จัดส่งภายในวันเดียวกันในภูเก็ต

ตะกร้าของคุณ

ตะกร้าสินค้าของคุณว่างเปล่า

เริ่มเรียกดู

จัดส่งฟรีสำหรับคำสั่งซื้อมากกว่า €500

ยอดรวมก่อนหักส่วนลด€0
ดำเนินการชำระเงิน
การเปรียบเทียบสาร

Epithalon เทียบกับ NAD+

Epithalon เป็นเตตราเปปไทด์สังเคราะห์ Ala-Glu-Asp-Gly ซึ่งพัฒนามาจากสารสกัดต่อมไพเนียล Epithalamin โดยมีวรรณกรรมรายงานว่าสามารถกระตุ้น telomerase ยืดความยาวเทโลเมียร์ในเซลล์มนุษย์ที่เพาะเลี้ยง ปรับเปลี่ยนการทำงานของยีนที่เกี่ยวข้องกับจังหวะชีวภาพและต่อมไพเนียล และยืดอายุขัยในแมลงวันและสัตว์ฟันแทะ ส่วน NAD+ ไม่ใช่เปปไทด์เลย แต่เป็นโคแฟกเตอร์รีดอกซ์และสารตั้งต้นของเอนไซม์สำหรับ sirtuins, PARPs และ CD38 ซึ่งในมนุษย์ได้รับการศึกษาแทบทั้งหมดผ่านสารตั้งต้นชนิดรับประทาน คือ nicotinamide riboside และ nicotinamide mononucleotide ทั้งสองชนิดถูกนำมาเทียบเคียงกันเพราะทั้งคู่ถูกวางตลาดเพื่อต่อต้านลักษณะเด่นของความชรา โดยตัวหนึ่งมุ่งเป้าไปที่การสึกกร่อนของเทโลเมียร์ ส่วนอีกตัวมุ่งเป้าไปที่ความเสื่อมถอยทางเมแทบอลิซึม ไม่มีการศึกษาใดที่ให้ Epithalon และ NAD+ หรือสารตั้งต้นของมันในการทดลองเดียวกัน ไม่ว่าในแบบจำลองใดก็ตาม สิ่งที่มีอยู่คือชุดบทความทบทวนเรื่องความชราและการศึกษาไข่สัตว์ในหนูหนึ่งชิ้นที่กล่าวถึงสารประกอบทั้งสองภายในกรอบเดียวกันโดยไม่ได้ทดสอบตัวใดตัวหนึ่งเทียบกับอีกตัวหนึ่ง

หลักฐานโดยตรง

ไม่มีการศึกษาที่เปรียบเทียบโดยตรง

ข้อมูลด้านล่างทั้งหมดมาจากการศึกษาแยกกันที่ใช้แบบจำลอง จุดสิ้นสุด และสปีชีส์ที่แตกต่างกัน นี่คือข้อจำกัดที่แท้จริงของสิ่งที่สามารถสรุปได้ ไม่ใช่เพียงข้อสังเกตทางการ

ไม่มีการศึกษาที่ตีพิมพ์ใดทดสอบ Epithalon เทียบกับ NAD+ หรือสารตั้งต้นของ NAD+ ในการทดลองเดียวกัน ไม่ว่าจะในหลอดทดลอง ในแบบจำลองสัตว์ หรือในมนุษย์ การค้นหาใน PubMed และ Europe PMC ไม่พบการเปรียบเทียบแบบมีกลุ่มควบคุมหรือการศึกษาแบบผสมผสานใดๆ บันทึกที่เกี่ยวข้องกับทั้งสองชนิดมีอยู่สองประเภท ประเภทแรกคือวรรณกรรมทบทวนเรื่อง geroprotection คือบทความทบทวนเชิงบรรยายและเชิงระบบเกี่ยวกับการแทรกแซงความชราที่รวบรวมเตตราเปปไทด์ AEDG ไว้ร่วมกับ nicotinamide riboside, nicotinamide mononucleotide หรือการลดลงของ NAD+ เป็นรายการแยกกันในภาพรวมเดียว บางครั้งอยู่ในตารางเดียวกันของสารต้านความชราที่เป็นตัวเลือก ที่มีประโยชน์ที่สุดในกลุ่มนี้คือบทความทบทวนเชิงระบบปี 2023 เรื่องความแตกต่างทางเพศในการแทรกแซงอายุขัย ซึ่งจัดตารางผลอายุขัยในสัตว์ฟันแทะสำหรับ Epithalon และ nicotinamide riboside ไว้เคียงกัน พร้อมระบุเพศที่ใช้ทดสอบแต่ละชนิด ประเภทที่สองคือการศึกษาไข่สัตว์ในหนูปี 2025 เรื่องความเสื่อมของไข่ ซึ่งในส่วนอภิปรายได้อ้างอิงความล้มเหลวที่ขึ้นกับความเข้มข้นซึ่งตีพิมพ์แล้วของทั้ง nicotinamide mononucleotide และ Epitalon ในแบบจำลองไข่ โดยไม่ได้ให้สารทั้งสองชนิดจริง ดังนั้นการเปรียบเทียบใดๆ ระหว่างสองชนิดนี้จึงเป็นการเปรียบเทียบทางอ้อม ประกอบขึ้นจากการศึกษาแยกกันที่ใช้สปีชีส์ ตัวชี้วัดผล และยุคของวิธีวิทยาที่แตกต่างกัน

