

KPV
Lysine-Proline-Valine Tripeptide
KPV er det C-terminale tre-aminosyre-fragment (Lys-Pro-Val) af alpha-melanocyt-stimulerende hormon (α-MSH), der bevarer modermolékylets antiinflammatoriske aktivitet uden dets pigmentære effekter. I prækliniske modeller undersøges det for undertrykkelse af NF-κB-signalering og proinflammatoriske cytokiner (TNF-α, IL-1β, IL-6) i tarm- og hudvæv.
Forskningsprofilen.
KPV er C-terminale tripeptid af alpha-melanocyt-stimulerende hormon (lysin–prolin–valin, alpha-MSH 11–13). Det er det korteste fragment af moderhormonet, der bevarer den antiinflammatoriske aktivitet beskrevet i melanocortin-litteraturen, og det gør det uden den pigmentære signalering forbundet med hormonet i fuld længde.
Mekanistisk arbejde rapporterer, at nanomolære koncentrationer af KPV hæmmer NF-kappaB og MAP kinase signalering og reducerer proinflammatorisk cytokinsekretion i intestinale epitel- og immunceller. Transportstudier identificerer di/tripeptid-transportøren PepT1 som den rute, hvorigennem KPV kommer ind i disse celler, hvilket er en grund til, at både orale og parenterale veje optræder i de publicerede protokoller.
Murine colitis-modeller — dextran sulfat natrium og TNBS induceret — er det hyppigst rapporterede miljø, hvor oversigts-litteratur placerer KPV inden for den bredere klasse af alpha-MSH-afledte peptider undersøgt for immunmedierede inflammatoriske tilstande og for effekter observeret i hud- og slimhindevævsmodeller.
15 peer-reviewede studier om KPV er sammenfattet i vores forskningsbibliotek, herunder 6 publiceret siden 2023 — med studiedesign, rapporterede fund og hvad evidensen ikke fastslår.
Læs KPV evidensgrundlagetKun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand.
Kategoriseret som Restitution — Sener, tarm, inflammation, restitution efter træning.
Hvad litteraturen rapporterer.
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.
Oral · Én gang dagligt (studieprotokoller) · 200–500 mcg per administration · 1–2 uger i colitis-modeller
Murine studier rapporterer KPV på per-kilogram basis, og cellearbejdet der definerer dets signaleringsprofil opererer ved nanomolære koncentrationer. De 200–500 mcg per-administration tal vist afspejler de mængder beskrevet i laboratorie-protokoloversigter for et 10 mg hætteglas.
Intervaller afspejler protokoller rapporteret i den publicerede litteratur om KPV — se forskningscitationer.
Beregn en fortyndingFra pulver til opløsning.
- Trin 01
Tilsæt 2 ml bakteriostatisk vand
Ret strålen mod hætteglassets væg i stedet for pulveret.
- Trin 02
Hvirvl forsigtigt — ryst aldrig
Roter hætteglaset indtil opløsningen er klar. Omrøring nedbryder peptidet.
- Trin 03
Opbevar i køleskab ved 2–8 °C
Rekonstituerede hætteglas hører til i køleskabet, beskyttet mod direkte lys.
- Trin 04
Brug inden for 28 dage
Kassér eventuelt restprodukt når stabilitetsvinduet lukker.
Rekonstitueret opløsning opbevares i køleskab ved 2–8 °C og beskyttes mod lys; forseglede lyofiliserede hætteglas opbevares ved -20 °C.
250 mcg = 0.25 mg
- Koncentration
- 5 mg/ml
- Træk pr. hætteglas
- 40
- Pris pr. træk
- €1.30
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.
Laboratoriearitmetik for KPV — indtast det COA-verificerede hætteglasindhold for præcise tal. Ikke medicinsk rådgivning.
Observeret på tværs af forskningsvinduet.
Milepæle opsummerer fund rapporteret i de citerede studier. Resultater varierer på tværs af modeller og protokoller.
Transport og signalering
Cellestudier rapporterer PepT1-medieret optagelse og undertrykkelse af NF-kappaB og MAP kinase aktivering ved nanomolære koncentrationer, observerbar inden for timer efter eksponering.
Model-niveau inflammatoriske markører
I murine colitis-modeller er cytokinekspression og myeloperoxidaseaktivitet de mål, der oftest rapporteres at ændre sig over den første uge af administration.
Histologiske mål
Studier beskriver reduceret inflammatorisk infiltrat på histologi ved to-ugers mærket i forhold til ubehandlede kontroller, sammen med tidligere genopretning af kropsvægt i behandlede dyr.
Protokol slutpunkter
Oversigts-litteratur der sammenfatter alpha-MSH-afledte peptider bemærker, at de fleste publicerede protokoller løber til cirka fire uger før slutpunkts-sammenligninger drages.
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.
Den publicerede dokumentation.
Doseringsområderne og tidslinjeomilepælene på denne side opsummerer de fagfællebedømte publikationer nedenfor.
- 01
Antiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSH. FASEB J (1989). PubMed · 2550304
- 02
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). PubMed · 18061177
- 03
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis (2008). PubMed · 18092346
- 04
Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev (2008). PubMed · 18612139
Uafhængigt verificeret renhed.
Hvert batch testes uafhængigt af Brown Institute of Biomolecular Research eller Janoshik Analytical. Den fulde HPLC- og MS-rapport medfølger i den fysiske forsendelse.
- Batch
- 26088
- Testdato
- 08. aug. 2026
- Opgave-ID
- #1812384
- Renhed
- 99.74%
KPV: 10mg | Purity: 99.74%
Verificeret af Brown Institute of Biomolecular Research. Scan den fulde rapport for hver måling.
Spørgsmål forskere stiller.
Ofte undersøgt sammen.
Forbindelser der optræder sammen med KPV i forskningslitteraturen.

Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.


