พรีเมียม
การเผาผลาญ· พรีเมียม
มีสินค้าTesamorelin
Tesamorelin Acetate
ขนาด10mgความบริสุทธิ์99.66%สูตรC221H366N68O67S
Tesamorelin เป็นสารคล้ายที่มีเสถียรภาพ 44 กรดอะมิโนของฮอร์โมนกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GHRH) ที่ดัดแปลงบริเวณ N-terminus เพื่อต้านทานการย่อยสลายของเอนไซม์ DPP-4 พัฒนาโดย Theratechnologies และได้รับการอนุมัติจาก FDA ในเดือนพฤศจิกายน 2010 ภายใต้ชื่อ Egrifta เป็นสารคล้าย GHRH เพียงชนิดเดียวที่ได้รับอนุมัติในปัจจุบัน และมีการศึกษาอย่างกว้างขวางในงานวิจัยเมตาบอลิซึมรอบเนื้อเยื่อไขมันในช่องท้อง โปรไฟล์ไขมัน และการส่งสัญญาณ GH/IGF-1 แบบพัลส์
€99
จำนวน
ตรวจสอบด้วย HPLC
จัดส่ง 9–14 วัน
COA ฉบับเต็m
จัดส่งทั่วโลก
เกี่ยวกับสารประกอบนี้
โปรไฟล์การวิจัย
Tesamorelin (TH9507) เป็นสารอนาล็อกสังเคราะห์ของฮอร์โมนกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ (GHRH 1-44) ที่ถูกดัดแปลงโดยการเติม trans-3-hexenoyl moiety เข้ากับ tyrosine ที่ตำแหน่งที่ 1 การศึกษาระดับก่อนคลินิกรายงานว่าการดัดแปลงนี้ทำให้เกิดความต้านทานต่อการถูกตัดโดย dipeptidyl peptidase-IV ซึ่งยืดอายุความเสถียรของโมเลกุลเมื่อเทียบกับ GHRH ธรรมชาติ ในขณะเดียวกันก็รักษาเภสัชวิทยาของตัวรับไว้
เปปไทด์นี้จับกับตัวรับ GHRH บนเซลล์โซมาโทโทรฟในต่อมใต้สมอง ในการศึกษาแบบควบคุมในผู้ชายที่มีสุขภาพดี การให้รายวันเพิ่มทั้งการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตแบบพื้นฐานและแบบพัลส์ และเพิ่ม IGF-1 ในกระแสเลือด โดยสถาปัตยกรรมพัลส์ทางสรีรวิทยาของการหลั่ง GH ยังคงอยู่ — จุดที่วรรณกรรมใช้เพื่อแยกความแตกต่างระหว่างสารกระตุ้นตัวรับ GHRH กับฮอร์โมนการเจริญเติบโตภายนอกตัวเอง เนื่องจากวงรอบป้อนกลับของไฮโปทาลามัส (โทนของ somatostatin, การป้อนกลับเชิงลบของ IGF-1) ยังคงอยู่
Tesamorelin มีวรรณกรรมทางคลินิกที่ใหญ่ที่สุดหนึ่งในบรรดาสารอนาล็อก GHRH รวมถึงโปรแกรมระยะที่ 3 แบบ 26 สัปดาห์พร้อมข้อมูลส่วนขยายความปลอดภัย 26 สัปดาห์ และได้รับการอนุมัติในบางเขตอำนาจศาลสำหรับข้อบ่งชี้ทางคลินิกเฉพาะ วัสดุที่จัดหาที่นี่เป็นสารวิจัยแบบไลโอฟิไลซ์ที่มีจุดประสงค์เพียงสำหรับการศึกษาในห้องปฏิบัติการเกี่ยวกับตัวรับ GHRH และชีววิทยาของแกน IGF-1 เท่านั้น
งานวิจัยที่ตีพิมพ์
15 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ Tesamorelin ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 11 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน
อ่านฐานหลักฐานของ Tesamorelinสำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ
จัดหมวดหมู่เป็น การเผาผลาญ — GLP-1s สารละลายไขมัน และสารลดไขมันในช่องท้อง
ขนาดยาโดยสรุป
สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
เส้นทาง
ใต้ผิวหนัง
ความถี่
วันละครั้ง
ช่วงที่รายงาน
1–2 mg
ระยะเวลาขั้นตอน
26 สัปดาห์ (โปรโตคอลการศึกษาทางคลินิก)
1 mgต่อการให้ยา2 mg
การศึกษาทางคลินิกที่ตีพิมพ์มักศึกษาปริมาณคงที่ 2 mg วันละครั้ง; การศึกษาการเต้นแบบ 2 สัปดาห์ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีใช้ตัวเลขเดียวกัน ค่าทั้งหมดอธิบายโปรโตคอลการศึกษา ไม่ใช่แนวทางสำหรับการใช้
ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ Tesamorelin — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.
