Ce que la littérature publiée rapporte réellement.
Chaque étude répertoriée ici a été récupérée de son dossier PubMed avant d'être transcrite. Nous indiquons le plan d'étude, le modèle utilisé et ce qui a été observé — y compris les essais qui n'ont rien trouvé. Lorsque les preuves sont uniquement précliniques, ou lorsqu'un mélange n'a jamais été étudié en tant que mélange, la page le mentionne.
- Composés
- 39
- Études citées
- 602
- Publiées 2023+
- 358
- Article le plus récent
- 2026
Parcourir par domaine de recherche
- MétaboliqueGLP-1, lipolytiques et composés ciblant la graisse viscérale.
- PerformanceÉnergie cellulaire, endurance et mimétiques de l'exercice.
- RécupérationTendons, intestin, inflammation, récupération post-entraînement.
- HormonesSécrétagogues de GH et HGH recombinante.
- PeauCollagène, cuivre et réparation cosmétique.
- LongévitéVieillissement cellulaire, télomères et modulation immunitaire.
- CognitifNootropiques, anxiolytiques et sommeil réparateur.
Comparaisons de composés
La plupart des composés comparés en ligne n'ont jamais été comparés dans une étude. Chaque page ci-dessous indique si des preuves directes existent avant de dire quoi que ce soit d'autre.
- BPC-157 vs TB-500 1 étude directe
- GHK-Cu vs AHK-Cu Aucune comparaison directe
- Selank vs Semax 3 études directes
- Ipamorelin vs CJC-1295 Aucune comparaison directe
- MOTS-c vs SS-31 (elamipretide) Aucune comparaison directe
- Retatrutide vs Tesamorelin Aucune comparaison directe
- PT-141 vs Melanotan 2 Aucune comparaison directe
- HCG vs HMG 3 études directes
- CJC-1295 vs Somatropin Aucune comparaison directe
- AOD-9604 vs Tesamorelin Aucune comparaison directe
- Epithalon vs Thymosin Alpha-1 Aucune comparaison directe
- 5-Amino-1MQ vs SLU-PP-332 Aucune comparaison directe
- NAD+ vs SS-31 (elamipretide) 3 études directes
- AOD-9604 vs 5-Amino-1MQ Aucune comparaison directe
- AOD-9604 vs MOTS-C Aucune comparaison directe
- AOD-9604 vs Retatrutide Aucune comparaison directe
- AOD-9604 vs SLU-PP-332 Aucune comparaison directe
- ARA290 versus BPC-157 Aucune comparaison directe
- ARA290 vs KPV Aucune comparaison directe
- BPC-157 vs GHK-Cu Aucune comparaison directe
- BPC-157 vs KPV Aucune comparaison directe
- CJC-1295 vs CJC-1295 + Ipamorelin Aucune comparaison directe
- DSIP vs Pinealon Aucune comparaison directe
- DSIP vs Selank Aucune comparaison directe
- Epithalon vs Glutathione Aucune comparaison directe
- Epithalon vs MOTS-C Aucune comparaison directe
- Epithalon vs NAD+ Aucune comparaison directe
- Epithalon vs Pinealon 11 études directes
- Epithalon vs SS-31 Aucune comparaison directe
- GHK-Cu vs Epithalon Aucune comparaison directe
- GHK-Cu vs Glutathione 15 études directes
- GHK-Cu vs KPV Aucune comparaison directe
- GHK-Cu vs Melanotan 2 Aucune comparaison directe
- Glutathione vs NAD+ 29 études directes
- HCG vs Kisspeptin-10 21 études directes
- HMG vs Kisspeptin-10 Aucune comparaison directe
- Ipamorelin vs CJC-1295 + Ipamorelin Aucune comparaison directe
- Ipamorelin vs Somatropin 10 études directes
- KPV vs LL-37 Aucune comparaison directe
- KPV vs TB-500 Aucune comparaison directe
- Lipo-C Fat Blaster vs AOD-9604 Aucune comparaison directe
- Lipo-C Fat Blaster vs Lemon Bottle Aucune comparaison directe
- LL-37 vs BPC-157 Aucune comparaison directe
- MOTS-C vs 5-Amino-1MQ Aucune comparaison directe
- NAD+ vs 5-Amino-1MQ 14 études directes
- NAD+ vs MOTS-C Aucune comparaison directe
- Oxytocin vs Selank 2 études directes
- PT-141 vs Kisspeptin-10 Aucune comparaison directe
- PT-141 vs Oxytocin 15 études directes
- Retatrutide vs 5-Amino-1MQ Aucune comparaison directe
- Retatrutide vs MOTS-C Aucune comparaison directe
- Retatrutide vs SLU-PP-332 Aucune comparaison directe
- Selank vs Pinealon Aucune comparaison directe
- Semax vs DSIP 7 études directes
- Semax vs Pinealon Aucune comparaison directe
- SLU-PP-332 vs MOTS-C Aucune comparaison directe
- SS-31 vs 5-Amino-1MQ Aucune comparaison directe
- SS-31 vs Glutathione Aucune comparaison directe
- TB-500 contre GHK-Cu Aucune comparaison directe
- TB-500 vs TB-500 + BPC-157 19 études directes
- TB-500 vs Thymosin Alpha-1 51 études directes
- Tesamorelin vs CJC-1295 19 études directes
- Tesamorelin vs Ipamorelin Aucune comparaison directe
- Tesamorelin vs MOTS-C Aucune comparaison directe
- Tesamorelin vs Somatropin Aucune comparaison directe
- Thymosin Alpha-1 vs KPV Aucune comparaison directe
- Thymosin Alpha-1 vs LL-37 Aucune comparaison directe
- Thymosin Alpha-1 vs VIP 9 études directes
- VIP vs LL-37 10 études directes
Les documents derrière le flacon
- Comment lire un certificat d'analyseCe que signifie chaque champ sur un COA de peptide, ce que mesure réellement une valeur de pureté HPLC, ce qu'un certificat ne peut dire à personne, et comment en vérifier un de manière indépendante.
- Ce qui dégrade réellement un peptidePourquoi la poudre lyophilisée et la solution reconstituée posent deux problèmes de stabilité différents, la chimie qui décompose les peptides, et quels choix de manipulation comptent réellement.
