LL-37 vs BPC-157
LL-37 er det eneste humane cathelicidin, et 37-residu antimikrobielt og immunmodulerende peptid frigivet fra hCAP18-forløberen kodet af CAMP-genet og induceret af 1,25-dihydroxyvitamin D3. BPC-157 er et syntetisk pentadecapeptid, hvis sekvens svarer til et fragment af et protein fundet i mavesaft, uden bekræftet endogen cirkulerende modstykke. Begge promoveres til tarm- og vævsreparation, hvilket er grunden til, at parret sammenlignes, men de kommer fra modsatte ender af evidensspektret: LL-37 har gennemført randomiserede placebokontrollerede humane forsøg, herunder et der fejlede sin primære analyse, mens BPC-157 har en stor gnaverlitteratur og intet kontrolleret humant forsøg overhovedet. Intet studie har administreret begge. Fire publikationer involverer begge peptider, alle sammen reviews der katalogiserer dem sammen med andre reparations- eller antiinflammatoriske peptider, og ingen af de fire genererede sammenlignende data.
Ingen undersøgelse har sammenlignet dem direkte.
Alt nedenfor er trukket fra separate undersøgelser, der brugte forskellige modeller, endepunkter og arter. Det er en reel begrænsning for, hvad der kan konkluderes, ikke en formalitet.
Intet publiceret studie har administreret LL-37 og BPC-157 i samme eksperiment, og søgninger i PubMed og Europe PMC returnerede ingen sammenligning af de to i nogen art eller model. De fire publikationer der involverer begge er reviews. Et 2026 narrativt review af terapeutiske peptider grupperede dem i samme afsnit om regenerative og vævsreparationspeptider, og beskrev BPC-157 som et mavesaft-deriveret pentadecapeptid stabilt i mavesyre og LL-37 som det eneste humane cathelicidin, med roller i epitelial barriereintegritet, intestinal inflammation og sårheling. Et 2024 review af bioaktive peptider til hudsårheling tabulerede begge blandt kandidat-sårhelende peptider med deres sekvenser og kilder. To yderligere reviews, et om bakteriebaserede platforme til inflammatorisk tarmsygdom og et om bioaktive peptider produceret af manipulerede probiotika, listede manipulerede Lactococcus lactis-stammer der secernerer BPC-157 ved siden af stammer der secernerer cathelicidin, den peptidfamilie som LL-37 tilhører, som separate leveringsstrategier til colitis. I hvert tilfælde beskrives de to peptider parallelt snarere end målt mod hinanden.
De 4 publikationer der dækker begge
- 01Gennemgang2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · Int J Mol Sci · narrativ gennemgang af 106 artikler om terapeutiske peptider i metabolisk, endokrin og æstetisk praksis, med et afsnit om regenerative og vævs-reparerende peptider
Gennemgangen placerede LL-37 og BPC-157 i samme afsnit om regenerative og vævs-reparerende peptider. BPC-157 blev beskrevet som et femten-aminosyre-peptid oprindeligt isoleret fra human mavesaft med en multimodal mekanisme, og dets mål blev angivet som skadet sene, muskel, ledbånd, knogle, perifer nerve og gastrointestinal slimhinde på grundlag af præklinisk evidens. LL-37 blev beskrevet som det eneste humane cathelicidin, udtrykt i det gastrointestinale epitel og bidrager til colisk barriereintegritet og mikrobiota-balance, med beskyttende roller mod colitis og colon-tumorigenese i dyremodeller. Gennemgangen karakteriserede LL-37 som et lovende men eksperimentelt terapeutisk mål og rapporterede ingen sammenligning mellem de to.