บทความ 8 ฉบับที่ครอบคลุมทั้งสองอย่าง

  1. 01การทบทวนอย่างเป็นระบบ2023

    Sex differences in pharmacological interventions and their effects on lifespan and healthspan outcomes: a systematic review

    Knufinke M, et al. · Frontiers in Aging · systematic review ของการแทรกแซงทางเภสัชวิทยาต่ออายุขัยและ healthspan ในสัตว์ฟันแทะ จัดทำเป็นตารางตามสารประกอบ สายพันธุ์หนู เพศ และตัวชี้วัด healthspan

    การทบทวนจัดทำตาราง Epithalon และ nicotinamide riboside เป็นการแทรกแซงแยกกันในชุดข้อมูลหนึ่ง Epithalon ที่ให้ทางการฉีดแก่หนู CBA เพศเมีย ถูกบันทึกว่าเพิ่มอายุขัยเฉลี่ยและปรับปรุงตัวชี้วัด healthspan หลายตัว และผู้เขียนสังเกตว่า Vilon และ Epithalon ทั้งคู่แสดงให้เห็นว่าปรับปรุงอายุขัยของเพศเมียอย่างมีนัยสำคัญโดยไม่มีข้อมูลเปรียบเทียบในเพศผู้ สำหรับ nicotinamide riboside บันทึกมีความหลากหลาย การศึกษาหนึ่งรายงานการเพิ่มขึ้นของอายุขัยสูงสุดในหนู C57BL/6 โดยไม่ระบุเพศ ในขณะที่การศึกษาในภายหลังในหนู UM-HET3 พบว่าไม่มีผลต่ออายุขัยในทั้งสองเพศ และ nicotinamide ปรับปรุงการเผาผลาญกลูโคสโดยไม่ยืดอายุขัย ข้อสรุปของการทบทวนเป็นเชิงวิธีการว่าการออกแบบที่ใช้เพศเดียวและสายพันธุ์เดียวจำกัดสิ่งที่ผลลัพธ์เหล่านี้สนับสนุน

  2. 02การทดลองในสัตว์ทดลอง2025

    Nano-encapsulated senolytic cocktail attenuates germ cell senescence in female mice

    Guan Y, et al. · Cellular and Molecular Life Sciences · nano-encapsulated dasatinib และ quercetin senolytic cocktail ในไข่หนูที่เพาะเลี้ยงหลังการตกไข่ที่มีอายุมากและแบบจำลองหนูที่มีภาวะรังไข่ล้มเหลวก่อนวัยอันเหนี่ยวนำด้วย cyclophosphamide

