KPV
Publiceret forskning og dokumentationsgrundlag
KPV er den C-terminale tripeptid af alpha-melanocyt-stimulerende hormon, alpha-MSH(11-13). Dens evidensgrundlag er udelukkende præklinisk og er koncentreret om tarmbetændelse, hvor oral eller rektal levering via PepT1 di/tripeptid-transportøren reducerede colitis-sværhedsgrad i gnavermodeller, og i topikale eller barriere-beskyttende anvendelser i keratinocytter. En betydelig del af den nyere litteratur er formuleringsvidenskab (nanopartikler, hydrogeler, mikronåle) snarere end ny farmakologi. Der er ingen humane forsøg med KPV for nogen indikation.
- Undersøgelser citeret
- 15
- Publiceret 2023+
- 6
- Nyeste artikel
- 2026
- Sidst gennemgået
- aug. 2026
Tilbagevendende temaer i litteraturen
- NF-kappaB-suppression og cytokin-reduktion
- PepT1-medieret intestinal optagelse
- colitis og tarmbarriere-reparation
- keratinocyt-beskyttelse og hudbetændelse
- antimikrobiel aktivitet af alpha-MSH-fragmenter
- målrettede orale og topikale leveringssystemer
Stofidentifikatorer
- CAS
- 67727-97-3
- PubChem
- 125672
Anbefalet af et FDA-rådgivende udvalg.
Den 23–24 July 2026 overvejede FDA's Pharmacy Compounding Advisory Committee KPV til 503A Bulks List og anbefalede dets tilføjelse ved en rapporteret afstemning på 8–6 with one abstention. Heard as KPV free base and KPV acetate, and recommended on a divided vote.
Dette er ikke en godkendelse. Udvalget rådgiver; det beslutter ikke. Anbefalingen er ikke bindende, FDA har ikke afsluttet regeludformningen, der formelt ville ændre noget, og inkludering på 503A Bulks List svarer ikke til FDA-godkendelse af et lægemiddel. Listen regulerer også apotekssammensætning til patienter, hvilket er en separat aktivitet fra levering kun til forskningsbrug.
Hvad den rådgivende afstemning i juli 2026 faktisk gjorde redegør for processen, de andre stoffer der blev hørt, og de fire ting afstemningen rutinemæssigt fejlrapporteres som betydende.
Hvad KPV er, kemisk.
- Molekylformel
- C16H30N4O4
- Molekylvægt
- 342.43 g/mol
- CAS-nummer
- 67727-97-3
- PubChem CID
- 125672
Disse tal stammer fra PubChem-posten for denne forbindelse og beskriver den frie base. Lyofiliseret peptid leveres normalt som et acetat- eller trifluoroacetatsalt og indeholder restvand, så massen af pulver i et hætteglas er ikke den samme mængde, som molekylvægten ovenfor ville antyde. Kromatografisk renhed på et analysecertifikat løser heller ikke den forskel — Sådan læses et analysecertifikat forklarer hvorfor.
15 offentliggjorte studier.
Sorteret efter styrken i studiedesignet og derefter efter nyhed. Hver post linker til sin kildepost, så fundet kan kontrolleres mod artiklen i stedet for at tages på vores ord.
- 01Dyr in vivo2024
KPV and RAPA Self-Assembled into Carrier-Free Nanodrugs for Vascular Calcification Therapy
Zhang L, et al. · Adv Healthc Mater · bærerfrit selvsamlet KPV plus rapamycin nanomedicin testet i vaskulær forkalkning-modeller
KPV og rapamycin selvsamledes til en bærerfri nanomedicin, der reducerede vaskulær forkalkning og undgik de lave lægemiddel-belastnings- og sikkerhedsbegrænsninger ved konventionelle nanomedicin-bærere.
- 02Dyr in vivo2024
Growth Factors-Loaded Temperature-Sensitive Hydrogel as Biomimetic Mucus Attenuated Murine Ulcerative Colitis via Repairing the Mucosal Barriers
Li D, et al. · ACS Appl Mater Interfaces · murin ulcerativ colitis behandlet med en termosensitiv poloxamer-hydrogel, der bar hyaluronsyre, epigallocatechin-3-gallat, KPV-tripeptid og epidermal vækstfaktor
Den KPV-holdige biomimetiske slimhinde-hydrogel afbødede murin ulcerativ colitis ved at reparere slimhindebarrieren.