- Ce que le vote consultatif de la FDA de juillet 2026 a réellement faitSept peptides ont été présentés au Pharmacy Compounding Advisory Committee de la FDA et six ont été recommandés pour la 503A Bulks List. Ce qu'est cette recommandation, ce qui doit se passer ensuite, et les quatre choses qu'elle est systématiquement rapportée à tort comme signifiant.
Dernières recherches publiées
Emerging opportunities for nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) inhibitor clinical translation
Trends in Pharmacological Sciences · revue de la pharmacologie des inhibiteurs de NNMT, de la chimie médicinale et des perspectives translationnelles
PubMed · 42067476A framework for the safety evaluation of peptides in cosmetics.
Current Research in Toxicology · revue de l'évaluation historique de la sécurité des peptides cosmétiques plus un cadre bioinformatique proposé en six outils
PubMed · 41953401Copper(II)-Tripeptide Complexes as Potential Skin Healing Agents: Synthesis, Characterization, and Wound Repair Ability.
ChemMedChem · synthèse et caractérisation de complexes cuivre(II)-tripeptide avec tests de réparation de plaies
PubMed · 42047624Overview of Short Peptides for Hair Loss.
Biomedicines · revue narrative de peptides courts étudiés pour la perte de cheveux
PubMed · 42072405Peptides for Targeting Chondrogenic Induction and Cartilage Regeneration in Osteoarthritis
Cartilage · revue narrative des peptides chondro-inducteurs à travers des modèles in vitro et animaux d'arthrose (en ligne en septembre 2024 ; assigné à un numéro de 2026)
PubMed · 39291443Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Sports Medicine · revue narrative contrastant les peptides approuvés et non approuvés en médecine du sport, AOD9604 parmi eux
PubMed · 41966639The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Frontiers in Endocrinology · revue narrative des peptides de l'axe GH-IGF1 incluant les analogues GHRH, les sécrétagogues et les fragments hGH
PubMed · 42395176Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons: Global Research and Reviews · revue narrative des peptides utilisés dans la prise en charge des lésions orthopédiques
PubMed · 41490200Immunometabolic dysregulation drives selective executive cognitive dysfunction in male db/db mice
Neurobiol Dis · souris mâles db/db et témoins maigres db/m sur une plateforme opérante à écran tactile (discrimination visuelle par paires et apprentissage par inversion), avec tests de tolérance au glucose et à l'insuline, cytométrie en flux et RNA-seq ; bras de traitement ARA 290
PubMed · 41933665Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: A histopathological and biomechanical study
Jt Dis Relat Surg · transection et réparation du tendon d'Achille chez le rat ; 32 rats Sprague-Dawley mâles, 4 groupes de 8 (contrôle, BPC-157 10 ug/kg/jour, TB-500 60 ug/kg/jour, combinaison), intrapéritonéal, 4 semaines
PubMed · 42542926Endothelium-Dependent Nitric Oxide-Mediated Vasorelaxant Effects of BPC 157 in Human Internal Mammary Artery
J Clin Med · anneaux d'artère mammaire interne humaine ex vivo issus de chirurgie élective de pontage aortocoronarien ; n=12 segments, endothélium intact et dénudé, avec et sans L-NAME
PubMed · 42123221Protective effects of BPC 157 in rats with experimentally induced lower extremity ischemia-reperfusion injury
Sci Rep · ischémie-reperfusion du membre postérieur du rat par clampage aortique abdominal (45 min d'ischémie, 2 h de reperfusion) ; 24 rats Wistar albinos mâles répartis en 4 groupes de 6
PubMed · 42204242
Tous les composés
- CognitifClinique
Oxytocin
L'ocytocine est un neuropeptide de neuf acides aminés synthétisé dans l'hypothalamus, dont l'administration intranasale a été utilisée depuis le milieu des années 2000 comme outil de recherche pour sonder la cognition sociale, le traitement des menaces et le comportement affiliatif chez l'humain. Le domaine est exceptionnellement vaste et exceptionnellement contesté : les premières découvertes à petit échantillon d'amélioration de la confiance, de la reconnaissance des émotions et de la modulation de l'amygdale ont été suivies de grands essais enregistrés et de méta-analyses préenregistrées montrant des effets faibles, hétérogènes et fréquemment nuls. Les synthèses actuelles pointent vers une modulation de l'amygdale dépendante du sexe, un circuit thalamus-striatum-insula comme signature neurale la plus reproductible, et un faible signal significatif dans les troubles du spectre de la schizophrénie. L'administration intranasale au cerveau, la relation dose-réponse et les mesures de résultats appropriées demeurent toutes méthodologiquement non résolues.
- Études
- 21
- Depuis 2023
- 16
- Le plus récent
- 2026
- LongévitéClinique précoce
LL-37
LL-37 est le seul peptide antimicrobien cathelicidine humain, un peptide amphipathique alpha-hélicoïdal de 37 résidus libéré par clivage protéolytique du précurseur hCAP18 codé par le gène CAMP. Il est exprimé par les neutrophiles, les monocytes et les cellules épithéliales, induit transcriptionnellement par la 1,25-dihydroxyvitamine D3, et agit par perméabilisation membranaire directe des microbes, neutralisation des lipopolysaccharides et chimiotaxie et immunomodulation médiées par récepteur. Son effet biologique est fortement dépendant de la concentration et du contexte, et un taux élevé de LL-37 est impliqué comme facteur pathogène dans la rosacée, le psoriasis et l'athérosclérose ainsi que comme effecteur de la défense de l'hôte. La grande majorité de la littérature concerne des travaux in vitro ou animaux ; les données interventionnelles humaines se limitent à un petit nombre de formulations topiques et orales.
