

Ipamorelin
Ipamorelin Acetate
Ipamorelin เป็นเพนตะเปปไทด์สังเคราะห์ที่จับกับตัวรับ ghrelin (GHS-R1a) ในต่อมใต้สมอง กระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตตามธรรมชาติแบบพัลส์ในแบบจำลองการวิจัย ถือเป็นหนึ่งในสารกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่สะอาดที่สุดที่มีการศึกษาถึงปัจจุบัน เนื่องจากแตกต่างจากเปปไทด์รุ่นเก่าในกลุ่มเดียวกัน ไม่ปรากฏว่าจะเพิ่ม cortisol หรือ prolactin ในการทดสอบที่เผยแพร่
โปรไฟล์การวิจัย
Ipamorelin เป็นเพนตาเปปไทด์สังเคราะห์ (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) ที่พัฒนาจากสารประกอบชุดหนึ่งซึ่งไม่มีไดเปปไทด์ Ala-Trp ส่วนกลางของ growth hormone-releasing peptide-1 มันทำหน้าที่เป็นตัวเอโกนิสต์ที่ growth hormone secretagogue receptor (GHS-R1a) ซึ่งเป็นตัวรับเดียวกันกับที่ ghrelin ซึ่งเป็นลิแกนด์ภายในร่างกายจับกับ และกระตุ้นการปล่อย growth hormone จาก somatotroph ในรูปแบบเซลล์ต่อมใต้สมองและสัตว์ทั้งตัว
ลักษณะเฉพาะที่นิยามมันในวรรณกรรมคือความจำเพาะเจาะจง การจำแนกลักษณะดั้งเดิมรายงานการปล่อย growth hormone ด้วยความแรงและประสิทธิภาพที่เทียบเคียงได้กับ GHRP-6 แต่ไม่มีการปล่อย ACTH และ cortisol พร้อมกันที่เห็นกับสารกระตุ้นการหลั่งตัวก่อนหน้าในขนาดที่เทียบเท่า การแยกนั้นเป็นเหตุผลว่าทำไมมันถูกอธิบายว่าเป็น growth hormone secretagogue จำเพาะเจาะจงตัวแรก แทนที่จะเป็นเพียงสารคล้าย GHRP อีกตัวหนึ่ง
การสร้างแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์ในมนุษย์อธิบายครึ่งชีวิตปลายสั้นๆ ประมาณสองชั่วโมง โดยมีการปล่อย growth hormone ครั้งเดียวแยกเป็นตอนๆ ที่ถึงจุดสูงสุดต่ำกว่าหนึ่งชั่วโมงหลังการให้ยาและลดลงแบบเอ็กซ์โปเนนเชียลหลังจากนั้น เนื่องจากมันทำงานผ่านตัวรับที่แตกต่างจาก GHRH receptor ipamorelin จึงถูกศึกษาร่วมกับสารคล้าย GHRH บ่อยครั้ง โดยเส้นทาง secretagogue และ releasing-hormone ถูกรายงานว่าทำงานร่วมกันแบบเสริมฤทธิ์
15 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ Ipamorelin ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 9 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน
อ่านฐานหลักฐานของ Ipamorelinสำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ
จัดหมวดหมู่เป็น ฮอร์โมน — สารกระตุ้น GH และ HGH สังเคราะห์
สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
งานในหนูรายงาน 18–450 mcg ต่อวันแบ่งเป็นสามครั้งการให้ใต้ผิวหนัง และการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ในมนุษย์ให้ยาโดยอินฟิวชันบนพื้นฐาน nmol/kg ตัวเลข 100–300 mcg ที่แสดงคือปริมาณต่อการให้ยาที่ปรากฏบ่อยที่สุดในโปรโตคอลที่ตีพิมพ์ พวกมันอธิบายการออกแบบการวิจัย ไม่ใช่คำแนะนำสำหรับคน
ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ Ipamorelin — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.
คำนวณการเจือจางจากผงสู่สารละลาย
- ขั้นตอนที่ 01
เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 2 มล.
พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 02
หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า
หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
- ขั้นตอนที่ 03
แช่เย็นที่ 2–8 °C
ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 04
ใช้ภายใน 28 วัน
ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว
สารละลายที่ละลายใหม่แล้วโดยทั่วไปเก็บที่ 2–8 °C และป้องกันจากแสง ขวดแห้งแช่แข็งที่ปิดสนิทเก็บที่ -20 °C
300 mcg = 0.3 mg
- ความเข้มข้น
- 5 mg/ml
- จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด
- 33
- ต้นทุนต่อครั้ง
- €2.21
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ Ipamorelin — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย
เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน
ชีพจรเดียวของการปล่อย GH
การสร้างแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์ในมนุษย์อธิบายการปล่อย growth hormone ครั้งเดียวแยกเป็นตอนๆ ที่ถึงจุดสูงสุดประมาณ 0.67 ชั่วโมง จากนั้นลดลงแบบเอ็กซ์โปเนนเชียลกลับสู่เส้นฐานในทุกขนาดยาที่ศึกษา
การกำจัดและความจำเพาะเจาะจงของตัวรับ
ครึ่งชีวิตปลายรายงานอยู่ประมาณสองชั่วโมง การจำแนกลักษณะดั้งเดิมระบุว่า ACTH และ cortisol ไม่ได้เพิ่มขึ้นอย่างมีความหมายในขนาดยาที่ผลิตการปล่อย GH อย่างมาก ซึ่งเป็นข้อเรียกร้องความจำเพาะเจาะจงที่ติดอยู่กับสารประกอบนี้
รูปแบบการให้ยาซ้ำ
ในหนูที่ได้รับ ipamorelin ใต้ผิวหนังสามครั้งต่อวันเป็นเวลา 15 วัน ผู้ตรวจสอบบันทึกความแตกต่างที่ขึ้นอยู่กับขนาดยาในอัตราการเจริญเติบโตของกระดูกตามยาวและน้ำหนักตัวเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ใช้สารพาหะ
การออกแบบการศึกษาแบบผสมผสาน
เส้นทาง secretagogue และ GHRH ได้รับการรายงานว่าทำงานร่วมกันแบบเสริมฤทธิ์ต่อการปล่อย GH ในงานมนุษย์ ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมการออกแบบที่ตีพิมพ์จำนวนมากจึงจับคู่ตัวเอโกนิสต์ GHS-R กับสารคล้าย GHRH แทนที่จะศึกษาแต่ละตัวเพียงลำพัง
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
หลักฐานที่ตีพิมพ์
ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง
- 01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol (1998). PubMed · 9849822
- 02
Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats. Growth Horm IGF Res (1999). PubMed · 10373343
- 03
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res (1999). PubMed · 10496658
- 04
Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab (1990). PubMed · 2108187
ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ
ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ
- ล็อต
- 26102
- วันที่ทดสอบ
- 29 ก.ค. 2569
- รหัสงาน
- #1812398
- ความบริสุทธิ์
- 99.58%
Ipamorelin: 10mg | Purity: 99.58%
ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง

