GHK-Cu เทียบกับ Melanotan 2
GHK-Cu คือคอมเพล็กซ์ copper(II) ของ glycyl-L-histidyl-L-lysine ซึ่งเป็น tripeptide ของมนุษย์ในพลาสมาแบบ endogenous ที่ได้รับการศึกษาเกี่ยวกับการสังเคราะห์คอลลาเจน การปรับโครงสร้างของ extracellular matrix และการซ่อมแซมแผล Melanotan II เป็นอนุพันธ์สังเคราะห์ที่ไม่จำเพาะของ alpha-melanocyte-stimulating hormone ซึ่งออกฤทธิ์ผ่าน melanocortin receptors เพื่อเพิ่มการสังเคราะห์ eumelanin และถูกขายอย่างผิดกฎหมายเพื่อการทำผิวแทน ทั้งสองถูกวางเคียงกันในเอกสารของผู้ขายเพราะทั้งคู่เป็น peptides ที่ฉีดได้และทำการตลาดสำหรับผิวหนัง แต่ไม่มีทั้งกลไก ไม่มีทั้งเป้าหมาย และไม่มีทั้งข้อบ่งใช้ร่วมกัน ไม่มีการศึกษาใดได้ให้ทั้งสองร่วมกัน เปรียบเทียบทั้งสอง หรือทดสอบว่าสารหนึ่งส่งผลต่ออีกสารหนึ่งหรือไม่ สิ่งพิมพ์สองฉบับเดียวที่เกี่ยวข้องกับทั้งคู่คือบททบทวนล่าสุดที่จัดกลุ่มตามหมวดหมู่ตลาดมากกว่าตามชีววิทยา: ฉบับหนึ่งวาง GHK-Cu ไว้ในกลุ่ม regenerative peptides และวาง Melanotan II ไว้ในกลุ่ม melanocortin analogues และอีกฉบับหนึ่งระบุทั้งคู่ไว้ในแถวเดียวของตารางเกี่ยวกับ aesthetics, skin and tanning ของ unregulated consumer peptides ทั้งหมดที่เหลือในที่นี้เป็นหลักฐานทางอ้อม
ไม่มีการศึกษาที่เปรียบเทียบโดยตรง
ข้อมูลด้านล่างทั้งหมดมาจากการศึกษาแยกกันที่ใช้แบบจำลอง จุดสิ้นสุด และสปีชีส์ที่แตกต่างกัน นี่คือข้อจำกัดที่แท้จริงของสิ่งที่สามารถสรุปได้ ไม่ใช่เพียงข้อสังเกตทางการ
ไม่มีการศึกษาชิ้นใดได้ให้ GHK-Cu และ Melanotan II ในการทดลองเดียวกัน ในแบบจำลองใด ๆ และไม่มีงานใดได้เปรียบเทียบทั้งสองบนจุดยุติใด ๆ การค้นหา PubMed และ Europe PMC ให้ผลเป็นสิ่งพิมพ์สองฉบับที่เกี่ยวข้องกับทั้งคู่ และไม่มีฉบับใดได้ให้ขนาดยาใด ๆ บททบทวนปี 2026 เรื่อง therapeutic peptides ในภาวะด้านความงาม เมตาบอลิซึม และต่อมไร้ท่อ ได้กล่าวถึง GHK-Cu ในกลุ่ม regenerative และ wound-healing peptides ที่จัดส่งในรูปแบบ topical dermatological formulations และได้กล่าวถึง Melanotan II ในกลุ่ม melanocortin analogues เคียงกับ afamelanotide และ bremelanotide ที่ออกฤทธิ์ที่ MC1R ผ่าน MC5R บททบทวนเชิงบรรยายปี 2026 เรื่องการใช้ unregulated peptide ได้จัดทั้งสองไว้ในแถวเดียวของตารางข้อกล่าวอ้าง โดยมีหัวข้อว่า aesthetics, skin and tanning และระบุประเด็นที่ร่วมกันว่าเป็นการทำให้การใช้ผลิตภัณฑ์ systemic หรือ injectable ที่มีความไม่แน่ชัดด้าน identity, purity, potency และ sterility กลายเป็นเรื่องปกติในเชิงความงาม ดังนั้น ทั้งสองบทความจึงเชื่อมโยงสารประกอบทั้งสองด้วยวิธีที่ถูกทำการตลาดและขาย มากกว่าสิ่งใดที่สารใดสารหนึ่งทำในเนื้อเยื่อ และวรรณกรรมชีวภาพที่อยู่เบื้องหลังทั้งสองก็ไม่ทับซ้อนกัน
