CJC-1295
Publiceret forskning og dokumentationsgrundlag
CJC-1295 refererer til to relaterede growth hormone-releasing hormone (GHRH)-receptoragonister afledt af det N-terminale 29-aminosyrefragment af humant GHRH. DAC-formen bærer en maleimidopropionyl-linker, der danner et kovalent drug affinity complex med cirkulerende albumin, hvilket forlænger plasmahalveringstiden til cirka en til to uger og producerer en vedvarende forhøjelse af GH og IGF-1; non-DAC-formen, mere korrekt betegnet modified GRF(1-29), mangler linkeren og bibeholder kun de tetrasubstituerede backbone-modifikationer, der modstår dipeptidyl peptidase-IV-spaltning, hvilket giver en kort virkningsvarighed sammenlignelig med sermorelin. Humane data er begrænset til et lille antal fase I- og fase II-studier af DAC-formen udført i 2005-2009, som fastslog en dosisafhængig, forlænget forhøjelse af GH og IGF-1 med bevaret GH-pulsatilitet. Der blev ikke identificeret noget peer-reviewed randomiseret kontrolleret studie af non-DAC modified GRF(1-29)-formen, og størstedelen af litteraturen udgivet siden 2019 vedrører anti-doping detektionsmetodik eller narrative reviews af uautoriseret peptidbrug snarere end nye kliniske data.
- Undersøgelser citeret
- 16
- Publiceret 2023+
- 8
- Nyeste artikel
- 2026
- Sidst gennemgået
- aug. 2026
Tilbagevendende temaer i litteraturen
- GHRH-receptoragonisme
- drug affinity complex (albuminkonjugation)
- GH/IGF-1-akse-aktivering
- bevaret GH-pulsatilitet
- modified GRF(1-29) / DPP-IV-resistens
- anti-doping detektion ved LC-MS/MS
- uautoriseret brug af forskningskemikalie-peptider
- tesamorelin og sermorelin som komparatorer
Stofidentifikatorer
- CAS
- 446262-90-4
- PubChem
- 91971820
Hvad CJC-1295 er, kemisk.
- Molekylformel
- C165H269N47O46
- Molekylvægt
- 3647.2 g/mol
- CAS-nummer
- 446262-90-4
- PubChem CID
- 91971820
CJC 1295
Disse tal stammer fra PubChem-posten for denne forbindelse og beskriver den frie base. Lyofiliseret peptid leveres normalt som et acetat- eller trifluoroacetatsalt og indeholder restvand, så massen af pulver i et hætteglas er ikke den samme mængde, som molekylvægten ovenfor ville antyde. Kromatografisk renhed på et analysecertifikat løser heller ikke den forskel — Sådan læses et analysecertifikat forklarer hvorfor.
16 offentliggjorte studier.
Sorteret efter styrken i studiedesignet og derefter efter nyhed. Hver post linker til sin kildepost, så fundet kan kontrolleres mod artiklen i stedet for at tages på vores ord.
- 01Humant klinisk2009
Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects
Sackmann-Sala L, et al. · Growth Hormone & IGF Research · CJC-1295 med DAC; serumproteomisk analyse hos normale voksne forsøgspersoner
Todimensionel gel-proteomisk profilering af serum fra behandlede forsøgspersoner identificerede fem proteiner, hvis mængde ændrede sig signifikant efter administration. Der blev rapporteret en lineær sammenhæng mellem niveauer af immunglobulin- og albuminfragmenter og cirkulerende IGF-1, hvilket antydede nedstrøms proteomiske korrelater af GH/IGF-1-akse-aktivering.
- 02Humant klinisk2006
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
Teichman SL, et al. · The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism · CJC-1295 med DAC; raske voksne, fase I stigende enkelt- og multipel dosis
Enkelte subkutane injektioner hævede gennemsnitlige GH-koncentrationer cirka 2- til 10-fold i seks eller flere dage og IGF-I cirka 1.5- til 3-fold i ni til elleve dage. Efter gentagen dosering forblev gennemsnitlig IGF-I over baseline i op til 28 dage, i overensstemmelse med den forlængede halveringstid, som albuminkonjugationen medførte.
- 03Humant klinisk2006
Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog
Ionescu M, Frohman LA · The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism · CJC-1295 med DAC; raske voksne frivillige, GH-profilering med hyppig prøvetagning
Kontinuerlig GHRH-receptorstimulering hævede basal GH cirka 7.5-fold og den samlede gennemsnitlige GH med omkring 46%, mens IGF-I steg omkring 45% en uge efter injektion. GH-sekretionen forblev pulsatil, med pulsfrekvens og pulsamplitude stort set uændret, hvilket indikerede, at den hypothalamiske somatostatin-drevne rytme ikke blev ophævet.
