น้ำ bacteriostatic เท่าไรเหมาะกับขวด 5 mg?

การปฏิบัติในห้องปฏิบัติการโดยทั่วไปใช้ 1 ml ของน้ำ bacteriostatic สำหรับขวด 5 mg ให้ความเข้มข้น 5 mg/ml ซึ่ง 500 mcg วัดได้ 0.1 ml — 10 หน่วยบนกระบอกฉีดา U-100 เนื่องจากนี่เป็นโมเลกุลเล็กมากกว่าเปปไทด์ การละลายในน้ำจึงจำกัด และการศึกษาที่เผยแพร่ใช้ตัวพาที่มี DMSO การยืนยันด้วยสายตาว่าละลายหมดแล้วจึงเป็นสิ่งที่แนะนำ เครื่องคำนวณบนหน้านี้แปลงปริมาตรและปริมาณเป้าหมายใดๆ เป็นหน่วยกระบอกฉีดา

สารละลายที่ผสมใหม่มีความเสถียรแค่ไหน?

วัสดุที่ผสมใหม่โดยทั่วไปเก็บได้นานถึง 28 วันในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2–8 °C และป้องกันจากแสง ขวดที่ปิดผนึกควรเก็บที่ -20 °C เป็นวิธีที่ดีที่สุด

ช่วงขนาดยาใดปรากฏในการวิจัย?

การศึกษาในหนูรายงานประมาณ 50 mg ต่อ kg น้ำหนักตัว ให้ทาง intraperitoneally วันละหนึ่งหรือสองครั้ง เอกสารโปรโตคอลของชุมชนวิจัยอธิบาย 250–1000 mcg ต่อการให้แต่ละครั้ง ตัวเลขทั้งหมดอธิบายโปรโตคอลการวิจัย ไม่ใช่คำแนะนำสำหรับการใช้ในมนุษย์

ผลิตภัณฑ์นี้สำหรับใช้กับมนุษย์หรือไม่?

ไม่ใช่ ผลิตภัณฑ์ AKH BioLabs ทั้งหมดจัดหาเพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้นอย่างเคร่งครัด ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ได้รับอนุมัติสำหรับการบริโภคของมนุษย์ และไม่มีสิ่งใดในหน้านี้เป็นคำแนะนำทางการแพทย์

แต่ละแบตช์ทดสอบแยกต่างหากหรือไม่?

ใช่ แบตช์ทุกชุดส่งพร้อมใบรับรองการวิเคราะห์จากบุคคลที่สาม — ดูส่วนการตรวจสอบจากห้องปฏิบัติการในหน้านี้สำหรับรายงานแบตช์ปัจจุบัน

AKH Signature SLU-PP-332

ประสิทธิภาพ· AKH Signature

มีสินค้า

SLU-PP-332

Name: SLU-PP-332
Brand: AKH BioLabs
SKU: slu-pp-332
Price: 60 EUR
Availability: InStock

ERR Agonist Exercise Mimetic

ขนาด5mgความบริสุทธิ์99.73%สูตรC20H15F3N2O3

SLU-PP-332 เป็นโมเลกุลขนาดเล็กสังเคราะห์แบบ pan-agonist ของตัวรับที่เกี่ยวข้องกับเอสโตรเจน (ERRα, ERRβ, ERRγ) ที่พัฒนาที่มหาวิทยาลัย Saint Louis จัดอยู่ในประเภท "exercise mimetic" เนื่องจากกระตุ้นโปรแกรมยีนเดียวกันสำหรับการสร้างไมโทคอนเดรียและการเผาผลาญกรดไขมันที่ถูกกระตุ้นโดยการฝึกแบบแอโรบิก และมีการศึกษาในโมเดลความอดทนและเมแทบอลิซึมก่อนทางคลินิก

€60

จำนวน

ตรวจสอบด้วย HPLC

จัดส่ง 9–14 วัน

COA ฉบับเต็m

จัดส่งทั่วโลก

เกี่ยวกับสารประกอบนี้

โปรไฟล์การวิจัย

SLU-PP-332 เป็นโมเลกุลเล็กสังเคราะห์ — ไม่ใช่เปปไทด์ — ที่พัฒนาขึ้นเป็น pan-agonist ของตัวรับเอสโตรเจนที่เกี่ยวข้อง ERRα, ERRβ และ ERRγ โมเลกุลนี้เกิดจากโครงการเคมีเชิงยาที่แปลงโครงสร้าง agonist เฉพาะ ERRβ/γ ให้เป็นสารประกอบที่ออกฤทธิ์กับ subtype ทั้งสามชนิด และปัจจุบันถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารเคมีสำหรับศึกษาการกระตุ้น ERR

ERR เป็น orphan nuclear receptor ที่ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมการถอดรหัสพันธุกรรมของการเผาผลาญแบบออกซิเดชัน ร่วมมือกับ PGC-1α เพื่อขับเคลื่อนการสร้าง mitochondria การออกซิเดชันของกรดไขมัน และโปรแกรมยีนของเส้นใยแบบออกซิเดชันในกล้ามเนื้อโครงร่าง งานวิจัยที่เผยแพร่ระบุลักษณะของ SLU-PP-332 ว่าเหนี่ยวนำการตอบสนองการถอดรหัสพันธุกรรมของการออกกำลังกายแบบแอโรบิกเฉียบพลันที่ขึ้นกับ ERRα ในกล้ามเนื้อ และงานวิจัยทางพันธุศาสตร์แยกต่างหากได้จับคู่ตัวรับเดียวกันนี้กับการเปลี่ยนแปลงเส้นใยกล้ามเนื้อแบบแอโรบิกและประสิทธิภาพการใช้พลังงาน

ฐานหลักฐานเป็นเพียงระดับ preclinical เท่านั้น การศึกษาลักษณะ in vivo ที่เผยแพร่ทั้งหมดของสารประกอบนี้ดำเนินการในสัตว์ฟันแทะโดยการให้ทาง parenteral — โมเลกุลนี้ถูกอธิบายอย่างชัดเจนในวรรณกรรมว่าขาด oral bioavailability ซึ่งกระตุ้นให้มีการพัฒนาสารต่อเนื่องที่แตกต่างกันทางเคมี ไม่มีการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ของ SLU-PP-332 ไม่มีข้อมูล pharmacokinetic ในมนุษย์ และไม่มีขนาดยาที่กำหนดไว้สำหรับมนุษย์

งานวิจัยที่ตีพิมพ์

13 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ SLU-PP-332 ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 13 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน

อ่านฐานหลักฐานของ SLU-PP-332

สำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ

จัดหมวดหมู่เป็น ประสิทธิภาพ — พลังงานระดับเซลล์ ความอดทน และสารจำลองการออกกำลังกาย

ขนาดยาโดยสรุป

สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน

สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์

เส้นทาง

ใต้ผิวหนัง

ความถี่

1–2 ครั้งต่อวัน (ตารางการศึกษาในสัตว์ฟันแทะ)

ช่วงที่รายงาน

250–1000 mcg

ระยะเวลาขั้นตอน

2–4 สัปดาห์

250 mcgต่อการให้แต่ละครั้ง1000 mcg

งาน in vivo ที่เผยแพร่เป็นเฉพาะสัตว์ฟันแทะเท่านั้นและรายงานต่อ kilogram น้ำหนักตัว โดยทั่วไปประมาณ 50 mg ต่อ kg ให้ทาง intraperitoneally วันละหนึ่งหรือสองครั้ง ตัวเลข 250–1000 mcg ต่อการให้แต่ละครั้งที่แสดงไว้ที่นี่คือปริมาณที่อธิบายไว้ในเอกสารโปรโตคอลของชุมชนวิจัยและไม่มีพื้นฐานทางคลินิก — ไม่มีข้อมูล pharmacokinetic ในมนุษย์สำหรับโมเลกุลนี้

ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ SLU-PP-332 — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.

คำนวณการเจือจาง

การละลายและการเก็บรักษา

จากผงสู่สารละลาย

ขั้นตอนที่ 01
เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 1 มล.
พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง
ขั้นตอนที่ 02
หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า
หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
ขั้นตอนที่ 03
แช่เย็นที่ 2–8 °C
ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง
ขั้นตอนที่ 04
ใช้ภายใน 28 วัน
ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว

แช่แข็งแห้ง · −20 °Cละลายแล้ว · 2–8 °C, 28 วัน

ขวด 5 mg ใน 2 ml ให้ความเข้มข้น 2.5 mg/ml SLU-PP-332 เป็นโมเลกุลเล็กมากกว่าเปปไทด์และมีการละลายในน้ำที่จำกัด งาน in vitro และ in vivo ที่เผยแพร่ใช้ระบบตัวพาที่มี DMSO ดังนั้นห้องปฏิบัติการควรยืนยันการละลายด้วยสายตาก่อนใช้

เครื่องคำนวณการละลายผง

ขวด 5 mg

ปริมาณขวด

น้าำแบคทีเรียสแตติก

ขนาดต่อการดูด

mcg

500 mcg = 0.5 mg

ดูด

10หน่วย · กระบอกฉีดอินซูลิน U-100

ความเข้มข้น: 5 mg/ml
จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด: 10
ต้นทุนต่อครั้ง: €6.00

สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์

การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ SLU-PP-332 — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ไทม์ไลน์ผลกระทบ

สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย

เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน

เริ่มต้น

การตอบสนองการถอดรหัสพันธุกรรมเฉียบพลัน

การศึกษาที่เป็นลักษณะเฉพาะรายงานการเหนี่ยวนำโปรแกรมยีนการออกกำลังกายแบบแอโรบิกเฉียบพลันที่ขึ้นกับ ERRα ในกล้ามเนื้อโครงร่างภายในไม่กี่ชั่วโมงหลังการให้ในหนู

สัปดาห์ที่ 1

การวัด mitochondria และการหายใจ

งานระดับ preclinical อธิบายการเพิ่มขึ้นของการทำงานของ mitochondria และการหายใจของเซลล์ในกล้ามเนื้อสัตว์ฟันแทะที่ได้รับการรักษาตลอดไม่กี่วันแรกของการให้ซ้ำๆ

สัปดาห์ที่ 2–4

จุดสิ้นสุดการเผาผลาญของร่างกายทั้งหมด

แบบจำลองกลุ่มอาการเมตาบอลิกในหนูได้ประเมินการใช้พลังงาน การออกซิเดชันของกรดไขมัน และการวัดองค์ประกอบของร่างกายในช่วงระยะเวลาการให้สองถึงสี่สัปดาห์

จุดสิ้นสุด

ขอบเขตของหลักฐาน

จุดสิ้นสุดที่เผยแพร่ทั้งหมดสำหรับโมเลกุลนี้ดึงมาจากการทดลองในสัตว์ฟันแทะและเซลล์ บันทึกเคมีเชิงยาอธิบายโครงสร้างหลักและความเฉพาะเจาะจงของ subtype และไม่มีรายงานการศึกษาทางคลินิก

เริ่มต้น

การตอบสนองการถอดรหัสพันธุกรรมเฉียบพลัน

สัปดาห์ที่ 1

การวัด mitochondria และการหายใจ

สัปดาห์ที่ 2–4

จุดสิ้นสุดการเผาผลาญของร่างกายทั้งหมด

จุดสิ้นสุด

ขอบเขตของหลักฐาน

สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์

การวิจัยทางวิทยาศาสตร์

หลักฐานที่ตีพิมพ์

ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง

เอกสารอ้างอิง

01
Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity. ACS Chem Biol (2023). PubMed · 36988910
02
A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome. J Pharmacol Exp Ther (2024). PubMed · 37739806
03
Modulation of estrogen-related receptors subtype selectivity: Conversion of an ERRβ/γ selective agonist to ERRα/β/γ pan agonists. Bioorg Chem (2020). PubMed · 32683181
04
ERRα fosters running endurance by driving myofiber aerobic transformation and fuel efficiency. Mol Metab (2023). PubMed · 37802398

การตรวจสอบในห้องปฏิบัติการ

ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ

ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ

ล็อต: 26200
วันที่ทดสอบ: 31 ก.ค. 2569
รหัสงาน: #1812496
ความบริสุทธิ์: 99.73%

ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์