- 02Gennemgang2024
Discovery of bioactive peptides as therapeutic agents for skin wound repair
Md Fadilah NI, et al. · J Tissue Eng · narrativ gennemgang af bioaktive peptider til hudsårs-reparation, der tabulerede antimikrobielle og vævs-reparerende peptider fra marine, amfibiske, pattedyrs- og syntetiske kilder med deres sekvenser og oprindelse
Gennemgangen tabulerede LL-37, identificeret som det humane cathelicidin med sekvensen LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES, og BPC-157, identificeret som afledt af human mavesaft med sekvensen GEPPPGKPADDAGLV, blandt peptider med rapporteret sårs-reparationsaktivitet. Den beskrev defensiner og cathelicidiner som blandt de bedst undersøgte antimikrobielle peptidklasser med immunmodulerende egenskaber relevante for sårheling, og grupperede BPC-157 med peptider trukket fra andre biologiske kilder. Intet komparativt eksperiment mellem de to blev rapporteret.
- 03Gennemgang2024
Recent advances in bacteria-based platforms for inflammatory bowel diseases treatment
Lu J, et al. · Exploration (Beijing) · narrativ gennemgang af manipulerede bakterier anvendt som in situ lægemiddel-producerende bærere til inflammatorisk tarmsygdom, med en tabel over stammer og de terapeutiske proteiner eller peptider de udskiller
Gennemgangen beskrev lokaliseret udskillelse af det gastriske pentadecapeptid BPC-157 af genetisk manipulerede probiotika i colon som en antioxidant-strategi for colitis, med henvisning til arbejde hvori Lactococcus lactis der udtrykker BPC-157 reducerede reaktive oxygen-arter i fibroblast-celler. Cathelicidin-udskilllende Lactococcus lactis forekom separat i samme tabel som en mikrobiel-reguleringsstrategi testet i dextran natriumsulfat colitis i mus. De to blev anført som distinkte leveringsmetoder og blev ikke sammenlignet.
- 04Gennemgang2022
Bioactive peptides produced by engineered probiotics and other food-grade bacteria: A review
Romero-Luna HE, et al. · Food Chem X · narrativ gennemgang af bioaktive peptider produceret af manipulerede probiotika og fødevaregodkendte bakterier, der tabulerede antimikrobielle, antivirale, antidiabetiske, antihypertensive og anti-inflammatoriske peptider med de stammer der udtrykker dem
Gennemgangen anførte pentadecapeptidet BPC-157 udtrykt i Lactococcus lactis, rapporteret at reducere reaktive oxygen-arter-koncentration i fibroblast-celler som en mulig tilgang til inflammatorisk tarmsygdom og gastrointestinal inflammation, og anførte cathelicidin udtrykt i en separat Lactococcus lactis-stamme som reducerende inflammation i mus med colitis. Alpha-melanocyt-stimulerende hormon leveret af Bifidobacterium longum forekom i samme tabel. Peptiderne blev katalogiseret individuelt uden sammenligning mellem dem.
Side om side.
