Lemon Bottle
Recherche publiée et base de preuves
La lipolyse injectable a été étudiée principalement sous forme d'acide désoxycholique (ATX-101), un sel biliaire synthétique approuvé pour la réduction de la graisse sous-mentonnière sur la base de deux essais randomisés de phase 3 (REFINE-1 et REFINE-2), et sous forme de préparations composées de phosphatidylcholine/désoxycholate de sodium, qui n'ont jamais été approuvées pour cet usage. Les travaux précliniques ont indiqué que le composant désoxycholate, agissant comme un détergent perturbant les membranes cellulaires, était le principal agent adipocytolytique plutôt que la phosphatidylcholine. Le profil d'événements indésirables rapporté comprend un gonflement et une induration au site d'injection, une parésie du nerf marginal mandibulaire, une ulcération et une nécrose cutanées, une fibrose et une infection post-procédurale, les données animales documentant une lésion nerveuse démyélinisante après exposition intrafasciculaire. Le produit de marque commercialisé sous le nom de 'Lemon Bottle' n'a été identifié dans aucune étude clinique ou mécanistique évaluée par des pairs, de sorte que les preuves décrites ici se rapportent à l'acide désoxycholique et à la phosphatidylcholine/désoxycholate plutôt qu'à cette formulation spécifique.
- Études citées
- 17
- Publiées 2023+
- 10
- Article le plus récent
- 2026
- Dernière révision
- août 2026
Thèmes récurrents dans la littérature
- Acide désoxycholique (ATX-101) comme injectable approuvé pour la graisse sous-mentonnière, soutenu par deux essais randomisés contrôlés contre placebo de phase 3
- Désoxycholate de sodium comme détergent non sélectif provoquant la lyse de la membrane adipocytaire
- Parésie du nerf marginal mandibulaire, dysphagie, ulcération et nécrose cutanées comme événements indésirables graves récurrents
- Lipolyse composée phosphatidylcholine/désoxycholate et son association avec fibrose, granulome, ossification hétérotopique et infection atypique
- Applications corporelles non sous-mentonnières et hors indication soutenues principalement par de petites études non randomisées
- Absence du lipolytique de marque 'Lemon Bottle' dans la littérature évaluée par des pairs indexée
17 études publiées.
Classées par rigueur du protocole d'étude, puis par date. Chaque entrée renvoie à sa source pour que les résultats puissent être vérifiés dans l'article plutôt que pris sur parole.
- 01Revue systématique2025
A Systematic Review of Injectable Lipolytic agents for Non-Submental Fat Reduction
Carrion K, Salingaros S, Bernal C, Barger BT, Lipman KJ, et al. · Plastic and Reconstructive Surgery · revue systématique de 25 études, 3178 patients, acide désoxycholique et phosphatidylcholine sur sites non sous-mentonniers
Des réductions de l'adiposité localisée ont été rapportées dans 93,75% des études incluses, avec des événements indésirables décrits comme généralement légers et transitoires et une satisfaction allant de 57,1% à 86%. Les auteurs ont noté des protocoles hétérogènes et ont appelé à des essais contrôlés supplémentaires pour standardiser le traitement.
- 02Revue systématique2024
Management of Serious Adverse Events Following Deoxycholic Acid Injection for Submental and Jowl Fat Reduction: A Systematic Review and Management Recommendations
Shridharani SM, Kennedy ML · Aesthetic Surgery Journal Open Forum · revue systématique des événements indésirables graves rapportés après injection d'acide désoxycholique
La revue a catalogué les événements indésirables graves rapportés après traitement ATX-101 de la région sous-mentonnière et des bajoues et a établi des approches de gestion pour chacun. Les facteurs contributifs identifiés comprenaient un placement intradermique plutôt que sous-cutané et une évaluation inadéquate de l'épaisseur du coussinet adipeux.
