Epithalon เทียบกับ SS-31
Epithalon เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ชนิดเตตระเปปไทด์ลำดับ Ala-Glu-Asp-Gly ที่ได้มาจากสารสกัดต่อมไพเนียลที่เรียกว่า Epithalamin โดยเอกสารวิชาการรายงานการเหนี่ยวนำ telomerase การยืดยาว telomere ในเซลล์มนุษย์ที่เพาะเลี้ยง การเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนจังหวะชีวภาพ และการยืดอายุขัยในแมลงวันและสัตว์ฟันแทะ SS-31 ซึ่งเรียกอีกชื่อว่า elamipretide และ MTP-131 เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ชนิดเตตระเปปไทด์ที่ออกแบบมาเพื่อจับกับ cardiolipin ในเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียชั้นใน โดยผ่านการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มเปรียบเทียบใน Barth syndrome โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงจากไมโตคอนเดรียแบบปฐมภูมิ ภาวะหัวใจล้มเหลว และ Leber hereditary optic neuropathy และได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจาก FDA สำหรับ Barth syndrome ในเดือนกันยายน 2025 ทั้งสองชนิดมีความยาวสี่หน่วยและทั้งคู่ถูกจำหน่ายในฐานะเปปไทด์ต้านริ้วรอย ซึ่งเป็นเหตุผลที่มีการเปรียบเทียบกัน นอกเหนือจากนั้นแล้วความคล้ายคลึงก็หยุดลง ไม่มีการศึกษาที่ตีพิมพ์ใดที่ให้หรือทดสอบทั้งสองชนิดร่วมกัน และบทวิจารณ์ฉบับเดียวในปี 2025 เกี่ยวกับกลยุทธ์การฟื้นฟูผิวหนังเป็นเพียงเอกสารเดียวที่ค้นพบว่าระบุชื่อทั้งสองโดยแยกแสดงรายการแต่ละตัวในบรรดาแนวทางต่อภาวะเครียดออกซิเดชันของไมโตคอนเดรีย
ไม่มีการศึกษาที่เปรียบเทียบโดยตรง
ข้อมูลด้านล่างทั้งหมดมาจากการศึกษาแยกกันที่ใช้แบบจำลอง จุดสิ้นสุด และสปีชีส์ที่แตกต่างกัน นี่คือข้อจำกัดที่แท้จริงของสิ่งที่สามารถสรุปได้ ไม่ใช่เพียงข้อสังเกตทางการ
ไม่มีการทดลองที่ตีพิมพ์ใดที่ให้หรือทดสอบ Epithalon และ SS-31 ในการออกแบบเดียวกัน ไม่ว่าจะเป็นในการเพาะเลี้ยงเซลล์ ในแบบจำลองสัตว์ หรือในมนุษย์ การค้นหาดัชนีฟิลด์ของ PubMed และ Europe PMC ให้ผลลัพธ์เพียงหนึ่งรายการที่เกี่ยวข้องกับทั้งสอง คือบทวิจารณ์ปี 2025 เกี่ยวกับกลยุทธ์การฟื้นฟูผิวหนังแบบจีโนมิกส์และเฉพาะบุคคล ซึ่งแสดงรายการ epitalon ในบรรดาสารต้านอนุมูลอิสระที่ทดสอบเพื่อบรรเทาภาวะเครียดออกซิเดชันของไมโตคอนเดรียในผิวหนังที่เสื่อมตามอายุ และระบุแยกต่างหากว่า elamipretide ซึ่งเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มุ่งเป้าไมโตคอนเดรียอาจปรับปรุงการหายของบาดแผลเรื้อรัง ทั้งสองปรากฏเป็นการอ้างอิงถึงงานก่อนหน้ามากกว่าการแทรกแซงที่เปรียบเทียบกัน และบทวิจารณ์ไม่ได้ทำการทดลองใดๆ ทุกสิ่งอื่นในการเปรียบเทียบนี้เป็นทางอ้อม รวบรวมมาจากเอกสารวิชาการสองชุดที่ไม่ทับซ้อนกันในแง่ของสปีชีส์ จุดสิ้นสุด แหล่งทุน หรือชุมชนวิจัย ระยะห่างนั้นมีความสำคัญมากกว่าปกติในที่นี้ เพราะเปปไทด์ทั้งสองมีความคล้ายคลึงกันเพียงแค่ความยาวเท่านั้น หนึ่งถูกกำหนดโดยข้อกล่าวอ้างเกี่ยวกับ telomere และแกนไพเนียล อีกหนึ่งถูกกำหนดโดยเป้าหมายระดับโมเลกุลที่จับคู่แล้วในเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียชั้นในและเอกสารด้านกฎระเบียบ
บทความที่ครอบคลุมทั้งสองอย่าง
- 01บทความทบทวน2025
A State-of-the-Art Overview on (Epi)Genomics and Personalized Skin Rejuvenating Strategies.
Tauser RG, et al. · Pharmaceutics · บทความทบทวนเชิงพรรณนาเกี่ยวกับกลไกทางจีโนมและเอพิจีโนมของการแก่ชราของผิวหนัง และกลยุทธ์การฟื้นฟูผิวแบบเฉพาะบุคคล รวมถึงแนวทางที่มุ่งเป้าไปที่สารต้านอนุมูลอิสระและไมโตคอนเดรีย
บทความทบทวนระบุ epitalon ซึ่งอธิบายว่าเป็น tetrapeptide สังเคราะห์ประกอบด้วย Ala-Glu-Asp-Gly ในบรรดาสารต้านอนุมูลอิสระที่ได้รับการทดสอบเพื่อบรรเทาความเครียดออกซิเดชันของไมโตคอนเดรียในผิวหนังที่แก่ชรา ควบคู่ไปกับ resveratrol, quercetin, วิตามิน C และ E, curcumin, coenzyme Q10 และ melatonin ในส่วนถัดไปบทความระบุว่า elamipretide ซึ่งเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มุ่งเป้าไปที่ไมโตคอนเดรีย อาจช่วยปรับปรุงการรักษาแผลเรื้อรังได้ ทั้งสองข้อความเป็นการอ้างอิงจากวรรณกรรมก่อนหน้า peptide ทั้งสองไม่ได้รับการนำมาใช้และไม่มีการเปรียบเทียบระหว่างสารทั้งสอง
เปรียบเทียบแบบคู่ขนาน
| Epithalon | SS-31 | |
|---|---|---|
| ความสมบูรณ์ของหลักฐาน | ระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น | ยาที่ได้รับอนุมัติ |
| การศึกษาที่อ้างอิงในที่นี่ | 15 | 16 |
| เผยแพร่ปี 2023 หรือหลังจากนั้น | 8 | 11 |
| บทความล่าสุด | 2026 | 2026 |
| ลำดับและที่มา | เปปไทด์สังเคราะห์ชนิดเตตระเปปไทด์ลำดับ Ala-Glu-Asp-Gly สร้างแบบจำลองจากสารสกัดต่อมไพเนียลที่เรียกว่า Epithalamin ไม่ได้ถูกอธิบายในเอกสารวิชาการว่าเป็นเปปไทด์ภายในร่างกายมนุษย์ | เปปไทด์สังเคราะห์ชนิดเตตระเปปไทด์แบบอะโรมาติก-เคชัน ที่ออกแบบมาเพื่อสะสมในเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียชั้นใน พัฒนาขึ้นเป็นสารตั้งต้นยามากกว่าได้มาจากสารสกัดเนื้อเยื่อ |
| กลไกตามที่อธิบายในเอกสารวิชาการ | รายงานว่าเหนี่ยวนำกิจกรรม telomerase และการยืดยาว telomere ในเซลล์โซมาติกมนุษย์ที่เพาะเลี้ยง ปรับเปลี่ยนการแสดงออกของยีนจังหวะชีวภาพและยีนไพเนียล ทำให้โครมาตินคลายตัวในเซลล์ที่เสื่อมและเพิ่มกิจกรรมเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระในสัตว์ฟันแทะ | จับกับ cardiolipin ในเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียชั้นใน ทำให้สถาปัตยกรรม cristae มีเสถียรภาพและปรับปรุงประสิทธิภาพการขนส่งอิเล็กตรอนและการสังเคราะห์ ATP โดยรายงานว่าการปล่อยอนุมูลอิสระออกซิเจนจากไมโตคอนเดรียลดลงเป็นผลที่ตามมา |
| ขนาดของฐานหลักฐาน | สิบห้าการศึกษาที่ตรวจสอบแล้วในคลังข้อมูลนี้ โดยแปดรายการเป็น in vitro สามรายการเป็นสัตว์ in vivo สองรายการเป็นมนุษย์ และสองรายการเป็นบทวิจารณ์ ไม่มีการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมปรากฏในบรรดารายการเหล่านั้น | สิบหกการศึกษาที่ตรวจสอบแล้ว โดยสิบเอ็ดรายการเป็นการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ สี่รายการเป็นสัตว์ in vivo และหนึ่งรายการเป็นบทวิจารณ์ |
