Samme dag levering i Phuket

Din kurv

Din indkøbskurv er tom

Begynd at browse

Gratis fragt på ordrer over €500.

Subtotal€0
Gå til betaling
AKH SignaturePT-141
Ydeevne· AKH Signature
På lager

PT-141

Bremelanotide

Størrelse10mgRenhed99.62%FormelC50H68N14O10

PT-141 (bremelanotide) er et syntetisk cyklisk syv-aminosyre-peptid, der virker som en ikke-selektiv agonist ved MC3R og MC4R melanocortinreceptorer i centralnervesystemet. Det undersøges som et referenceværktøj til at studere hypothalamiske arousal-signalveje. Leveres udelukkende til laboratorieforskning.

€47
Antal
HPLC verificeret
9–14 dages levering
Komplet COA
Levering til hele verden
Om denne forbindelse

Forskningsprofilen.

PT-141, også kendt som bremelanotide, er en syntetisk cyklisk heptapeptid-analog af alpha-melanocyt-stimulerende hormon og en aktiv metabolit af melanotan II. Det er en agonist ved melanocortin-receptorer, hvor den farmakologiske litteratur fremhæver aktivitet ved de centralt udtrykte MC3R- og MC4R-subtyper og forholdsvis lav aktivitet ved MC1R.

I modsætning til phosphodiesterase-5-hæmmere, som virker perifert på vaskulær glat muskulatur, beskrives melanocortin-systemet undersøgt her som virkende inden for centralnervesystemet. Receptor-farmakologisk arbejde placerer MC4R-signalering i hypothalamiske kredsløb, der også regulerer energibalance og appetit, hvilket er grunden til, at melanocortin-agonister forekommer på tværs af flere forskellige forskningslitteraturer.

Molekylet har en betydelig klinisk dokumentation: tidlige dosis-findende undersøgelser karakteriserede intranasal og subkutan administration, og to identiske randomiserede, dobbeltblindede, placebo-kontrollerede fase 3-forsøg evaluerede efterfølgende en fast 1,75 mg subkutan dosis efter behov. Disse forsøg er kilden til det meste af de offentliggjorte humane farmakokinetiske data og tolerabilitetsdata for dette peptid.

Publiceret forskning

15 peer-reviewede studier om PT-141 er sammenfattet i vores forskningsbibliotek, herunder 10 publiceret siden 2023 — med studiedesign, rapporterede fund og hvad evidensen ikke fastslår.

Læs PT-141 evidensgrundlaget

Kun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand.

Kategoriseret som Ydeevne — Cellulær energi, udholdenhed og træningsmimetika.

Dosering i overblik

Hvad litteraturen rapporterer.

Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.

Rute
Subkutan
Frekvens
Episodisk, efter behov (undersøgelsesprotokoller)
Rapporteret område
1–2 mg
Protokolvarighed
24 uger (fase 3-protokollængde)
1 mgpr. administration2 mg

Fase 3-programmet undersøgte en fast 1,75 mg subkutan mængde taget efter behov, med protokolgrænser for administrationer pr. 24 timer og pr. måned. Tidligere dosis-findende arbejde udforskede både intranasal og subkutan rute på tværs af et bredere interval. Tal beskriver offentliggjorte forsøgsprotokoller.

Intervaller afspejler protokoller rapporteret i den publicerede litteratur om PT-141 — se forskningscitationer.

Beregn en fortynding
Rekonstitution og opbevaring

Fra pulver til opløsning.

  1. Trin 01

    Tilsæt 2 ml bakteriostatisk vand

    Ret strålen mod hætteglassets væg i stedet for pulveret.

  2. Trin 02

    Hvirvl forsigtigt — ryst aldrig

    Roter hætteglaset indtil opløsningen er klar. Omrøring nedbryder peptidet.

  3. Trin 03

    Opbevar i køleskab ved 2–8 °C

    Rekonstituerede hætteglas hører til i køleskabet, beskyttet mod direkte lys.

  4. Trin 04

    Brug inden for 28 dage

    Kassér eventuelt restprodukt når stabilitetsvinduet lukker.

Frysetørret · −20 °CRekonstitueret · 2–8 °C, 28 dage

Et 10 mg hætteglas i 2 ml giver 5 mg/ml, hvilket holder en 1–2 mg forskningsalikvoter inden for et lille, let måleligt sprøjtevolumen.

Rekonstitueringsberegner
10 mg hætteglas
mg
ml
mg

1 mg = 1000 mcg

Optræk
20enheder · U-100 insulinsprøjte
Koncentration
5 mg/ml
Træk pr. hætteglas
10
Pris pr. træk
€4.70

Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.

Laboratoriearitmetik for PT-141 — indtast det COA-verificerede hætteglasindhold for præcise tal. Ikke medicinsk rådgivning.

Effekttidslinje

Observeret på tværs af forskningsvinduet.

Milepæle opsummerer fund rapporteret i de citerede studier. Resultater varierer på tværs af modeller og protokoller.

Start

Absorption og receptorbinding

Farmakokinetisk arbejde beskriver hurtig absorption efter subkutan administration, med plasmakoncentrationer der topper inden for cirka en time og melanocortin-receptorbinding karakteriseret i de tilhørende farmakodynamiske målinger.

Uge 4

Tidlige forsøgsvurderinger

I fase 3-programmet blev de første planlagte effekt- og tolererbarhedsvurderinger foretaget efter de indledende uger med brug efter behov, med kvalme og rødmen som de hyppigst rapporterede hændelser.

Uge 24

Centrale randomiserede periode

Begge identiske fase 3-forsøg afsluttede deres dobbeltblindede periode ved 24 uger, hvor de behandlede og placebo-grupper blev sammenlignet på de forud specificerede co-primære slutpunkter.

Uge 52+

Åben-label forlængelse

En 52-ugers åben-label forlængelse indsamlede langsigtet sikkerheds- og tolerabilitetsdata fra deltagere, der fortsatte efter den randomiserede periode.

Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.

Videnskabelig forskning

Den publicerede dokumentation.

Doseringsområderne og tidslinjeomilepælene på denne side opsummerer de fagfællebedømte publikationer nedenfor.

Referencer
  1. 01

    PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci (2003). PubMed · 12851303

  2. 02

    Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res (2004). PubMed · 14963471

  3. 03

    Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol (2019). PubMed · 31599840

  4. 04

    Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstet Gynecol (2019). PubMed · 31599847

Laboratorieverificering

Uafhængigt verificeret renhed.

Hvert batch testes uafhængigt af Brown Institute of Biomolecular Research eller Janoshik Analytical. Den fulde HPLC- og MS-rapport medfølger i den fysiske forsendelse.

Batch
26115
Testdato
11. aug. 2026
Opgave-ID
#1812411
Renhed
99.62%
Resultater

PT-141: 10ml | Purity: 99.62%

Verificeret af Brown Institute of Biomolecular Research. Scan den fulde rapport for hver måling.

Produkt FAQ

Spørgsmål forskere stiller.

Passer godt sammen med

Ofte undersøgt sammen.

Forbindelser der optræder sammen med PT-141 i forskningslitteraturen.

Kun til forsknings- og laboratoriebrug. Ikke til menneskeligt forbrug.