- Études
- 17
- Depuis 2023
- 13
- Le plus récent
- 2026
- MétaboliqueClinique
Retatrutide
Le retatrutide (LY3437943) est un agoniste triple expérimental des récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon sous forme de peptide unique, décrit pour la première fois dans des études de pharmacologie préclinique chez les rongeurs et des essais de phase 1 en 2022, puis dans des essais randomisés de phase 2 portant sur l'obésité, le diabète de type 2 et la stéatose hépatique métabolique. Les rapports de phase 2 ont documenté des réductions dose-dépendantes du poids corporel, de l'HbA1c et de la teneur en graisse hépatique, ainsi que des effets indésirables principalement gastro-intestinaux. Un programme d'enregistrement de phase 3 (TRIUMPH-1 à TRIUMPH-4) et un programme TRANSCEND distinct dans le diabète de type 2 et la maladie rénale chronique ont été décrits dans des articles de conception publiés, et le premier résultat de phase 3 (TRANSCEND-T2D-1) a été publié dans The Lancet en 2026. En août 2026, le composé n'était pas un médicament approuvé dans aucune juridiction.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 13
- Le plus récent
- 2026
- PerformancePréclinique uniquement
SLU-PP-332
SLU-PP-332 est un pan-agoniste synthétique de petite molécule des récepteurs apparentés aux œstrogènes (ERRalpha, ERRbeta et ERRgamma), une famille de récepteurs nucléaires orphelins qui agissent avec les coactivateurs PGC-1 pour réguler la biogenèse mitochondriale et le métabolisme oxydatif. Les travaux rapportés le caractérisent comme un « mimétique de l'exercice » parce qu'il reproduit une partie du programme transcriptionnel aigu de l'exercice aérobie dans le muscle squelettique de rongeurs, avec des effets publiés supplémentaires dans des modèles murins d'obésité induite par l'alimentation, d'insuffisance cardiaque par surcharge de pression et de vieillissement rénal. La base de preuves est uniquement préclinique : elle se compose d'études in vivo chez les rongeurs, de travaux sur cultures cellulaires, d'optimisation de chimie médicinale et de caractérisation analytique des métabolites pour le contrôle antidopage. Aucun essai clinique humain de SLU-PP-332 n'a été publié ou enregistré, et aucune donnée pharmacocinétique ou de sécurité humaine n'existe.
- Études
- 13
- Depuis 2023
- 13
- Le plus récent
- 2026
- HormonesMédicament approuvé
Somatropin
La somatropine est une forme recombinante de 191 acides aminés de l'hormone de croissance humaine qui agit par le récepteur de l'hormone de croissance et la voie JAK/STAT en aval, principalement via l'induction hépatique et locale du facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1 (IGF-1). Elle est une thérapeutique approuvée depuis le milieu des années 1980 et possède l'une des bases de preuves cliniques les plus étendues en endocrinologie, couvrant le déficit en hormone de croissance chez l'enfant et l'adulte, le syndrome de Turner, le syndrome de Prader-Willi, la petite taille pour l'âge gestationnel et la petite taille idiopathique. La littérature contemporaine est dominée par des revues systématiques, des méta-analyses en réseau et des déclarations de consensus, avec un centre de gravité récent sur les analogues hebdomadaires à action prolongée (somapacitan, somatrogon, lonapegsomatropin, formulations pégylées) comparés à la somatropine quotidienne. La surveillance par registres et cohortes à long terme s'est concentrée sur la mortalité, l'incidence des malignités et les résultats métaboliques.
- Études
- 16
- Depuis 2023
- 13
- Le plus récent
- 2026
- HormonesMédicament approuvé
HCG
La gonadotrophine chorionique humaine est une hormone glycoprotéique placentaire hétérodimérique qui partage une sous-unité alpha avec LH, FSH et TSH et signale par le récepteur de l'hormone lutéinisante/gonadotrophine chorionique (LHCGR), reproduisant l'activité de LH avec une demi-vie circulante substantiellement plus longue. La hCG d'origine urinaire et la choriogonadotropine alfa recombinante sont des agents approuvés utilisés pour déclencher la maturation ovocytaire finale et l'ovulation dans la reproduction assistée, pour soutenir la production de testostérone par les cellules de Leydig et induire ou maintenir la spermatogenèse dans l'hypogonadisme hypogonadotrope masculin, et historiquement comme traitement hormonal pour la cryptorchidie. Le dosage sérique de hCG est également un essai diagnostique central dans la surveillance de la grossesse et dans la maladie trophoblastique gestationnelle. La base de données probantes est vaste et dominée par des essais randomisés et leurs synthèses, de sorte que les revues systématiques récentes, les méta-analyses en réseau et les revues Cochrane portent l'essentiel du poids ; les données contrôlées ne soutiennent pas hCG comme agent de perte de poids.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 12
- Le plus récent
- 2026
- PeauClinique
Healthy Hair, Skin & Nails Blend
La biotine (vitamine B7) est un cofacteur essentiel pour cinq carboxylases, et une carence franche en biotine provoque une alopécie et une dermatite qui se résolvent avec la supplémentation. Chez les personnes sans carence, cependant, les preuves qu'une supplémentation en biotine améliore les résultats capillaires, cutanés ou unguéaux sont faibles : les revues systématiques et narratives trouvent systématiquement seulement une poignée d'études petites, biaisées ou négatives. La biotine à haute dose est également une cause reconnue d'interférence cliniquement significative dans les immunodosages streptavidine-biotine, produisant des résultats faussement élevés ou abaissés pour les analytes thyroïdiens, cardiaques, hormonaux et autres. D'autres vitamines B ont leur propre base de preuves dermatologiques, le nicotinamide étant le mieux étudié, montrant un bénéfice pour la chimioprévention du cancer des kératinocytes chez les patients immunocompétents à haut risque mais aucun bénéfice chez les receveurs de greffe d'organe.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 12
- Le plus récent
- 2026
- HormonesClinique précoce
Kisspeptin-10
Kisspeptin-10 (KP-10) est le fragment décapeptidique C-terminal du produit du gène KISS1 et un agoniste du récepteur de la kisspeptine KISS1R (GPR54). Des mutations avec perte de fonction dans KISS1R ont été démontrées en 2003 comme causant un hypogonadisme hypogonadotrope normosomique, établissant la signalisation de la kisspeptine comme régulateur en amont de la sécrétion de l'hormone de libération des gonadotrophines. Des études d'administration chez l'homme, menées en grande partie à Imperial College London, ont examiné la kisspeptine par voie intraveineuse, sous-cutanée et intranasale ainsi que son isoforme plus longue la kisspeptine-54 chez des volontaires sains et dans des troubles de la reproduction. La kisspeptine est un agent expérimental ; aucun peptide de kisspeptine n'est approuvé en tant que médicament dans une juridiction majeure.
