Melanotan 2
การวิจัยที่เผยแพร่และฐานหลักฐาน
Melanotan II และ afamelanotide เป็นอนุพันธ์สังเคราะห์ของ alpha-melanocyte-stimulating hormone ที่ออกฤทธิ์ที่ melanocortin receptors เพื่อเพิ่มการสังเคราะห์ eumelanin. Afamelanotide (อนุพันธ์ที่มุ่งเป้าไปที่ MC1R เป็นหลัก) เป็นยาที่ได้รับอนุมัติสำหรับ erythropoietic protoporphyria โดยมีหลักฐานสนับสนุนจาก randomised placebo-controlled trials และ post-authorisation safety cohorts และยังได้ถูกทดลองร่วมกับ narrowband UV-B ใน vitiligo. Melanotan II เป็นเปปไทด์ที่ไม่จำเพาะและไม่ได้รับอนุญาต ซึ่งถูกขายอย่างผิดกฎหมายเพื่อการทำให้ผิวแทน; มันไม่เคยผ่านโครงการประสิทธิผลหรือความปลอดภัยที่เสร็จสมบูรณ์ และวรรณกรรมในมนุษย์ที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับมันแทบทั้งหมดประกอบด้วยรายงานกรณีอาการไม่พึงประสงค์ รวมถึง eruptive และ dysplastic naevi, melanoma และ mucosal melanoma, priapism, renal infarction และ systemic reactions.
- การศึกษาที่อ้างอิง
- 20
- เผยแพร่ปี 2023+
- 12
- บทความล่าสุด
- 2026
- ตรวจสอบครั้งล่าสุด
- ส.ค. 2569
ธีมที่ปรากฏซ้ำในเอกสารวิชาการ
- การกระตุ้นตัวรับ melanocortin 1
- การเหนี่ยวนำ eumelanin และการปกป้องจากแสง
- ความเป็นพิษต่อแสงใน erythropoietic protoporphyria
- การกลับมามีสีผิวใน vitiligo
- ปานเมลาโนไซต์แบบ eruptive และ dysplastic
- รายงานกรณี melanoma
- การจัดหาเปปไทด์ที่ไม่ได้ควบคุมและการโปรโมตผ่านโซเชียลมีเดีย
- ผลไม่พึงประสงค์จาก melanocortin receptor แบบไม่จำเพาะ
ตัวระบุสารประกอบ
- CAS
- 121062-08-6
- PubChem
- 92432
Melanotan 2 คืออะไรในทางเคมี
- สูตรโมเลกุล
- C50H69N15O9
- น้ำหนักโมเลกุล
- 1024.2 g/mol
- หมายเลข CAS
- 121062-08-6
- PubChem CID
- 92432
Melanotan II
ตัวเลขเหล่านี้มาจากบันทึก PubChem สำหรับสารประกอบนี้และอธิบายเฟรมเบส เปปไทด์ที่ผ่านกระบวนการไลโอฟิไลซ์มักจัดส่งในรูปเกลืออะซีเทตหรือไตรฟลูออโรอะซีเทตและมีน้ำตกค้าง ดังนั้นมวลของผงในไวออัลจึงไม่ใช่ปริมาณเดียวกับน้ำหนักโมเลกุลข้างต้น ความบริสุทธิ์ทางโครมาโตกราฟีใน COA ก็ไม่ได้แก้ไขความแตกต่างนั้นเช่นกัน — วิธีอ่าน COA อธิบายเหตุผล
20 การศึกษาที่ตีพิมพ์
เรียงตามความแข็งแกร่งของการออกแบบการศึกษา จากนั้นตามความใหม่ ทุกรายการลิงก์ไปยังบันทึกต้นฉบับเพื่อตรวจสอบผลการค้นพบกับเอกสารได้โดยตรงแทนที่จะเชื่อตามคำพูดของเรา
- 01การทบทวนอย่างเป็นระบบ2026
Insights into Tanning Biology and Tanning Products.