| ผลการค้นพบที่มีลักษณะเด่นที่สุด | การเหนี่ยวนำกิจกรรม telomerase และการยืดยาว telomere ในเซลล์โซมาติกมนุษย์ รายงานครั้งแรกในปี 2003 และทำซ้ำได้อย่างอิสระในสายเซลล์ในปี 2025 โดยผลกระทบถูกระบุว่าเกิดจากการเพิ่มการแสดงออกของ telomerase หรือการยืดยาวทางเลือกของ telomere | ผลลัพธ์การทำงานที่ยั่งยืนใน Barth syndrome ตลอดการทดลองแบบสุ่มเฟส 2/3 และการขยายระยะแบบเปิดฉลากแบบยาว และการปรับปรุงอย่างรวดเร็วของการผลิต ATP ของไมโตคอนเดรีย in vivo ในกล้ามเนื้อสัตว์ฟันแทะที่มีอายุและในการศึกษาแบบสุ่มขนาดเดียวหนึ่งรายการในผู้ใหญ่สูงอายุ |
| ข้อมูลในมนุษย์ | สองบันทึกในมนุษย์ คือการศึกษาเยื่อบุช่องปากของโปรตีนเครื่องหมายการเสื่อมของเซลล์ และรายงานแบบเปิดไม่สุ่มเกี่ยวกับสารสกัดเปปไทด์ไพเนียลและไทมัส ไม่มีการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกที่ลงทะเบียนแล้วของเตตระเปปไทด์สังเคราะห์ที่ตีพิมพ์ในเอกสารวิชาการที่จัดทำดัชนี | การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมหลายรายการ โดยมีผลลัพธ์ผสมผสาน การทดลอง MMPOWER-3 เฟส 3 ในโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงจากไมโตคอนเดรียแบบปฐมภูมิไม่บรรลุจุดสิ้นสุดหลัก เช่นเดียวกับการทดลองเฟส 2 ในภาวะหัวใจล้มเหลวและการทดลองใน Leber hereditary optic neuropathy |
| สถานะด้านกฎระเบียบ | ไม่มีสูตรตำรับที่ได้รับอนุมัติในเขตอำนาจศาลใดๆ และไม่มีการทดลองทางคลินิกที่ลงทะเบียนแล้วของเตตระเปปไทด์ที่รายงานในเอกสารวิชาการที่จัดทำดัชนี สารสกัดต่อมไพเนียลที่เกี่ยวข้องถูกใช้ในการศึกษาแบบเปิดนอกการลงทะเบียนการทดลองสมัยใหม่ | ได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจาก FDA เมื่อวันที่ 19 กันยายน 2025 ในชื่อ FORZINITY เพื่อปรับปรุงความแข็งแรงของกล้ามเนื้อในผู้ป่วย Barth syndrome ทั้งผู้ใหญ่และเด็กที่มีน้ำหนักเกินค่าที่ระบุ โดยใช้จุดสิ้นสุดทดแทนด้านความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ โดยการอนุมัติต่อเนื่องขึ้นอยู่กับการทดลองยืนยัน |
| ลักษณะด้านความปลอดภัย | เภสัชจลนศาสตร์ในมนุษย์ การตอบสนองต่อขนาดยา และความปลอดภัยในระยะยาวยังไม่ได้รับการศึกษาลักษณะ รวมถึงความเสี่ยงด้านมะเร็งใดๆ ที่การเหนี่ยวนำ telomerase อาจนำมาซึ่ง | เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ถูกเก็บรวบรวมภายใใต้เงื่อนไขการทดลองในหลายข้อบ่งชี้ แต่ข้อมูลความปลอดภัยในระยะยาวนอกกลุ่มผู้ป่วย Barth syndrome ขนาดเล็กยังคงมีจำกัด |
