Selank เทียบกับ Pinealon
Selank เป็น heptapeptide สังเคราะห์ Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro ที่สร้างจาก tetrapeptide ที่มีฤทธิ์ปรับภูมิคุ้มกัน tuftsin พร้อมส่วนต่อขยาย Pro-Gly-Pro ที่ช่วยเสริมความคงตัว และได้รับการพัฒนาที่ Institute of Molecular Genetics ในมอสโกว์เป็นยาลดความวิตกกังวล Pinealon เป็น tripeptide สังเคราะห์ Glu-Asp-Arg หนึ่งใน bioregulators เปปไทด์สั้นพิเศษที่พัฒนาขึ้นที่ St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology และผู้สร้างอธิบายว่าเป็นตัวควบคุมแบบ epigenetic ที่เข้าไปในนิวเคลียสและจับกับ DNA และโปรตีน histone แทนที่จะเป็น receptor ligand ทั้งสองมีต้นกำเนิดจากรัสเซีย ทั้งสองถูกจัดหาภายนอกรัสเซียในฐานะสารวิจัยที่มุ่งเน้นด้านสติปัญญาหรืออารมณ์ และกรอบร่วมนี้คือเหตุผลที่ถูกวางเคียงกัน ไม่มีการศึกษาที่ตีพิมพ์ใดให้ทั้งสองสารพร้อมกัน บันทึกที่ถูกจัดทำดัชนีเพียงรายการเดียวที่ระบุชื่อทั้งสองร่วมกันคือบทวิจารณ์ orthopaedic ปี 2026 ที่ไม่ได้ทำการทดลอง ดังนั้นการเปรียบเทียบด้านล่างจึงเป็นแบบอ้อม และฐานหลักฐานทั้งสองแตกต่างกันในลักษณะมากพอ ๆ กับที่แตกต่างในขนาด
ไม่มีการศึกษาที่เปรียบเทียบโดยตรง
ข้อมูลด้านล่างทั้งหมดมาจากการศึกษาแยกกันที่ใช้แบบจำลอง จุดสิ้นสุด และสปีชีส์ที่แตกต่างกัน นี่คือข้อจำกัดที่แท้จริงของสิ่งที่สามารถสรุปได้ ไม่ใช่เพียงข้อสังเกตทางการ
ไม่มีการทดลองที่ตีพิมพ์ใดให้ Selank และ Pinealon ภายในแผนการออกแบบเดียวกัน ไม่ว่าในมนุษย์ สัตว์ หรือการเพาะเลี้ยงเซลล์ การค้นหาใน PubMed และ Europe PMC โดยใช้ชื่อการค้า ลำดับ Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro และ Glu-Asp-Arg แบบเต็ม และคำย่อ EDR ส่งคืนบันทึกเดียวที่เกี่ยวข้องกับทั้งสอง และไม่ได้ให้สารใด ๆ เลย Rahman และเพื่อนร่วมงานทบทวนเปปไทด์เชิงบำบัดใน orthopaedics ในปี 2026 และวาง Pinealon ไว้ในกลุ่มสารที่เกี่ยวข้องกับการนอนหลับและการฟื้นฟู ในขณะที่วาง Selank ไว้ในกลุ่มเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ต่อระบบประสาทที่ถูกอธิบายว่าออกฤทธิ์ต่อเส้นทาง brain-derived neurotrophic factor ทั้งสองปรากฏในส่วนต่าง ๆ ของบทวิจารณ์นั้น ไม่เคยถูกเปรียบเทียบ และผู้เขียนปิดท้ายโดยระบุถึงการขาดแคลนการทดลองทางคลินิกสำหรับทั้งกลุ่มในปัจจุบัน ทุกสิ่งที่ตามมาจึงถูกรวบรวมจากการศึกษาแยกกันที่ดำเนินการโดยกลุ่มต่าง ๆ ในโมเดลต่าง ๆ พร้อมตัวชี้วัดปลายทางที่ไม่เคยถูกเลือกให้สามารถเปรียบเทียบได้: มาตรวัดระดับความวิตกกังวลและเอนไซม์วิทยา enkephalin ในด้านหนึ่ง ความมีชีวิตของเซลล์และ peptide-DNA binding assays ในอีกด้านหนึ่ง
