Samme dag levering i Phuket

Din kurv

Din indkøbskurv er tom

Begynd at browse

Gratis fragt på ordrer over €500.

Subtotal€0
Gå til betaling
Forbindelsessammenligning

BPC-157 vs TB-500

BPC-157 er et syntetisk pentadecapeptid afledt af et fragment af et protein fundet i mavesaft, og dets litteratur er overvejende gnaver-arbejde vedrørende sene-, ledbånd-, muskel- og gastrointestinal skade. TB-500 er det syntetiske Ac-LKKTETQ-fragment markedsført som et analogon af thymosin beta-4, et 43-aminosyre endogent actin-sekvestrerende peptid, hvis egen litteratur dækker sårheling, angiogenese, hjertereparation og fibrose. De to parres sædvanligvis, fordi begge promoveres til blødvævsrestituering, og begge er forbudt i sport. Usædvanligt for denne kategori eksisterer én direkte sammenligning: en 2026-gnaver Achillessene-undersøgelse testede hvert peptid alene og i kombination mod en ubehandlet kontrol. Det enkelte dyreforsøg er hele det head-to-head evidensgrundlag, og ingen human-undersøgelse har sammenlignet dem.

Direkte evidens

De er blevet sammenlignet direkte.

Biçer og kolleger randomiserede 32 hanlige Sprague-Dawley-rotter efter standardiseret Achillessene-transsektion og reparation i fire grupper på otte: kontrol, BPC-157, TB-500 og de to peptider kombineret, med intraperitoneal behandling i fire uger. Begge peptid-grupper viste højere maksimal belastning til brud end kontroller, men statistisk signifikans blev kun opnået i TB-500-gruppen, som også viste signifikant lavere totale Bonar- og Movin-histopatologiske scorer og den mest udtalte stigning i type I-kollagen-organisering ved Sirius red-birefringence. Kombinationsgruppen viste signifikant lavere totale Movin-scorer end kontroller, men gav ingen yderligere fordel sammenlignet med noget af peptiderne givet alene; forfatterne foreslog konvergens mod delte downstream-mekanismer som en mulig forklaring og anførte, at hypotesen krævede yderligere eksperimentel bekræftelse. Forfatterne beskrev arbejdet som eksplorerende og præliminært, og det forbliver et enkelt fire-ugers gnaver-eksperiment med otte dyr pr. arm, så det etablerer ikke en komparativ rangordning, der overføres til mennesker eller til andre væv.

Undersøgelsen der testede begge

  1. 01Dyr in vivo2026

    Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: A histopathological and biomechanical study

    Biçer O, et al. · Jt Dis Relat Surg · gnaver Achillessene-transsektion og reparation; 32 hanlige Sprague-Dawley-rotter i 4 grupper på 8 (kontrol, BPC-157, TB-500, kombination), intraperitoneal administration i 4 uger, med biomekanisk, histopatologisk, histokemisk og immunhistokemisk analyse

    Begge peptider var associeret med forbedrede histopatologiske scorer og ekstracellulær matrix-organisering efter fire uger. Maksimal belastning til brud var højere i begge behandlede grupper end i kontroller, men nåede statistisk signifikans kun for TB-500 (p < 0,05), som også viste signifikant lavere totale Bonar- (p = 0,016) og Movin- (p = 0,017) scorer. Kollagen type I-ekspression adskilte sig ikke signifikant mellem grupper ved immunhistokemi, mens kollagen type III-ekspression gjorde. Kombineret behandling gav ikke yderligere fordel sammenlignet med nogen af midlerne alene.

Side om side.

BPC-157TB-500
DokumentationsmodenhedKun prækliniskTidlig klinisk
Undersøgelser citeret her1515
Publiceret 2023 eller senere88
Nyeste artikel20262026
Molekylær klasseSyntetisk 15-aminosyre-peptid, hvis sekvens svarer til et fragment af et protein fundet i mavesaft; det har ingen bekræftet endogen cirkulerende modpart.Syntetisk syv-residu-fragment, Ac-LKKTETQ, markedsført som et analogon af thymosin beta-4, et 43-aminosyre-peptid, der er ægte endogent og bredt udtrykt.
Foreslået mekanismePræklinisk arbejde tilskriver virkninger til angiogenese associeret med VEGFR2-aktivering og -upregulering og til modulering af nitrogenoxid-systemet, med yderligere cytoprotektive og tarmbarriere-effekter rapporteret hos gnavere.Fuldlængde thymosin beta-4 sekvestrerer G-actin og fremmer cellemigration; publiceret biologi dækker også endotel-migration og angiogenese, epikardiel aktivering i hjertereparation, anti-fibrotisk aktivitet og inflammation-resolution.
Identitet af det markedsførte molekylePublicerede gnaver-undersøgelser anvendte det samme pentadecapeptid, der sælges, så litteraturen og produktet beskriver ét molekyle.Næsten al publiceret biologi vedrører fuldlængde thymosin beta-4 snarere end Ac-LKKTETQ-fragmentet. Fragmentet har meget lidt uafhængig farmakologi af egen, og dets ækvivalens med fuldlængde-peptidet er antaget snarere end demonstreret.
Stærkeste evidensniveauEn 2025 systematisk oversigt i et ortopædisk sportsmedicin-tidsskrift, der syntetiserede et præklinisk korpus; human-rapporterne er ukontrollerede.Randomiserede, dobbeltblindede, placebo-kontrollerede human-trials, inklusiv fase 1 enkelt- og multiple-dosis-undersøgelser og en fase 2 tørre øjne-trial, alle gennemført med thymosin beta-4.
Human-dataTo ukontrollerede åbne pilot-undersøgelser og én retrospektiv journal-gennemgang, alle med oprindelse fra samme private klinik, plus én ex vivo-undersøgelse på kirurgisk kasseret humant arterielt væv. Ingen randomiseret kontrolleret trial er blevet afsluttet for nogen indikation.Afsluttede randomiserede trials hos raske frivillige, svært tørre øjne, kroniske venøse ulcera og en 2025-rapport dækkende både mus og patienter med ST-segment elevation myokardieinfarkt. Ingen af disse trials adresserede sene-, ledbånd- eller muskelskade.
Bedst-undersøgt modelGnaver-transsektions- og defekt-modeller: quadriceps muskel-transsektion, medial kollateral ledbånd-transsektion, myotendinøs junction-losning og gastrointestinal og iskæmi-reperfusions-skade.Murin og zebrafish hjerte-skade, gnaver dermal og korneal sårheling, bleomycin-induceret pulmonal fibrose, eksperimentel colitis og sepsis-associeret nyreskade.
Regulatorisk og anti-doping-statusIngen godkendt formulering i nogen jurisdiktion; forbudt i professionel sport, og 2025-2026 ortopædiske oversigter karakteriserede human-evidensen som utilstrækkelig.Intet godkendt produkt til muskuloskeletal restituering; thymosin beta-4 er forbudt i sport og i hestekonkurrence, og flere nylige publikationer er doping-detektionsmetoder snarere end effekt-undersøgelser.
Hvad dokumentationen understøtter