Resnick G, et al. · The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology · PRISMA systematic review of 68 peer-reviewed studies on dihydroxyacetone, melanotan, forskolin and carotenoids
การทบทวนนี้ได้ประเมินกลไก การใช้ทางคลินิก สูตรตำรับ และอาการไม่พึงประสงค์ของสารทำผิวแทนด้วยตนเอง โดยครอบคลุม melanotan ควบคู่กับ dihydroxyacetone, forskolin และ carotenoids. นี่เป็นการประเมินเชิงระบบล่าสุดที่วาง melanotan ไว้ภายในภูมิทัศน์ของผลิตภัณฑ์ทำผิวแทน.
รายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย อาการไม่พึงประสงค์ของสารทำผิวแทนที่ไม่ได้ควบคุม รวมถึง melanotan ได้ถูกรายงานในการทบทวนนี้.
- 02การทบทวนอย่างเป็นระบบ2024
A systematic review of case series and clinical trials investigating systemic oral or injectable therapies for the treatment of vitiligo.
Jafarzadeh A, et al. · Skin Research and Technology · systematic review of case series and clinical trials of systemic oral and injectable vitiligo therapies
การทบทวนนี้ได้จัด afamelanotide ไว้ในกลุ่มตัวเลือกการรักษาแบบฉีดเชิงระบบสำหรับ vitiligo ควบคู่กับ corticosteroids, immunosuppressants และสารอื่น ๆ และได้ระบุว่าฐานหลักฐานโดยรวมสำหรับ systemic vitiligo therapy มีจำกัดและหลากหลาย.
- 03การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2026
Afamelanotide improves quality of life and light tolerance in Austrian erythropoietic protoporphyria patients.
Seidl-Philipp M, et al. · Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft · Austrian erythropoietic protoporphyria patient cohort treated with afamelanotide
การรักษาด้วย afamelanotide ได้สัมพันธ์กับคุณภาพชีวิตและความทนต่อแสงที่ดีขึ้นใน Austrian EPP cohort ซึ่งได้เพิ่มชุดข้อมูล real-world ระดับประเทศอีกชุดหนึ่งให้กับข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติ.
- 04การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2025
German Cohort Observational Study to Investigate the Short- and Long-Term Safety and Clinical Effectiveness of Afamelanotide 16 mg (SCENESSE) in Patients With Erythropoietic Protoporphyria (EPP).
Homey B, et al. · Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine · post-authorisation safety study (EUPAS13004), German arm of the European EPP Disease Registry, n=200 treated patients
การศึกษาสังเกตการณ์ที่กำหนดโดยหน่วยงานกำกับดูแลนี้ได้เก็บข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิผลทั้งระยะสั้นและระยะยาวของ afamelanotide 16 mg ในผู้ป่วย EPP ที่ได้รับการรักษา. นี่เป็น pharmacovigilance แบบมีโครงสร้างที่มีอยู่สำหรับอนุพันธ์ที่ได้รับอนุมัติและไม่มีสิ่งเทียบเท่าสำหรับ melanotan II.
- 05การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2024
Afamelanotide for Treatment of the Protoporphyrias: Impact on Quality of Life and Laboratory Parameters in a US Cohort.
Leaf RK, et al. · Life (Basel) · US cohort of patients with protoporphyria treated with afamelanotide
การศึกษานี้ได้ตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงคุณภาพชีวิตและพารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการในผู้ป่วย protoporphyria ใน US ที่ได้รับ afamelanotide โดยเป็นหลักฐานเชิงสังเกตมากกว่าจะเป็นแบบสุ่ม.
- 06การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2023
Dersimelagon in Erythropoietic Protoporphyrias.
Balwani M, et al. · The New England Journal of Medicine · randomised placebo-controlled phase 2 trial, adults 18-75, placebo versus dersimelagon 100 mg or 300 mg once daily for 16 weeks
Dersimelagon ซึ่งเป็น selective MC1R agonist ที่รับประทานทางปากและเพิ่ม skin eumelanin ได้ถูกประเมินด้านเวลาจนเริ่มมีอาการและความรุนแรงของอาการหลังการสัมผัสแสงแดดใน erythropoietic และ X-linked protoporphyria. การทดลองนี้แสดงให้เห็นว่า MC1R agonism กำลังได้รับการพัฒนาเป็นยากลุ่มรับประทานที่อยู่ภายใต้การกำกับดูแลและแตกต่างจาก injectable tanning peptides.
- 07การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2020
Association of Afamelanotide With Improved Outcomes in Patients With Erythropoietic Protoporphyria in Clinical Practice.
Wensink D, et al. · JAMA Dermatology · single-centre prospective post-authorisation safety and efficacy cohort, EMA-approved protocol, June 2016 to September 2018
การรักษาด้วย afamelanotide ในการปฏิบัติจริงได้ถูกประเมินในด้านเวลาที่ใช้กลางแจ้ง จำนวน phototoxic reactions คุณภาพชีวิตจำเพาะต่อโรค การใช้เสื้อผ้าป้องกัน และอาการไม่พึงประสงค์. การศึกษานี้ได้ขยายผลจาก pivotal-trial findings ไปสู่การติดตามระยะยาวในโลกจริง.
- 08การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2015
Afamelanotide for Erythropoietic Protoporphyria.
Langendonk JG, et al. · The New England Journal of Medicine · two multicentre randomised double-blind placebo-controlled trials of 16 mg subcutaneous implants; 74 patients (EU) and 94 patients (US)
ผู้ป่วยได้รับ afamelanotide หรือ placebo implants ทุก 60 days และได้รับการประเมินระยะเวลาที่สัมผัสแสงแดด จำนวนและความรุนแรงของ phototoxic reactions และคุณภาพชีวิต. การทดลองเหล่านี้เป็น pivotal trials ที่รองรับการอนุมัติตามกฎระเบียบของ afamelanotide สำหรับ erythropoietic protoporphyria.
- 09การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2015
Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for the treatment of vitiligo: a randomized multicenter trial.
Lim HW, et al. · JAMA Dermatology · randomised multicentre trial, n=55 adults with non-segmental vitiligo (15-50% BSA), afamelanotide 16 mg implant plus NB-UV-B (n=28) versus NB-UV-B alone (n=27)
การรักษาแบบผสมด้วย afamelanotide implants ร่วมกับ narrowband UV-B ได้ถูกเปรียบเทียบกับ narrowband UV-B monotherapy ใน Fitzpatrick skin phototypes III ถึง VI. นี่เป็นหลักฐาน randomised หลักสำหรับ melanocortin analogue ใน vitiligo.
- 11บทความทบทวน2021
Melanotan II User Experience: A Qualitative Study of Online Discussion Forums.
Gilhooley E, et al. · Dermatology · การวิเคราะห์เชิงคุณภาพแบบย้อนหลังของห้องสนทนาและฟอรัมออนไลน์ใน UK และ Ireland มกราคม 2016 ถึงตุลาคม 2017
การศึกษาระบุลักษณะแรงจูงใจในการใช้ melanotan II และผลข้างเคียงที่รายงานด้วยตนเองจากฟอรัมผู้ใช้ และระบุว่าลักษณะลับของการจัดหาทำให้ความชุกในระดับประชากรและอัตราผลข้างเคียงยากต่อการกำหนด
รายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย ผลข้างเคียงที่รายงานด้วยตนเองจัดทำรายการจากชุมชนผู้ใช้; อุบัติการณ์ผลข้างเคียงที่แท้จริงไม่สามารถวัดได้เพราะการจัดหาไม่มีการควบคุม
- 12บทความทบทวน2017
Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review.
Habbema L, et al. · International Journal of Dermatology · narrative review of unregulated melanotan I and II use compared with approved afamelanotide
การทบทวนนี้สรุปว่า แม้ afamelanotide จะได้รับการทดสอบอย่างละเอียดและถูกตัดสินว่าปลอดภัยสำหรับข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุญาต แต่ melanotans ที่จัดหาอย่างผิดกฎหมายมีความเสี่ยงที่เกิดจากการเตรียม การให้ และขนาดยาที่ไม่ทราบแน่ชัด และรายงานกรณีอาการไม่พึงประสงค์หลังการใช้ melanotan ที่ไม่ได้ควบคุมได้เพิ่มขึ้น.
รายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย การเตรียม melanotan I และ II ที่ไม่ได้ควบคุมมีความบริสุทธิ์ ขนาดยา และความปราศจากเชื้อที่ไม่ทราบแน่ชัด; วรรณกรรมรายงานกรณีที่เพิ่มขึ้นได้บันทึกอันตรายทางผิวหนังและต่อระบบ.
- 13รายงานผู้ป่วย2026
Five primary melanomas in situ in a patient with recent tanning bed use, melanotan exposure, and anabolic hormone use.
Vadner DJ, et al. · JAAD Case Reports · single patient with concurrent tanning bed use, melanotan exposure and anabolic hormone use
melanomas in situ ปฐมภูมิ 5 ตำแหน่งได้รับการวินิจฉัยในผู้ป่วยรายหนึ่งที่มี melanotan exposure ล่าสุดร่วมกับการใช้ tanning bed และ anabolic hormone. การมีการสัมผัส ultraviolet ร่วมกันทำให้ไม่สามารถสรุปสาเหตุไปที่ melanotan ได้.
รายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย มีรายงาน primary in situ melanomas หลายตำแหน่งในบริบทของ melanotan exposure.
- 14รายงานผู้ป่วย2026
Changes in Oral Mucosa Associated with Melanotan II Injections: A Case Report.
Bonchev A, et al. · Life (Basel) · การติดตามผล 3 เดือนของผู้ป่วยที่ฉีด melanotan II ด้วยตนเองเป็นเวลา 64 days
รอยคล้ำสีน้ำตาลที่มีความสมมาตรเกือบทั้งหมดปรากฏบนเหงือกที่ติดกับฟันของโค้งฟันบนและล่าง โดยเข้มข้นที่สุดในส่วนหน้าของขากรรไกรล่าง รายงานบันทึกการเกิดรอยคล้ำบริเวณเยื่อเมือกเป็นผลจากการฉีดด้วยตนเองโดยไม่มีการควบคุม
รายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย ภาวะเม็ดสีเกินในเยื่อเมือกช่องปากหลังจากการฉีด melanotan II ด้วยตนเอง
- 15รายงานผู้ป่วย2026
Depigmented Facial and Neck Patches Following Melanotan Use in a Patient With Atopic Dermatitis and Alopecia Areata.
Ume A, et al. · Clinical and Experimental Dermatology · ผู้ป่วยรายเดียวที่มีโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้และโรคผมร่วง
จุดที่สูญเสียเม็ดสีบนใบหน้าและลำคอเกิดขึ้นหลังจากการใช้ melanotan ในผู้ป่วยที่มีโรคภูมิต้านทานตนเองและโรคภูมิแพ้อยู่ก่อนแล้ว รายงานอธิบายผลข้างเคียงทางเม็ดสีที่ตรงข้ามกับผลที่ตั้งใจไว้
รายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย การสูญเสียเม็ดสีรายงานหลังจากการใช้ melanotan ในผู้ป่วยที่มีโรคร่วมทางภูมิต้านทานตนเอง
- 16รายงานผู้ป่วย2025
Melanotan II nasal spray: a possible risk factor for oral mucosal malignant melanoma?