บทความที่ครอบคลุมทั้งสองอย่าง
- 01บทความทบทวน2026
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
Rahman OF, et al. · JAAOS Global Research & Reviews · บทวิจารณ์แบบบรรยายของกลุ่มเปปไทด์เชิงบำบัดที่เสนอเป็นสารเสริมในการจัดการบาดเจ็บ orthopaedic
บทวิจารณ์อธิบาย Pinealon ว่าเป็น tripeptide ที่เชื่อว่ามีอิทธิพลต่อการเผาผลาญของเซลล์ประสาทและการทำงานของไมโทคอนเดรียในเนื้อเยื่อประสาทที่แก่ชราหรือเครียด และระบุไว้ในตารางของสารที่ใช้เพื่อการนอนหลับและการฟื้นฟู Selank ถูกครอบคลุมแยกต่างหาก ในบรรดาเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ต่อระบบประสาทซึ่งกล่าวว่าเสริมสร้างการส่งสัญญาณของ brain-derived neurotrophic factor ไม่มีการทดลองใดๆ ดำเนินการ เปปไทด์ทั้งสองไม่ได้ถูกเปรียบเทียบกัน และผู้เขียนระบุว่าการทดลองทางคลินิกสำหรับสารประเภทนี้ยังขาดแคลน
เปรียบเทียบแบบคู่ขนาน
| Selank | Pinealon | |
|---|---|---|
| ความสมบูรณ์ของหลักฐาน | ระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น | ระดับก่อนทดลองทางคลินิก |
| การศึกษาที่อ้างอิงในที่นี่ | 15 | 18 |
| เผยแพร่ปี 2023 หรือหลังจากนั้น | 0 | 3 |
| บทความล่าสุด | 2022 | 2024 |
| ลำดับและต้นกำเนิด | เปปไทด์เจ็ดตกค้าง Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro ที่ได้มาจาก tetrapeptide ที่มีฤทธิ์ปรับภูมิคุ้มกันภายในร่างกาย tuftsin พร้อมส่วนต่อขยาย Pro-Gly-Pro ที่เพิ่มเข้ามาเพื่อต้านทานการสลายโดยเอนไซม์ ได้รับการพัฒนาที่ Institute of Molecular Genetics ในมอสโกว์ | เปปไทด์สามตกค้าง Glu-Asp-Arg หนึ่งในตระกูล bioregulators สั้นพิเศษที่ออกแบบจาก St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology ไม่ได้ถูกนำเสนอเป็นส่วนย่อยหรือสารคล้ายคลึงของเปปไทด์ภายในร่างกายมนุษย์ |
| กลไกตามที่อธิบายในวรรณกรรม | การยับยั้งเอนไซม์ที่สลาย enkephalin ในพลาสมา ปฏิสัมพันธ์แบบ allosteric กับระบบ GABAergic ที่อนุมานจากแผงการแสดงออกของยีน และการควบคุม BDNF และยีนที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ ไม่มี receptor จำเพาะที่ถูกระบุ | การเข้าสู่นิวเคลียสและปฏิสัมพันธ์เฉพาะลำดับกับ DNA และโปรตีน histone ได้รับการสนับสนุนโดย fluorescence binding assays สเปกโทรสโกปี และ molecular dynamics บทวิจารณ์ต้นทางระบุกลไก epigenetic นี้เป็นสมมติฐานแทนที่จะเป็นเส้นทางที่แสดงให้เห็น |
| ขนาดของฐานหลักฐาน | สิบห้าสิ่งตีพิมพ์ที่ยืนยันแล้วในรายการวิจัยที่นี่: การศึกษาทางคลินิกในมนุษย์ห้ารายการ การศึกษา in vivo ในสัตว์ฟันแทะห้ารายการ การศึกษา in vitro สามรายการ และบทวิจารณ์สองรายการ | สิบแปดสิ่งตีพิมพ์ที่ยืนยันแล้ว: การศึกษา in vitro เก้ารายการ การศึกษา in vivo ในสัตว์ฟันแทะสี่รายการ บทวิจารณ์สี่รายการ และรายงานทางคลินิกในมนุษย์หนึ่งรายการ |
| การค้นพบที่มีลักษณะเด่นชัดที่สุด | การยับยั้งการไฮโดรไลซิส enkephalin ในพลาสมาที่ขึ้นกับปริมาณ รายงานว่ามีฤทธิ์แรงกว่า bacitracin หรือ puromycin ร่วมกับการเปลี่ยนแปลงที่ทำซ้ำได้ในแผงยีนที่เกี่ยวข้องกับ GABAergic และการส่งผ่านสัญญาณประสาทในสมองส่วนหน้าของหนู | การจำกัดการสะสมของ reactive oxygen species และการลดการตายของเซลล์แบบ necrotic ใน cerebellar granule cells นิวโทรฟิล และ PC12 cells ภายใต้ความเครียดออกซิเดชัน และการเจาะเข้าบางส่วนของร่อง DNA major groove พร้อมการสัมผัสที่อะตอม guanine N7 และ O6 |
| ข้อมูลในมนุษย์ | ห้าการศึกษา ทั้งหมดเป็นของรัสเซีย: การทดลองเปรียบเทียบกับ medazepam และ phenazepam ในโรคความวิตกกังวลทั่วไป neurasthenia และความผิดปกติแบบ somatoform การศึกษาภูมิคุ้มกันวิทยาในความผิดปกติ anxiety-asthenic และการศึกษา resting-state fMRI แบบควบคุมด้วย placebo ในอาสาสมัครสุขภาพดี ไม่มีการทดลองประสิทธิผลแบบควบคุมด้วย placebo ที่ดำเนินการนอกรัสเซีย | หนึ่งการศึกษา การทดลองในอาชีพในคนขับรถบรรทุกที่ tripeptide ถูกใช้ร่วมกับ bioregulator ตัวที่สอง โดยไม่มีแขน placebo และไม่มีแขนที่ทดสอบ tripeptide เพียงอย่างเดียว |
| ความครบกำหนดของหลักฐาน | คลินิกระยะแรก การทดลองในมนุษย์แบบควบคุมมีอยู่ แต่ใช้ตัวเปรียบเทียบที่มีฤทธิ์แทน placebo ดำเนินการในประเทศเดียว และไม่ได้ตามด้วยโครงการ phase III | ก่อนคลินิกเท่านั้น รายงานในมนุษย์ไม่แยกสารประกอบ และไม่มีการทดลองที่ควบคุมของ tripeptide เพียงอย่างเดียวที่ถูกตีพิมพ์ |
| ความใหม่ของการวิจัยหลัก | หยุดนิ่ง ไม่มีบทความวิจัยหลัก Selank ที่ถูกจัดทำดัชนีใน PubMed ตั้งแต่ปี 2022 และไม่มีสิ่งตีพิมพ์ในรายการที่ลงวันที่ 2023 หรือหลังจากนั้น | ช้าแต่กำลังดำเนินไป สามสิ่งตีพิมพ์ลงวันที่ 2023 หรือหลังจากนั้น ล่าสุดคือการศึกษา in vitro ปี 2024 ของเซลล์ประสาทที่เหนี่ยวนำที่ได้จาก fibroblasts ของผู้บริจาคสูงอายุ และการศึกษาคอมพิวเตอร์ปี 2023 ของการจับ transporter |
