ยอดนิยม
การรับรู้· ยอดนิยม
มีสินค้าSelank
Selank Anxiolytic Peptide
ขนาด10mgความบริสุทธิ์99.7%สูตรC33H57N11O9
Selank เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ขนาดเจ็ดกรดอะมิโนที่พัฒนาที่ Institute of Molecular Genetics ของรัสเซียและสร้างแบบจำลองตาม tuftsin ซึ่งเป็นส่วนย่อยที่มีฤทธิ์ปรับภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติ มีการศึกษาเกี่ยวกับฤทธิ์ลดความวิตกกังวลและผลกระทบที่รายงานต่อระดับ GABAergic การแสดงออกของ BDNF และการปรับเปลี่ยนวงจรความเครียดในการศึกษาประสาทวิทยาศาสตร์ก่อนทางคลินิก
€52
จำนวน
ตรวจสอบด้วย HPLC
จัดส่ง 9–14 วัน
COA ฉบับเต็m
จัดส่งทั่วโลก
เกี่ยวกับสารประกอบนี้
โปรไฟล์การวิจัย
Selank เป็นเฮปตาเปปไทด์สังเคราะห์ที่สร้างจาก tetrapeptide ปรับภูมิคุ้มกัน tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) ต่อยาวด้วยหาง Pro-Gly-Pro การต่อยาวด้วย tripeptide นี้คือเหตุผลที่โมเลกุลนี้ปรากฏในวรรณกรรมวิชาการเลย: มันชะลอการสลายด้วยเอนไซม์อย่างมากเมื่อเทียบกับ tuftsin ธรรมชาติ ซึ่งทำให้การออกแบบการศึกษาแบบระบบและทางจมูกเป็นไปได้ในทางปฏิบัติ
งานวิจัยกลไกที่เผยแพร่มุ่งเน้นไปที่การส่งสัญญาณแบบ GABAergic มากกว่าการกระตุ้นตัวรับโดยตรง การศึกษาเลี้ยงเซลล์รายงานว่า Selank เปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณประสาทแบบ GABAergic และงานพฤติกรรมในหนูทดลองอธิบายว่ามันปรับเปลี่ยนการตอบสนองต่อ benzodiazepines มากกว่าจะทดแทนพวกมัน รายงานแยกต่างหากอธิบายผลต่อการหมุนเวียนของ monoamine ต่อกิจกรรมของเอนไซม์ย่อย enkephalin ในเลือด และต่อปริมาณ BDNF ใน hippocampus และ prefrontal cortex — การพบข้อมูลที่กระจายซึ่งผู้วิจารณ์อธิบายว่าเป็นโปรไฟล์หลายเป้าหมายมากกว่าจุดจับเดียวที่กำหนดชัดเจน
เนื่องจาก tuftsin เป็นส่วนย่อยที่มาจากภูมิคุ้มกัน สายงานวิจัยแบบคู่ขนานจึงตรวจสอบการแสดงออกของ cytokine ภายใต้แบบจำลองความเครียด ผู้วิจารณ์ในสาขานี้ระบุชัดเจนว่าบัญชีระดับโมเลกุลยังไม่สมบูรณ์ และบันทึกทางคลินิกส่วนใหญ่อยู่ในวารสารจิตเวชภาษารัสเซียมากกว่าในการทดลองหลายศูนย์ขนาดใหญ่
งานวิจัยที่ตีพิมพ์
15 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ Selank ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 0 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน
อ่านฐานหลักฐานของ Selankสำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ
จัดหมวดหมู่เป็น การรับรู้ — สารบำรุงสมอง สารลดความวิตกกังวล และการนอนหลับเพื่อฟื้นฟู
ขนาดยาโดยสรุป
สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
เส้นทาง
ทางจมูก
ความถี่
2–3 ครั้งต่อวัน
ช่วงที่รายงาน
250–900 mcg
ระยะเวลาขั้นตอน
2–4 สัปดาห์
250 mcgต่อวัน แบ่งออกเป็นหลายครั้ง900 mcg
ใต้ผิวหนัง · วันละครั้ง · 250–500 mcg ต่อการให้ · 2–4 สัปดาห์
การหยอดทางจมูกเป็นเส้นทางที่ใช้ในงานทางคลินิกของรัสเซียที่เผยแพร่ ซึ่งสารละลายน้ำเจือจางถูกใช้เป็นส่วนรายวันที่แบ่งตลอดหลักสูตรสองถึงสี่สัปดาห์ ตัวเลขอธิบายโปรโตคอลการศึกษาเท่านั้น
ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ Selank — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.