- Études
- 16
- Depuis 2023
- 12
- Le plus récent
- 2026
- PeauMédicament approuvé
Melanotan 2
Melanotan II et l'afamelanotide sont des analogues synthétiques de l'hormone alpha-mélanocytostimulante qui agissent au niveau des récepteurs de la mélanocortine pour augmenter la synthèse d'eumélanine. L'afamelanotide (un analogue sélectif, largement dirigé vers MC1R) est un médicament approuvé pour la protoporphyrie érythropoïétique soutenu par des essais randomisés contrôlés contre placebo et des cohortes de sécurité post-autorisation, et a été testé avec les UV-B à bande étroite dans le vitiligo. Melanotan II est un peptide non sélectif, sans licence, vendu illégalement pour le bronzage ; il n'a jamais fait l'objet d'un programme d'efficacité ou de sécurité complet, et sa littérature humaine publiée consiste presque entièrement en rapports de cas d'événements indésirables, incluant des naevi éruptifs et dysplasiques, mélanome et mélanome muqueux, priapisme, infarctus rénal et réactions systémiques.
- Études
- 20
- Depuis 2023
- 12
- Le plus récent
- 2026
- PerformancePréclinique uniquement
MOTS-C
MOTS-c est une microprotéine de 16 acides aminés codée dans le gène mitochondrial de l'ARNr 12S qui agit comme une molécule de signalisation rétrograde, avec des effets rapportés sur la signalisation AMPK, le métabolisme monocarboné folate-méthionine et l'expression des gènes nucléaires de réponse au stress. Les données interventionnelles sur l'administration de MOTS-c proviennent presque entièrement d'études sur rongeurs et cultures cellulaires, dans lesquelles le peptide a amélioré la sensibilité à l'insuline, la respiration mitochondriale et la capacité d'exercice. La recherche humaine à ce jour est observationnelle ou génétique : le MOTS-c circulant a été mesuré comme biomarqueur candidat dans diverses conditions métaboliques, cardiovasculaires, rénales et reproductives, et un variant mitochondrial dans la région codante de MOTS-c (m.1382A>C, K14Q) a été associé au risque de diabète de type 2 chez les hommes d'Asie de l'Est. Aucun essai clinique contrôlé n'a testé l'administration exogène de MOTS-c chez l'humain, de sorte que l'efficacité et la sécurité chez les personnes ne sont pas établies.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 12
- Le plus récent
- 2026
- HormonesMédicament approuvé
HMG
La gonadotrophine ménopausique humaine (ménotropines) est une préparation de gonadotrophine d'origine urinaire contenant à la fois une activité hormone folliculo-stimulante et hormone lutéinisante, cette dernière étant apportée de manière substantielle par la gonadotrophine chorionique retenue lors de la purification. Les formulations hautement purifiées (hp-hMG) ont été évaluées face à la FSH recombinante et face à la rFSH combinée à la LH recombinante dans une vaste littérature d'essais contrôlés randomisés couvrant la stimulation ovarienne pour FIV/ICSI, l'induction de l'ovulation et le traitement gonadotrophique combiné pour l'induction de la spermatogenèse dans l'hypogonadisme hypogonadotrope masculin. Une mise à jour Cochrane de 2026 a rapporté des avantages probables pour hMG/hp-hMG par rapport à rFSH en matière de naissances vivantes et de syndrome d'hyperstimulation ovarienne, tandis que d'autres revues systématiques récentes ont trouvé des naissances vivantes comparables avec des rendements ovocytaires différents, et le domaine reste caractérisé par une hétérogénéité dans le dosage, le protocole et la définition des critères d'évaluation.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 11
- Le plus récent
- 2026
- MétaboliqueClinique
Lipo-C Fat Blaster
Lipo-C désigne un mélange injectable composé dont les constituants typiques sont la méthionine, l'inositol, la choline, la L-carnitine et la vitamine B12. La littérature publiée traite ces substances individuellement plutôt que sous forme d'injection combinée, et l'essentiel de ces données provient d'essais de supplémentation orale et d'études nutritionnelles observationnelles. Les résultats au niveau des composants couvrent des méta-analyses sur la composition corporelle pour la L-carnitine, des travaux sur la stéatose hépatique pour la choline, des méta-analyses sur la sensibilité à l'insuline et le diabète gestationnel pour le myo-inositol, de petites études humaines sur la restriction alimentaire en méthionine, ainsi que des analyses de statut et de voie d'administration pour la vitamine B12. Les données générées pour un composant sous une voie et une dose données ne se transposent pas à une préparation injectable multi-ingrédients.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 11
- Le plus récent
- 2026
- PerformanceClinique précoce
NAD+
Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) est un cofacteur d'oxydoréduction et un substrat enzymatique pour les sirtuines, les PARPs et CD38, et les concentrations tissulaires de NAD+ diminuent avec l'âge dans les modèles précliniques. Parce que le NAD+ lui-même est mal absorbé par voie orale, la plupart des travaux humains ont utilisé des précurseurs, principalement le nicotinamide riboside (NR) et le nicotinamide mononucléotide (NMN) ; les essais randomisés montrent de manière cohérente que ceux-ci élèvent le NAD+ circulant de deux à trois fois et sont bien tolérés sur des semaines à des mois. Les critères fonctionnels et cliniques sont beaucoup moins cohérents : des essais individuels ont rapporté des améliorations de la distance de marche, de la sensibilité à l'insuline et de la qualité du sommeil, tandis que les méta-analyses des résultats musculaires, glucidiques et lipidiques ont été nulles. Les résultats d'extension de la durée de vie et de rajeunissement des cellules souches proviennent d'études sur des rongeurs et n'ont pas été démontrés chez l'humain.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 11
- Le plus récent
- 2026
- PerformanceMédicament approuvé
SS-31
L'élamipretide (SS-31, MTP-131) est un tétrapeptide ciblant les mitochondries qui se lie à la cardiolipine dans la membrane mitochondriale interne, stabilisant l'architecture des crêtes et améliorant l'efficacité du transport d'électrons et la synthèse d'ATP. Il a été étudié dans des essais contrôlés randomisés dans le syndrome de Barth, la myopathie mitochondriale primaire, l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite, la neuropathie optique héréditaire de Leber et des contextes d'ischémie-reperfusion, avec des résultats mitigés : le programme sur le syndrome de Barth a montré des gains fonctionnels soutenus dans une petite cohorte, tandis que l'essai de phase 3 MMPOWER-3 dans la myopathie mitochondriale primaire n'a pas atteint ses critères d'évaluation principaux. Le 19 septembre 2025, la FDA a accordé une approbation accélérée à l'élamipretide (FORZINITY, NDA 215244, Stealth BioTherapeutics) pour améliorer la force musculaire chez les patients adultes et pédiatriques atteints du syndrome de Barth pesant au moins 30 kg, sur la base d'une amélioration de la force musculaire des extenseurs du genou ; le maintien de l'approbation est subordonné à des essais confirmatoires. Les preuves d'utilisation chez des individus en bonne santé ou pour la performance athlétique sont absentes.