Og hvad den ikke gør.

Den ene direkte sammenligning, der eksisterer, er et fire-ugers gnaver Achillessene-eksperiment med otte dyr pr. arm. I den undersøgelse var TB-500 den eneste arm, der nåede statistisk signifikans for maksimal belastning til brud, og kombinationen af de to peptider tilføjede intet ud over nogen af dem alene. Disse resultater beskriver ét væv, én art, ét tidspunkt og ét sæt administrationsbetingelser, og forfatterne selv betegnede arbejdet som eksplorerende og præliminært. Ud over det eksperiment er de to evidensbaser ikke sammenlignelige i karakter: BPC-157 hviler på et stort gnaver-korpus koncentreret i et lille antal tæt tilknyttede forskningsgrupper uden nogen afsluttet randomiseret human-trial, mens thymosin beta-4 har afsluttede randomiserede human-trials, men ingen i de muskuloskeletale indikationer, som TB-500 markedsføres til, og det specifikke fragment solgt som TB-500 har næsten ingen egen farmakologi. Ingen af forbindelserne har kontrolleret human-evidens for sene-, ledbånd- eller muskelskade, hvilket er den anvendelse, der foranlediger sammenligningen i første omgang.

Almindelige spørgsmål.

Hvilket af de to peptider er blevet testet i et randomiseret, placebokontrolleret humant forsøg?

Thymosin beta-4 er: randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede undersøgelser er blevet gennemført hos raske forsøgspersoner, ved alvorligt tørt øje og ved kroniske venøse sår. BPC-157 har ingen gennemførte randomiserede kontrollerede forsøg for nogen indikation; dets humane dokumentation består af to ukontrollerede åbne pilotstudier og én retrospektiv journalgennemgang, alle fra en enkelt privat klinik. Ingen af thymosin beta-4-forsøgene undersøgte sene-, ledbånds- eller muskelskade, så forsøgsdokumentationen dækker ikke den markedsførte anvendelse for nogen af forbindelserne.

Fandt rotteundersøgelsen af akillessenen, at kombinationen klarede sig bedre end de enkelte peptider?

Det gjorde den ikke. Kombinationsgruppen viste signifikant lavere totale Movin-score end ubehandlede kontroller, men forfatterne rapporterede, at kombinationsbehandling ikke gav nogen yderligere fordel sammenlignet med nogen af midlerne alene. De fremførte konvergens mod fælles downstream-veje som en mulig forklaring og bemærkede, at denne hypotese krævede yderligere eksperimentel bekræftelse.

Hvorfor beskriver det meste TB-500-forskning thymosin beta-4 snarere end TB-500 selv?

TB-500 er det syntetiske Ac-LKKTETQ-fragment, hvorimod den actinbindende region, det stammer fra, sidder inden i et 43-aminosyre endogent peptid. Næsten al publiceret kardiel, korneal, dermal og antifibrotisk biologi blev genereret med det fulde peptid eller dets rekombinante form. De to forveksles hyppigt, og antagelsen om, at det korte fragment gengiver fuld aktivitet, er ikke blevet demonstreret i publiceret arbejde.

Er de to evidensgrundlag sammenlignelige i kvalitet?

De er ikke sammenlignelige i samme retning. BPC-157 har et meget større omfang af dyreforsøg, der direkte retter sig mod sene-, ledbånds- og muskelskade, men ingen kontrollerede humane data og begrænset uafhængig replikation. Thymosin beta-4 har stærkere studiedesign hos mennesker, herunder fase 1- og fase 2-randomiserede forsøg, men disse forsøg omhandlede urelaterede indikationer, og fragmentet markedsført som TB-500 var ikke det molekyle, der blev testet.

Har noget sammenlignet de to peptider i et andet væv end sene?

Nej. 2026-rotteundersøgelsen af akillessenen er det eneste lokaliserede eksperiment, hvori begge forbindelser blev administreret inden for ét design. Enhver anden publikation, der nævner begge peptider, er en narrativ eller scoping-gennemgang af ikke-godkendte peptider i sportsmedicin, eller en anti-doping analytisk metode, hvoraf ingen genererer komparative effektdata.

Kun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand. Intet på denne side er medicinsk rådgivning, og ingen sammenligning her skal læses som en anbefaling af nogen af stofferne.