- 03Dyr in vivo2021
Self-Cross-Linked Hydrogel of Cysteamine-Grafted gamma-Polyglutamic Acid Stabilized Tripeptide KPV for Alleviating TNBS-Induced Ulcerative Colitis in Rats
Sun J, et al. · ACS Biomater Sci Eng · TNBS-induceret ulcerativ colitis i rotter; rektalt administreret KPV stabiliseret i en selvkrydslinket thioleret gamma-polyglutaminsyre-hydrogel
Fri KPV-opløsning var ustabil ved rektal administration, hvilket kompromitterede effektivitet; den hydrogelstabiliserede formulering afhjælpede TNBS-induceret colitis i rotter.
- 04Dyr in vivo2021
In situ mucoadhesive hydrogel capturing tripeptide KPV: the anti-inflammatory, antibacterial and repairing effect on chemotherapy-induced oral mucositis
Shao W, et al. · Biomater Sci · kemoterapi-induceret oral mucositis-model behandlet med en temperaturfølsom PLGA-PEG-PLGA-hydrogel med epigallocatechin-3-gallat som adhæsionsforstærker, lastet med KPV
Den KPV-lastede mukoadhæsive hydrogel producerede anti-inflammatoriske, antibakterielle og reparative effekter på kemoterapi-induceret oral mucositis.
- 05Dyr in vivo2017
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Xiao B, et al. · Mol Ther · murin ulcerativ colitis; KPV lastet i hyaluronsyre-funktionaliserede polymere nanopartikler (~272 nm) givet oralt
Hyaluronsyre-funktionaliserede nanopartikler medierede målrettet levering af KPV til betændt colisk væv og afhjælpede ulcerativ colitis i mus mere effektivt end frit peptid.
- 06Dyr in vivo2016
Critical role of PepT1 in promoting colitis-associated cancer and therapeutic benefits of the anti-inflammatory PepT1-mediated tripeptide KPV in a murine model
Viennois E, et al. · Cell Mol Gastroenterol Hepatol · AOM/DSS-induceret colitis-associeret cancer i mus med overekspression af human PepT1 i intestinale epitelceller og i PepT1-knockout-mus
PepT1-ekspression fremmede colitis-associeret cancer-udvikling, og PepT1-transporteret KPV reducerede betændelse og tumorbyrde i den murine model.
- 07Dyr in vivo2013
Single administration of tripeptide alpha-MSH(11-13) attenuates brain damage by reduced inflammation and apoptosis after experimental traumatic brain injury in mice
Schaible EV, et al. · PLoS One · eksperimentel traumatisk hjerneskade i mus; enkelt administration af alpha-MSH(11-13), med POMC, MC1R og MC4R mRNA-profilering
En enkelt dosis af tripeptidet afbødede hjerneskade efter eksperimentel traumatisk hjerneskade, med reduceret betændelse og apoptose i forhold til kontroller.
- 08Dyr in vivo2008
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease
Kannengiesser K, et al. · Inflamm Bowel Dis · to murine modeller af intestinal betændelse, inklusive dextran-natriumsulfat colitis
KPV reducerede intestinal betændelse i begge murine modeller og understøttede det melanocortin-afledte tripeptid som et anti-inflammatorisk middel uafhængigt af den fulde alpha-MSH-sekvens.
- 09Dyr in vivo2008
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Dalmasso G, et al. · Gastroenterology · humane Caco2 intestinale epitelceller og immunceller in vitro, plus to mus-colitis-modeller
KPV gik ind i intestinale epitel- og immunceller via PepT1 di/tripeptid-transportøren, og denne transportør-medierede optagelse stod for dens anti-inflammatoriske effekt i mus-colitis. Dette etablerede mekanismen bag oral KPV-dosering.
- 10Dyr in vivo2003
Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides
Getting SJ, et al. · J Pharmacol Exp Ther · murin krystal-induceret peritonitis, sammenligning af KPV med alpha-MSH, det centrale melanocortin-peptid, en MC3/MC4-agonist og en selektiv MC1R-agonist
Systemisk KPV reducerede signifikant leukocyt-akkumulering i krystal-induceret peritonitis, ligesom alpha-MSH og MC3/MC4-agonisten, hvorimod den selektive MC1R-agonist ikke gjorde. Dette adskilte KPV's anti-inflammatoriske virkning fra MC1R-signalering.