- Études
- 16
- Depuis 2023
- 11
- Le plus récent
- 2026
- MétaboliqueMédicament approuvé
Tesamorelin
Le tesamorelin (TH9507) est un analogue synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance humaine (GHRH) qui stimule la sécrétion endogène et pulsatile d'hormone de croissance via le récepteur GHRH. Il fut évalué dans de grands essais de phase 3 multicentriques chez des personnes vivant avec le VIH et présentant un excès de graisse abdominale, où le tissu adipeux viscéral constituait le critère principal, et fut par la suite approuvé pour la lipodystrophie associée au VIH. Des essais ultérieurs initiés par des investigateurs étendirent les travaux à la graisse hépatique dans la NAFLD/MASLD, à des critères neurocognitifs dans le trouble cognitif léger et dans le VIH, ainsi qu'à la masse maigre et à la fonction physique. La littérature récente est dominée par des méta-analyses des essais sur la lipodystrophie liée au VIH, des revues sur la MASLD et la neurobiologie préclinique des agonistes GHRH.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 11
- Le plus récent
- 2026
- LongévitéMédicament approuvé
Thymosin Alpha-1
Thymosin alpha-1 (Ta1, thymalfasin) est un peptide de 28 acides aminés dérivé de la prothymosine alpha et initialement isolé du tissu thymique. Il agit en grande partie par la signalisation des récepteurs Toll-like sur les cellules dendritiques et les monocytes, influençant la différenciation des lymphocytes T, la production thymique et l'équilibre cytokinique. Il est enregistré comme immunomodulateur sur ordonnance dans plusieurs pays, principalement pour l'hépatite B chronique et comme adjuvant dans la septicémie et l'oncologie, et a été étudié dans plus de trente essais contrôlés chez l'humain. Il n'est pas approuvé par la FDA ou l'EMA.
- Études
- 16
- Depuis 2023
- 11
- Le plus récent
- 2026
- PeauClinique précoce
GHK-Cu
GHK (glycyl-L-histidyl-L-lysine) est un tripeptide plasmatique humain endogène qui lie le cuivre(II) avec une forte affinité. En culture cellulaire, il augmente la synthèse de collagène et de glycosaminoglycanes par les fibroblastes à des concentrations picomolaires à nanomolaires, et des travaux d'expression génique rapportent une modulation large des programmes de matrice extracellulaire, antioxydants et inflammatoires. Les données humaines sont limitées : la plupart des travaux publiés sont in vitro ou sur modèles animaux, et le petit nombre d'essais contrôlés chez l'humain de GHK-Cu topique a produit des résultats mitigés, incluant deux essais randomisés qui n'ont trouvé aucun avantage par rapport au comparateur ou au placebo.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 10
- Le plus récent
- 2026
- PeauPréclinique uniquement
KLOW Blend
KLOW est une combinaison commercialisée de quatre peptides : BPC-157, TB-500 (un analogue de la thymosine bêta-4 à base de fragment), GHK-Cu et KPV. Une recherche systématique dans PubMed et Europe PMC n'a retourné aucune étude publiée de ce mélange de quatre peptides dans aucun modèle, et aucune donnée pharmacocinétique, d'efficacité ou de sécurité n'existe pour la combinaison. La littérature disponible est au niveau des composants : BPC-157 repose presque entièrement sur des travaux chez les rongeurs provenant d'un petit nombre de laboratoires avec seulement deux très petites études pilotes humaines non contrôlées ; la thymosine bêta-4 dispose de deux essais de phase 2 randomisés sur les plaies ; KPV est soutenu par des travaux anti-inflammatoires in vitro et chez l'animal ; et GHK-Cu est couvert séparément dans cet ensemble de données. Une seule étude publiée examine deux des composants ensemble.
- Études
- 16
- Depuis 2023
- 10
- Le plus récent
- 2026
- MétaboliqueMédicament approuvé
Lemon Bottle
La lipolyse injectable a été étudiée principalement sous forme d'acide désoxycholique (ATX-101), un sel biliaire synthétique approuvé pour la réduction de la graisse sous-mentonnière sur la base de deux essais randomisés de phase 3 (REFINE-1 et REFINE-2), et sous forme de préparations composées de phosphatidylcholine/désoxycholate de sodium, qui n'ont jamais été approuvées pour cet usage. Les travaux précliniques ont indiqué que le composant désoxycholate, agissant comme un détergent perturbant les membranes cellulaires, était le principal agent adipocytolytique plutôt que la phosphatidylcholine. Le profil d'événements indésirables rapporté comprend un gonflement et une induration au site d'injection, une parésie du nerf marginal mandibulaire, une ulcération et une nécrose cutanées, une fibrose et une infection post-procédurale, les données animales documentant une lésion nerveuse démyélinisante après exposition intrafasciculaire. Le produit de marque commercialisé sous le nom de 'Lemon Bottle' n'a été identifié dans aucune étude clinique ou mécanistique évaluée par des pairs, de sorte que les preuves décrites ici se rapportent à l'acide désoxycholique et à la phosphatidylcholine/désoxycholate plutôt qu'à cette formulation spécifique.