Yassin Alsabbagh A, et al. · International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery · 22-year-old woman who used a melanotan II nasal spray for tanning
ผู้ป่วยได้พัฒนาก้อนบริเวณ anterior maxillary mass ซึ่งยืนยันทางจุลพยาธิวิทยาว่าเป็น mucosal malignant melanoma และได้รับการรักษาด้วย surgical resection ตามด้วย immunotherapy. ผู้เขียนได้ทบทวนวรรณกรรมเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของความสัมพันธ์ระหว่างการใช้ melanotan กับ melanoma และได้เรียกร้องให้ตระหนักถึงอาการไม่พึงประสงค์รุนแรงของ melanotan II nasal spray.
รายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย มีรายงาน mucosal malignant melanoma ของช่องปากหลังการใช้ melanotan II nasal spray.
- 17รายงานผู้ป่วย2025
Pyoderma Gangrenosum Secondary to Melanotan.
Dickson D, et al. · Cureus · รายงานผู้ป่วยรายเดียว
pyoderma gangrenosum ถูกรายงานเป็นภาวะแทรกซ้อนที่มีสาเหตุมาจากการใช้ melanotan โดยเพิ่มโรคผิวหนังอักเสบที่ไม่เกี่ยวข้องกับเม็ดสีเข้าไปในข้อมูลผลข้างเคียงที่บันทึกไว้ของเปปไทด์ช่วยผิวแทนชนิดฉีดที่ไม่มีการควบคุม
รายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย pyoderma gangrenosum ที่มีสาเหตุมาจาก melanotan
- 18รายงานผู้ป่วย2014
Melanoma associated with the use of melanotan-II.
Hjuler KF, Lorentzen HF · Dermatology · หญิงอายุ 20 ปี ผิวพรรณ Fitzpatrick ประเภท II ฉีด melanotan II ด้วยตนเองเป็นเวลา 3-4 สัปดาห์พร้อมกับการใช้เตียงอาบแดด
รอยโรคเม็ดสีบริเวณก้นที่น่าสงสัยซึ่งถูกตัดออกสามเดือนหลังจากการฉีด melanotan II ด้วยตนเองได้รับการยืนยันทางเนื้อเยื่อว่าเป็นมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา โดยมีรอยคล้ำเข้มข้นทั่วทั้งผิวหนังโดยรอบ การใช้เตียงอาบแดดพร้อมกันเป็นตัวแปรรบกวนที่ได้รับการยอมรับ
รายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย มะเร็งผิวหนังได้รับการวินิจฉัยในช่วงเวลาที่สัมพันธ์กับการฉีด melanotan II ด้วยตนเองและการใช้เตียงอาบแดด
- 19รายงานผู้ป่วย2012
Melanotan-associated melanoma in situ.
Ong S, Bowling J · Australasian Journal of Dermatology · กรณีเดียวของมะเร็งผิวหนัง in situ ในผู้ใช้ melanotan
ผู้เขียนรายงานมะเร็งผิวหนัง in situ ที่สัมพันธ์กับการใช้ melanotan และระบุว่าเปปไทด์กระตุ้นเม็ดสีชนิดฉีดเป็นสารประกอบที่ไม่ได้รับอนุญาตซึ่งมีประวัติความปลอดภัยที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์และจำหน่ายทางอินเทอร์เน็ต โดยมีรายงานก่อนหน้านี้เกี่ยวกับไฝผิดปกติและมะเร็งผิวหนัง
รายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย มะเร็งผิวหนัง in situ ที่สัมพันธ์กับการใช้เปปไทด์กระตุ้นเม็ดสีที่ไม่ได้รับอนุญาต
- 20รายงานผู้ป่วย2009
Eruptive melanocytic naevi following melanotan injection.