- 04Dyr in vivo2006
Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse
Alba M, et al. · American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism · CJC-1295 med DAC; GHRH knockout-musemodel for GH-mangel
Daglig administration genoprettede kropsvægt og kropslængde til normale niveauer hos GHRH knockout-mus. Dosering med 48- til 72-timers intervaller producerede kun delvis vækstgenoprettelse, hvilket indikerede, at doseringsintervallet - trods den forlængede halveringstid - forblev en afgørende faktor for det anabolske respons.
- 05Dyr in vivo2005
Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog
Jetté L, et al. · Endocrinology · CJC-1295 med DAC; rat, GRF-receptoraktivering og farmakokinetik
Screening af hGRF(1-29)-albumin-biokonjugater identificerede CJC-1295 som den førende langtidsvirkende analog, der producerede et cirka 4-fold større GH-areal under kurven over to timer end ukonjugeret hGRF(1-29). Western blot-analyse bekræftede, at konjugatet forblev detekterbart i cirkulationen i mere end 24 timer, hvilket etablerede drug affinity complex-mekanismen.
- 06In vitro2026
Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry
Uçaktürk E, Nemutlu E · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · CJC-1295 som analyt; human urin, udvikling af analytisk metode
En nano-LC quadrupole/Orbitrap-massespektrometrimetode blev udviklet og valideret til GHRH og dets syntetiske analoger, herunder sermorelin, tesamorelin og CJC-1295, i urin. Prøveforberedelse, der kombinerede ultrafiltrering og fastfaseekstraktion, opnåede detektionsgrænser på eller under 0.5 ng/mL.
- 07In vitro2024
Chromatographic-mass spectrometric analysis of peptidic analytes (2-10 kDa) in doping control urine samples
Thomas A, Walpurgis K, Thevis M · Journal of Mass Spectrometry · CJC-1295 som analyt; human dopingkontrolurin, multi-analyt-metode
Der blev etableret en samlet analytisk procedure for forbudte peptider på 2-10 kDa, som dækkede GHRH-analoger såsom sermorelin, CJC-1295 og tesamorelin sammen med insuliner og andre peptidlægemidler. Metoden opfyldte World Anti-Doping Agency's performancekriterier og blev demonstreret på prøver fra post-administrationsstudier.
- 08In vitro2023
Cationic exchange SPE combined with triple quadrupole UHPLC-MS/MS for detection of GHRHs in urine samples
Cristea CD, et al. · Analytical Biochemistry · CJC-1295 som analyt; human urin, anti-doping screeningsmetode
Svag kationbyttende fastfase-ekstraktion koblet til triple quadrupole UHPLC-MS/MS detekterede GHRH-analoger inklusiv tesamorelin, CJC-1295 og sermorelin-varianter ved detektionsgrænser så lave som 0,2 ng/mL. Den validerede metode blev rapporteret som egnet til rutinemæssig anti-doping laboratoriescreening.
- 09In vitro2022
An antibody-free, ultrafiltration-based assay for the detection of growth hormone-releasing hormones in urine at low pg/mL concentrations using nanoLC-HRMS/MS
Coppieters G, et al. · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · CJC-1295 som analyt; human urin, antistoffri anrigelse
Et ultrafiltreringsbaseret prækoncentrationstrin erstattede immunaffinitetsrensning og opnåede detektionsgrænser på cirka 5-25 pg/mL for GHRH-analoger inklusiv CJC-1295 ved nanoLC-HRMS/MS. Udbytte blev forbedret i forhold til immunaffinitetsarbejdsgange ved reducerede driftsomkostninger.
- 10In vitro2021
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Memdouh S, et al. · Drug Testing and Analysis · CJC-1295 uden DAC og CJC-1295 med DAC, begge inkluderet; in vitro metabolismestudie
Nitten hovedmetabolitter in vitro blev identificeret og syntetiseret på tværs af fire GHRH-analoger, idet sermorelin, tesamorelin, CJC-1295 og dets drug affinity complex-variant blev behandlet som distinkte analyter. De resulterende LC-MS/MS-metoder adresserede fraværet af metabolismedata for ikke-godkendte syntetiske GHRH-varianter i urinanalyse.
- 11In vitro2019
A method for confirming CJC-1295 abuse in equine plasma samples by LC-MS/MS
Timms M, Ganio K, Steel R · Drug Testing and Analysis · CJC-1295 med DAC; hesteplasma, bekræftende analytisk metode
Immunaffinitetsopfangning efterfulgt af tryptisk nedbrydning og LC-MS/MS bekræftede CJC-1295 i hesteplasma med sensitivitet ned til cirka 180 pg/mL. Arbejdsgangen blev designet omkring den analytiske vanskelighed skabt af kovalent albuminkonjugering, som forfatterne associerede med en biologisk halveringstid på over seks dage.