คำนวณการเจือจางการละลายและการเก็บรักษา
จากผงสู่สารละลาย
- ขั้นตอนที่ 01
เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 2 มล.
พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 02
หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า
หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
- ขั้นตอนที่ 03
แช่เย็นที่ 2–8 °C
ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 04
ใช้ภายใน 28 วัน
ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว
แช่แข็งแห้ง · −20 °Cละลายแล้ว · 2–8 °C, 28 วัน
เครื่องคำนวณการละลายผง
ขวด 10 mgmg
ml
mg
1 mg = 1000 mcg
ดูด
20หน่วย · กระบอกฉีดอินซูลิน U-100
- ความเข้มข้น
- 5 mg/ml
- จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด
- 10
- ต้นทุนต่อครั้ง
- €9.90
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ Tesamorelin — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
ไทม์ไลน์ผลกระทบ
สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย
เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน
เริ่มต้น
การเพิ่มพัลส์ GH
ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี การเพิ่มการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตแบบพื้นฐานและแบบพัลส์ได้รับรายงานภายในไม่กี่วันแรกของการให้รายวัน โดยสถาปัตยกรรมพัลส์ยังคงอยู่
สัปดาห์ที่ 2
การตอบสนองของแกน IGF-1
การเพิ่ม IGF-1 ในกระแสเลือดได้รับการบันทึกไว้ที่จุดประเมินสองสัปดาห์ โดยกลับคืนหลังจากระยะถอนสองสัปดาห์ในการศึกษาเดียวกัน
สัปดาห์ที่ 26
จุดสิ้นสุดหลักของการศึกษา
โปรแกรมระยะที่ 3 ดำเนินการระยะหลักแบบสุ่ม 26 สัปดาห์ ซึ่งที่จุดนี้มีการรายงานการเปรียบเทียบจุดสิ้นสุดกับยาหลอกและการวัดแกน IGF-1
สัปดาห์ที่ 52
ข้อมูลส่วนขยายความปลอดภัย
การวิเคราะห์รวมรวมถึงช่วงส่วนขยายความปลอดภัยอีก 26 สัปดาห์ ซึ่งให้ข้อมูลการยอมรับได้ระยะยาวและการติดตาม IGF-1
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์
หลักฐานที่ตีพิมพ์
ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง
เอกสารอ้างอิง
- 01
Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med (2007). PubMed · 18057338
- 02
Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab (2010). PubMed · 20554713
- 03
Non-clinical pharmacology and safety evaluation of TH9507, a human growth hormone-releasing factor analogue. Basic Clin Pharmacol Toxicol (2007). PubMed · 17214611
- 04
Effects of a growth hormone-releasing hormone analog on endogenous GH pulsatility and insulin sensitivity in healthy men. J Clin Endocrinol Metab (2011). PubMed · 20943777
การตรวจสอบในห้องปฏิบัติการ
ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ
ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ
- ล็อต
- 26094
- วันที่ทดสอบ
- 14 ส.ค. 2569
- รหัสงาน
- #1812390
- ความบริสุทธิ์
- 99.66%
ผลลัพธ์
Tesamorelin: 10mg | Purity: 99.66%
ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์
คำถามที่นักวิจัยถาม
เข้าคู่กันได้ดีกับ
มักศึกษาร่วมกัน
สารที่ปรากฏควบคู่กับ Tesamorelin ในวรรณกรรมการวิจัย
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์