บทความ 2 ฉบับที่ครอบคลุมทั้งสองอย่าง
- 01บทความทบทวน2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · narrative review ของ 106 บทความ โดยให้ความสำคัญกับ systematic reviews, meta-analyses และ randomised controlled trials
GHK-Cu ถูกครอบคลุมในกลุ่มเปปไทด์ที่ส่งเสริมการหายและการสร้างเนื้อเยื่อใหม่และปรับเปลี่ยนการอักเสบ ควบคู่กับ BPC-157, thymosin beta-4 และ thymosin alpha-1 และถูกระบุว่ามีอยู่ในรูปแบบยาผิวหนังแบบทาและแบบซึมผ่านผิวหนังสำหรับการออกฤทธิ์เฉพาะที่ Melanotan II ถูกครอบคลุมในส่วน melanocortin แยกต่างหากพร้อมกับ afamelanotide และ bremelanotide ซึ่งถูกอธิบายว่าเป็นสารคล้ายคลึงของ alpha-MSH และ ACTH ที่ออกฤทธิ์ที่ตัวรับ MC1R ถึง MC5R และดังนั้นจึงมีผลต่อการสร้างเม็ดสี กามารมณ์ ความอยากอาหาร และอารมณ์ ไม่มีการให้สารประกอบใดๆ และการทบทวนวรรณกรรมไม่ได้เปรียบเทียบระหว่างทั้งสอง
- 02บทความทบทวน2026
Unregulated Peptide Use in the Age of Biohacking: Digital Promotion, Gray-Market Access, and Emerging Public Health Risks
Hailu KT, et al. · Cureus · narrative review ของการส่งเสริมในดิจิทัล การเข้าถึงตลาดเทา และช่องว่างด้าน pharmacovigilance สำหรับเปปไทด์ที่ไม่มีการควบคุม โดยการค้นหาครอบคลุมสารประกอบที่มีชื่อระบุรวมถึง GHK-Cu และ melanotan
ตารางหมวดหมู่การอ้างสิทธิ์ในดิจิทัลของการทบทวนวรรณกรรมวาง GHK-Cu และเปปไทด์กลุ่ม melanotan ไว้ด้วยกันในแถวเดียวที่มีหัวข้อว่า aesthetics, skin and tanning โดยให้ความกังวลด้านสาธารณสุขที่เกี่ยวข้องว่าเป็นการทำให้เป็นปกติทางเครื่องสำอางของผลิตภัณฑ์แบบออกฤทธิ์ทั่วร่างกายหรือแบบฉีด GHK-Cu ถูกกำหนดเพิ่มเติมให้อยู่ในชั้นทดลองและสุขภาพทั่วไปที่ระบุความเสี่ยงว่าการมองเห็นออนไลน์สูงกว่าหลักฐานในมนุษย์และการระบุลักษณะด้านความปลอดภัย ในขณะที่เปปไทด์กลุ่ม melanotan ถูกอธิบายว่าหมุนเวียนผ่านฟอรัมออนไลน์และคำเตือนด้านกฎระเบียบ ไม่มีการให้สารใดๆ
รายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย สารประกอบทั้งสองถูกระบุลักษณะว่าเป็นผลิตภัณฑ์สำหรับผู้บริโภคที่มีอัตลักษณ์ ความบริสุทธิ์ ความแรง และความปราศจากเชื้อไม่แน่นอน ขายนอกการดูแลทางคลินิกและนอกระบบ pharmacovigilance ใดๆ
เปรียบเทียบแบบคู่ขนาน
| GHK-Cu | Melanotan 2 | |
|---|---|---|
| ความสมบูรณ์ของหลักฐาน | ระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น | ยาที่ได้รับอนุมัติ |
| การศึกษาที่อ้างอิงในที่นี่ | 15 | 20 |
| เผยแพร่ปี 2023 หรือหลังจากนั้น | 10 | 12 |
| บทความล่าสุด | 2026 | 2026 |
| Sequence and origin | คอมเพล็กซ์ copper(II) ของ glycyl-L-histidyl-L-lysine ซึ่งเป็น peptide สามกรดอะมิโนที่มีอยู่ใน human plasma และจับ copper ได้อย่างมี affinity สูง ชุด GHK triplet ยังพบอยู่ภายใน alpha-2(I) chain ของ type I collagen ซึ่งเป็นแหล่งกำเนิดภายในร่างกายที่เสนอไว้ | heptapeptide cyclic สังเคราะห์ที่เป็นอนุพันธ์ของ alpha-melanocyte-stimulating hormone แบบ non-selective ต่อ melanocortin receptors ไม่ใช่ peptide ของมนุษย์แบบ endogenous และแตกต่างจากอนุพันธ์ที่เลือกจำเพาะต่อ MC1R คือ afamelanotide ที่มี marketing authorisation |
| Mechanism as described in the literature | การกระตุ้นการสังเคราะห์ collagen และ glycosaminoglycan ของ fibroblast ที่ความเข้มข้นระดับ picomolar ถึง nanomolar พร้อมทั้งมีรายงานการปรับเปลี่ยนโปรแกรมยีนของ extracellular-matrix, antioxidant และ inflammatory gene programmes การศึกษาปี 2024 ระบุว่า peroxiredoxin 6 เป็นเป้าหมายการจับโดยตรงในแบบจำลอง mouse lung fibrosis | การเป็น agonist ที่ melanocortin receptors ทำให้การสังเคราะห์ eumelanin ใน melanocytes เพิ่มขึ้นผ่าน MC1R เนื่องจาก peptide นี้ไม่จำเพาะต่อ receptor มันจึงยังกระตุ้น MC3R, MC4R และ MC5R ซึ่งเป็นคำอธิบายที่ตีพิมพ์ไว้สำหรับผลต่อความอยากอาหาร สมรรถภาพทางเพศ และระบบอื่น ๆ นอกเหนือจากการเกิดสีผิว |
| Size and composition of the evidence base | การศึกษา 15 ฉบับใน library นี้: human clinical 6, in vitro 4, animal in vivo 2, reviews 2 และ systematic review 1 การทบทวนแบบ PRISMA ปี 2026 ได้ค้นหาตั้งแต่เริ่มมีฐานข้อมูลจนถึง March 2026 และพบการศึกษาที่เข้าเกณฑ์เพียง 20 ฉบับของ peptide นี้ในฐานะการแทรกแซงด้านความงามแบบเดี่ยว โดยเป็น preclinical 18 และ randomised controlled trials 2 | การศึกษา 20 ฉบับใน library นี้ แต่ไม่ได้ทั้งหมดเกี่ยวกับสารประกอบนี้: human clinical 7, case reports 8, reviews 3 และ systematic reviews 2 การทดลองในมนุษย์ทดสอบอนุพันธ์ที่ได้รับอนุมัติคือ afamelanotide และ dersimelagon ไม่ใช่ Melanotan II ซึ่งบันทึกในมนุษย์ของมันเองคือชุด case reports |
| What the human data actually cover | การใช้เฉพาะที่ในบริบทของแผลและหลังทำหัตถการ โดยได้ผลผสมกัน การทดลอง randomised ขนาดใหญ่ที่สุดใน venous stasis ulcers พบว่าไม่แตกต่างจาก inert vehicle ขณะที่ silver sulfadiazine ดีกว่าทั้งสอง การทดลอง randomised บนผิวที่ resurfaced ด้วย CO2 laser ไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญใน endpoints เชิงวัตถุวิสัย การทดลองการงอกของเส้นผมแบบ placebo-controlled ของ 5-aminolevulinic acid และ GHK complex รายงานว่าจำนวนเส้นผมเพิ่มขึ้น | ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับ Melanotan II เอง หลักฐานแบบ randomised เกี่ยวข้องกับ afamelanotide ใน erythropoietic protoporphyria และใน vitiligo ร่วมกับ narrowband UV-B รวมทั้งการทดลอง phase 2 ของ oral MC1R agonist คือ dersimelagon เนื่องจาก Melanotan II ไม่จำเพาะต่อ melanocortin receptors ข้อมูลการทดลองเหล่านั้นจึงไม่สามารถใช้อนุมานความปลอดภัยของมันได้ |