    สารที่ให้คือ dasatinib และ quercetin และ cocktail มีความสัมพันธ์กับ reactive oxygen species ที่ต่ำกว่า การรักษาความสมบูรณ์ของ spindle และศักยภาพของเยื่อหุ้ม mitochondria และผลลัพธ์การเจริญพันธุ์ที่ดีขึ้นในแบบจำลองหนู ในการอภิปรายเกี่ยวกับการเลือกความเข้มข้น บทความอ้างถึงรายงานที่ตีพิมพ์ว่า nicotinamide mononucleotide ที่ความเข้มข้นที่ทดสอบสูงกว่าลดจำนวนไข่ที่โตเต็มที่ในหนูที่มีอายุมาก และ Epitalon เหนือช่วงความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพล้มเหลวในการฟื้นฟูการสะสมของ reactive oxygen species ในไข่หลังการตกไข่ที่มีอายุมาก ทั้ง Epithalon และสารตั้งต้น NAD+ ไม่ได้ถูกให้ในการศึกษานี้

  3. 03บทความทบทวน2025

    The Common Hallmarks and Interconnected Pathways of Aging, Circadian Rhythms, and Cancer: Implications for Therapeutic Strategies

    Wang J, et al. · Research (Washington, D.C.) · narrative review ของลักษณะร่วมและเส้นทางที่เชื่อมโยงการแก่ชรา จังหวะชีวนาฬิกา และมะเร็ง

    การทบทวนรายงานว่าในหนูที่เลี้ยงภายใต้แสงคงที่หรือแสงธรรมชาติ ซึ่งแสดงการแก่ชราที่เร็วขึ้น อายุขัยเฉลี่ยและสูงสุดที่ลดลง และการพัฒนาของเนื้องอกธรรมชาติที่เร็วขึ้น peptide Ala-Glu-Asp-Gly และ melatonin บรรเทาผลกระทบบางอย่างของการหยุดชะงักของจังหวะชีวนาฬิกาต่ออายุขัยและการพัฒนาของเนื้องอก ในส่วนการเผาผลาญ มันอธิบาย NAD+ เป็น coenzyme หลักในการเผาผลาญพลังงานซึ่งระดับลดลงตามอายุหลังวัยแรกรุ่น ด้วยผลที่ตามมาต่อการทำงานของ mitochondria ทั้งสองถูกวางไว้ในส่วนต่างกันของกรอบงานหนึ่งมากกว่าการเปรียบเทียบ

  4. 04บทความทบทวน2025

    A State-of-the-Art Overview on (Epi)Genomics and Personalized Skin Rejuvenating Strategies

    Tauser RG, et al. · Pharmaceutics · narrative review ของตัวบ่งชี้ genomic และ epigenomic และกลยุทธ์การแทรกแซงในการแก่ชราของผิวหนัง

    การทบทวนระบุ epitalon ซึ่งอธิบายว่าเป็น synthetic tetrapeptide ประกอบด้วย Ala-Glu-Asp-Gly ในหมู่สารต้านอนุมูลอิสระที่ทดสอบเพื่อบรรเทาความเครียดออกซิเดชันของ mitochondria ในผิวหนัง ร่วมกับ resveratrol, quercetin, coenzyme Q10 และ melatonin แยกต่างหากมันจัดกลุ่ม NAD+ boosters โดยตั้งชื่อ nicotinamide riboside และ nicotinamide mononucleotide กับตัวกระตุ้น telomerase เป็นกลยุทธ์ที่ตั้งใจจะชะลอการสะสมความเสียหายของ DNA และระบุว่าหลักฐานโดยตรงในผิวหนังมนุษย์มีจำกัดและผลกระทบของสารตั้งต้น NAD+ อาจเป็นแบบระบบมากกว่าแบบผิวหนัง

  5. 05บทความทบทวน2024

    Biomedicines in Longevity and Aging the Quest to Resist Biological Decline

    Palmer RD · BioMedicine · narrative review ของการแทรกแซงทางชีวการแพทย์ที่เสนอเพื่อชзамедการลดลงทางชีววิทยา

    การทบทวนอธิบาย Epithalon ซึ่งเขียนด้วยว่า epitalon เป็น tetrapeptide ของลำดับ Ala-Glu-Asp-Gly ที่รายงานว่ากระตุ้นการแสดงออกของ telomerase catalytic subunit และกิจกรรมของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง และควบคุมต่อมไพเนียล จอประสาทตา และสมอง และกระตุ้นการแบ่งเซลล์ประสาทใน retinal และ periodontal ligament stem cells ในส่วนแยกต่างหากมันระบุการสูญเสีย coenzymes ที่จำเป็นรวมทั้ง nicotinamide adenine dinucleotide เป็นการบาดเจ็บของเซลล์จากการแก่ชรา และบรรจุ nicotinamide mononucleotide ในรายการคำย่อของมัน ทั้งสองถูกสำรวจเป็นแนวทางที่ไม่เกี่ยวข้องกัน

  6. 06บทความทบทวน2020

    Thymus-Pineal Gland Axis: Revisiting Its Role in Human Life and Ageing

    Rezzani R, et al. · International Journal of Molecular Sciences · narrative review ของแกน thymus-pineal gland ในการพัฒนาและการแก่ชราของมนุษย์

    การทบทวนบันทึกว่าการวิจัยเกี่ยวกับ pineal peptides ถูกละทิ้งส่วนใหญ่หลังจากต้นทศวรรษ 1980 ยกเว้นงานของ Khavinson และเพื่อนร่วมงานเกี่ยวกับ tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly ชื่อ epitalon และระบุว่าแม้จะมีสิ่งพิมพ์จำนวนมาก บริเวณที่ออกฤทธิ์ของ peptides เหล่านี้ภายในลำดับชั้นต่อมไร้ท่อยังคงต้องได้รับการชี้แจง ในส่วนความเครียดออกซิเดชันมันอธิบาย reactive oxygen species ที่ลดความเข้มข้นของ NAD+ ซึ่งเป็นสารตั้งต้นและตัวกระตุ้นของ sirtuins ซึ่ง SIRT1 ทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบเพิ่มแอมพลิจูดของออสซิลเลเตอร์ชีวนาฬิกา

  7. 07บทความทบทวน2017

    Current Perspective in the Discovery of Anti-aging Agents from Natural Products

    Ding AJ, et al. · Natural Products and Bioprospecting · narrative review พร้อมแคตตาล็อกในรูปตารางของสารประกอบที่รายงานว่ายืดอายุขัยในสิ่งมีชีวิตแบบจำลอง จัดทำดัชนีตามหมายเลข CAS สิ่งมีชีวิต และกลไกที่รายงาน

    แคตตาล็อกระบุ Epitalon ว่าผลิตการเพิ่มขึ้นประมาณ 17 เปอร์เซ็นต์ในอายุขัยเฉลี่ยใน Drosophila melanogaster ด้วยกลไกสารต้านอนุมูลอิสระ และระบุ nicotinamide adenine dinucleotide ว่าผลิตการเพิ่มขึ้นประมาณ 15 เปอร์เซ็นต์ในอายุขัยเฉลี่ยใน Caenorhabditis elegans ผ่านการควบคุมของ SIR-2.1 และ DAF-16 โดย beta-nicotinamide mononucleotide ถูกป้อนแยกต่างหากว่ายกระดับ NAD+ ในหนู ทั้งสองปรากฏเป็นแถวที่อยู่ติดกันของตารางหนึ่งโดยไม่มีการทดลองใดเปรียบเทียบพวกมัน

  8. 08บทความทบทวน2014

    Effect of antioxidants supplementation on aging and longevity

    Sadowska-Bartosz I, Bartosz G · BioMed Research International · narrative review ของการศึกษาการเสริมสารต้านอนุมูลอิสระในสิ่งมีชีวิตแบบจำลองและมนุษย์ พร้อมผลลัพธ์อายุขัยในรูปตาราง

    การทบทวนอธิบาย Epitalon ว่าเป็น synthetic tetrapeptide, Ala-Glu-Asp-Gly ที่มีกิจกรรมสารต้านอนุมูลอิสระ และจัดทำตารางการเพิ่มขึ้นที่รายงานประมาณ 11 ถึง 16 เปอร์เซ็นต์ในอายุขัยของ Drosophila melanogaster ในหมู่ผลลัพธ์สิ่งมีชีวิตแบบจำลองของมัน NAD+ ปรากฏในการทบทวนเฉพาะเป็น cofactor ที่กำหนดกลุ่ม sirtuin ของ NAD+-dependent protein deacetylases ที่เรียกใช้เพื่ออธิบายว่าทำไมการยืดอายุขัยโดย apple procyanidins ใน Caenorhabditis elegans ขึ้นอยู่กับ SIR-2.1 ไม่มีสารตั้งต้น NAD+ ถูกประเมินเป็นการแทรกแซง

