

AOD-9604
Anti-Obesity Drug 9604 (hGH Fragment 176-191)
AOD-9604 เป็นส่วนย่อย 16 กรดอะมิโนของฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ (ตำแหน่ง 176–191) โดยมีการเพิ่ม tyrosine ที่ปลาย N-terminus เพื่อความเสถียร พัฒนาในทศวรรษ 1990 โดย Metabolic Pharmaceuticals บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของออสเตรเลีย แยกกิจกรรมการสลายไลโปไลติกของ hGH แบบเต็มความยาว ในขณะที่ปล่อยให้ IGF-1 และการควบคุมน้ำตาลไม่ได้รับผลกระทบในแบบจำลองก่อนการทดลองทางคลินิก ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับการศึกษาการเผาผลาญไลโปแบบอิสระจากการส่งสัญญาณ GH
โปรไฟล์การวิจัย
AOD-9604 เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ที่ตรงกับส่วนปลาย C-terminal ของ growth hormone ของมนุษย์ (ตำแหน่งกรดอะมิโน 176-191) โดยมีไทโรซีนเพิ่มเติมที่ปลาย N-terminal บริเวณนี้ของโมเลกุล hGH ถูกระบุในวรรณกรรมว่าเป็นโดเมนที่มีฤทธิ์ lipolytic: ในตัวอย่างเนื้อเยื่อไขมันที่แยกได้ ส่วนนี้ถูกรายงานว่ากระตุ้น hormone-sensitive lipase และยับยั้ง acetyl-CoA carboxylase ในลักษณะที่คล้ายคลึงกับฮอร์โมนต้นแบบ
ประเด็นที่เน้นย้ำในงานวิจัยที่ตีพิมพ์คือสิ่งที่ส่วนนี้ไม่ทำ ต่างจาก growth hormone เต็มโมเลกุล AOD-9604 ไม่ถูกรายงานว่าส่งสัญญาณผ่านเส้นทางการเพิ่มจำนวนเซลล์ของตัวรับ growth hormone และการศึกษาในหนูระยะเรื้อรังอธิบายว่าไม่มีผลข้างเคียงต่อความไวของอินซูลินหรือความทนทานต่อกลูโคสภายใต้สภาวะ euglycemic clamp การศึกษาในหนู beta-3-adrenergic-receptor knock-out ระบุว่าฤทธิ์ทาง lipolytic-pathway ของมันไม่ได้เกิดจากการออกฤทธิ์โดยตรงผ่านตัวรับนั้น แม้ว่าจะมีรายงานการแสดงออกของ beta-3-AR ที่เพิ่มขึ้นหลังการบำบัดระยะเรื้อรัง
ทิศทางการวิจัยแยกต่างหากได้ตรวจสอบ AOD-9604 ในแบบจำลองกระดูกอ่อน: การให้ยาเข้าข้อสัปดาห์ละครั้งในแบบจำลองข้อเสื่อมที่เหนี่ยวนำด้วย collagenase ในกระต่ายได้รับการประเมินควบคู่กับ hyaluronic acid เป็นเวลา 4–7 สัปดาห์ เช่นเดียวกับสารประกอบทั้งหมดในหน้านี้ สิ่งเหล่านี้คือผลการวิจัยในห้องปฏิบัติการในแบบจำลองสัตว์และเนื้อเยื่อ ไม่ใช่หลักฐานของผลใดๆ ในมนุษย์
17 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ AOD-9604 ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 4 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน
อ่านฐานหลักฐานของ AOD-9604สำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ
จัดหมวดหมู่เป็น การเผาผลาญ — GLP-1s สารละลายไขมัน และสารลดไขมันในช่องท้อง
สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
วรรณกรรมในสัตว์ให้ยาทางปากตามน้ำหนักต่อ kg (500 mcg ต่อ kg น้ำหนักตัวต่อวันในการทดลองหนูระยะเรื้อรัง); ช่วงที่แสดงสะท้อนปริมาณต่อการให้ยาที่ถูกตรวจสอบโดยทั่วไปในสภาวะวิจัย
ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ AOD-9604 — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.
คำนวณการเจือจางจากผงสู่สารละลาย
- ขั้นตอนที่ 01
เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 2 มล.
พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 02
หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า
หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
- ขั้นตอนที่ 03
แช่เย็นที่ 2–8 °C
ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 04
ใช้ภายใน 28 วัน
ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว
300 mcg = 0.3 mg
- ความเข้มข้น
- 5 mg/ml
- จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด
- 33
- ต้นทุนต่อครั้ง
- €2.42
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ AOD-9604 — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย
เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน
การวัดระดับเอนไซม์เฉียบพลัน
ในตัวอย่างเนื้อเยื่อไขมันที่แยกได้ การกระตุ้น hormone-sensitive lipase และการยับยั้ง acetyl-CoA carboxylase ถูกรายงานว่าเป็นผลโดยตรงเฉียบพลันของส่วนนี้
จุดสิ้นสุดการทดลองหนูระยะเรื้อรัง
การศึกษาหนูทางปากระยะเรื้อรังดำเนินการประมาณ 19 วัน ณ จุดนั้นเครื่องหมายเมตาบอลิซึมไขมันและการจัดการกลูโคสภายใต้ euglycemic clamp ถูกเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม
จุดสิ้นสุดแบบจำลองกระดูกอ่อน
ในแบบจำลองข้อเสื่อมของกระต่าย การให้ยาเข้าข้อรายสัปดาห์เป็นเวลา 4–7 สัปดาห์เกิดขึ้นก่อนการให้คะแนนทางสัณฐานวิทยาและเนื้อเยื่อวิทยาที่ใช้เป็นจุดสิ้นสุดการศึกษา
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
หลักฐานที่ตีพิมพ์
ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง
- 01
Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Horm Res (2000). PubMed · 11146367
- 02
The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology (2001). PubMed · 11713213
- 03
Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model. Ann Clin Lab Sci (2015). PubMed · 26275694
ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ
ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ
- ล็อต
- 2026510
- วันที่ทดสอบ
- 27 พ.ค. 2569
- รหัสงาน
- #20265108
- ความบริสุทธิ์
- 99.8%
AOD-9604: 5.05 mg
ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง
คำถามที่นักวิจัยถาม
มักศึกษาร่วมกัน
สารที่ปรากฏควบคู่กับ AOD-9604 ในวรรณกรรมการวิจัย

สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์

