

ARA-290
Cibinetide
ARA-290 (cibinetide) er et syntetisk 11-aminosyre peptid afledt af helix-B-domænet af erythropoietin (EPO). I modsætning til fuld-længde EPO binder det til den medfødte reparationsreceptor (en heterodimer af EPOR og CD131) uden at udløse produktion af røde blodlegemer. Det undersøges for vævsbeskyttelse, neuropatiske smertemodeller og inflammationsmodulering.
Forskningsprofilen.
ARA290 (cibinetide) er et 11-aminosyre-peptid udviklet ud fra erythropoietins tertiære struktur. Det reproducerer helix B-overfladen af moderhormonet — den region, der er forbundet med vævsbeskyttelse — mens det mangler de rester, der er ansvarlige for erythropoiese, så det publicerede arbejde rapporterer vævsbeskyttende aktivitet uden stimulering af røde blodlegemers produktion.
Dets mål beskrives i litteraturen som den medfødte reparationsreceptor, et heteromerisk kompleks af erythropoietinreceptoren og beta-common-receptorunderenheden (CD131), der udtrykkes på skadet eller stresset væv snarere end konstitutivt. Dette begrænsede ekspresjonsmønster er centralt for, hvordan forbindelsen indrammes i forskningen: engagement rapporteres på steder med skade og inflammation snarere end systemisk.
Klinisk forskning har koncentreret sig om patologi i små nervefibre, med randomiserede placebokontrollerede studier i sarcoidose og i type 2-diabetes, der rapporterer om corneal nervefibermålinger, neuropatiske symptomspørgeskemaer og metaboliske markører. Forbindelsen forbliver eksperimentel og er ikke et godkendt lægemiddel.
15 peer-reviewede studier om ARA290 er sammenfattet i vores forskningsbibliotek, herunder 7 publiceret siden 2023 — med studiedesign, rapporterede fund og hvad evidensen ikke fastslår.
Læs ARA290 evidensgrundlagetKun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand.
Kategoriseret som Restitution — Sener, tarm, inflammation, restitution efter træning.
Hvad litteraturen rapporterer.
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.
Publicerede randomiserede studier undersøger oftest ARA290 ved 2 mg eller 4 mg selvadministreret subkutant én gang dagligt i 28 dage, hvor deltagerne derefter følges i yderligere en måned uden administration. Præklinisk arbejde rapporterer meget mindre per-kilogram mængder på tværs af en række skademodeller.
Intervaller afspejler protokoller rapporteret i den publicerede litteratur om ARA290 — se forskningscitationer.
Beregn en fortyndingFra pulver til opløsning.
- Trin 01
Tilsæt 2 ml bakteriostatisk vand
Ret strålen mod hætteglassets væg i stedet for pulveret.
- Trin 02
Hvirvl forsigtigt — ryst aldrig
Roter hætteglaset indtil opløsningen er klar. Omrøring nedbryder peptidet.
- Trin 03
Opbevar i køleskab ved 2–8 °C
Rekonstituerede hætteglas hører til i køleskabet, beskyttet mod direkte lys.
- Trin 04
Brug inden for 28 dage
Kassér eventuelt restprodukt når stabilitetsvinduet lukker.
Et 10 mg-hætteglas i 2 ml giver 5 mg/ml. Opbevar den rekonstituerede opløsning kølet ved 2–8 °C, beskyttet mod lys; forseglede lyofiliserede hætteglas opbevares ved -20 °C.
2 mg = 2000 mcg
- Koncentration
- 5 mg/ml
- Træk pr. hætteglas
- 5
- Pris pr. træk
- €13.40
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.
Laboratoriearitmetik for ARA-290 — indtast det COA-verificerede hætteglasindhold for præcise tal. Ikke medicinsk rådgivning.
Observeret på tværs af forskningsvinduet.
Milepæle opsummerer fund rapporteret i de citerede studier. Resultater varierer på tværs af modeller og protokoller.
Receptorengagement
Præklinisk arbejde beskriver selektivt engagement af den medfødte reparationsreceptor på steder med vævsskade, hvor receptorkomplekset rapporteres som opreguleret i stresset snarere end sundt væv.
Tidlige symptommålinger
Det randomiserede pilotstudie i sarcoidose registrerede spørgeskemabaserede målinger af lille fiberneuropati på tværs af dets første uger med daglig administration.
28-dages studieslutpunkt
Både sarcoidose- og type 2-diabetes-forsøgene kørte daglig administration i 28 dage og rapporterede corneal nervefibertæthed og spørgeskemaresultater på det tidspunkt.
Opfølgning efter administration
Diabetesforsøget fulgte deltagerne i yderligere en måned efter administrationen stoppede og rapporterede målinger på tværs af den fulde 56-dages observationsperiode.
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.
Den publicerede dokumentation.
Doseringsområderne og tidslinjeomilepælene på denne side opsummerer de fagfællebedømte publikationer nedenfor.
- 01
Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin. Proc Natl Acad Sci U S A (2008). PubMed · 18676614
- 02
Safety and efficacy of ARA 290 in sarcoidosis patients with symptoms of small fiber neuropathy: a randomized, double-blind pilot study. Mol Med (2012). PubMed · 23168581
- 03
ARA 290 improves symptoms in patients with sarcoidosis-associated small nerve fiber loss and increases corneal nerve fiber density. Mol Med (2013). PubMed · 24136731
- 04
ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetes. Mol Med (2015). PubMed · 25387363
Uafhængigt verificeret renhed.
Hvert batch testes uafhængigt af Brown Institute of Biomolecular Research eller Janoshik Analytical. Den fulde HPLC- og MS-rapport medfølger i den fysiske forsendelse.
- Batch
- 26106
- Testdato
- 02. aug. 2026
- Opgave-ID
- #1812402
- Renhed
- 99.86%
ARA 290: 10mg | Purity: 99.86%
Verificeret af Brown Institute of Biomolecular Research. Scan den fulde rapport for hver måling.
Spørgsmål forskere stiller.
Ofte undersøgt sammen.
Forbindelser der optræder sammen med ARA-290 i forskningslitteraturen.

Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.