| พื้นฐานของการอ้างสิทธิ์การตลาดส่วนใหญ่ | การขยายจากการทดลองเปรียบเทียบของรัสเซียในความผิดปกติความวิตกกังวลที่ได้รับการวินิจฉัย ไปสู่การอ้างสิทธิ์ด้านสติปัญญาและอารมณ์ในผู้ใหญ่สุขภาพดี ซึ่งเป็นประชากรที่มีเพียงสองการศึกษาภาพถ่ายขนาดเล็กเท่านั้น | การขยายจากการเพาะเลี้ยงเซลล์ molecular docking และกลุ่มเปปไทด์สั้นพิเศษที่กว้างขึ้น ไปสู่ผลลัพธ์ด้านสติปัญญา โดยไม่มีการทดลองในมนุษย์แบบควบคุมของสารประกอบเพียงอย่างเดียวเพื่อยึดโยงพวกมัน |
และสิ่งที่ไม่สนับสนุน
วรรณกรรมที่ตีพิมพ์ไม่มีพื้นฐานสำหรับการเลือกเปปไทด์ใดเปปไทด์หนึ่งมากกว่าอีกตัว เพราะไม่เคยถูกตรวจสอบร่วมกัน สิ่งที่บันทึกแยกกันสนับสนุนนั้นไม่สมดุล Selank ถึงผู้ป่วยแล้ว: การทดลองแบบสุ่มและเปรียบเทียบของรัสเซียในโรคความวิตกกังวลทั่วไป neurasthenia และความผิดปกติแบบ somatoform รายงานผลลดความวิตกกังวลที่คล้ายคลึงกับตัวเปรียบเทียบกลุ่ม benzodiazepine โดยกว้าง ๆ และการศึกษาภาพถ่ายแบบควบคุมด้วย placebo หนึ่งรายการในอาสาสมัครสุขภาพดีตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในการเชื่อมต่อ amygdala การทดลองเหล่านั้นใช้ตัวเปรียบเทียบที่มีฤทธิ์แทน placebo มาจากกลุ่มห้องปฏิบัติการเล็ก ๆ ในประเทศเดียว และไม่ได้รับการทำซ้ำที่อื่น การวิจัยหลักของ Selank หยุดปรากฏใน PubMed หลังปี 2022 Pinealon ยังไม่ถึงขั้นนั้นเลย หลักฐานของมันถูกครอบงำโดยงาน in vitro binding ความมีชีวิตของเซลล์ และ docking จากสถาบันเดียว และรายงานในมนุษย์เพียงรายการเดียวของมันทดสอบสารผสมแทนที่จะเป็นเปปไทด์เพียงอย่างเดียว สารทั้งสองไม่มีข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ที่จัดตั้งขึ้น เป้าหมายระดับโมเลกุลที่ระบุและยืนยันใน vivo หรือหลักฐานที่ควบคุมของผลต่อสติปัญญาในผู้ใหญ่สุขภาพดี
คำถามที่พบบ่อย
- มีการทดลองใดที่ Selank และ Pinealon ถูกทดสอบเคียงข้างกันหรือไม่
ไม่มี การค้นหาใน PubMed และ Europe PMC ทั่วชื่อทางการค้า ลำดับและคำย่อ EDR พบเอกสารเผยแพร่หนึ่งชิ้นที่กล่าวถึงทั้งสอง ซึ่งเป็นบทวิจารณ์แบบเล่าเรื่องปี 2026 เกี่ยวกับเปปไทด์บำบัดในศัลยกรรมกระดูก ซึ่งกล่าวถึงทั้งสองในส่วนที่แยกกันและไม่ได้ทำการทดลองใดๆ คลังข้อมูล Pinealon ทั้งหมดที่จัดทำดัชนีใน Europe PMC มีบันทึกน้อยกว่าสามสิบรายการ และบทวิจารณ์นั้นเป็นเพียงรายการเดียวที่กล่าวถึง Selank เลย ดังนั้นการอ้างใดๆ เกี่ยวกับความแรงหรือประโยชน์เชิงเปรียบเทียบจึงเป็นการอนุมานมากกว่าการวัด
- ตัวไหนในสองตัวถูกทดสอบในผู้ป่วยมากกว่าในเซลล์
Selank รายการวิจัยของมันมีการศึกษาในมนุษย์ห้าชิ้น รวมถึงการทดลองเปรียบเทียบกับ medazepam และ phenazepam ในผู้ป่วยที่มีความวิตกกังวลทั่วไป โรคประสาทอ่อนล้าและความผิดปกติทางจิตแบบกลัวหรือโซมาโตฟอร์ม และการศึกษา resting-state fMRI แบบควบคุมด้วย placebo ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี Pinealon มีรายงานในมนุษย์หนึ่งชิ้น เป็นการศึกษาอาชีวอนามัยในคนขับรถบรรทุกซึ่งถูกใช้ร่วมกับเปปไทด์ตัวที่สองและไม่มีกลุ่ม placebo จึงไม่มีผลลัพธ์ในมนุษย์ใดๆ ที่สามารถระบุได้ว่าเป็นของ tripeptide ตัวเดียวในวรรณกรรมที่จัดทำดัชนี
- เปปไทด์ทั้งสองออกฤทธิ์ต่อระบบชีววิทยาเดียวกันหรือไม่
กลไกที่เผยแพร่ไม่ทับซ้อนกัน Selank ถูกศึกษาในฐานะตัวยับยั้งเอนไซม์ที่ย่อยสลาย enkephalin และในฐานะตัวปรับเปลี่ยนการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับ GABAergic และ BDNF โดยมีผลกระทบที่วัดได้ในเอนไซม์วิทยาของพลาสมา สรีรวิทยาไฟฟ้าของฮิปโปแคมปัส และแผงยีนของคอร์เทกซ์ในหนู Pinealon ถูกอธิบายว่าเข้าสู่นิวเคลียสของเซลล์และจับกับ DNA และโปรตีนฮิสโตน โดยมีหลักฐานสนับสนุนจากสเปกโทรสโกปี โมเลกุลาร์ไดนามิกส์ และการทดสอบฟลูออเรสเซนซ์ ไม่มีการศึกษาใดทดสอบว่าทั้งสองบรรจบกันในวิถีปลายน้ำที่ใช้ร่วมกันใดๆ หรือไม่
- ทำไมการวิจัย Selank จึงหยุดปรากฏ
บันทึกที่จัดทำดัชนีเพียงแค่สิ้นสุดลง ไม่มีบทความวิจัยหลักเกี่ยวกับ Selank ถูกเผยแพร่ใน PubMed นับตั้งแต่ปี 2022 และไม่มีโครงการระยะ III ใดๆ ถูกลงทะเบียน สารประกอบนี้ถูกพัฒนาและทดลองเกือบทั้งหมดภายในกลุ่มห้องปฏิบัติการรัสเซียขนาดเล็ก และไม่มีกลุ่มตะวันตกอิสระใดรับงานต่อ นั่นทำให้การทดลองที่มีอยู่ไม่มีการทำซ้ำจากภายนอก และหมายความว่าข้อมูลในมนุษย์ล่าสุดเกี่ยวกับสารประกอบนี้มีอายุหลายปีแล้วและถูกสร้างขึ้นภายใต้การออกแบบการศึกษาที่ใช้ตัวเปรียบเทียบที่มีฤทธิ์มากกว่า placebo
- เปปไทด์ใดในสองตัวถูกแสดงให้เห็นว่าเข้าถึงสมองได้โดยไม่เสียหายหรือไม่
ทั้งสองไม่ได้ถูกแสดงให้เห็นโดยตรง Selank ถูกให้ทางจมูกในการศึกษาในสัตว์ทดลองและมนุษย์และสร้างการเปลี่ยนแปลงส่วนกลางที่วัดได้ รวมถึงการแสดงออกของ BDNF ในฮิปโปแคมปัสที่เปลี่ยนไปในหนูและการเชื่อมต่อ resting-state ที่เปลี่ยนไปในมนุษย์ แต่สัดส่วนของขนานยาที่เข้าถึงเป้าหมายส่วนกลางยังไม่ได้รับการหาปริมาณ สำหรับ Pinealon คำถามเรื่องการขนส่งได้ถูกเข้าถึงด้วยการคำนวณ ผ่านการจอดของเปปไทด์สั้นมากกับตัวขนส่ง LAT และตระกูล PEPT และการขนส่งที่คาดการณ์ไว้ยังไม่ได้รับการยืนยันจากการทดลอง
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการเปรียบเทียบใดๆ ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำให้ใช้สารใดสารหนึ่ง