| พื้นฐานของข้อกล่าวอ้างทางการตลาดส่วนใหญ่ | การอ้างอิงจากการเหนี่ยวนำ telomerase ในเซลล์ที่เพาะเลี้ยงและจากงานอายุขัยในสัตว์ฟันแทะไปยังการเสื่อมตามอายุในมนุษย์ โดยไม่มีการทดลองแบบสุ่มในมนุษย์ของเตตระเปปไทด์ | การอ้างอิงจากการอนุมัติสำหรับโรคหายากและจากการศึกษาการเสื่อมตามอายุในสัตว์ฟันแทะไปยังความสามารถในการออกกำลังกาย อายุยืน และองค์ประกอบร่างกายในคนสุขภาพดี โดยไม่มีสิ่งใดถูกทดสอบในการทดลองแบบมีกลุ่มควบคุม |
และสิ่งที่ไม่สนับสนุน
ทั้งสองไม่เคยถูกเปรียบเทียบ และบันทึกแยกต่างหากมีความไม่เท่าเทียมกันในลักษณะที่ความยาวสี่หน่วยที่ใช้ร่วมกันปกปิดไว้ SS-31 มีเป้าหมายระดับโมเลกุลที่จับคู่แล้ว การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมในสี่ข้อบ่งชี้ และการอนุมัติแบบเร่งด่วนจาก FDA ใน Barth syndrome นอกจากนี้ยังมีความล้มเหลวของเฟส 3 ในโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงจากไมโตคอนเดรียแบบปฐมภูมิ และผลลัพธ์เฟส 2 เชิงลบในภาวะหัวใจล้มเหลวและโรคประสาทตาแบบ optic neuropathy และไม่มีการทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมในคนสุขภาพดีสำหรับความสามารถในการออกกำลังกาย อายุยืน หรือองค์ประกอบร่างกาย Epithalon มีข้อกล่าวอ้างกลไกที่เฉพาะเจาะจงและโดดเด่น คือการเหนี่ยวนำ telomerase และการยืดยาว telomere ซึ่งทำซ้ำได้อย่างอิสระในสายเซลล์เมื่อเร็วๆ นี้ในปี 2025 แต่คลังข้อมูลของมันเข้มข้นอยู่ในกลุ่มวิจัยหนึ่ง เผยแพร่ส่วนใหญ่ในวารสารภาษารัสเซีย และไม่มีการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกที่ลงทะเบียนแล้วของเตตระเปปไทด์สังเคราะห์ สารประกอบทั้งสองไม่มีหลักฐานในมนุษย์แบบมีกลุ่มควบคุมสำหรับการชะลอการเสื่อมตามอายุ ซึ่งเป็นการใช้งานที่กระตุ้นให้เกิดการเปรียบเทียบ บทวิจารณ์เดียวที่ระบุชื่อทั้งสองเพียงแต่แสดงรายการแต่ละตัวในบรรดาแนวทางต่อภาวะเครียดออกซิเดชันของไมโตคอนเดรียในผิวหนัง
คำถามที่พบบ่อย
- มีการทดลองใดที่ทดสอบ Epithalon เทียบกับ SS-31 หรือไม่
ไม่มี การค้นหาใน PubMed และ Europe PMC ไม่พบการศึกษาใดที่นำมาใช้หรือทดสอบทั้งสองสาร ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ ในสัตว์ หรือในมนุษย์ สิ่งตีพิมพ์เดียวที่พบซึ่งกล่าวถึงทั้งสองคือบทความทบทวนปี 2025 เกี่ยวกับกลยุทธ์การฟื้นฟูผิว ซึ่งอ้างอิง epitalon ในบรรดาสารต้านอนุมูลอิสระที่ทดสอบต่อต้านความเครียดออกซิเดชันของไมโตคอนเดรีย และแยกกันระบุถึง elamipretide ว่าเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มุ่งเป้าไปที่ไมโตคอนเดรียซึ่งอาจช่วยปรับปรุงการรักษาแผลเรื้อรัง บทความทบทวนไม่ได้ทำการทดลองและไม่ได้เปรียบเทียบ
- สารทั้งสองคล้ายคลึงกันหรือไม่เพราะทั้งคู่เป็น tetrapeptides