- Études
- 17
- Depuis 2023
- 10
- Le plus récent
- 2026
- PerformanceMédicament approuvé
PT-141
Le brémélanotide (PT-141) est un analogue peptidique cyclique heptapeptidique synthétique de l'hormone alpha-mélanocyte stimulante qui agit comme agoniste non sélectif des récepteurs de la mélanocortine, avec une activité au niveau du MC4R dans les voies du système nerveux central considérée comme centrale dans ses effets sur la réponse sexuelle. Il fut d'abord étudié comme agent intranasal pour la dysfonction érectile avant d'être redéveloppé sous forme d'injection sous-cutanée à la demande, et fut approuvé par la FDA en 2019 sous le nom de Vyleesi pour le trouble du désir sexuel hypoactif généralisé acquis chez les femmes préménopausées. Le programme pivot de phase 3 RECONNECT et son extension en ouvert rapportèrent des améliorations statistiquement significatives mais faibles du désir et des réductions de la détresse, accompagnées de taux élevés de nausées, de bouffées vasomotrices et de céphalées. Des réanalyses indépendantes et des revues systématiques ultérieures débattirent de l'ampleur clinique de l'effet, et l'utilisation chez les hommes demeure expérimentale.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 10
- Le plus récent
- 2026
- PerformanceClinique
Superhuman Blend
La littérature publiée porte sur les acides aminés individuels couramment utilisés dans les mélanges de performance - glycine, glutamine, arginine, citrulline et citrulline malate, les acides aminés ramifiés leucine, isoleucine et valine, beta-alanine, taurine, L-carnitine et les mélanges d'acides aminés essentiels - plutôt que sur une combinaison de marque telle que formulée. Les essais randomisés humains et les méta-analyses dominent cette base de données probantes, avec des critères d'évaluation couvrant la synthèse des protéines musculaires, la performance en exercice de haute intensité et d'endurance, les marqueurs de lésions musculaires induites par l'exercice, les résultats vasculaires et liés à l'oxyde nitrique, ainsi que la fatigue. Les tailles d'effet sont généralement faibles et hétérogènes, et plusieurs méta-analyses récentes rapportent des résultats nuls ou de très faible certitude pour des critères spécifiques. Aucune étude identifiée n'a évalué les constituants ensemble comme un seul mélange à rapport fixe.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 10
- Le plus récent
- 2026
- LongévitéClinique précoce
Glutathione
Le glutathione (GSH) est un tripeptide endogène (glutamate-cystéine-glycine) qui fonctionne comme principal antioxydant thiol intracellulaire et tampon redox. La recherche humaine se divise en trois grands axes : travaux pharmacocinétiques comparant les voies orale standard, liposomale/micellaire et intraveineuse ; essais dermatologiques de glutathione oral, topique et intraveineux pour la pigmentation cutanée ; et stratégies de réplétion par précurseurs, notamment glycine plus N-acétylcystéine (GlyNAC), étudiées dans le vieillissement, le VIH et les maladies métaboliques. Les tailles d'essais sont généralement petites, les mesures de résultats sont hétérogènes, et les résultats dans la neurodégénérescence ont été largement négatifs pour l'administration directe de glutathione tandis que les approches par précurseurs ont montré des effets biochimiques plus cohérents.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 9
- Le plus récent
- 2026
- HormonesClinique précoce
Ipamorelin
Ipamorelin est un pentapeptide synthétique sécrétagogue d'hormone de croissance qui agit comme agoniste sélectif du récepteur 1a des sécrétagogues d'hormone de croissance (GHS-R1a, le récepteur de la ghréline). Il a été caractérisé pour la première fois en 1998 comme le premier sécrétagogue de sa classe à libérer l'hormone de croissance avec une puissance comparable à celle du GHRP-6 tout en n'élevant pas significativement l'ACTH ou le cortisol au-dessus des niveaux observés après stimulation par GHRH. Les travaux précliniques ont examiné la croissance osseuse longitudinale, le contenu minéral osseux, la motilité gastro-intestinale, la nociception et la perte de poids induite par le cisplatine, et la modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique humaine a été publiée. Le développement clinique a progressé jusqu'à un essai de phase 2 randomisé contrôlé contre placebo dans l'iléus postopératoire après résection intestinale, qui n'a pas atteint son critère d'évaluation principal ; la littérature récente consiste largement en revues narratives sur les peptides améliorant les performances et thérapeutiques non approuvés.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 9
- Le plus récent
- 2026
- LongévitéClinique
VIP
Le vasoactive intestinal peptide est un neuropeptide de 28 acides aminés qui signale par les récepteurs couplés aux protéines G de classe B VPAC1 et VPAC2, avec des rôles documentés dans la vasodilatation pulmonaire, la régulation du surfactant, la suppression de la libération de cytokines pro-inflammatoires, l'induction de lymphocytes T régulateurs et la synchronisation des neurones pacemaker circadiens dans le noyau suprachiasmatique. Sa forme synthétique, aviptadil, a été testée chez l'humain pour l'insuffisance respiratoire hypoxémique aiguë associée au COVID-19, la sarcoïdose et la dysfonction érectile. L'essai randomisé le plus large dans l'insuffisance respiratoire (TESICO) n'a trouvé aucun bénéfice clinique significatif pour aviptadil intraveineux versus placebo, et une revue systématique de 2025 des essais dans le ARDS a rapporté un odds ratio de survie poolé de 1,01, tandis que des études plus petites par voie inhalée et en ouvert ont rapporté des signaux favorables mais non définitifs. Une combinaison intracaverneuse aviptadil-phentolamine est un agent de deuxième ligne établi dans la pratique de la dysfonction érectile.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 9
- Le plus récent
- 2026
- MétaboliquePréclinique uniquement
5-Amino-1MQ
Le 5-Amino-1MQ (5-amino-1-méthylquinolinium) est un inhibiteur de petite molécule perméable aux cellules de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT), l'enzyme qui méthyle la nicotinamide et consomme ainsi la S-adénosylméthionine tout en détournant la nicotinamide de la voie de récupération du NAD+. L'intérêt pour cette cible a fait suite à un rapport publié dans Nature en 2014 selon lequel l'inactivation antisens de NNMT dans le tissu adipeux et le foie protégeait les souris contre l'obésité induite par l'alimentation. Des travaux ultérieurs ont caractérisé le 5-amino-1MQ et des inhibiteurs quinoliniums apparentés chez des rongeurs obèses induits par l'alimentation, dans des modèles de muscle squelettique âgé, de sarcopénie et d'artériopathie périphérique, parallèlement à des études de chimie médicinale et de mécanisme d'inhibition. La base de données publiées est entièrement préclinique ; aucun essai clinique humain du 5-amino-1MQ n'a été rapporté dans la littérature évaluée par les pairs.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 8
- Le plus récent
- 2026
- RécupérationPréclinique uniquement
BPC-157
BPC-157 est un pentadécapeptide synthétique dérivé d'un fragment d'une protéine présente dans le suc gastrique. La base de données probantes est massivement préclinique : plusieurs centaines d'études sur rongeurs ont rapporté une accélération de la guérison des tissus tendineux, ligamentaires, musculaires et gastro-intestinaux, avec des mécanismes attribués à l'angiogenèse, la signalisation VEGFR2 et la modulation du système de l'oxyde nitrique. Les données humaines se limitent à un petit nombre d'études pilotes non contrôlées et de séries de cas rétrospectives provenant d'une seule clinique privée, plus une étude ex vivo sur du tissu artériel humain écarté chirurgicalement. Aucun essai contrôlé randomisé achevé et aucune formulation approuvée n'existent, et les revues systématiques 2025-2026 dans des revues orthopédiques caractérisent explicitement les données probantes humaines comme insuffisantes.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 8
- Le plus récent
- 2026
- HormonesClinique précoce
CJC-1295
CJC-1295 désigne deux agonistes apparentés du récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) dérivés du fragment N-terminal de 29 acides aminés de la GHRH humaine. La forme DAC porte un lieur maléimidopropionyle qui forme un complexe d'affinité médicamenteuse covalent avec l'albumine circulante, prolongeant la demi-vie plasmatique à environ une à deux semaines et produisant une élévation soutenue de GH et IGF-1 ; la forme non-DAC, plus précisément appelée GRF(1-29) modifié, ne possède pas le lieur et ne conserve que les modifications tétrasubstituées du squelette qui résistent au clivage par la dipeptidyl peptidase-IV, conférant une durée d'action courte comparable à la sermorelin. Les données humaines se limitent à un petit nombre d'études de phase I et de phase II de la forme DAC menées en 2005-2009, qui ont établi une élévation dose-dépendante et prolongée de GH et IGF-1 avec une pulsatilité de GH préservée. Aucun essai contrôlé randomisé évalué par les pairs de la forme GRF(1-29) modifié non-DAC n'a été identifié, et la plupart des publications parues depuis 2019 concernent des méthodologies de détection antidopage ou des revues narratives de l'utilisation de peptides non approuvés plutôt que de nouvelles données cliniques.