เปรียบเทียบแบบคู่ขนาน

EpithalonNAD+
ความสมบูรณ์ของหลักฐานระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้นระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
การศึกษาที่อ้างอิงในที่นี่1515
เผยแพร่ปี 2023 หรือหลังจากนั้น811
บทความล่าสุด20262026
ประเภทและแหล่งที่มาของโมเลกุลเปปไทด์สังเคราะห์สี่หน่วยกรดอะมิโน Ala-Glu-Asp-Gly ที่พัฒนาจากสารสกัดต่อมไพเนียล Epithalamin ไม่ใช่โมเลกุลภายในร่างกายมนุษย์โดยตัวมันเองไม่ใช่เปปไทด์ แต่เป็นโคเอนไซม์ไพริดีนนิวคลีโอไทด์ที่พบในทุกเซลล์ ทำหน้าที่เป็นตัวพารีดอกซ์และเป็นสารตั้งต้นที่ถูกใช้โดย sirtuins, PARPs และ CD38
กลไกตามที่อธิบายในวรรณกรรมมีรายงานว่ากระตุ้นการทำงานของ telomerase และยืดความยาวเทโลเมียร์ในเซลล์มนุษย์ที่เพาะเลี้ยง ปรับเปลี่ยนการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับจังหวะชีวภาพและต่อมไพเนียล รวมถึงการผลิตเมลาโทนิน และจับกับโปรตีนฮิสโตนและ DNA ในแบบจำลองโมเลกุล ซึ่งผู้เขียนเสนอว่าเป็นกลไกทางเอพิเจเนติกส์ถูกอธิบายว่าเป็นปัญหาความพร้อมใช้งานของสารตั้งต้น ระดับ NAD+ ในเนื้อเยื่อลดลงตามอายุในแบบจำลองพรีคลินิก และ sirtuins, PARPs และ CD38 แข่งขันกันเพื่อใช้แหล่งเดียวกัน ดังนั้นการแทรกแซงจึงมุ่งเพิ่มปริมาณสารตั้งต้นมากกว่าที่จะออกฤทธิ์ต่อตัวรับ
สิ่งที่ให้จริงในการทดลองเตตราเปปไทด์สังเคราะห์เองในงานวิจัยแบบในหลอดทดลองและในสัตว์ ส่วนรายงานอายุขัยมนุษย์ที่มักถูกอ้างอิงมากที่สุดใช้สารสกัดต่อมไพเนียล Epithalamin แทนที่จะเป็นเตตราเปปไทด์แทบไม่เคยเป็น NAD+ เองเลย เนื่องจากดูดซึมทางปากได้ไม่ดี การทดลองในมนุษย์ใช้สารตั้งต้น nicotinamide riboside และ nicotinamide mononucleotide ดังนั้นหลักฐานในมนุษย์จึงอธิบายการให้สารตั้งต้นมากกว่าโมเลกุลที่ระบุบนฉลาก
ขนาดของฐานหลักฐานการศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 15 ชิ้นในคลังข้อมูลนี้ โดยเน้นหนักไปที่งานวิจัยในห้องปฏิบัติการ: ในหลอดทดลอง 8 ชิ้น ในสัตว์ 3 ชิ้น บทความทบทวน 2 ชิ้น และรายงานทางคลินิกในมนุษย์ 2 ชิ้นการศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 15 ชิ้นในคลังข้อมูลนี้ โดยเน้นหนักไปที่งานวิจัยในมนุษย์แบบมีกลุ่มควบคุม: การศึกษาทางคลินิกในมนุษย์ 11 ชิ้น และบทความทบทวนเชิงระบบ 2 ชิ้น เทียบกับรายงานในสัตว์เพียง 1 ชิ้น
ข้อมูลในมนุษย์ไม่มีการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก และลงทะเบียนที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับเตตราเปปไทด์สังเคราะห์นี้เลย บันทึกในมนุษย์สองชิ้นคือการศึกษาติดตามผลแบบไม่สุ่มแบบเปิดที่ใช้สารสกัด Epithalamin และการศึกษาเยื่อบุกระพุ้งแก้มที่ตีพิมพ์ในวารสารด้านผู้สูงอายุของรัสเซียการทดลองแบบสุ่ม ปกปิดสองทาง มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกซ้ำหลายครั้ง ซึ่งแสดงให้เห็นอย่างสม่ำเสมอว่าสารตั้งต้นชนิดรับประทานเพิ่มระดับ NAD+ ในกระแสเลือดได้สองถึงสามเท่า และทนต่อยาได้ดีเป็นระยะเวลาราวหกเดือน ในขณะที่ตัวชี้วัดผลด้านการทำงานยังไม่สอดคล้องกัน และการวิเคราะห์อภิมานของผลลัพธ์ด้านกล้ามเนื้อ น้ำตาล และไขมันก็ไม่พบนัยสำคัญ
ความสมบูรณ์ของหลักฐานอยู่ในระยะคลินิกเบื้องต้น และเป็นเพียงในนามเท่านั้น เนื่องจากไม่มีบันทึกการทดลองแบบมีกลุ่มควบคุม การทำซ้ำอย่างอิสระจำกัดอยู่เพียงบทความในหลอดทดลองล่าสุดจำนวนน้อย และคลังข้อมูลส่วนใหญ่มาจากสถาบันวิจัยแห่งเดียวที่ตีพิมพ์ส่วนใหญ่ในวารสารภาษารัสเซียอยู่ในระยะคลินิกเบื้องต้น รูปแบบการทดลองมีความแข็งแกร่ง และกลุ่มวิจัยอิสระได้ทำซ้ำผลการค้นพบด้านเภสัชจลนศาสตร์ แต่ไม่มีการทดลองใดแสดงให้เห็นประโยชน์ทางคลินิกที่ยั่งยืน ดังนั้นความสมบูรณ์จึงอยู่ที่วิธีวิทยามากกว่าที่ผลลัพธ์
ข้อค้นพบที่มีลักษณะเฉพาะชัดเจนที่สุดการกระตุ้นการทำงานของ telomerase และการยืดความยาวเทโลเมียร์ในเซลล์ร่างกายมนุษย์ที่เพาะเลี้ยงจนถึงขีดจำกัด Hayflick ซึ่งรายงานครั้งแรกในปี 2003 และได้รับการทบทวนอีกครั้งในการศึกษาเซลล์ไลน์อิสระปี 2025 ที่อธิบายผลดังกล่าวว่าเกิดจากการเพิ่มการแสดงออกของ telomerase ในเซลล์ปกติ และเกิดจากกลไกการยืดเทโลเมียร์แบบทางเลือกในเซลล์มะเร็งการเพิ่มขึ้นของ NAD+ ในเลือดที่เชื่อถือได้และทำซ้ำได้ หลังจากรับประทาน nicotinamide riboside หรือ nicotinamide mononucleotide ซึ่งแสดงให้เห็นในหลายการทดลองแบบสุ่ม และแยกออกจากการปรับปรุงด้านการรับรู้ การทำงานของกล้ามเนื้อ การควบคุมระดับน้ำตาล หรือความดันโลหิต
คำถามด้านความปลอดภัยหลักที่ยังไม่ได้รับคำตอบว่าการกระตุ้น telomerase มีความเสี่ยงทางมะเร็งหรือไม่ เภสัชจลนศาสตร์ในมนุษย์ ความสัมพันธ์ระหว่างขนาดยาและผลตอบสนอง และความปลอดภัยในระยะยาวยังไม่ได้รับการศึกษาลักษณะเฉพาะ และงานวิจัยในเซลล์เพาะเลี้ยงปี 2025 รายงานการยืดยาวของ telomere ทั้งในเซลล์มะเร็งและเซลล์ปกติการได้รับสารเกินประมาณหกเดือน ซึ่งไม่มีการทดลองใดศึกษา ภายในช่วงเวลาดังกล่าว meta-analysis ปี 2026 จากการทดลองแบบสุ่มสิบห้าการทดลองพบว่าไม่มีการเพิ่มขึ้นของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์โดยรวม รุนแรง หรือเฉพาะระบบ และไม่มีการเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับ
สิ่งที่หลักฐานสนับสนุน