คำนวณการเจือจางการละลายและการเก็บรักษา
จากผงสู่สารละลาย
- ขั้นตอนที่ 01
เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 2 มล.
พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 02
หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า
หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
- ขั้นตอนที่ 03
แช่เย็นที่ 2–8 °C
ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 04
ใช้ภายใน 28 วัน
ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว
แช่แข็งแห้ง · −20 °Cละลายแล้ว · 2–8 °C, 28 วัน
ขวด 10 mg ใน 2 ml ของน้ำแบคทีเรียสแตติกให้สารละลาย 5 mg/ml — สะดวกสำหรับปริมาณไมโครกรัมต่ำที่อธิบายในวรรณกรรม
เครื่องคำนวณการละลายผง
ขวด 10 mgmg
ml
mcg
250 mcg = 0.25 mg
ดูด
5หน่วย · กระบอกฉีดอินซูลิน U-100
- ความเข้มข้น
- 5 mg/ml
- จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด
- 40
- ต้นทุนต่อครั้ง
- €1.30
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ Selank — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
ไทม์ไลน์ผลกระทบ
สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย
เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน
เริ่มต้น
การศึกษาการให้เฉียบพลัน
งานแบบจำลองความวิตกกังวลในหนูทดลองรายงานความแตกต่างของพฤติกรรมที่วัดได้หลังการให้ครั้งเดียว รวมถึงการตอบสนองที่เปลี่ยนแปลงเมื่อเปปไทด์จับคู่กับ diazepam
สัปดาห์ที่ 1
การเปลี่ยนแปลงระดับการแสดงออก
การศึกษาเลี้ยงเซลล์และเนื้อเยื่ออธิบายการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนที่เชื่อมโยงกับการส่งสัญญาณประสาทแบบ GABAergic ภายในวันแรกของการสัมผัสซ้ำๆ
สัปดาห์ที่ 2
การเปรียบเทียบทางคลินิกกลางหลักสูตร
วรรณกรรมทางคลินิกของรัสเซียรายงานการเปรียบเทียบมาตราส่วนการให้คะแนนระหว่างกาลเทียบกับตัวเปรียบเทียบ benzodiazepine ที่ออกฤทธิ์ประมาณจุดสองสัปดาห์ของหลักสูตรทางจมูก
สัปดาห์ที่ 4
จุดสิ้นสุดโปรโตคอล
หลักสูตรที่เผยแพร่โดยทั่วไปสรุประหว่างสองถึงสี่สัปดาห์ ซึ่งการเปรียบเทียบจุดสิ้นสุดและข้อสังเกตการทนได้ถูกบันทึก
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์
หลักฐานที่ตีพิมพ์
ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง
เอกสารอ้างอิง
- 01
Peptide-based Anxiolytics: The Molecular Aspects of Heptapeptide Selank Biological Activity. Protein Pept Lett (2018). PubMed · 30255741
- 02
GABA, Selank, and Olanzapine Affect the Expression of Genes Involved in GABAergic Neurotransmission in IMR-32 Cells. Front Pharmacol (2017). PubMed · 28293190
- 03
Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats. Behav Neurol (2017). PubMed · 28280289
- 04
[A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova (2014). PubMed · 25176261
- 05
[Optimization of the treatment of anxiety disorders with selank]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova (2015). PubMed · 26356395
การตรวจสอบในห้องปฏิบัติการ
ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ
ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ
- ล็อต
- 2026514
- วันที่ทดสอบ
- 16 พ.ค. 2569
- รหัสงาน
- #20265141
- ความบริสุทธิ์
- 99.7%
ผลลัพธ์
Selank: 10.26 mg
ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์
คำถามที่นักวิจัยถาม
เข้าคู่กันได้ดีกับ
มักศึกษาร่วมกัน
สารที่ปรากฏควบคู่กับ Selank ในวรรณกรรมการวิจัย
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์