

DSIP
Delta Sleep-Inducing Peptide
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) เป็นเปปไทด์เก้ากรดอะมิโนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติซึ่งถูกแยกได้ครั้งแรกในปี 1977 โดย Schoenenberger และ Monnier ที่มหาวิทยาลัย Basel จากเลือดในหลอดเลือดดำสมองของกระต่ายที่กำลังนอนหลับ ซึ่งเป็นที่มาของชื่อ มีการวิจัยในโมเดลก่อนทางคลินิกเกี่ยวกับบทบาทในสถาปัตยกรรมวงจรการนอนหลับ การปรับจังหวะชีวภาพตามเวลา การควบคุม cortisol และการตอบสนองต่อความเครียด
โปรไฟล์การวิจัย
Delta sleep-inducing peptide (DSIP) เป็นโนนาเปปไทด์ที่แยกได้ครั้งแรกในช่วงทศวรรษ 1970 จากเลือดดำในสมองของกระต่ายระหว่างการนอนหลับคลื่นช้าที่เหนี่ยวนำด้วยไฟฟ้า ชื่อของสารนี้สะท้อนถึงการสังเกตเบื้องต้นมากกว่ากลไกที่ชัดเจน: ผู้ทบทวนวรรณกรรมที่เขียนสามทศวรรษต่อมายังคงอธิบาย DSIP ว่าเป็นปริศนาที่ยังไม่มีคำตอบ โดยไม่มีตัวรับที่ยืนยันแล้วและไม่มีเส้นทางการส่งสัญญาณที่เป็นที่ยอมรับ
วรรณกรรมที่ตีพิมพ์รายงานชุดผลการวิจัยที่กระจัดกระจายมากกว่าคำอธิบายที่สอดคล้องกันเพียงแนวทางเดียว การศึกษาต่างๆ อธิบายปฏิสัมพันธ์กับแกนไฮโปทาลามัส-ต่อมใต้สมอง-ต่อมหมวกไต รวมถึงการลดลงของ ACTH ในกระแสเลือดหลังการให้ทางหลอดเลือดดำในอาสาสมัครมนุษย์ ควบคู่ไปกับรายงานเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์กับระบบโอปิออยด์ การควบคุมอุณหภูมิร่างกาย และการแสดงออกของ c-Fos ในสมองหนู งานวิจัยล่าสุดได้เคลื่อนออกจากเรื่องการนอนหลับโดยสิ้นเชิง โดยตรวจสอบการฟื้นตัวทางการเคลื่อนไหวในแบบจำลองหนูที่เกิดโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉพาะจุด และการแสดงออกของยีนเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระในสัตว์ที่แก่ชรา
ข้อควรระวังที่เกิดซ้ำในบทวิจารณ์คือ DSIP ภายในร่างกายมีความยากในการวิเคราะห์ทางเคมี และผลลัพธ์ระหว่างห้องปฏิบัติการต่างๆ ไม่สามารถทำซ้ำได้อย่างสม่ำเสมอ สารประกอบนี้ควรพิจารณาว่าเป็นเปปไทด์วิจัยที่มีความสำคัญในอดีตซึ่งเภสัชวิทยายังคงเปิดกว้าง
17 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ DSIP ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 1 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน
อ่านฐานหลักฐานของ DSIPสำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ
จัดหมวดหมู่เป็น การรับรู้ — สารบำรุงสมอง สารลดความวิตกกังวล และการนอนหลับเพื่อฟื้นฟู
สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ · วันละครั้ง (โปรโตคอลการศึกษา) · 20–25 mcg ต่อ kg น้ำหนักตัว (โปรโตคอลต่อ kg) · การให้ครั้งเดียวถึง 5 วัน
โปรโตคอลการวิจัยทางหลอดเลือดกลุ่มอยู่ในช่วงหลายร้อยไมโครกรัมต่ำๆ ต่อการให้ยาแต่ละครั้ง โดยทั่วไปใช้วันละครั้งในระยะเวลาสั้นๆ ตัวเลขอธิบายการออกแบบการศึกษา ไม่ใช่คำแนะนำสำหรับการใช้ในมนุษย์
ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ DSIP — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.
คำนวณการเจือจางจากผงสู่สารละลาย
- ขั้นตอนที่ 01
เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 3 มล.
พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 02
หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า
หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
- ขั้นตอนที่ 03
แช่เย็นที่ 2–8 °C
ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 04
ใช้ภายใน 28 วัน
ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว
ขวด 15 mg ใน 3 ml ของน้ำ bacteriostatic ให้สารละลาย 5 mg/ml ซึ่ง 250 mcg วัดได้ 0.05 ml — 5 หน่วยในเข็มฉีด U-100
250 mcg = 0.25 mg
- ความเข้มข้น
- 5 mg/ml
- จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด
- 60
- ต้นทุนต่อครั้ง
- €1.22
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ DSIP — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย
เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน
การสังเกตการให้ยาเฉียบพลัน
งานในมนุษย์ในอดีตรายงานการเปลี่ยนแปลงของต่อมไร้ท่อ — รวมถึง ACTH ที่ตอบสนองภูมิคุ้มกันลดลงในพลาสมา — ภายในไม่กี่ชั่วโมงหลังการให้สารครั้งเดียว ควบคู่ไปกับการสังเกตคลื่นสมองไฟฟ้าที่ให้ชื่อแก่เปปไทด์นี้
คอร์สซ้ำระยะสั้น
สรุประดับบทวิจารณ์อธิบายการออกแบบการให้ยาซ้ำระยะสั้นในช่วงหลายวัน โดยมีข้อควรระวังว่าผลลัพธ์แตกต่างกันมากระหว่างห้องปฏิบัติการต่างๆ
แบบจำลองการฟื้นตัวการทำงาน
ในแบบจำลองหนูที่เกิดโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉพาะจุด มาตรการทางการเคลื่อนไหวได้รับการติดตามในช่วงหลายสัปดาห์หลังการให้ยาและเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษา
จุดสิ้นสุดคอร์สที่ยาวขึ้น
งานแบบจำลองความแก่ชราตรวจสอบการแสดงออกของยีนเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระในสมองและเลือดหลังตารางการให้ยาที่ขยายออกไป ซึ่งเป็นจุดสิ้นสุดที่อยู่นอกสุดของโปรโตคอลที่ตีพิมพ์โดยทั่วไป
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
หลักฐานที่ตีพิมพ์
ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง
- 01
Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review. Neurosci Biobehav Rev (1984). PubMed · 6145137
- 02
Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): an update. Peptides (1986). PubMed · 3550726
- 03
Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle. J Neurochem (2006). PubMed · 16539679
- 04
Effect of delta sleep-inducing peptide on the expression of antioxidant enzyme genes in the brain and blood of rats during physiological aging. Bull Exp Biol Med (2014). PubMed · 25257425
- 05
Delta Sleep-Inducing Peptide Recovers Motor Function in SD Rats after Focal Stroke. Molecules (2021). PubMed · 34500605
ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ
ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ
- ล็อต
- 26181
- วันที่ทดสอบ
- 05 ส.ค. 2569
- รหัสงาน
- #1812477
- ความบริสุทธิ์
- 99.63%
DSIP: 10mg | Purity: 99.63%
ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง
คำถามที่นักวิจัยถาม
มักศึกษาร่วมกัน
สารที่ปรากฏควบคู่กับ DSIP ในวรรณกรรมการวิจัย

สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์