และสิ่งที่ไม่สนับสนุน

ไม่มีสิ่งใดในบันทึกที่ตีพิมพ์ที่ระบุได้ว่าสารสองชนิดนี้เปรียบเทียบกันอย่างไร เพราะไม่มีการทดลองใดที่ให้ทั้งสองเคียงข้างกัน และไม่มีการศึกษาใดที่ผสมผสานทั้งสองเข้าด้วยกัน สิ่งที่วรรณกรรมแยกกันของแต่ละชนิดสนับสนุนนั้นไม่สมดุลกันในลักษณะที่แปลกประหลาด Epithalon มีข้อกล่าวอ้างที่โดดเด่นกว่า คือการกระตุ้น telomerase และการยืดอายุขัย ซึ่งตั้งอยู่บนคลังข้อมูลที่ครอบงำโดยสถาบันวิจัยแห่งเดียว ตีพิมพ์ส่วนใหญ่ในวารสารภาษารัสเซีย โดยแทบไม่มีการทำซ้ำอย่างอิสระนอกจากบทความในหลอดทดลองล่าสุดจำนวนหยิบมือ และไม่มีการทดลองแบบสุ่มที่ลงทะเบียนของเตตราเปปไทด์นี้ในมนุษย์เลย NAD+ มีวิธีวิทยาที่แข็งแกร่งกว่า คือการทดลองแบบสุ่ม ปกปิดสองทาง มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกซ้ำหลายครั้ง ซึ่งแสดงให้เห็นอย่างสม่ำเสมอว่าสารตั้งต้นชนิดรับประทานเพิ่มระดับ NAD+ ในกระแสเลือดและทนต่อยาได้ดี ความแข็งแกร่งนั้นก็เป็นสิ่งที่ทำให้เห็นข้อจำกัดของมันชัดเจนเช่นกัน เนื่องจากการทดลองเดียวกันนั้นไม่สามารถแปลงการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีให้เป็นประโยชน์ทางคลินิกที่ยั่งยืนต่อกล้ามเนื้อ การรับรู้ การควบคุมระดับน้ำตาล หรือความดันโลหิตได้ และการวิเคราะห์อภิมานของตัวชี้วัดผลเหล่านั้นก็ไม่พบนัยสำคัญ ไม่มีสารประกอบใดในสองชนิดนี้ที่มีหลักฐานในมนุษย์ว่าสามารถชะลอความชราทางชีวภาพได้ ซึ่งเป็นข้อกล่าวอ้างที่กระตุ้นให้เกิดการเปรียบเทียบนี้ขึ้นมา

คำถามที่พบบ่อย

มีการศึกษาใดทดสอบ Epithalon และ NAD+ ในการทดลองเดียวกันหรือไม่

ไม่พบการศึกษาดังกล่าวใน PubMed หรือ Europe PMC ในแบบจำลองหรือสปีชีส์ใด และไม่มีการศึกษาแบบผสมผสานด้วย สิ่งพิมพ์ที่เกี่ยวข้องทั้งสองคือการทบทวนเรื่อง geroprotection ที่จัดทำแคตตาล็อก AEDG tetrapeptide และ nicotinamide riboside หรือ nicotinamide mononucleotide เป็นรายการแยกในภูมิทัศน์หนึ่ง บางครั้งในแถวที่อยู่ติดกันของตารางเดียวกัน บวกหนึ่งการศึกษาไข่หนูปี 2025 ซึ่งการอภิปรายอ้างถึงผลลัพธ์ที่ตีพิมพ์สำหรับแต่ละตัวในขณะที่ไม่ให้ทั้งสองตัว การเปรียบเทียบทุกอย่างระหว่างพวกมันจึงถูกประกอบขึ้นจากการทดลองที่ไม่เกี่ยวข้องกัน

systematic review ที่จัดทำตารางทั้งสองบันทึกอะไรจริง ๆ

การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบปี 2023 เกี่ยวกับความแตกต่างระหว่างเพศในการทดลองยืดอายุขัยในหนูแสดงรายการทั้งสองชนิด Epithalon ซึ่งฉีดเข้าไปในหนู CBA เพศเมีย ถูกบันทึกว่าเพิ่มอายุขัยเฉลี่ยพร้อมกับการปรับปรุงตัวชี้วัดสุขภาพหลายตัว และการทบทวนระบุว่าไม่มีการเปรียบเทียบในเพศผู้ Nicotinamide riboside ให้ผลลัพธ์ที่แตกต่างกัน คืออายุขัยสูงสุดเพิ่มขึ้นในการศึกษา C57BL/6 หนึ่งรายการที่ไม่รายงานเพศ และไม่มีผลต่ออายุขัยในทั้งสองเพศในการศึกษา UM-HET3 ที่ทำภายหลัง ข้อสรุปของการทบทวนนั้นเกี่ยวข้องกับวิธีการ คือการออกแบบที่ใช้เพศเดียวและสายพันธุ์เดียวจำกัดสิ่งที่ผลลัพธ์ดังกล่าวสนับสนุน

ทั้งสองมุ่งเป้าไปที่จุดสำคัญของการแก่ชราเดียวกันหรือไม่

ตามที่วรรณกรรมอธิบายไว้ ไม่ใช่ Epithalon ถูกศึกษาต่อการสึกสั้นของ telomere และการลดลงของจังหวะชีวภาพและต่อมไพเนียล โดyมีรายงานการกระตุ้น telomerase การยืดยาวของ telomere ในเซลล์เพาะเลี้ยง และการปรับเปลี่ยนการหลั่ง melatonin NAD+ ถูกศึกษาต่อการลดลงของการเผาผลาญและไมโตคอนเดรีย โดยมองเป็นการสูญเสียความพร้อมใช้ของสารตั้งต้นสำหรับ sirtuins, PARPs และ CD38 มากกว่าเป็นการออกฤทธิ์ต่อตัวรับ การทบทวนวรรณกรรมเรื่องการแก่ชราของผิวหนึ่งรายการจัดกลุ่มสารเสริม NAD+ เข้ากับสารกระตุ้น telomerase เป็นกลยุทธ์ต่อการสะสมของความเสียหายของ DNA แต่การจัดกลุ่มนั้นเป็นการบรรณาธิการมากกว่าการทดลอง

ทำไมการวิจัยใน NAD+ ในมนุษย์ส่วนใหญ่จึงใช้ nicotinamide riboside หรือ nicotinamide mononucleotide มากกว่า NAD+ เอง

เนื่องจาก NAD+ ถูกดูดซึมได้ไม่ดีเมื่อรับประทานทางปาก ดังนั้นการทดลองจึงใช้สารตั้งต้นที่ร่างกายเปลี่ยนแปลง หลักฐานแบบสุ่มแสดงให้เห็นว่า nicotinamide riboside และ nicotinamide mononucleotide เพิ่ม NAD+ ในกระแสเลือดได้เทียบเท่ากัน ในขณะที่ nicotinamide ไม่เพิ่ม และการศึกษาปี 2026 ระบุว่าจุลินทรีย์ในลำไส้เปลี่ยนสารตั้งต้นทั้งสองเป็น nicotinic acid ซึ่งเป็นสารเสริมโดยตรงที่มีประสิทธิภาพในเลือดทั้งหมด สิ่งนี้สำคัญสำหรับการตีความ คือข้อมูลในมนุษย์อธิบายสิ่งที่การเสริมสารตั้งต้นทำ ไม่ใช่สิ่งที่การให้ cofactor เองจะทำ

ตัวใดในสองตัวมีการทำซ้ำอย่างอิสระที่แข็งแกร่งกว่า

NAD+ โดยมีความห่างชัดเจน การค้นพบที่ว่าสารตั้งต้นทางปากเพิ่ม NAD+ ในกระแสเลือดได้รับการทำซ้ำโดยกลุ่มแยกต่างหากในการทดลองแบบสุ่มในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ผู้สูงอายุ ผู้หญิงก่อนเบาหวาน โรค peripheral artery disease และ long COVID และผลลัพธ์การทำงานที่เป็นโมฆะถูกรวมใน meta-analyses อิสระ คลังข้อมูล Epithalon ถูกครอบงำโดย St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology และงานอิสระที่มีอยู่ ซึ่งตีพิมพ์ระหว่างปี 2022 ถึง 2025 จำกัดอยู่เพียงการเพาะเลี้ยงเซลล์และ oocyte

สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการเปรียบเทียบใดๆ ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำให้ใช้สารใดสารหนึ่ง