการทดลองโรคอ้วน

   PubMed · 40630318doi:10.1016/j.ekir.2025.03.049
9. 09การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2025

   Appetite, eating attitudes, and eating behaviours during treatment with retatrutide in adults with type 2 diabetes: Results of a phase 2 study

   Kanu C, et al. · Diabetes, Obesity & Metabolism · การวิเคราะห์ผลลัพธ์ที่รายงานโดยผู้ป่วยในการทดลอง RCT ระยะที่ 2, n=275 ผู้ใหญ่ที่มีเบาหวานชนิดที่ 2, ยาเปรียบเทียบคือยาหลอกและ dulaglutide

   ขนาดยา retatrutide ที่สูงขึ้นมีความสัมพันธ์กับการลดลงจากค่าพื้นฐานที่มากขึ้นในความอยากอาหารโดยรวม ความหิว และการบริโภคอาหารในอนาคต การเปลี่ยนแปลงในคะแนนเหล่านี้มีความสัมพันธ์กับการสูญเสียน้ำหนักที่สังเกตได้

   PubMed · 40916752doi:10.1111/dom.70097
10. 10การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2024

    Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

    Sanyal AJ, et al. · Nature Medicine · การศึกษาย่อยระยะที่ 2a แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก, n=98 ผู้ใหญ่ที่มี MASLD, 48 สัปดาห์

    ปริมาณไขมันในตับสัมพัทธ์ลดลงตามขนาดยาที่ 24 สัปดาห์: -42.9% (1 mg), -57.0% (4 mg), -81.4% (8 mg) และ -82.4% (12 mg) เทียบกับ +0.3% กับยาหลอก การเปรียบเทียบขนาดยาที่ใช้งานทั้งหมดเทียบกับยาหลอกได้รับการรายงานเป็น P < 0.001

    PubMed · 38858523doi:10.1038/s41591-024-03018-2
11. 11การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2023

    Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

    Jastreboff AM, et al. · The New England Journal of Medicine · การทดลองระยะที่ 2 แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก, n=338 ผู้ใหญ่ที่มีโรคอ้วน, 48 สัปดาห์

    ที่ 48 สัปดาห์ ค่าเฉลี่ยกำลังสองน้อยที่สุดของการเปลี่ยนแปลงเปอร์เซ็นต์น้ำหนักคือ -24.2% ในกลุ่ม 12 mg เมื่อเทียบกับ -2.1% กับยาหลอก เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่เกิดจากระบบทางเดินอาหารและขึ้นอยู่กับขนาดยา

    PubMed · 37366315doi:10.1056/NEJMoa2301972
12. 12การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2023

    Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

    Rosenstock J, et al. · The Lancet · การทดลอง RCT ระยะที่ 2 ควบคุมด้วยยาหลอกและ dulaglutide, n=281 ผู้ใหญ่ที่มีเบาหวานชนิดที่ 2, 36 สัปดาห์

    การเปลี่ยนแปลง HbA1c ที่ 24 สัปดาห์คือ -2.02% กับ retatrutide 12 mg เทียบกับ -0.01% กับยาหลอก น้ำหนักลดลง 16.94% ที่ 36 สัปดาห์ในกลุ่ม 12 mg เทียบกับ 3.00% กับยาหลอก

    PubMed · 37385280doi:10.1016/S0140-6736(23)01053-X
13. 13การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2022

    LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial

    Urva S, et al. · The Lancet · การทดลองแบบสุ่ม RCT ระยะที่ 1b แบบเพิ่มขนาดยาหลายครั้ง, n=72 ผู้ใหญ่ที่มีเบาหวานชนิดที่ 2, 12 สัปดาห์

    มีการให้ยาหลายครั้งที่เพิ่มขนาดขึ้นเป็นเวลา 12 สัปดาห์ในผู้ใหญ่ที่มีเบาหวานชนิดที่ 2 การลดน้ำหนักที่ปรับด้วยยาหลอกถึง -8.96 kg ในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดสูงสุด และ HbA1c ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดสูงสามกลุ่ม

    PubMed · 36354040doi:10.1016/S0140-6736(22)02033-5
14. 14การทดลองในสัตว์ทดลอง2026

    Retatrutide Shows Multiple Metabolic Benefits in Diet-Induced Obese MASH Mouse and Hamster Models

    Briand F, et al. · Obesity (Silver Spring) · แบบจำลองหนูและแฮมสเตอร์ที่อ้วนจากอาหารของ MASH

    ในแบบจำลองหนู retatrutide ลดน้ำหนัก 31% เทียบกับตัวพา (P < 0.0001) และลดคะแนนภาวะตับไขมัน ความต้านทานต่ออินซูลินที่วัดโดย HOMA-IR ก็ลดลงเช่นกัน

    PubMed · 41741376doi:10.1002/oby.70155
15. 15การทดลองในสัตว์ทดลอง2022

    LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

    Coskun T, et al. · Cell Metabolism · เภสัชวิทยาของตัวรับ in vitro บวกกับหนูและหนูทดลองที่อ้วนจากอาหาร พร้อมกลุ่มการศึกษาระยะที่ 1 แบบเพิ่มขนาดยาครั้งเดียว

    รายงานได้ลักษณะ LY3437943 เป็นเปปไทด์เดี่ยวที่มีการกระตุ้นที่สมดุลที่ตัวรับ glucagon, GIP และ GLP-1 ในหนูทดลองที่อ้วน มันลดน้ำหนักและปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด โดยผลดังกล่าวมาจากทั้งการลดการรับพลังงานและการเพิ่มการใช้พลังงาน

    PubMed · 35985340doi:10.1016/j.cmet.2022.07.013

คำถามทั่วไปเกี่ยวกับการวิจัย

Retatrutide คืออะไร

Retatrutide (รหัสการพัฒนา LY3437943) เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ที่อยู่ระหว่างการวิจัยซึ่งมีฤทธิ์กระตุ้นที่ตัวรับ GIP, GLP-1 และ glucagon ได้รับการศึกษาในการวิจัยด้านการเผาผลาญและยังไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลใดๆ

มันแตกต่างจาก semaglutide และ tirzepatide อย่างไร

โมเลกุลทั้งสามกลุ่มกระทำต่อตัวรับที่แตกต่างกัน Semaglutide เป็นสารกระตุ้นตัวรับ GLP-1 เพียงชนิดเดียว tirzepatide เป็นสารกระตุ้นตัวรับ GIP/GLP-1 แบบคู่ และ retatrutide เพิ่มการออกฤทธิ์ต่อตัวรับ glucagon เข้ามาเหนือ GIP และ GLP-1 ซึ่งเป็นลักษณะสารกระตุ้นตัวรับสามชนิดที่ได้รับการอธิบายในเอกสารอ้างอิงที่ระบุ

การทดลองระยะที่ 2 ของ retatrutide รายงานผลอย่างไร

การทดลองระยะที่ 2 แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอกเป็นเวลา 48 สัปดาห์ในผู้ใหญ่ที่มีภาวะอ้วน 338 คน รายงานการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักตัวเฉลี่ยกำลังสองน้อยที่สุด -24.2 เปอร์เซ็นต์ในกลุ่ม 12 mg เมื่อเทียบกับ -2.1 เปอร์เซ็นต์ในกลุ่มยาหลอก การทดลองระยะที่ 2 แยกต่างหากเป็นเวลา 36 สัปดาห์ในผู้ใหญ่ที่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 จำนวน 281 คน รายงานการเปลี่ยนแปลง HbA1c -2.02 เปอร์เซ็นต์ที่ 24 สัปดาห์ด้วย 12 mg เมื่อเทียบกับ -0.01 เปอร์เซ็นต์ในกลุ่มยาหลอก และน้ำหนักตัวลดลง 16.94 เปอร์เซ็นต์ที่ 36 สัปดาห์เมื่อเทียบกับ 3.00 เปอร์เซ็นต์ในกลุ่มยาหลอก เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทั่วทั้งโครงการส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินอาหารและสัมพันธ์กับขนาดยา

retatrutide เป็นยาที่ได้รับอนุมัติหรือไม่

ไม่ใช่ ณ เดือนสิงหาคม 2026 retatrutide ไม่ได้เป็นยาที่ได้รับอนุมัติในเขตอำนาจศาลใดๆ โครงการระยะที่ 3 สำหรับการขึ้นทะเบียน (TRIUMPH-1 ถึง TRIUMPH-4) และโครงการ TRANSCEND แยกต่างหากได้รับการอธิบายในเอกสารออกแบบที่เผยแพร่แล้ว และผลการศึกษาระยะที่ 3 ครั้งแรก การทดลอง 40 สัปดาห์ในผู้ใหญ่ที่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 จำนวน 537 คน ได้รับการเผยแพร่ในปี 2026 ความปลอดภัยระยะยาว ข้อมูลผลลัพธ์ต่อหัวใจและหลอดเลือด และความคงทนของผลหลังจากหยุดใช้ยังไม่ได้รับการยืนยันในรายงานที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