

MOTS-c
Mitochondrial Open Reading Frame
MOTS-c er et 16-aminosyre-peptid kodet inde i det mitokondrielle 12S rRNA-gen — et af de første peptider, der nogensinde er blevet opdaget at være skrevet ind i mitokondrielt snarere end nukleært DNA. Det undersøges for dets aktivering af AMPK-signalvejen, en metabolisk hovedafbryder, der påvirker glukoseoptagelse, fedtoxidation og træningsadaptation i skeletmuskelmodeller.
Forskningsprofilen.
MOTS-c (mitochondrial open reading frame af 12S rRNA type-c) er et 16-aminosyre-peptid, der ikke kodes af nukleært DNA, men af en kort åben læseramme i det mitokondrielle 12S ribosomale RNA-gen. Det tilhører familien af mitokondrieafledte peptider, og den oprindelige artikel identificerede skeletmuskulatur som dets tilsyneladende primære målvæv.
Mekanistisk beskriver den publicerede litteratur inhibering af folatcyklussen og den dertil knyttede de novo-purinsyntese, hvilket medfører akkumulering af mellemproduktet AICAR og efterfølgende aktivering af AMP-aktiveret proteinkinase. Opfølgende studier rapporterer, at MOTS-c under metabolisk stress translokerer fra mitokondriet til cellekernen, hvor det associerer med stressresponsive transkriptionsfaktorer og regulerer et nukleært genprogram — et usædvanligt retrograd signaleringsarrangement for et mitokondrielt kodet peptid.
Peptidet beskrives desuden som træningsresponsivt: endogen MOTS-c-ekspression i skeletmuskulatur og cirkulation stiger ved træning hos mennesker, og forsøg med gnavere har undersøgt intermitterende administration hos unge, midaldrende og gamle dyr målt på fysiske kapacitetsendepunkter.
15 peer-reviewede studier om MOTS-C er sammenfattet i vores forskningsbibliotek, herunder 12 publiceret siden 2023 — med studiedesign, rapporterede fund og hvad evidensen ikke fastslår.
Læs MOTS-C evidensgrundlagetKun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand.
Kategoriseret som Ydeevne — Cellulær energi, udholdenhed og træningsmimetika.
Hvad litteraturen rapporterer.
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.
Gnaverprotokoller rapporteres på basis pr. kilogram — almindeligvis i størrelsesordenen 5–15 mg pr. kg, administreret intraperitonealt efter daglige eller intermitterende skemaer. De 5–10 mg pr. administration, der vises her, afspejler de mængder, der beskrives i forskningsfællesskabets protokoldokumentation, snarere end en direkte omregning af dyredataene.
Intervaller afspejler protokoller rapporteret i den publicerede litteratur om MOTS-C — se forskningscitationer.
Beregn en fortyndingFra pulver til opløsning.
- Trin 01
Tilsæt 2 ml bakteriostatisk vand
Ret strålen mod hætteglassets væg i stedet for pulveret.
- Trin 02
Hvirvl forsigtigt — ryst aldrig
Roter hætteglaset indtil opløsningen er klar. Omrøring nedbryder peptidet.
- Trin 03
Opbevar i køleskab ved 2–8 °C
Rekonstituerede hætteglas hører til i køleskabet, beskyttet mod direkte lys.
- Trin 04
Brug inden for 28 dage
Kassér eventuelt restprodukt når stabilitetsvinduet lukker.
Et 40 mg-hætteglas i 2 ml bakteriostatisk vand giver en 20 mg/ml-opløsning, hvor en 5 mg-alikvot svarer til 0,25 ml — 25 enheder på en U-100-sprøjte.
5 mg = 5000 mcg
- Koncentration
- 20 mg/ml
- Træk pr. hætteglas
- 8
- Pris pr. træk
- €13.25
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.
Laboratoriearitmetik for MOTS-c — indtast det COA-verificerede hætteglasindhold for præcise tal. Ikke medicinsk rådgivning.
Observeret på tværs af forskningsvinduet.
Milepæle opsummerer fund rapporteret i de citerede studier. Resultater varierer på tværs af modeller og protokoller.
AMPK-aktivering
Det oprindelige arbejde beskriver folatcyklusinhibering, AICAR-akkumulering og efterfølgende AMPK-aktivering som den akutte cellulære respons i skeletmuskulaturmodeller.
Nukleært genprogram
Opfølgende studier rapporterer translokation af peptidet til cellekernen under metabolisk stress, hvor regulering af nukleære gener relateret til metabolisme og proteostase beskrives ved gentagen administration.
Fysiske kapacitetsendepunkter hos gnavere
Intermitterende administration hos unge, midaldrende og gamle mus er blevet vurderet ud fra løbe- og fysiske kapacitetsmål omkring ét-månedstidspunktet.
Protokollens endepunkter
Metaboliske protokoller i kostinducerede og aldersrelaterede insulinresistensmodeller forløber typisk over 4–8 uger, før behandlede og kontrolgrupper sammenlignes.
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.
Den publicerede dokumentation.
Doseringsområderne og tidslinjeomilepælene på denne side opsummerer de fagfællebedømte publikationer nedenfor.
- 01
The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab (2015). PubMed · 25738459
- 02
MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nat Commun (2021). PubMed · 33473109
- 03
MOTS-c: A promising mitochondrial-derived peptide for therapeutic exploitation. Front Endocrinol (Lausanne) (2023). PubMed · 36761202
- 04
Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging. J Transl Med (2023). PubMed · 36670507
Uafhængigt verificeret renhed.
Hvert batch testes uafhængigt af Brown Institute of Biomolecular Research eller Janoshik Analytical. Den fulde HPLC- og MS-rapport medfølger i den fysiske forsendelse.
- Batch
- 26158
- Testdato
- 06. aug. 2026
- Opgave-ID
- #1812454
- Renhed
- 99.79%
MOTS-C: 40mg | Purity: 99.79%
Verificeret af Brown Institute of Biomolecular Research. Scan den fulde rapport for hver måling.
Spørgsmål forskere stiller.
Ofte undersøgt sammen.
Forbindelser der optræder sammen med MOTS-c i forskningslitteraturen.
Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.