ความยาวคือจุดที่คล้ายคลึงกันเท่านั้น Epithalon คือ Ala-Glu-Asp-Gly ลำดับที่เป็นกรดซึ่งจำลองจากสารสกัดต่อมพิเนียล และกิจกรรมที่รายงานอยู่ในนิวเคลียสและการถอดรหัส มุ่งเน้นที่ telomerase และการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวกับจังหวะชีวภาพ SS-31 คือลำดับอะโรมาติก-แคทไอออนิกที่ออกแบบมาเพื่อกระจุกตัวในเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียชั้นใน ซึ่งจับกับ cardiolipin และทำให้ cristae มีเสถียรภาพ ประจุต่างกัน ช่องต่างกัน เป้าหมายต่างกัน และไม่มีงานตีพิมพ์ที่เชื่อมโยงกลไกหนึ่งเข้ากับอีกกลไกหนึ่ง
- สารใดได้รับการทดสอบในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม
มีเพียง SS-31 เท่านั้น Elamipretide ได้รับการศึกษาในการทดลองแบบสุ่มใน Barth syndrome, primary mitochondrial myopathy, heart failure with reduced ejection fraction และ Leber hereditary optic neuropathy โดยมีผลลัพธ์ที่หลากหลาย การทดลอง phase 3 MMPOWER-3 ไม่บรรลุจุดสิ้นสุดหลัก เช่นเดียวกับการทดลอง phase 2 ในภาวะหัวใจล้มเหลวและโรคเส้นประสาทตา Epithalon ไม่มีการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกที่ลงทะเบียนของ tetrapeptide สังเคราะห์ในวรรณกรรมที่จัดทำดัชนี รายงานในมนุษย์ใช้สูตรสารสกัดต่อมพิเนียลภายใต้การออกแบบแบบเปิด
- การอนุมัติของ FDA สำหรับ elamipretide สนับสนุนการใช้เพื่ออายุยืนหรือไม่
ไม่ใช่ การอนุมัติแบบเร่งด่วนที่ให้ไปในเดือนกันยายน 2025 ครอบคลุม Barth syndrome ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากของการเผาผลาญ cardiolipin ของไมโตคอนเดรีย และอิงกับการปรับปรุงความแข็งแรงของกล้ามเนื้อเหยียดเข่าในกลุ่มตัวอย่างที่เล็กมาก โดยการอนุมัติต่อเนื่องขึ้นอยู่กับการทดลองยืนยัน รายการวิจัยสำหรับสารนี้บันทึกว่าไม่มีการทดลองที่มีกลุ่มควบคุมที่ทดสอบ elamipretide ในบุคคลที่มีสุขภาพดีสำหรับความสามารถในการออกกำลังกาย สมรรถภาพทางกีฬา อายุยืน หรือองค์ประกอบของร่างกาย
- เหตุใดงานวิจัย Epithalon จึงกระจุกตัวอยู่ในกลุ่มเดียว
สารนี้เกิดขึ้นจาก St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology และงานหลักส่วนใหญ่เกี่ยวกับสารนี้ รวมถึงการศึกษาอายุขัยในสัตว์ฟันแทะและการค้นพบเกี่ยวกับต่อมพิเนียลและจังหวะชีวภาพ ได้รับการผลิตที่นั่นและตีพิมพ์ในวารสารภาษารัสเซีย เช่น Uspekhi Gerontologii และ Byulleten Eksperimentalnoi Biologii i Meditsiny การทำซ้ำโดยอิสระเพิ่งเริ่มต้นเมื่อเร็วๆ นี้และยังคงอยู่ใน in vitro โดยงานเกี่ยวกับ telomere ของสายเซลล์ปรากฏระหว่างปี 2022 ถึง 2025 การกระจุกตัวจำกัดระดับที่การค้นพบสามารถนำไปใช้ได้ทั่วไป
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการเปรียบเทียบใดๆ ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำให้ใช้สารใดสารหนึ่ง