- 12Gennemgang2026
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Dominikowski A, et al. · Frontiers in Endocrinology · CJC-1295 med og uden DAC; narrativt review af GH-IGF1-akse-peptider
Reviewet kortlagde uregulerede peptider markedsført som research-forbindelser, der virker på GH-IGF-1-aksen, herunder GHRH-analoger såsom CJC-1295, growth hormone-secretagoger og IGF-1-analoger. Forfatterne foreslog en klinisk orienteret vurderingsalgoritme til evaluering af selvadministrerende patienter og dokumenterede betydelig usikkerhed i effekt- og sikkerhedsdata for disse forbindelser.
- 13Gennemgang2026
Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine
Tewari K, et al. · The American Journal of Sports Medicine · CJC-1295 (form ikke konsekvent skelnet); scoping review af seks peptider
Et scoping review af seks almindeligt markedsførte peptider, herunder CJC-1295 og ipamorelin, rapporterede, at cirka to tredjedele af den fundne litteratur bestod af prækliniske dyrestudier med varierende resultater. Forfatterne konkluderede, at påståede fordele for muskuloskeletal restitution forblev udokumenterede hos mennesker, og bemærkede dokumenterede kardiovaskulære og metaboliske risici.
- 14Gennemgang2026
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · CJC-1295 blandt uautoriserede peptider; narrativt review
Reviewet sammenlignede myndighedsgodkendte peptidlægemidler med et parallelt marked af uautoriserede forbindelser anvendt i sportsmedicin, og dækkede mekanismer, sikkerhed og reguleringsstatus. Forfatterne rapporterede, at selvom dyremodeller antydede aktivitet for flere stoffer, forblev grundige humane sikkerhedsdata sparsomme for de fleste uautoriserede peptider.
- 15Gennemgang2026
Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications
Villegas Meza AD, et al. · JBJS Reviews · CJC-1295 inden for GH-secretagog-klassen; struktureret narrativt review af litteratur fra 2020-2025
Reviewet klassificerede injicerbare peptider udgivet mellem 2020 og 2025 i fem funktionelle klasser og fandt, at kun glucagon-like peptide-1-agonister havde reproducerbar randomiseret evidens for en muskuloskeletal indikation. GH-akse-secretagoger, herunder CJC-1295, blev kategoriseret som eksperimentelle, og forfatterne anbefalede at begrænse klinisk anvendelse til godkendte stoffer og formelle forskningsprotokoller.
- 16Gennemgang2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · CJC-1295 blandt endokrint aktive peptider; litteraturreview af 106 artikler
Et review af 106 artikler vurderede terapeutiske peptider inden for æstetiske, metaboliske og endokrine indikationer og rapporterede den stærkeste evidens for stoffer inden for type 2-diabetes, fedme og hudapplikationer. Forfatterne anførte, at yderligere undersøgelser var nødvendige, før de fleste nyere peptider, herunder GH-akse-analoger, kunne betragtes som sikre til human anvendelse.
Hvad denne evidens ikke fastslår.
Der blev ikke identificeret noget peer-reviewed randomiseret kontrolleret studie af non-DAC-formen (modified GRF(1-29)), så stort set alle humane data vedrører den DAC-konjugerede forbindelse og stammer fra små fase I/II-studier udført mellem 2005 og 2009 hos raske voksne. Langtidssikkerhed, effekter på kropssammensætning, fedtfri masse, søvn eller restitution, glukosetolerance under vedvarende IGF-1-forhøjelse samt eventuelle kliniske endpoints forbliver ikke fastlagt for begge former; forbindelsen har ingen markedsføringstilladelse i nogen jurisdiktion og optræder på World Anti-Doping Agency's Prohibited List.
Almindelige spørgsmål om forskningen.
- Hvad er CJC-1295?
CJC-1295 er en syntetisk analog af væksthormon-frigivende hormon baseret på GHRH(1-29)-sekvensen, med aminosyresubstitutioner der modstår enzymatisk nedbrydning. Det virker ved hypofysens GHRH-receptor og fremkalder frigivelse af endogent væksthormon.
- Hvad er forskellen mellem no-DAC og DAC?
DAC (drug affinity complex)-versionen bærer en maleimidgruppe der binder kovalent til cirkulerende albumin, hvilket forlænger dens rapporterede halveringstid til 5,8–8,1 dage. Dette hætteglas er no-DAC-formen — også kaldet Modified GRF (1-29) — som mangler den gruppe og cleares inden for timer, hvilket producerer et kort puls i stedet for en flerdages elevation. Publicerede DAC-farmakokinetikker beskriver ikke no-DAC-molekylet.
- Hvordan adskiller det sig fra Ipamorelin?
De virker ved forskellige receptorer og studeres ofte sammen af den grund. CJC-1295 retter sig mod GHRH-receptoren; ipamorelin retter sig mod ghrelin-receptoren GHS-R1a. Humant arbejde rapporterer at de to veje stimulerer GH-frigivelse synergistisk snarere end additivt.
Fås i vores katalog
Kun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand. Intet på denne side er medicinsk rådgivning, og intet studie opsummeret her skal læses som en anbefaling.