- 03Clinique humaine2026
Injection lipolysis-induced abdominal fibrosis mimicking desmoid fibromatosis
Gkogkolou P, Arns B, Ziaja ZF, Drusenheimer J, Jasker P · Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft · rapport de cas unique avec histopathologie après lipolyse abdominale par injection
Une fibrose abdominale se développant après lipolyse par injection a été rapportée comme ressemblant cliniquement et radiologiquement à une fibromatose desmoïde. Un examen histopathologique a été requis pour établir la nature réactive de la lésion.
- 04Clinique humaine2026
Heterotopic ossification of the masseter muscle following injection lipolysis: A case report and review
Gaessler J, Partenheimer P, Gronewold M, Sabau R, Lentge F, et al. · Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery · rapport de cas unique, femme de 35 ans après lipolyse par injection de la ligne mandibulaire
Un trismus sévère et une douleur sont apparus après une lipolyse par injection dans la mâchoire, l'imagerie montrant une masse solide dans le muscle masséter droit et l'histopathologie confirmant une ossification hétérotopique. Une excision chirurgicale a été nécessaire.
- 05Clinique humaine2026
Nocardia farcinica infection after facial lipolysis injection in an immunocompetent patient
Xu W, Su F, Ji Y, Chen M, Hong X, Zhuo B, Ge Y · Journal of Infection in Developing Countries · rapport de cas unique, adulte immunocompétent après injection lipolytique faciale
Une infection à Nocardia farcinica a été documentée suite à une injection de lipolyse faciale chez un patient sans immunodéficience. L'infection a été résolue par un traitement à l'amoxicilline-clavulanate.
- 06Clinique humaine2024
Deoxycholic Acid for Submental Convexity: A MAUDE Database Analysis
Gibson AC, Kompelli A, Saadi C, Patel VA, Saadi RA, Shokri T · Craniomaxillofacial Trauma & Reconstruction · analyse rétrospective des rapports d'événements indésirables FDA MAUDE pour l'injection d'acide désoxycholique
Parmi les rapports d'événements indésirables analysés, le gonflement excessif représentait 24%, la faiblesse du nerf marginal mandibulaire 19% et la nécrose cutanée 14%. Deux patients ont nécessité une hospitalisation pour la gestion de la nécrose, tous deux avec une maladie systémique sous-jacente.
- 07Clinique humaine2021
Improvements in Submental Contour up to 3 Years After ATX-101: Efficacy and Safety Follow-Up of the Phase 3 REFINE Trials
Humphrey S, Cohen JL, Bhatia AC, Green LJ, Green JB, Bowen B · Aesthetic Surgery Journal · suivi à long terme des répondeurs REFINE-1/REFINE-2, 224 inscrits (113 ATX-101, 111 placebo), jusqu'à 3 ans
Le maintien de la réponse à l'année 3 a été rapporté chez 82,4% du groupe ATX-101 versus 65,0% du groupe placebo. Aucun nouvel événement indésirable lié au traitement n'a été rapporté pendant la période de suivi.
- 08Clinique humaine2016
REFINE-1, a Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial With ATX-101, an Injectable Drug for Submental Fat Reduction
Jones DH, Carruthers J, Joseph JH, Callender VD, Walker P, et al. · Dermatologic Surgery · essai randomisé en double aveugle contrôlé contre placebo de phase 3, 256 ATX-101 versus 250 adultes placebo avec graisse sous-mentonnière
Une amélioration d'un grade ou plus dans l'évaluation de la graisse sous-mentonnière a été enregistrée chez 70,0% des receveurs ATX-101 versus 18,6% des receveurs placebo. Une parésie du nerf marginal mandibulaire a été rapportée chez 4,3% des sujets traités et a été décrite comme principalement légère, transitoire et se résolvant sans séquelles.
- 09Clinique humaine2016
ATX-101 for reduction of submental fat: A phase III randomized controlled trial
Humphrey S, Sykes J, Kantor J, Bertucci V, Walker P, et al. · Journal of the American Academy of Dermatology · essai randomisé contrôlé contre placebo de phase 3 REFINE-2, environ 258 participants par bras
Une amélioration composite d'un grade ou plus a été enregistrée chez 66,5% des receveurs ATX-101 versus 22,2% des receveurs placebo. Parmi les événements indésirables rapportés, 85,7% étaient localisés aux sites d'injection et ont été caractérisés comme légers ou modérés.
- 10Clinique humaine2014
Efficacy, patient-reported outcomes and safety profile of ATX-101 (deoxycholic acid), an injectable drug for the reduction of unwanted submental fat: results from a phase III, randomized, placebo-controlled study
Ascher B, Hoffmann K, Walker P, Lippert S, Wollina U, Havlickova B · Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology · essai randomisé contrôlé contre placebo de phase 3, 360 adultes avec graisse sous-mentonnière, deux niveaux de dose ATX-101
Les deux groupes de dose ATX-101 ont montré une amélioration évaluée par le clinicien de la graisse sous-mentonnière supérieure au placebo (58,3-62,3% versus 34,5%). Les mesures de satisfaction rapportées par les patients se sont également améliorées, et les événements indésirables rapportés étaient principalement légers à modérés et localisés à la zone d'injection.
- 11Clinique humaine2009
Randomized double-blind clinical trial of subcutaneously injected deoxycholate versus a phosphatidylcholine-deoxycholate combination for the reduction of submental fat
Rotunda AM, Weiss SR, Rivkin LS · Dermatologic Surgery · essai randomisé en double aveugle, 32 adultes évaluables avec graisse sous-mentonnière, désoxycholate seul versus phosphatidylcholine-désoxycholate
Les deux formulations n'ont produit qu'un changement esthétique minime, avec un score médian d'amélioration de 0,5 sur l'échelle utilisée. Aucune différence significative en efficacité ou événements indésirables n'a été détectée entre le désoxycholate seul et la combinaison phosphatidylcholine-désoxycholate.
- 12Animal in vivo2025
Peripheral Nerve Injury After Deoxycholic Acid (ATX-101) Injection in an Experimental Rat Model
Chi D, Pinni S, Maloy S, Llaneras N, Hunter DA, et al. · Aesthetic Surgery Journal · modèle de nerf sciatique de rat comparant l'injection intrafasciculaire ATX-101 avec un contrôle salin
L'injection intrafasciculaire ATX-101 a produit 75% (SD 15%) de dommages aux fibres nerveuses comparé à 7% dans les contrôles salins. L'histologie a indiqué un schéma de lésion démyélinisante avec une dégénérescence wallérienne évidente à deux semaines.
- 13In vitro2026
Extracellular phosphatidylcholine functions as a noncanonical TLR4 activator to drive adipocyte lipolysis and apoptosis
Lim DS, Bae KL, Pyo MK, Ko JH, Choi JK, et al. · Frontiers in Pharmacology · adipocytes 3T3-L1 exposés à la phosphatidylcholine à 0-25 mg/mL
La phosphatidylcholine a réduit la viabilité des adipocytes de manière concentration-dépendante et a induit la lipolyse et l'apoptose. L'inhibition de TLR4 a atténué ces effets, impliquant un axe de signalisation TLR4-NF-kappaB-TNF-alpha.
- 14In vitro2004
Detergent effects of sodium deoxycholate are a major feature of an injectable phosphatidylcholine formulation used for localized fat dissolution
Rotunda AM, Suzuki H, Moy RL, Kolodney MS · Dermatologic Surgery · essais de lyse cellulaire in vitro et exposition de tissus porcins/humains aux composants de formulation phosphatidylcholine-désoxycholate
La lyse cellulaire produite par la formulation injectable de phosphatidylcholine a été attribuée principalement à son excipient désoxycholate de sodium, qui se comportait de manière comparable aux détergents de laboratoire standard. Les auteurs ont décrit l'effet comme une perturbation membranaire non spécifique plutôt qu'une action métabolique médiée par la phosphatidylcholine.