| Best-characterised finding | การกระตุ้นการสังเคราะห์ collagen ใน fibroblasts ที่เพาะเลี้ยง ซึ่งรายงานครั้งแรกในปี 1988 โดยมี dose-response เริ่มตั้งแต่ 10^-12 ถึง 10^-11 M และพุ่งสูงสุดที่ 10^-9 M โดยไม่ขึ้นกับการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในจำนวนเซลล์ | การเหนี่ยวนำให้ผิวเกิดการเปลี่ยนสีผ่าน melanocortin receptor agonism ซึ่งไม่มีข้อโต้แย้ง สิ่งที่ยังเป็นข้อถกเถียงคือ tan ที่เกิดขึ้นนั้นปกป้องได้จริงหรือไม่ และการได้รับสารมีความเสี่ยงต่อ melanocytes หรือไม่ ผลของการเกิดสีผิวเองคือเหตุผลที่สารประกอบนี้ถูกขาย |
| Safety signals reported | มีน้อยในบันทึกที่ตีพิมพ์ การทดลองแบบควบคุมที่ไม่พบประโยชน์ก็รายงานว่าไม่มีข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่เด่นชัด และการศึกษา hydrogel ปี 2026 ที่มี peptide NE1 ซึ่งมีลำดับ GHK รายงานว่าส่วนประกอบนี้ปลอดภัยในการทดสอบทางผิวหนัง การได้รับ systemic จาก cosmetic vehicles ยังไม่ถูกอธิบายไว้อย่างดี | มีรายงานอย่างกว้างขวางและสม่ำเสมอ รายงานผู้ป่วยที่ตีพิมพ์บันทึกไว้ว่าพบ eruptive และ dysplastic melanocytic naevi, cutaneous melanoma และ melanoma in situ, oral mucosal malignant melanoma หลังจากใช้สเปรย์พ่นจมูก, mucosal hyperpigmentation, depigmentation และ pyoderma gangrenosum ว่าการสัมผัส melanotan ทำให้เกิด melanoma หรือไม่ยังไม่มีข้อสรุป เนื่องจากผู้ป่วยที่รายงานมีปัจจัยแทรกซ้อนจากการสัมผัสรังสี ultraviolet และเตียงอาบแดดในเวลาเดียวกัน |
| สถานะด้านกฎระเบียบ | ถูกใช้เป็นส่วนผสมเครื่องสำอางภายใต้ชื่อ INCI copper tripeptide-1 มากกว่าเป็นยา ไม่มีใบอนุญาตวางตลาดสำหรับข้อบ่งใช้รักษาใดๆ และการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบปี 2026 ระบุว่าไม่มีแนวทางคลินิกมาตรฐานแม้จะมีการใช้งานที่เพิ่มขึ้นในทางเสริมความงาม | ไม่มีใบอนุญาตทุกแห่งและขายอย่างผิดกฎหมาย ไม่มี randomised controlled trial ที่เสร็จสมบูรณ์สำหรับข้อบ่งใช้ใดๆ ไม่มีระบบ pharmacovigilance ครอบคลุม และความบริสุทธิ์ ขนาดยา และความปราศจากเชื้อของผลิตภัณฑ์ที่จัดหามาอย่างผิดกฎหมายไม่มีการระบุลักษณะ สารคล้ายคลึงแบบเลือกจำเพาะ afamelanotide ได้รับการอนุมัติแยกต่างหากและอยู่ภายใต้การศึกษาความปลอดภัยหลังการอนุมัติที่หน่วยงานกำกับดูแลบังคับใช้ |
| พื้นฐานของการอ้างสิทธิ์ทางการตลาดส่วนใหญ่ | การอนุมานจากข้อมูล collagen และการแสดงออกของยีนแบบ in vitro ไปสู่ผลลัพธ์เครื่องสำอางทาผิวที่การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมไม่ได้ยืนยัน โดยการซึมผ่านผิวหนังจากพาหะเครื่องสำอางมีการระบุลักษณะไม่ดีและไม่มีการกำหนดความสัมพันธ์ระหว่างขนาดยาและการตอบสนองในมนุษย์สำหรับผลต่อต้านริ้วรอยแบบทาผิว | การอนุมานจากสารคล้ายคลึงแบบเลือกจำเพาะ MC1R ที่ได้รับการอนุมัติและจากกลไกการสร้างเม็ดสีที่ไม่มีข้อโต้แย้งไปสู่การอ้างสิทธิ์เรื่องการทำให้ผิวคล้ำอย่างปลอดภัยและการป้องกันแสง ในสารประกอบที่ไม่เคยผ่านโครงการความปลอดภัยหรือประสิทธิผลให้สมบูรณ์และที่วรรณกรรมรายงานผู้ป่วยไปในทิศทางตรงกันข้าม |
และสิ่งที่ไม่สนับสนุน
สารประกอบทั้งสองนี้ถูกเปรียบเทียบกันเพราะถูกขายในที่เดียวกัน ไม่ใช่เพราะวรรณกรรมทางวิชาการเชื่อมโยงมัน การทดลองใด ๆ ไม่เคยใช้ทั้งสอง และสิ่งพิมพ์สองฉบับที่เอ่ยถึงทั้งคู่ก็จัดกลุ่มพวกมันตามหมวดหมู่ตลาดผู้บริโภค ไม่ใช่ตามชีววิทยา เมื่อแยกดูหลักฐานแต่ละตัว: GHK-Cu มีงานกลไกใน vitro มาหลายสิบปี และมีการทดลองในมนุษย์แบบควบคุมจำนวนเล็กน้อยแต่ผลผสมกัน โดยสองการศึกษาที่ใหญ่ที่สุดพบว่าไม่มีข้อได้เปรียบเหนือ comparator หรือ placebo และมี systematic review ปี 2026 ที่พบการทดลอง randomised เพียง 2 ฉบับของมันในฐานะการแทรกแซงด้านความงามแบบเดี่ยว Melanotan II ไม่มีการทดลองที่เสร็จสมบูรณ์เลยแม้แต่ฉบับเดียว หลักฐานแบบ randomised ของมันเป็นของโมเลกุลอื่นที่จำเพาะต่อ receptor และวรรณกรรมในมนุษย์ของมันเองประกอบด้วยชุด case reports ของ eruptive naevi, melanoma, mucosal melanoma, pigmentary change และ inflammatory dermatoses ทั้งหมดถูกรวบรวมโดยไม่มีระบบ pharmacovigilance รองรับ ข้อสรุปที่ตรงไปตรงมาคือ สารหนึ่งมีหลักฐานไม่เพียงพอ และอีกสารยังไม่ถูกศึกษา แต่ถูกพัวพันซ้ำแล้วซ้ำเล่าในรายงานอันตราย และไม่มีงานตีพิมพ์ใดสนับสนุนให้ใช้ทั้งสองเป็นทางเลือกแทนกัน
คำถามที่พบบ่อย
- GHK-Cu และ Melanotan 2 ออกฤทธิ์ที่วิถีเดียวกันในผิวหนังหรือไม่
ไม่ GHK-Cu เป็นไตรเปปไทด์ที่จับทองแดงซึ่งเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ collagen และ glycosaminoglycan ของ fibroblast และการสร้างโครงสร้าง extracellular matrix ใหม่ และการศึกษาในสัตว์ปี 2024 ระบุ peroxiredoxin 6 เป็นเป้าหมายการจับโดยตรง
Melanotan II เป็น melanocortin receptor agonist ที่เพิ่มการผลิต eumelanin ใน melanocytes และเนื่องจากไม่มีความจำเพาะต่อตัวรับ จึงยังเข้ากับตัวรับที่เกี่ยวข้องกับความอยากอาหารและหน้าที่ทางเพศ
ทั้งสองเข้ากับเซลล์ชนิดต่างกัน ตัวรับต่างกัน และชีววิทยาปลายทางต่างกัน และไม่มีสิ่งที่ตีพิมพ์เชื่อมโยงทั้งสองทางกลไก
- ทำไมสิ่งตีพิมพ์สองชิ้นที่ระบุชื่อสารประกอบทั้งสองจึงไม่เปรียบเทียบทั้งสอง
เพราะทั้งสองเป็นการทบทวนวรรณกรรมของตลาดมากกว่าการทดลอง การทบทวนวรรณกรรมปี 2026 เกี่ยวกับเปปไทด์บำบัดในภาวะเสริมความงาม เมตาบอลิซึม และต่อมไร้ท่อครอบคลุมทั้งสองในส่วนแยก เปปไทด์สร้างใหม่สำหรับอันหนึ่งและสารคล้ายคลึง melanocortin สำหรับอีกอัน
การทบทวนวรรณกรรมปี 2026 เกี่ยวกับการใช้เปปไทด์ที่ไม่มีการควบคุมระบุทั้งสองในแถวเดียวกันของตารางหมวดหมู่การอ้างสิทธิ์ในดิจิทัล มีหัวข้อว่า aesthetics, skin and tanning เพราะทั้งสองถูกส่งเสริมออนไลน์เพื่อเป้าหมายทางเครื่องสำอาง
บทความทั้งสองไม่ได้ให้สารประกอบใดหรือวัดปลายทางเปรียบเทียบใดๆ
- หลักฐานการทดลอง afamelanotide ใช้ได้กับ Melanotan 2 หรือไม่
ใช้ไม่ได้ และรายการวิจัยสำหรับ Melanotan 2 ในห้องสมุดนี้ระบุเหตุผล
Afamelanotide เป็นสารคล้ายคลึงที่มุ่งเป้าหมาย MC1R เป็นส่วนใหญ่ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับ erythropoietic protoporphyria บนพื้นฐานของ randomised placebo-controlled trials และได้รับการสนับสนุนโดยการศึกษาความปลอดภัยหลังการอนุมัติที่หน่วยงานกำกับดูแลบังคับใช้
Melanotan II ไม่มีความจำเพาะข้าม melanocortin receptors ดังนั้นผลกระทบทั่วร่างกายจึงแตกต่าง และไม่มี randomised trial ที่เสร็จสมบูรณ์สำหรับข้อบ่งใช้ใดๆ
การถ่ายโอนบันทึกความปลอดภัยของสารคล้ายคลึงที่ได้รับการอนุมัติไปยังสารที่ไม่มีใบอนุญาตไม่ได้รับการสนับสนุน
- สารใดในทั้งสองมีหลักฐานในมนุษย์แบบมีกลุ่มควบคุมที่แข็งแกร่งกว่า
GHK-Cu แม้ว่าความแตกต่างจะเล็กกว่าที่ดูและทิศทางของผลลัพธ์ไม่เป็นคุณ
Randomised controlled trials ของ copper tripeptide แบบทาผิวมีอยู่ใน venous stasis ulcers และบนผิวหนังที่ถูก CO2 laser-resurfaced และทั้งสองพบว่าไม่มีประโยชน์อย่างมีนัยสำคัญในปลายทางแบบวัตถุประสงค์
การทดลองการเจริญเติบโตของเส้นผมแบบ placebo-controlled ของสูตรผสม 5-aminolevulinic acid และ GHK รายงานจำนวนเส้นผมที่เพิ่มขึ้น
Melanotan II ไม่มีการทดลองในมนุษย์แบบมีกลุ่มควบคุมเลย ดังนั้นการเปรียบเทียบคือระหว่างหลักฐานอ่อนแอและไม่มีเลย
- วรรณกรรมรายงานผู้ป่วยเกี่ยวกับ Melanotan 2 สร้างข้อยืนยันอะไร
สร้างข้อยืนยันรูปแบบของอันตรายที่รายงาน ไม่ใช่ความเป็นเหตุเป็นผล
รายงานอิสระจากหลายประเทศบันทึก eruptive และ dysplastic melanocytic naevi, cutaneous melanoma และ melanoma in situ, oral mucosal malignant melanoma หลังการใช้สเปรย์พ่นจมูก, mucosal hyperpigmentation, depigmentation และ pyoderma gangrenosum
ผู้ป่วย melanoma มีปัจจัยแทรกซ้อนอย่างสม่ำเสมอจากการสัมผัสรังสี ultraviolet และเตียงอาบแดดในเวลาเดียวกัน และไม่มีการศึกษาระบาดวิทยาแบบมีกลุ่มควบคุม
เนื่องจากการจัดหาไม่มีการควบคุม อุบัติการณ์ที่แท้จริงของเหตุการณ์เหล่านี้ไม่สามารถวัดได้
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการเปรียบเทียบใดๆ ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำให้ใช้สารใดสารหนึ่ง