- 11In vitro2026
KPV attenuates adipogenesis and lipid metabolism through modulation of ROS-mediated AKT/mTORC1/PPARgamma signaling
An SH, et al. · Tissue Cell · MDI-induceret adipocyt-differentiering i 3T3-L1 preadipocytter
KPV undertrykte dosisafhængigt adipocyt-differentiering, hvor 100 ug/mL reducerede Oil Red O-farvningsintensitet gennem modulering af ROS-medieret AKT/mTORC1/PPARgamma-signalering.
- 12In vitro2026
Lysine-proline-valine peptide attenuates hepatic lipid accumulation through ROS-dependent regulation of the PPARgamma pathway in HepG2 cells
Lee JY, et al. · Cytotechnology · oliesyre-induceret lipid-akkumulering i HepG2 hepatiske epitelceller
KPV reducerede oliesyre-induceret lipid-aflejring og oxidativ skade i HepG2-celler, med effekter kortlagt til ROS-afhængig regulering af PPARgamma-vejen og fedtsyre-synthase-ekspression.
- 13In vitro2025
Lysine-Proline-Valine peptide mitigates fine dust-induced keratinocyte apoptosis and inflammation by regulating oxidative stress and modulating the MAPK/NF-kappaB pathway
Sung J, et al. · Tissue Cell · humane HaCaT keratinocytter eksponeret for fint partikulært materiale (PM10)
PM10 undertrykte HaCaT-proliferation og inducerede et pro-inflammatorisk respons; KPV afbødede den resulterende apoptose og betændelse ved at reducere oxidativt stress og modulere MAPK/NF-kappaB-signalering.
- 14Gennemgang2025
Exploring the Role of Tripeptides in Wound Healing and Skin Regeneration: A Comprehensive Review
Adnan SB, et al. · Int J Med Sci · review af tripeptider i sårheling og hudregeneration
Reviewet opsummerede, hvordan korte peptider regulerer cellemigration, proliferation og differentiering under vævs-reparation, og bemærkede, at optimering af udfald i kroniske sår forbliver en uopfyldt udfordring.
- 15Gennemgang2008
Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases
Brzoska T, et al. · Endocr Rev · review af alpha-MSH og relaterede tripeptider på tværs af melanocortin-receptor-biologi og immunmedieret inflammatorisk sygdom
Reviewet konsoliderede evidens for, at alpha-MSH og dets C-terminale tripeptider udøver beskyttende og anti-inflammatoriske effekter via centrale og perifere melanocortin-receptorer og via direkte effekter på immunceller. Det forbliver standard mekanistisk reference for KPV.
Hvad denne evidens ikke fastslår.
Ingen humant klinisk forsøg med KPV er blevet publiceret for colitis, sårheling, hudbetændelse eller nogen anden indikation, så effektiv human dosis, administrationsvej og sikkerhedsprofil er ukendt. Frit KPV er ustabilt ved vandig og rektal administration, hvilket er grunden til, at det meste nyere arbejde anvender konstruerede leveringsvehikler snarere end det rene peptid, der sælges til forbrugere; resultater fra disse formuleringer kan ikke overføres til uformuleret KPV.
Almindelige spørgsmål om forskningen.
- Hvad er KPV?
KPV er et tre-aminosyre-peptid — lysin, prolin, valin — svarende til resterne 11–13 af alpha-melanocyt-stimulerende hormon. Det er det minimale C-terminale fragment af det hormon, der er vist at bevare anti-inflammatorisk aktivitet i publicerede modeller.
- Hvorfor inkluderer litteraturen orale protokoller?
KPV er et substrat for PepT1, di/tripeptid-transportøren udtrykt i intestinale epitel- og immunceller, så det kan gå ind i målceller efter oral levering. Colitis-studier udnytter den vej direkte.
- Hvordan forholder KPV sig til alpha-MSH?
KPV er det C-terminale tripeptid af alpha-MSH. Forskningsinteressen centrerer sig om, at det bevarer anti-inflammatorisk aktivitet i modeller, mens det mangler det pigmentære signal fra det fulde hormon, og at en del af dets effekt synes at være uafhængig af klassisk melanocortin-receptor-signalering.
Fås i vores katalog
Kun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand. Intet på denne side er medicinsk rådgivning, og intet studie opsummeret her skal læses som en anbefaling.