- 15Revue2026
Injection lipolysis in aesthetic medicine: mechanisms, clinical safety, and clinical applications
Ao Y, Zhou Y · Frontiers in Medicine · revue narrative des mécanismes, de la sécurité et des indications de la lipolyse par injection
La revue a décrit l'acide désoxycholique comme perturbant préférentiellement les adipocytes avec une sélectivité tissulaire relative et a identifié le coussinet adipeux sous-mental comme l'indication la mieux documentée. La nécrose cutanée et les lésions nerveuses ont été rapportées comme conséquences d'une technique d'injection inappropriée.
- 16Revue2024
Lipolytic agents for submental fat reduction: Review
Park SY, Kim SB, Wan J, Felice F, Yi KH · Skin Research and Technology · revue narrative des agents lipolytiques utilisés dans la région sous-mentonnière
La revue a comparé l'aminophylline, la phosphatidylcholine et l'acide désoxycholique, notant que les mécanismes de plusieurs agents restent incomplètement caractérisés. Les auteurs ont souligné l'anatomie sous-mentonnière comme centrale pour éviter les lésions neurovasculaires.
- 17Revue2022
Injection lipolysis with phosphatidylcholine and sodium deoxycholate-Is it really worth the risk?
Fratczak A, Polak K, Szczepanek M, Waliczek M, Bergler-Czop B · Dermatologic Therapy · commentaire/lettre examinant la sécurité de la lipolyse composée phosphatidylcholine-désoxycholate de sodium
Les auteurs ont remis en question l'équilibre bénéfice-risque de la lipolyse par injection de phosphatidylcholine et désoxycholate de sodium. Les préoccupations soulevées portaient sur la charge d'événements indésirables par rapport à la solidité des données d'efficacité à l'appui.
Ce que ces preuves n'établissent pas.
Aucun essai clinique évalué par des pairs, rapport de cas ou étude mécanistique de la formulation de marque 'Lemon Bottle' n'a été identifié dans Europe PMC ou PubMed, de sorte que sa composition, sa puissance et son profil de sécurité ne sont pas caractérisés de manière indépendante dans la littérature scientifique. Les preuves contrôlées pour les produits composés phosphatidylcholine-désoxycholate, pour les sites corporels non sous-mentonniers et pour les résultats à long terme au-delà de trois ans restent limitées, et les essais comparatifs avec la réduction de graisse chirurgicale ou par dispositif sont largement absents.
Questions courantes sur la recherche.
- Qu'est-ce que Lemon Bottle ?
Lemon Bottle est une solution de recherche prémélangée de 10 ml dans la catégorie des solutions lipolytiques, commercialisée comme combinant riboflavin, bromelain et phosphatidylcholine dérivée de la lécithine. Elle est fournie strictement pour la recherche en laboratoire sur la biochimie des composés constitutifs.
- Que dit la littérature de recherche sur les solutions de phosphatidylcholine ?
La revue citée retrace l'historique de la recherche sur l'injection de phosphatidylcholine, et une étude contrôlée randomisée a examiné les préparations phosphatidylcholine–désoxycholate au niveau des adipocytes. Notamment, cette littérature attribue une grande partie de l'activité in vitro observée au co-solvant détergent désoxycholate plutôt qu'à la phosphatidylcholine elle-même.
- Lemon Bottle lui-même a-t-il fait l'objet d'essais contrôlés ?
Non. La formulation spécifique n'a pas fait l'objet d'essais contrôlés publiés, et sa composition n'est pas standardisée dans la littérature évaluée par les pairs. Seule la recherche au niveau des constituants est citée sur cette page, et aucune conclusion sur le mélange ne devrait en être tirée.
- Quels rôles jouent la riboflavine et la bromelain dans la recherche citée ?
La riboflavin est le précurseur des coenzymes flaviniques FAD et FMN, qui participent aux réactions d'oxydation mitochondriales. La bromelain est un complexe enzymatique protéolytique dérivé de l'ananas caractérisé pour son enzymologie fibrinolytique et anti-œdémateuse. Les deux littératures décrivent la biochimie générale, non les effets de ce produit.
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À des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition. Rien sur cette page ne constitue un avis médical, et aucune étude résumée ici ne doit être considérée comme une recommandation.