MOTS-C
Publiceret forskning og dokumentationsgrundlag
MOTS-c er et 16-aminosyre-mikroprotein kodet i det mitokondrielle 12S rRNA-gen, som fungerer som et retrograd signalmolekyle med rapporterede effekter på AMPK-signalering, folat-methionin-et-carbon-metabolisme og nukleær stressrespons-genekspression. Interventionsdata om administreret MOTS-c stammer næsten udelukkende fra gnaver- og cellekulturestudier, hvori peptidet forbedrede insulinfølsomhed, mitokondrie-respiration og træningskapacitet. Menneskelig forskning til dato er observationel eller genetisk: cirkulerende MOTS-c er blevet målt som en kandidat-biomarkør på tværs af metaboliske, kardiovaskulære, renale og reproduktive tilstande, og en mitokondrie-variant i MOTS-c-kodningsregionen (m.1382A>C, K14Q) er blevet associeret med type 2-diabetesrisiko hos østasiatiske mænd. Ingen kontrolleret klinisk forsøg har testet eksogen MOTS-c-administration hos mennesker, så effekt og sikkerhed hos mennesker er ikke fastlagt.
- Undersøgelser citeret
- 15
- Publiceret 2023+
- 12
- Nyeste artikel
- 2026
- Sidst gennemgået
- aug. 2026
Tilbagevendende temaer i litteraturen
- AMPK-aktivering
- mitokondrie-afledt peptid (mitokin)
- insulinfølsomhed og glukosetolerance
- træningsinduceret ekspression og skeletmuskel-funktion
- Nrf2 og oxidativ stress-signalering
- retrograd mitokondrie-til-nukleær signalering
- cirkulerende biomarkør ved metabolisk og kardiovaskulær sygdom
- m.1382A>C (K14Q) mitokondrie-polymorfi
- mitokondrie-biogenese og PGC-1alpha
- aldring og fysisk tilbagegang
Stofidentifikatorer
- CAS
- 1627580-64-6
- PubChem
- 146675088
Anbefalet af et FDA-rådgivende udvalg.
Den 23–24 July 2026 overvejede FDA's Pharmacy Compounding Advisory Committee MOTS-C til 503A Bulks List og anbefalede dets tilføjelse ved en rapporteret afstemning på 7–5 with two abstentions. Recommended on a divided vote, despite there being no interventional human administration study of the compound.
Dette er ikke en godkendelse. Udvalget rådgiver; det beslutter ikke. Anbefalingen er ikke bindende, FDA har ikke afsluttet regeludformningen, der formelt ville ændre noget, og inkludering på 503A Bulks List svarer ikke til FDA-godkendelse af et lægemiddel. Listen regulerer også apotekssammensætning til patienter, hvilket er en separat aktivitet fra levering kun til forskningsbrug.
Hvad den rådgivende afstemning i juli 2026 faktisk gjorde redegør for processen, de andre stoffer der blev hørt, og de fire ting afstemningen rutinemæssigt fejlrapporteres som betydende.
Hvad MOTS-C er, kemisk.
- Molekylformel
- C101H152N28O22S2
- Molekylvægt
- 2174.6 g/mol
- CAS-nummer
- 1627580-64-6
- PubChem CID
- 146675088
Disse tal stammer fra PubChem-posten for denne forbindelse og beskriver den frie base. Lyofiliseret peptid leveres normalt som et acetat- eller trifluoroacetatsalt og indeholder restvand, så massen af pulver i et hætteglas er ikke den samme mængde, som molekylvægten ovenfor ville antyde. Kromatografisk renhed på et analysecertifikat løser heller ikke den forskel — Sådan læses et analysecertifikat forklarer hvorfor.
15 offentliggjorte studier.
Sorteret efter styrken i studiedesignet og derefter efter nyhed. Hver post linker til sin kildepost, så fundet kan kontrolleres mod artiklen i stedet for at tages på vores ord.
- 01Systematisk gennemgang2024
The correlation between mitochondrial derived peptide (MDP) and metabolic states: a systematic review and meta-analysis
Zhou Q, et al. · Diabetology & Metabolic Syndrome · Systematisk review og meta-analyse af 7 studier, 602 deltagere
Poolet analyse rapporterede lavere cirkulerende MOTS-c-koncentrationer hos deltagere med diabetes eller fedme overordnet, men undergruppeanalyse viste at retningen varierede: reduceret ved diabetes og øget ved fedme. Forfatterne noterede få studier og heterogenitet i assay-metoder.
- 02Humant klinisk2026
Systemic MOTS-c levels are increased in adults with obesity in association with metabolic dysregulation and remain unchanged after weight loss
Yoon SH, et al. · Journal of Clinical & Translational Endocrinology · Tværsnitlig sammenligning af 22 slanke og 32 voksne med fedme, med 10 fulgt efter bariatrisk kirurgi-vægttab
Cirkulerende MOTS-c var højere hos voksne med fedme og viste et bifasisk forhold til HOMA-IR. Niveauer ændrede sig ikke efter kirurgisk vægttab på trods af forbedringer i andre metaboliske mål.
- 03Humant klinisk2026
Reduced serum and skeletal muscle MOTS c levels in women with polycystic ovary syndrome are associated with mitochondrial dysfunction
Kutuk IS, et al. · Scientific Reports · 40 kvinder med polycystisk ovariesyndrom versus 40 alders- og BMI-matchede kontrolpersoner; serum- og skeletmuskel-prøvetagning
Kvinder med PCOS havde lavere serum-MOTS-c end kontrolpersoner (220,2 versus 498,3 pg/mL) sammen med reduceret skeletmuskel-ekspression. Resultaterne var korrelationelle og testede ikke MOTS-c-administration.
- 04Humant klinisk2026
Circulating mitochondrial-derived microproteins at rest and in response to an acute bout of endurance exercise in individuals with cerebral palsy
Horwath O, et al. · Experimental Physiology · Typisk udviklende voksne, typisk udviklende adolescente og voksne med cerebral parese (GMFCS II-IV); akut udholdenhedstræningsbout
Hvilende cirkulerende mitokondrie-afledte mikroprotein-niveauer, inklusive MOTS-c, var sammenlignelige mellem voksne med cerebral parese og typisk udviklende grupper på trods af lavere muskelmasse og fitness. Akut udholdenhedstræning producerede kun minimale ændringer i cirkulerende niveauer i alle grupper.
- 05Humant klinisk2025
Repeated Heat Stress Modulates the Levels of the Mitokines MOTS-C and FGF21 in Active Men during Calf Muscle Immobilization
Elhusseiny R, et al. · Medicine and Science in Sports and Exercise · Randomiseret kontrolleret forsøg, 19 fysisk aktive mænd, 2 ugers lægimmobilisering med eller uden gentagen varmebehandling
Gentagen varmebehandling under lemmeimmobilisering blev associeret med højere cirkulerende MOTS-c sammenlignet med immobilisering alene. Forsøget målte endogene mitokin-responser snarere end at administrere MOTS-c.
- 06Humant klinisk2025
Circulating Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S Ribosomal RNA Type-c Is Higher in Acute Coronary Syndrome
Cao P, et al. · Journal of the American Heart Association · Case-kontrol-studie, 400 deltagere: normale kontrolpersoner, ustabil angina, akut myokardieinfarkt
Cirkulerende MOTS-c var højere ved akut koronart syndrom end hos kontrolpersoner og diskriminerede cases med en rapporteret sensitivitet på 0,890. Et MOTS-c til oxidativ stress-markør-forhold blev associeret med større uønskede kardiale hændelser efter myokardieinfarkt.
- 07Humant klinisk2024
Effects of empagliflozin and dapagliflozin on serum humanin, MOTS-c levels, nitrosative stress, and ferroptosis parameters in diabetic patients with heart failure
Asil H, et al. · European Journal of Pharmacology · 74 patienter med diabetes og hjertesvigt behandlet med SGLT2-hæmmere, 37 sunde kontrolpersoner
SGLT2-hæmmer-behandling blev associeret med signifikant højere serum-MOTS-c-niveauer og reducerede nitrosativ stress- og ferroptose-markører i forhold til baseline. Studiet målte endogen MOTS-c som en responsmarkør og administrerede ikke peptidet.
- 08Humant klinisk2021
A pro-diabetogenic mtDNA polymorphism in the mitochondrial-derived peptide, MOTS-c
Zempo H, et al. · Aging (Albany NY) · Meta-analyse af tre østasiatiske kohorter (J-MICC, Multiethnic Cohort, Tohoku Medical Megabank), n = 27.527; plus mus og in vitro-arbejde
Den østasiatisk-specifikke m.1382A>C-variant, som producerer en K14Q-substitution i MOTS-c, blev associeret med højere type 2-diabetesprævalens hos mænd, men ikke kvinder, med associationen koncentreret hos mænd med lav fysisk aktivitet. K14Q-MOTS-c viste formindsket insulinfølsomhedsgørende aktivitet in vitro og hos fed-fodrede mus.
- 09Dyr in vivo2026
MOTS-c improves intrinsic muscle mitochondrial bioenergetic health and efficiency in a PGC-1α/AMPK-dependent manner
Gudiksen A, et al. · Free Radical Biology and Medicine · To transgene mus-stammer (PGC-1alpha og AMPK-modeller) givet MOTS-c; skeletmuskel-mitokondrie-bioenergetik
MOTS-c-administration forbedrede intrinsisk skeletmuskel-mitokondrie-bioenergetisk præstation og reducerede oxidativ stress-markører uden at øge respiratorisk proteinindhold. Effekterne afhang af intakt PGC-1alpha og AMPK-signalering i mus-modellerne.
- 10Dyr in vivo2025
Mitochondrial-encoded peptide MOTS-c prevents pancreatic islet cell senescence to delay diabetes
Kong BS, et al. · Experimental & Molecular Medicine · Aldrende C57BL/6-mus og ikke-fede diabetiske mus behandlet med MOTS-c; menneskelig serum-sammenligning
MOTS-c-behandling reducerede markører for pancreas-øcellesenescens og forbedrede glukoseintolerance i mus-modellerne. Forfatterne rapporterede også lavere cirkulerende MOTS-c hos mennesker med type 2-diabetes end hos sunde kontrolpersoner.
- 11Dyr in vivo2025
Endurance training enhances skeletal muscle mitochondrial respiration by promoting MOTS-c secretion
Feng Y, et al. · Free Radical Biology and Medicine · Udholdenhedstrænede versus stillesiddende mus, med en sammenligning af maratonløbere og stillesiddende individer
Udholdenhedstræning øgede MOTS-c-sekretion og skeletmuskel-mitokondrie-respirationsfunktion hos mus. Menneskelig prøvetagning viste højere MOTS-c hos trænede løbere end stillesiddende deltagere, en association snarere end et interventionsresultat.
- 12Dyr in vivo2024
MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2
Kumagai H, et al. · iScience · Cellefrie bindingsassays, dyrkede muskel- og fedtvævsceller, mus-muskelatrofi-modeller med menneskelig kohorte-genotype-analyse
MOTS-c blev vist at binde casein kinase 2 (CK2) direkte og aktivere det i skeletmuskulatur, mens det undertrykte det i fedtvæv. Den K14Q-variante peptid viste ændret aktivitet, og den tilsvarende genotype blev undersøgt for sygdomsassociation i menneskelige kohorter.
- 13Dyr in vivo2021
MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis
Reynolds JC, et al. · Nature Communications · Unge, midaldrende og gamle mus givet MOTS-c; understøttende menneskelig træningsprøvetagning
MOTS-c-administration forbedrede fysisk præstation hos unge, midaldrende og gamle mus og ændrede muskel-metaboliske genekspressionsmønstre. Hos mennesker var akut træning associeret med øget endogen MOTS-c-ekspression i skeletmuskulatur og plasma.
- 14Dyr in vivo2015
The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance
Lee C, et al. · Cell Metabolism · Mus (fed diæt og aldrende), plus cellekultur; MOTS-c-administration
Artiklen beskrev MOTS-c som et mitokondrie-kodet peptid, der målretter folat-methionin-et-carbon-cyklussen og aktiverer AMPK. Hos mus forhindrede MOTS-c-administration aldersafhængig og fed-diæt-induceret insulinresistens samt diætinduceret fedme.
- 15Gennemgang2026
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · Narrativt review af godkendte og ikke-godkendte peptider anvendt i sportsmedicin, inklusive mitokondrie-afledte peptider
Gennemgangen fandt, at mange ikke-godkendte peptider, herunder mitokondrie-afledte peptider, viser gunstige vævsreparations- eller metaboliske resultater i dyremodeller. Den konkluderede, at stringente humane sikkerheds- og effektdata for disse forbindelser forbliver sparsomme.
Hvad denne evidens ikke fastslår.
Ingen randomiseret kontrolleret forsøg har administreret eksogen MOTS-c til mennesker, så dosering, farmakokinetik, langsigtet sikkerhed og eventuel funktionel fordel hos mennesker er ikke fastlagt. Menneskelige data er begrænset til observationelle biomarkør-associationer og én mitokondrie-genotype-association, og cirkulerende MOTS-c bevæger sig i modsatte retninger på tværs af tilstande (lavere ved diabetes, højere ved fedme og akut koronart syndrom), så dets fortolkning som markør er ikke afklaret; assay-standardisering er også inkonsistent mellem studier.
Almindelige spørgsmål om forskningen.
- Hvad er MOTS-C?
MOTS-c er et 16-aminosyre mitokondrie-afledt peptid kodet af en kort åben læseramme inde i det mitokondrielle 12S rRNA-gen. Det undersøges som et retrograd signalmolekyle, der forbinder mitokondriestatus med nukleær genekspression.
- Hvorfor beskrives MOTS-C som et træningsresponsivt peptid?
Fordi endogen ekspression følger med træning. Det citerede Nature Communications-arbejde rapporterer, at træning inducerer MOTS-c-ekspression i human skeletmuskulatur og cirkulation, hvilket er grunden til, at peptidet undersøges sammen med træningsadaptationsforløb som AMPK.
- Hvordan forholder MOTS-C sig til andre mitokondrie-afledte peptider?
Det hører til samme familie som humanin og SHLP-peptiderne, alle kodet inden i mitokondrie-DNA snarere end det nukleare genom. De citerede oversigter sammenligner deres signalroller; MOTS-c er det medlem, der i litteraturen er mest tæt associeret med folat–AICAR–AMPK-aksen.
Fås i vores katalog
Kun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand. Intet på denne side er medicinsk rådgivning, og intet studie opsummeret her skal læses som en anbefaling.