- Études
- 16
- Depuis 2023
- 8
- Le plus récent
- 2026
- LongévitéClinique précoce
Epithalon
Epithalon (également écrit Epitalon) est un tétrapeptide synthétique, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG), dérivé de la préparation d'extrait de glande pinéale Epithalamin. Les travaux publiés rapportèrent l'induction de l'activité télomérase et l'élongation des télomères dans des cellules humaines en culture, la modulation de l'expression génique circadienne et pinéale, des effets antioxydants et l'extension de la durée de vie médiane dans des modèles de Drosophila et de rongeurs. La grande majorité de cette littérature provenait d'un seul groupe de recherche russe, avec un petit nombre de réplications indépendantes in vitro apparues entre 2022 et 2025. Aucun essai randomisé contrôlé par placebo et enregistré du tétrapeptide chez l'humain n'a été publié dans la littérature indexée.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 8
- Le plus récent
- 2026
- RécupérationClinique précoce
TB-500
La thymosin bêta-4 (Tb4) est un peptide endogène séquestrant l'actine de 43 acides aminés avec une littérature préclinique étendue sur la réparation tissulaire, l'angiogenèse, l'activité anti-fibrotique et la résolution de l'inflammation. TB-500 est le fragment synthétique Ac-LKKTETQ commercialisé comme analogue de Tb4 ; presque toute la biologie publiée concerne la Tb4 pleine longueur plutôt que le fragment, et les deux sont fréquemment confondus. Les données humaines sont plus développées que pour la plupart des peptides de cette catégorie, incluant des études de sécurité de phase 1 terminées, un essai de phase 2 sur la sécheresse oculaire et une étude de 2025 rapportant des résultats chez des souris et des patients STEMI, mais aucun produit n'est approuvé pour la récupération musculo-squelettique.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 8
- Le plus récent
- 2026
- RécupérationClinique précoce
ARA290
ARA290 (cibinetide) est un peptide non-érythropoïétique de 11 acides aminés conçu à partir du domaine helix B de l'érythropoïétine, destiné à activer le récepteur de réparation innée (un hétéromère EPOR/CD131) sans stimuler l'érythropoïèse. Parmi les composés de cette catégorie, il possède les preuves humaines les plus développées : plusieurs essais contrôlés randomisés de phase 2 achevés dans la neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose, le diabète de type 2 avec neuropathie douloureuse et l'œdème maculaire diabétique. Les résultats ont généralement montré une amélioration des symptômes neuropathiques rapportés par les patients et des mesures de fibres nerveuses cornéennes, mais aucune approbation réglementaire n'a suivi et aucun programme de phase 3 n'a été rapporté.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 7
- Le plus récent
- 2026
- PeauPréclinique uniquement
AHK-Cu
AHK-Cu (L-alanyl-L-histidyl-L-lysine copper(II), proche de l'INCI de l'ingrédient cosmétique Tripeptide-3) est un analogue structural de GHK-Cu dans lequel la glycine est remplacée par l'alanine. La base de preuves directement publiée est très restreinte : une seule étude ex vivo et en culture cellulaire sur follicules pileux humains et cellules papillaires dermiques constitue la source dermatologique principale, complétée par une étude de délivrance topique de Tripeptide-3 pour le sébum facial et par des travaux sur un dérivé AHK conjugué à la vitamine C dans un modèle non cutané. La plupart des allégations faites pour AHK-Cu sont extrapolées à partir de la littérature plus large sur les tripeptides de cuivre plutôt qu'à partir de données spécifiques à AHK.
- Études
- 10
- Depuis 2023
- 6
- Le plus récent
- 2026
- RécupérationPréclinique uniquement
KPV
KPV est le tripeptide C-terminal de l'hormone alpha-mélanocyte-stimulante, alpha-MSH(11-13). Sa base de données probantes est entièrement préclinique et se concentre sur l'inflammation intestinale, où l'administration orale ou rectale via le transporteur de di/tripeptides PepT1 réduit la sévérité de la colite dans les modèles de rongeurs, et sur les applications topiques ou de protection de la barrière cutanée dans les kératinocytes. Une part substantielle de la littérature récente relève de la science de la formulation (nanoparticules, hydrogels, micro-aiguilles) plutôt que de nouvelle pharmacologie. Il n'existe aucun essai humain de KPV pour quelque indication que ce soit.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 6
- Le plus récent
- 2026
- HormonesClinique précoce
CJC-1295 + Ipamorelin
Aucun essai clinique évalué par les pairs administrant le CJC-1295 conjointement avec l'ipamorelin n'a été identifié ; une recherche PubMed croisant les deux noms de peptides n'a retourné que des revues narratives, des méthodes analytiques de contrôle antidopage et des analyses de qualité de produits, sans aucune étude interventionnelle portant sur l'association. Les preuves disponibles sont donc de niveau composant, comprenant des études humaines randomisées portant séparément sur le CJC-1295 (un analogue de la GHRH à action prolongée) et sur l'ipamorelin (un agoniste sélectif du GHS-R1a), ainsi qu'un corpus de travaux humains plus anciens sur la co-administration de GHRH avec des peptides libérateurs d'hormone de croissance ou de la ghréline, qui a établi que les deux voies de récepteurs interagissent de manière plus qu'additive. La littérature récente 2024-2026 a abordé cette association presque exclusivement comme un produit non approuvé, préparé en officine et utilisé en dehors de la médecine réglementée, et a qualifié sa base de preuves cliniques d'inexistante plutôt que de négative.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 5
- Le plus récent
- 2026
- RécupérationPréclinique uniquement
TB-500 + BPC-157
Une étude publiée a directement testé BPC-157 et TB-500 ensemble contre chaque agent seul, et elle n'a trouvé aucun bénéfice additif. Au-delà de cette unique expérience sur tendon d'Achille de rat et d'une revue de dossiers humains rétrospective dans laquelle certains patients souffrant de douleurs au genou ont reçu BPC 157 combiné avec thymosin beta-4, il n'existe aucune preuve évaluée par les pairs pour la combinaison. Tout autre support est au niveau des composants : les deux peptides possèdent des littératures précliniques séparées qui ont été examinées ensemble dans des revues de médecine sportive, mais aucune synergie n'a été démontrée dans aucun modèle.
- Études
- 8
- Depuis 2023
- 5
- Le plus récent
- 2026
- MétaboliqueClinique précoce
AOD-9604
AOD-9604 est un hexadécapeptide synthétique correspondant au domaine lipolytique C-terminal de l'hormone de croissance humaine (Tyr-hGH 177-191, communément écrit fragment hGH 176-191). Des travaux précliniques publiés entre 1993 et 2001 ont caractérisé les effets du fragment sur la lipolyse, la lipogenèse et l'oxydation des graisses dans des modèles murins et ont rapporté que ces effets se produisaient sans interaction mesurable avec le récepteur hGH ni élévation d'IGF-1. Le composé est ensuite entré dans des essais cliniques sur l'obésité chez l'humain, dont les données poolées de sécurité et de tolérabilité ont été publiées en 2013, et des données non cliniques de génotoxicité et de toxicologie chronique soutenant un positionnement comme ingrédient alimentaire ont été publiées en 2014 ; aucun essai d'efficacité n'est paru sous forme de rapport indépendant évalué par les pairs. La littérature ultérieure est dominée par la chimie analytique antidopage, une étude d'arthrose intra-articulaire chez le lapin, et des revues narratives sur les peptides en orthopédie et en médecine du sport.
- Études
- 17
- Depuis 2023
- 4
- Le plus récent
- 2026
- CognitifMédicament approuvé
Semax
Semax est un heptapeptide synthétique, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, constitué du fragment ACTH(4-7) prolongé par un tripeptide C-terminal Pro-Gly-Pro qui confère une résistance à la dégradation enzymatique. Il est dépourvu d'activité corticotrope et est enregistré en Russie pour l'accident vasculaire cérébral ischémique, les maladies du nerf optique et les indications cognitives. Ses actions les mieux caractérisées sont la régulation de l'expression de BDNF et NGF et la modulation transcriptomique large de gènes inflammatoires et de neurosignalisation dans des modèles d'ischémie cérébrale chez le rongeur. Les données humaines sont dominées par des études cliniques russes sur l'accident vasculaire cérébral et la neuropathie optique, avec deux petites études fMRI contrôlées contre placebo chez des volontaires sains ; aucun essai occidental de grade réglementaire n'existe.
- Études
- 18
- Depuis 2023
- 10
- Le plus récent
- 2025
- CognitifPréclinique uniquement
Pinealon
Pinealon est le tripeptide synthétique Glu-Asp-Arg (EDR), l'un des biorégulateurs peptidiques courts développés par Khavinson et ses collègues à l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg. Le mécanisme proposé est épigénétique : le peptide est décrit comme entrant dans le noyau et se liant à des séquences d'ADN spécifiques et à des protéines histones, modulant ainsi l'expression de gènes impliqués dans l'apoptose, la défense antioxydante et la neuroplasticité. Les données disponibles sont presque entièrement des travaux in vitro ou sur rongeurs provenant de ce groupe de recherche unique, complétés par des études de modélisation moléculaire ; les données humaines contrôlées se limitent à de petites études russes professionnelles et gériatriques portant sur des combinaisons de peptides plutôt que sur EDR seul.
- Études
- 18
- Depuis 2023
- 3
- Le plus récent
- 2024
- CognitifPréclinique uniquement
DSIP
Le delta sleep-inducing peptide est un nonapeptide (Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu) isolé en 1977 à partir du sang veineux cérébral de lapins placés en état de sommeil. Malgré cinq décennies d'études, aucun gène DSIP, protéine précurseur ou récepteur n'a été identifié, et le statut du peptide en tant que facteur endogène du sommeil demeure contesté. Les travaux humains se concentrent dans les années 1980 et au début des années 1990 et incluent de petites études en double aveugle sur l'insomnie, la douleur chronique et le sevrage aux opioïdes avec des résultats incohérents ; les recherches récentes portent presque exclusivement sur des travaux chez les rongeurs concernant l'accident vasculaire cérébral, le stress et les constructions de délivrance de médicaments.
- Études
- 17
- Depuis 2023
- 1
- Le plus récent
- 2024
- CognitifClinique précoce
Selank
Selank est un heptapeptide synthétique (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) dérivé du tétrapeptide immunomodulateur tuftsin, développé à l'Institut de génétique moléculaire de Moscou. Les mécanismes proposés incluent l'inhibition des enzymes dégradant les enképhalines, la modulation allostérique de la signalisation des récepteurs GABA-A et la régulation de l'expression génique de BDNF et des gènes liés à l'inflammation. Les données humaines consistent en un petit nombre d'essais comparatifs russes portant sur le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie, ainsi qu'une étude IRMf en état de repos contrôlée contre placebo chez des volontaires sains. La quasi-totalité de la littérature provient d'un petit groupe de laboratoires russes, et toute réplication occidentale indépendante est absente.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 0
- Le plus récent
- 2022
À des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition. Rien sur ces pages ne constitue un avis médical.