| LL-37 | BPC-157 | |
|---|---|---|
| Dokumentationsmodenhed | Tidlig klinisk | Kun præklinisk |
| Undersøgelser citeret her | 17 | 15 |
| Publiceret 2023 eller senere | 13 | 8 |
| Nyeste artikel | 2026 | 2026 |
| Sekvens og oprindelse | Det eneste humane cathelicidin, et 37-residu amfipatisk alpha-helisk peptid frigivet ved proteolytisk spaltning af hCAP18-forløberen kodet af CAMP-genet, udtrykt af neutrofiler, monocytter og epitelceller og transkriptionelt induceret af 1,25-dihydroxyvitamin D3. | Et syntetisk 15-aminosyre peptid hvis sekvens svarer til et fragment af et protein fundet i mavesaft. Det har intet bekræftet endogent cirkulerende modstykke. |
| Mekanisme som beskrevet i litteraturen | Direkte membranpermeabilisering af mikrober, neutralisering af lipopolysaccharid og receptormedieret kemotaksis og immunmodulation gennem FPR2/FPRL1, med effekter der er stærkt koncentrations- og kontekstafhængige. | Angiogenese associeret med VEGFR2-aktivering og upregulering, modulering af nitrogenoxidsystemet samt cytoprotektive og tarmbarriere-effekter rapporteret i gnavere. |
| Størrelse af evidensbasen | Sytten studier i dette bibliotek: fem humane kliniske, et systematisk review, fire dyre in vivo, fem in vitro og to reviews, spændende fra 2000 til 2026. | Femten studier: otte dyre in vivo, tre humane kliniske, to in vitro, et systematisk review og et review, spændende fra 2006 til 2026. |
| Humane data | Randomiserede placebokontrollerede forsøg er blevet gennemført, herunder et fase IIb-forsøg af topisk LL-37 i svært-helende venøse bensår der var negativt på sin primære analyse, et dobbeltblindet forsøg af en LL-37-creme i mildt inficerede diabetiske fodsår og et åbent randomiseret forsøg af en oral rekombinant formulering hos hospitaliserede COVID-19-patienter. Ingen systemiske eller injicerbare humane data eksisterer. | To ukontrollerede åbne pilotstudier og en retrospektiv journalgennemgang, alle fra samme private klinik, plus et ex vivo-studie på kirurgisk kasseret humant arterievæv. Intet randomiseret kontrolleret forsøg er blevet gennemført for nogen indikation. |
| Bedst karakteriseret fund | Kemoattraktion af humane neutrofiler, monocytter og T-celler gennem FPRL1, rapporteret i 2000, og forebyggelse af bakteriel biofilmdannelse ved koncentrationer under dem der kræves for at dræbe planktoniske bakterier, rapporteret i 2008. | Accelereret heling i rottetransektions- og defektmodeller af quadriceps-muskel, medialt kollateralt ledbånd og den myotendinøse junction, sammen med gastrointestinal og iskæmi-reperfusionsbeskyttelse. |
| Rapporterede sikkerhedssignaler | Forhøjet LL-37 er impliceret som patogen drivkraft i rosacea, psoriasis og aterosklerose, og 2026 observationsarbejde beskrev et LL-37-ApoB-100-kompleks som en koronararteriesygdoms-biomarkør og et adaptivt immunrespons på LL-37 som et autoantigen. Skiftet mellem beskyttende og inflammatorisk adfærd er ikke tilstrækkeligt karakteriseret. | Ingen langsigtede humane sikkerhedsdata eksisterer og intet humant farmakokinetisk studie er blevet publiceret; de eneste dispositionsdata kommer fra et 2022-studie i rotter og hunde. Ortopædiske reviews publiceret i 2025 og 2026 karakteriserede den humane evidens som utilstrækkelig. |
| Litteraturens uafhængighed | Bredt distribueret på tværs af immunologi-, dermatologi-, mikrobiologi-, kardiologi- og oftalmologigrupper internationalt, med kliniske forsøg drevet af uafhængige sponsorer. | Meget af det prækliniske korpus stammer fra et lille antal tæt affilierede forskergrupper, og alle tre humane rapporter kommer fra én privat klinik, hvilket begrænser uafhængig replikation. |
| Regulatorisk og anti-doping-status | Intet godkendt LL-37-produkt i nogen jurisdiktion, og de kontrollerede humane forsøg anvendte topiske eller orale formuleringer snarere end injektion. | Ingen godkendt formulering i nogen jurisdiktion, og peptidet er forbudt i professionel sport. |
Og hvad den ikke gør.
De to peptider er ikke sammenlignelige på den måde parringen antyder. LL-37 er en endogen human effektor med en stor mekanistisk litteratur, flere gennemførte randomiserede kontrollerede forsøg og en dokumenteret dobbeltrolle: det samme peptid der understøtter barriereforsvar og sårheling er impliceret som patogen drivkraft i rosacea, psoriasis og aterosklerose, og dets største sårforsøg fejlede sin primære analyse. BPC-157 er et syntetisk peptid med et meget større volumen af gnaverarbejde rettet direkte mod sene-, ledbånd-, muskel- og tarmskade, intet gennemført randomiseret kontrolleret forsøg, begrænset uafhængig replikation og humane rapporter begrænset til to ukontrollerede piloter og en journalgennemgang fra en enkelt klinik. Ingen af dem har kontrolleret human evidens for de bløddels- og gastrointestinale reparationsanvendelser der driver sammenligningen, og intet studie har nogensinde målt dem mod hinanden, så påstande om at den ene er mere effektiv end den anden er ikke baseret på data.
Almindelige spørgsmål.
- Har en enkelt undersøgelse givet LL-37 og BPC-157 til de samme forsøgspersoner?
Nej. Søgninger i PubMed og Europe PMC på tværs af peptidnavne, sekvensnavne og cathelicidin-familietermer returnerede intet eksperiment med arme for begge, i cellekultur, i dyr eller i mennesker. De fire publikationer der nævner begge er oversigtsartikler, som katalogiserer hvert peptid separat blandt sårs-reparations- eller anti-inflammatoriske kandidater. Intet i litteraturen måler de to under samme betingelser, så ingen komparativ rangordning kan udledes fra publicerede data.
- Hvad rapporterede fase IIb-forsøget med venøse bensår af LL-37?
HEAL LL-37-forsøget var en multicenter, dobbeltblindet, randomiseret, placebo-kontrolleret undersøgelse i 148 patienter med svært helende venøse bensår, der testede en topisk formulering. Det var negativt i sin primære analyse, og det forbliver det største kontrollerede humane forsøg med peptidet. To mindre randomiserede forsøg er siden blevet publiceret, et af en topisk creme i mildt inficerede diabetiske fodsår og et af en oral rekombinant formulering i hospitalsindlagte COVID-19-patienter.
- Produceres nogen af peptiderne naturligt i den menneskelige krop?
LL-37 gør. Det er det eneste humane cathelicidin, frigivet ved proteolytisk spaltning af hCAP18-forløberen kodet af CAMP-genet, udtrykt af neutrofiler, monocytter og epitelceller, og transkriptionelt induceret af 1,25-dihydroxyvitamin D3. BPC-157 svarer til et fragment af et protein fundet i mavesaft, men ingen endogen cirkulerende modstykke til det syntetiske pentadecapeptid er blevet bekræftet, så det markedsførte molekyle er en laboratoriekonstruktion snarere end et humant peptid.
- Hvorfor beskrives LL-37 som skadeligt i nogle tilstande?
Dets aktivitet er koncentrations- og kontekst-afhængig. Det samme peptid der permeabiliserer mikrobielle membraner og chemoattraherer immunceller er impliceret som en patogen driver i rosacea, psoriasis og atherosklerose. Musemodeller af rosacea-lignende inflammation induceres ved injektion af LL-37, og 2026 observationelle undersøgelser beskrev et LL-37-ApoB-100-kompleks som en koronararteriesygdoms-biomarkør og karakteriserede adaptive immunresponser til LL-37 som en autoantigen-respons i atherosklerotisk sygdom.
- Hvad viser de manipulerede-bakterie-gennemgange om de to peptider?
De viser parallelle leveringsstrategier snarere end en sammenligning. Begge gennemgange tabulerer Lactococcus lactis manipuleret til at udskille BPC-157, citeret som reducerende reaktive oxygen-arter i fibroblast-celler, og tabulerer separat Lactococcus lactis manipuleret til at udskille cathelicidin, citeret som reducerende inflammation i mus med dextran natriumsulfat colitis. Stammerne, endepunkterne og kildestudier adskiller sig, så tabellerne registrerer to uafhængige arbejdslinjer snarere end et head-to-head-resultat.
Kun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand. Intet på denne side er medicinsk rådgivning, og ingen sammenligning her skal læses som en anbefaling af nogen af stofferne.