Certificat d'analyse (COA)

Un rapport de laboratoire reliant un échantillon testé d'un lot nommé à un ensemble de résultats mesurés — généralement l'identité et la pureté — émis à une date indiquée par un laboratoire nommé.

Un certificat d'analyse est le document qu'un laboratoire émet après avoir testé un échantillon : il nomme le matériau, le lot dont il provient, la date d'analyse, les méthodes utilisées et les résultats obtenus. Pour les composés de recherche, les résultats principaux sont généralement la pureté chromatographique et une vérification de l'identité par spectrométrie de masse, parfois accompagnées de la teneur en eau, de la teneur en contre-ions ou des endotoxines lorsque ceux-ci ont été commandés.

La portée de l'attestation est plus étroite que la réputation du document ne le suggère. Un certificat décrit un échantillon d'un lot à une date donnée. Il n'établit pas qu'un flacon différent contient le même matériau, que le matériau est resté inchangé après la date du test, ou quoi que ce soit concernant l'effet biologique. La stérilité et les endotoxines sont des tests microbiologiques distincts qu'un COA chimique standard n'inclut pas.

Un certificat n'est utile que dans la mesure où il est vérifiable. Les éléments qui rendent un certificat vérifiable sont un laboratoire tiers nommé, un numéro de lot correspondant au flacon en main, une date de test et un identifiant de rapport ou de tâche que le laboratoire émetteur peut retrouver. Un certificat auquel manque l'un de ces éléments ne décrit rien de particulier.

À des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition. Rien sur cette page ne constitue un avis médical.