Cousen P, et al. · British Journal of Dermatology · รายงานกรณีของไฝเม็ดสีที่เกิดขึ้นเป็นจำนวนมากหลังจากการฉีด melanotan
รายงานในช่วงแรกนี้สร้างสัญญาณของไฝเม็ดสีที่เกิดขึ้นเป็นจำนวนมากซึ่งต่อมาได้รับการยืนยันซ้ำในรายงานกรณีอิสระหลายฉบับในหลายประเทศ บันทึก PubMed ไม่มีบทคัดย่อ
รายงานข้อมูลด้านความปลอดภัย ไฝเม็ดสีที่เกิดขึ้นเป็นจำนวนมากหลังจากการฉีด melanotan; รายงานดัชนีสำหรับรูปแบบผลข้างเคียงนี้
สิ่งที่หลักฐานนี้ไม่ได้พิสูจน์
ไม่มีการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมที่เสร็จสมบูรณ์ของ melanotan II สำหรับข้อบ่งใช้ใด ๆ ไม่มีระบบ pharmacovigilance ที่ครอบคลุมมัน และไม่มีการระบุความบริสุทธิ์ ขนาดยา หรือความปราศจากเชื้อของผลิตภัณฑ์ที่จัดหาอย่างผิดกฎหมาย; วรรณกรรมในมนุษย์ทั้งหมดเกี่ยวกับ melanotan II เป็นรายงานกรณี จดหมาย และการวิเคราะห์เชิงคุณภาพของฟอรัม. เนื่องจาก melanotan II ไม่จำเพาะต่อ melanocortin receptors จึงมีผลต่อระบบที่แตกต่างจาก MC1R-selective approved analogues ดังนั้นข้อมูลการทดลองของ afamelanotide จึงไม่สามารถใช้อนุมานความปลอดภัยของ melanotan II ได้. คำถามว่า melanotan exposure ทำให้เกิด melanoma หรือไม่นั้นยังไม่ชัดเจน: กรณีที่รายงานสับสนอย่างสม่ำเสมอด้วยการสัมผัส ultraviolet และ sunbed ร่วมกัน และไม่มีการศึกษาเชิงระบาดวิทยาแบบควบคุม.
คำถามทั่วไปเกี่ยวกับการวิจัย
- Melanotan 2 คืออะไร?
Melanotan 2 (MT-II) เป็นอะนาล็อกวงแหวนสังเคราะห์ของ alpha-melanocyte-stimulating hormone ที่พัฒนาขึ้นเป็นเครื่องมือวิจัยสำหรับศึกษาเภสัชวิทยาของตัวรับเมลาโนคอร์ติน เป็นสารกระตุ้นที่ไม่เฉพาะเจาะจงที่ตัวรับ MC1, MC3, MC4 และ MC5
- แตกต่างจาก PT-141 (bremelanotide) อย่างไร?
PT-141 เป็นอะนาล็อกที่มาจากเมแทบอไลต์ของ Melanotan 2 ที่พัฒนาขึ้นเพื่อความเฉพาะเจาะจงต่อ MC4R MT-II กระตุ้นตระกูลตัวรับเมลาโนคอร์ตินในวงกว้าง ในขณะที่โครงการ PT-141 จำกัดโปรไฟล์ตัวรับอย่างตั้งใจหลังจากผลการค้นพบการตอบสนองการแข็งตัวของอวัยวะเพศในการศึกษา crossover ของ MT-II
- ทำไมวรรณกรรมการวิจัยเกี่ยวกับสารประกอบนี้จึงมีขนาดเล็ก?
MT-II ทำหน้าที่เป็นสารประกอบเครื่องมือแสดงหลักการพิสูจน์เป็นหลัก เมื่อเภสัชวิทยาของตัวรับถูกจับคู่แล้ว การพัฒนาทางคลินิกจึงเปลี่ยนไปสู่ตัวตามที่เฉพาะเจาะจงต่อตัวรับ ดังนั้นวรรณกรรม MT-II โดยตรงจึงประกอบด้วยเอกสารการออกแบบดั้งเดิมและการทดลองระยะแรกขนาดเล็กเพียงไม่กี่ฉบับ
มีจำหน่ายในแคตตาล็อกของเรา
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการศึกษาที่สรุปไว้ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำ