จัดส่งภายในวันเดียวกันในภูเก็ต

ตะกร้าของคุณ

ตะกร้าสินค้าของคุณว่างเปล่า

เริ่มเรียกดู

จัดส่งฟรีสำหรับคำสั่งซื้อมากกว่า €500

ยอดรวมก่อนหักส่วนลด€0
ดำเนินการชำระเงิน
อายุยืนระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น

Glutathione

การวิจัยที่เผยแพร่และฐานหลักฐาน

Glutathione (GSH) เป็นไตรเปปไทด์ภายในร่างกาย (glutamate-cysteine-glycine) ที่ทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระไทออลหลักภายในเซลล์และบัฟเฟอร์รีดอกซ์ งานวิจัยในมนุษย์แบ่งออกเป็นสามสายหลัก ได้แก่ งานเภสัชจลนศาสตร์ที่เปรียบเทียบการให้ทางปากแบบมาตรฐาน แบบไลโปโซมอล/มิเซลลาร์ และแบบฉีดเข้าหลอดเลือดดำ การทดลองทางผิวหนังของ glutathione ทางปาก ทาผิว และฉีดเข้าหลอดเลือดดำเพื่อลดเม็ดสีผิว และกลยุทธ์การเติมสารตั้งต้น โดยเฉพาะ glycine บวก N-acetylcysteine (GlyNAC) ที่ศึกษาในผู้สูงอายุ HIV และโรคเมตาบอลิก ขนาดการทดลองโดยทั่วไปมีขนาดเล็ก การวัดผลลัพธ์มีความหลากหลาย และผลลัพธ์ในโรคความเสื่อมของระบบประสาทส่วนใหญ่เป็นลบสำหรับการให้ glutathione โดยตรง ขณะที่แนวทางสารตั้งต้นแสดงผลกระทบทางชีวเคมีที่สม่ำเสมอกว่า

การศึกษาที่อ้างอิง
15
เผยแพร่ปี 2023+
9
บทความล่าสุด
2026
ตรวจสอบครั้งล่าสุด
ส.ค. 2569

ธีมที่ปรากฏซ้ำในเอกสารวิชาการ

  • ชีวประสิทธิผลทางปากของ glutathione ยังเป็นที่ถกเถียง สูตรตัวยา (liposomal, micellar, orally dissolving film) เปลี่ยนแปลงการดูดซึมในระบบอย่างมีนัยสำคัญ
  • การให้ทางปากซ้ำๆ เพิ่มระดับ glutathione ในเลือดทั้งหมด เม็ดเลือดแดง และเซลล์ลิมโฟไซต์ในผู้ใหญ่สุขภาพดี โดยกลับสู่ระดับฐานหลังจากหยุดยา
  • การทดลองทำให้ผิวขาวรายงานการลดลงของดัชนีเมลานินด้วย glutathione ทางปากและทาผิว แต่ระยะเวลาสั้นและมีความเสี่ยงสูงของอคติ
  • Glutathione ฉีดเข้าหลอดเลือดดำเพื่อความสวยงามหรืออายุยืนขาดข้อมูลประสิทธิผลที่มีกลุ่มควบคุม และมีข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่มีการบันทึกไว้
  • การให้ glutathione โดยตรงในโรค Parkinson ไม่ได้ดีกว่ายาหลอก การจ่ายสารตั้งต้นผ่าน N-acetylcysteine แสดงสัญญาณมากกว่า
  • GlyNAC (glycine + N-acetylcysteine) แก้ไขการขาด glutathione และตัวชี้วัดความเครียดออกซิเดชันในผู้สูงอายุและในผู้ที่มี HIV
  • Glutathione ทางปากลด aminotransferases ในการทดลองนำร่อง NAFLD ที่ไม่มีกลุ่มควบคุม ไม่มีการยืนยันแบบสุ่ม

ตัวระบุสารประกอบ

CAS
70-18-8
PubChem
124886
เอกลักษณ์ทางเคมี

Glutathione คืออะไรในทางเคมี

สูตรโมเลกุล
C10H17N3O6S
น้ำหนักโมเลกุล
307.33 g/mol
หมายเลข CAS
70-18-8
PubChem CID
124886
เขียนได้อีกแบบว่า

L-Glutathione

ตัวเลขเหล่านี้มาจากบันทึก PubChem สำหรับสารประกอบนี้และอธิบายเฟรมเบส เปปไทด์ที่ผ่านกระบวนการไลโอฟิไลซ์มักจัดส่งในรูปเกลืออะซีเทตหรือไตรฟลูออโรอะซีเทตและมีน้ำตกค้าง ดังนั้นมวลของผงในไวออัลจึงไม่ใช่ปริมาณเดียวกับน้ำหนักโมเลกุลข้างต้น ความบริสุทธิ์ทางโครมาโตกราฟีใน COA ก็ไม่ได้แก้ไขความแตกต่างนั้นเช่นกัน — วิธีอ่าน COA อธิบายเหตุผล

หลักฐาน

15 การศึกษาที่ตีพิมพ์

เรียงตามความแข็งแกร่งของการออกแบบการศึกษา จากนั้นตามความใหม่ ทุกรายการลิงก์ไปยังบันทึกต้นฉบับเพื่อตรวจสอบผลการค้นพบกับเอกสารได้โดยตรงแทนที่จะเชื่อตามคำพูดของเรา

  1. 01การทบทวนอย่างเป็นระบบ2026

    The role of N-acetylcysteine and glutathione in the management of Parkinson's disease: a systematic review of oxidative biomarkers and clinical outcomes

    Mohammed I, Nankya Y, Hong UT, et al. · Amino Acids · การทบทวนอย่างเป็นระบบของการศึกษา 9 รายการ (2009-2019) รวมผู้เข้าร่วม 196 คนที่มีโรค Parkinson's disease เปรียบเทียบ NAC หรือ glutathione กับ placebo หรือกลุ่มควบคุมที่มีสุขภาพปกติ

    N-acetylcysteine ปรับปรุงอาการทางการเคลื่อนไหวและอาการที่ไม่ใช่ทางการเคลื่อนไหว และเพิ่มอัตราส่วน GSH/GSSG, GSH ในน้ำไขสันหลัง และการจับของ dopamine transporter ในขณะที่ glutathione ทางจมูกให้ผลเพียงการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของ glutathione ในสมองโดยไม่มีประโยชน์ที่มีนัยสำคัญต่ออาการหรือ oxidative stress ผู้ทบทวนตัดสินว่าหลักฐานสำหรับ glutathione เองยังไม่เป็นที่สรุป

  2. 02การทบทวนอย่างเป็นระบบ2025

    Glutathione as a skin-lightening agent and in melasma: a systematic review

    Sarkar R, Yadav V, Yadav T, et al. · International Journal of Dermatology · การทบทวนอย่างเป็นระบบของบันทึก PubMed, Embase และ Cochrane 10 ปีเกี่ยวกับ glutathione ทาผิว ทางปาก และฉีดเข้าหลอดเลือดดำเพื่อทำให้ผิวขาวและกระ

    การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมห้าครั้งและการศึกษาแบบเปิดแขนหนึ่งครั้งของ glutathione ทางปากที่ 250-500 mg/วันรายงานการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของดัชนีเมลานินเมื่อเทียบกับยาหลอก และ glutathione ทาผิวบวกทางปากรวมกันดีกว่าการรักษาแบบเดียว พบการศึกษาแบบควบคุมด้วยยาหลอกเพียงครั้งเดียวของ glutathione ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ และประมาณครึ่งหนึ่งของการศึกษาที่รวมมีความเสี่ยงสูงของอคติ

  3. 03การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2026

    A Targeted Metabolomic Assessment of Oral Glutathione Bioavailability and Safety in Humans: A Randomized Crossover Clinical Trial

    Solnier J, Du M, Zhang Y, et al. · Antioxidants (Basel) · การทดลองแบบสุ่มสองทางปิดแบบไขว้ ผู้ใหญ่สุขภาพดี 14 คน ให้ glutathione ทางปากครั้งเดียวแบบ micellar เทียบกับมาตรฐานเทียบกับ liposomal บวกระยะความปลอดภัยแบบแขนเดียว 30 วันที่ 600 mg/วัน

    Glutathione แบบ micellar (300 mg) ให้การดูดซึม GSH ในเลือดทั้งหมดที่ปรับตามระดับฐานสูงกว่าประมาณ 2.5 เท่าและการตอบสนองสูงสุดสูงกว่า glutathione มาตรฐาน (500 mg) และอัตราส่วน GSH/GSSG ที่สูงกว่า การให้ยาทุกวันเป็นเวลา 30 วันไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญใน ALT, AST, ALP หรือ creatinine

  4. 04การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2026

    Liposomal glutathione outperforms plain glutathione in uptake, cell regeneration and systemic availability: evidence from cellular and human models

    Prasad KN, Chandrashekar C, Karthik Y, et al. · British Journal of Nutrition · การทดสอบเซลล์ HEK293T บวกการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ในมนุษย์แบบเปิดแขนคู่ขนาน ผู้ใหญ่สุขภาพดี 12 คน (6 คนต่อแขน) ให้ทางปากครั้งเดียว 1 g

    สูตร liposomal ถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาสูงกว่า glutathione ธรรมดาประมาณหกเท่า แสดงการดูดซึมแบบสองโหมด และรักษาระดับพลาสมาเหนือ 500 ng/mL ที่ 24 ชั่วโมง การดูดซึมเข้าเซลล์สูงกว่าประมาณ 1.9 เท่าในหลอดทดลอง

  5. 05การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2026

    Formulation-dependent differences in systemic glutathione availability: Comparative pharmacokinetics of orally dissolving film and tablet formulations in healthy adults

    Jung ES, Jang HY, Jung SJ, et al. · European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics · การทดลองเภสัชจลนศาสตร์แบบสุ่มเปิดแบบไขว้ครั้งเดียว 300 mg บวกการเสริมอาหาร 4 สัปดาห์ที่ 100 mg/วัน ผู้ใหญ่สุขภาพดี (CRIS KCT0011710)

    ความเข้มข้น glutathione ในพลาสมาสูงกว่าในฟิล์มละลายในปากเมื่อเทียบกับเม็ด มีนัยสำคัญที่ 4 และ 6 ชั่วโมง โดยมีเวลานานกว่าถึงความเข้มข้นสูงสุด ผู้เขียนอธิบายเพียงแนวโน้มไปสู่การดูดซึมในระบบโดยรวมที่มากกว่า

  6. 06การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2023

    Supplementing Glycine and N-Acetylcysteine (GlyNAC) in Older Adults Improves Glutathione Deficiency, Oxidative Stress, Mitochondrial Dysfunction, Inflammation, Physical Function, and Aging Hallmarks: A Randomized Clinical Trial

    Kumar P, Liu C, Suliburk J, et al. · The Journals of Gerontology, Series A: Biological Sciences and Medical Sciences · การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม placebo ผู้ใหญ่สูงอายุ 24 คนสุ่มเข้ากลุ่ม GlyNAC หรือ placebo ที่เป็น alanine ที่มีปริมาณไนโตรเจนเท่ากันเป็นเวลา 16 สัปดาห์ บวกกับผู้ใหญ่อายุน้อย 12 คนที่ได้รับ GlyNAC เป็นเวลา 2 สัปดาห์

    ผู้ใหญ่สูงอายุมีภาวะขาด glutathione ในระดับพื้นฐาน มี oxidative stress ที่สูงขึ้น, mitochondrial dysfunction, การอักเสบ, insulin resistance และการทำงานทางกายภาพที่บกพร่องเมื่อเทียบกับผู้ใหญ่อายุน้อย การเสริม GlyNAC ปรับปรุงตัวชี้วัดเหล่านี้ตลอด 16 สัปดาห์ การทดลองมีขนาดเล็กและดำเนินการในศูนย์เดียว

  7. 07การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2018

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    Sinha R, Sinha I, Calcagnotto A, et al. · European Journal of Clinical Nutrition · การศึกษานำร่องแบบเปิด 1 เดือน ผู้ใหญ่สุขภาพดี 12 คน glutathione แบบ liposomal ทางปาก 500 หรือ 1000 mg/วัน

    Glutathione เพิ่มขึ้นถึง 40% ในเลือดทั้งหมดและ 100% ในเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดเดียวของเลือดส่วนปลายภายใน 2 สัปดาห์ พร้อมกับการลดลง 35% ของ 8-isoprostane ในพลาสมา ไม่พบความแตกต่างระหว่างกลุ่มขนาด และการศึกษาไม่มีกลุ่มควบคุมโดยมีกำลังทางสถิติจำกัด

  8. 08การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2017

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Mischley LK, Lau RC, Shankland EG, et al. · Journal of Parkinson's Disease · การทดลองสองทางปิดควบคุมด้วยยาหลอก ผู้เข้าร่วม 45 คนที่มีโรค Parkinson ระยะ Hoehn & Yahr 1-3 glutathione ทางจมูก 100 หรือ 200 mg วันละสามครั้งเป็นเวลา 3 เดือน

    กลุ่มทั้งหมดรวมถึงยาหลอกดีขึ้น และขนาด glutathione ทั้งสองไม่ดีกว่ายาหลอกในคะแนน UPDRS รวมหรือมอเตอร์ ผู้เข้าร่วมหนึ่งรายในกลุ่มขนาดสูงเกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจพิการ

  9. 09การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2017

    Efficacy of glutathione for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease: an open-label, single-arm, multicenter, pilot study

    Honda Y, Kessoku T, Sumida Y, et al. · BMC Gastroenterology · การศึกษานำร่องแบบเปิดเผยแบบแขนเดียวหลายศูนย์ ลงทะเบียน 34 คน (เสร็จสิ้น 29 คน) ผู้ป่วย NAFLD ได้รับ glutathione ทางปาก 300 mg/day เป็นเวลา 4 เดือนหลังจากช่วงการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิต 3 เดือน

    Alanine aminotransferase ลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจาก glutathione ทางปาก 4 เดือน พร้อมกับ triglycerides, non-esterified fatty acids และ ferritin ไม่มีกลุ่มควบคุม ดังนั้นจึงไม่สามารถแยกส่วนสนับสนุนของการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตก่อนหน้าได้

  10. 10การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2015

    Randomized controlled trial of oral glutathione supplementation on body stores of glutathione

    Richie JP Jr, Nichenametla S, Neidig W, et al. · European Journal of Nutrition · การทดลองแบบสุ่มสองทางปิดควบคุมด้วยยาหลอก 6 เดือน ผู้ใหญ่ไม่สูบบุหรี่ 54 คน glutathione ทางปาก 250 หรือ 1000 mg/วัน

    ที่ 6 เดือน glutathione เพิ่มขึ้นประมาณ 30-35% ในเม็ดเลือดแดง พลาสมา และเซลล์ลิมโฟไซต์ และ 260% ในเซลล์ช่องปากในกลุ่มขนาดสูง โดยมีผลกระทบที่ขึ้นกับขนาดและเวลาที่กลับสู่ระดับฐานหลังจากหยุดยา 1 เดือน ความเป็นพิษของเซลล์ natural killer เพิ่มขึ้นมากกว่าสองเท่าเมื่อเทียบกับยาหลอกที่ 3 เดือน

  11. 11การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2012

    Glutathione as an oral whitening agent: a randomized, double-blind, placebo-controlled study

    Arjinpathana N, Asawanonda P · Journal of Dermatological Treatment · การทดลองแบบสุ่มสองทางปิดควบคุมด้วยยาหลอก ผู้ใหญ่สุขภาพดี 60 คนในกรุงเทพฯ glutathione ทางปาก 500 mg/วันเป็นเวลา 4 สัปดาห์

    ดัชนีเมลานินลดลงที่ทั้งหกจุดที่วัดในแขน glutathione มีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเทียบกับยาหลอกที่สองจุด (ใบหน้าขวาและแขนซ้ายที่ได้รับแสงแดด) ทั้งสองแขนได้รับการทนดี และผู้เขียนสังเกตว่าความปลอดภัยระยะยาวยังไม่ได้รับการยืนยัน

  12. 12การทดลองทางคลินิกในมนุษย์1996

    Reduced intravenous glutathione in the treatment of early Parkinson's disease

    Sechi G, Deledda MG, Bua G, et al. · Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry · การศึกษาแบบเปิดไม่มีกลุ่มควบคุม ผู้ป่วยโรค Parkinson ระยะเริ่มต้นที่ไม่ได้รับการรักษา 9 ราย glutathione ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ 600 mg วันละสองครั้งเป็นเวลา 30 วัน

    ผู้ป่วยทุกรายดีขึ้นในสเกลการจัดอันดับความพิการสองสเกล โดยมีรายงานการลดลง 42% ของความพิการที่คงอยู่ 2-4 เดือนหลังจากหยุดยา การศึกษาไม่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ไม่มีการปิดบัง และมีกลุ่มตัวอย่างเก้าราย

  13. 13บทความทบทวน2026

    Intravenous longevity therapy: a critical review of evidence, mechanisms, and clinical utility

    Godic A, Townsend J · Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica · การทบทวนวิจารณ์ของโปรโตคอลการให้สารน้ำวิตามิน กรดอะมิโน glutathione และ NAD+ ขนาดสูงทางหลอดเลือดดำที่วางตำแหน่งเป็นการบำบัดอายุยืน

    ข้อมูลที่มีมาส่วนใหญ่จากแบบจำลองก่อนคลินิกและชุดคลินิกขนาดเล็กในบริบทเฉพาะโรคหรือความสวยงาม โดยมีการทดลองควบคุมด้วยยาหลอกที่หายากและมีกำลังไม่เพียงพอ และความแตกต่างอย่างมากของโปรโตคอลการให้สารน้ำ ผู้เขียนสรุปว่าการบำบัดอายุยืนทางหลอดเลือดดำรวมถึงการให้สารน้ำ glutathione ควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นการทดลองมากกว่าเป็นหลักฐาน

  14. 14บทความทบทวน2026

    Efficacy and Safety of Glutathione Supplementation in Patients with HIV Infection and HIV-Tuberculosis Co-Infection

    Dawi J, Affa S, Au S, et al. · Nutrients · การทบทวนการศึกษากลไก การทดลองทางคลินิก และงานวิจัยแปลผลเกี่ยวกับ glutathione และการเสริมสารตั้งต้นใน HIV และการติดเชื้อร่วม HIV-tuberculosis

    ภาวะขาด glutathione อย่างต่อเนื่องถูกอธิบายในการติดเชื้อ HIV แม้จะได้รับการรักษาด้วย antiretroviral therapy ที่มีประสิทธิภาพ ส่งผลให้เกิด immune dysfunction และการอักเสบ และถูกรายงานว่าทรุดหนักยิ่งขึ้นในการติดเชื้อร่วม HIV-tuberculosis ผู้เขียนสรุปว่าการเติม glutathione กลับคืนโดยการเสริมโดยตรงหรือกลยุทธ์สารตั้งต้นแสดงหลักฐานที่สนับสนุนแต่ไม่เป็นที่สรุปแน่ชัด

  15. 15บทความทบทวน2025

    Exploring the Safety and Efficacy of Glutathione Supplementation for Skin Lightening: A Narrative Review

    Alzahrani TF, Alotaibi SM, Alzahrani AA, et al. · Cureus · การทบทวนเชิงบรรยายของ glutathione ทางปาก ทาผิว และฉีดเข้าหลอดเลือดดำในวิชาโรคผิวหนัง

    การให้ทางปากเกี่ยวข้องกับการลดลงของเมลานินอย่างมีนัยสำคัญแต่แปรผันโดยมีผลข้างเคียงจำกัด ขณะที่ glutathione ฉีดเข้าหลอดเลือดดำเชื่อมโยงกับข้อกังวลด้านความปลอดภัยร้ายแรงรวมถึงอาการแพ้รุนแรงและความเป็นพิษต่อตับ ซับซ้อนด้วยการขาดโปรโตคอลการให้ยามาตรฐาน ผู้เขียนเรียกร้องให้ระมัดระวังกับการใช้ฉีดเข้าหลอดเลือดดำจนกว่าจะมีการทดลองขนาดใหญ่

ข้อจำกัด

สิ่งที่หลักฐานนี้ไม่ได้พิสูจน์

Glutathione ฉีดเข้าหลอดเลือดดำไม่ใช่การรักษาที่ได้รับอนุมัติสำหรับการทำให้ผิวขาว ต้านริ้วรอย หรือสุขภาพทั่วไปในเขตอำนาจสำคัญใดๆ และข้อมูลประสิทธิผลที่มีกลุ่มควบคุมสำหรับการให้สารน้ำถูกจำกัดเฉพาะการศึกษาทางผิวหนังแบบควบคุมด้วยยาหลอกเพียงครั้งเดียว อันตรายที่รายงานรวมถึงอาการแพ้รุนแรง ความเป็นพิษต่อตับ และภาวะกล้ามเนื้อหัวใจพิการในผู้เข้าร่วมการทดลองทางจมูกหนึ่งราย ชีวประสิทธิผลทางปากยังคงเป็นที่ถกเถียงและขึ้นอยู่กับสูตรตัวยาอย่างมาก การทดลองมักใช้เวลา 4 สัปดาห์ถึง 6 เดือนในผู้เข้าร่วมน้อยกว่า 60 คน ผลกระทบต่อ glutathione ในเลือดกลับคืนหลังจากหยุดยา และไม่มีข้อมูลความปลอดภัยระยะยาวสำหรับการให้สารนอกลำไส้ซ้ำๆ

คำถามทั่วไปเกี่ยวกับการวิจัย

What is glutathione?

Glutathione คือ tripeptide gamma-L-glutamyl-L-cysteinyl-glycine ที่พบในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่ที่ความเข้มข้นระดับ millimolar พันธะ gamma ของมันต้านทานต่อ peptidase ทั่วไป และกลุ่ม thiol ของ cysteine ทำหน้าที่เคมี redox ของมัน ผลิตภัณฑ์นี้เป็นรูปแบบที่ถูกรีดิวซ์ จัดส่งในรูปแบบ lyophilised เป็นหลอดวิจัย 1,500 mg

What is the difference between GSH and GSSG?

GSH คือรูปแบบที่ถูกรีดิวซ์ที่มี thiol อิสระ GSSG คือ dimer disulfide ที่ถูกออกซิไดซ์ที่เกิดขึ้นเมื่อโมเลกุล GSH สองโมเลกุลบริจาคอิเล็กตรอน Glutathione reductase แปลง GSSG กลับเป็น GSH โดยใช้ NADPH และอัตราส่วนระหว่างทั้งสองคือตัวบ่งชี้ทางห้องปฏิบัติการมาตรฐานของสถานะ redox ของเซลล์

Why do the oral and intravenous studies disagree?

Glutathione ทางปากถูกย่อยสลายอย่างมากในลำไส้และสังเคราะห์ขึ้นใหม่ภายในเซลล์จาก cysteine, glutamate และ glycine ดังนั้นการให้ทางปากจึงไม่ส่งมอบ tripeptide ที่สมบูรณ์ไปยังการไหลเวียนในลักษณะเดียวกับเส้นทาง parenteral การทดลองแบบสุ่มทางปากหนึ่งรายงานการเพิ่มขึ้นของสะสมในร่างกาย ในขณะที่การศึกษาแบบ crossover ของการเสริมทางปากไม่พบการเปลี่ยนแปลงใน biomarker ของ oxidative stress ที่วัด ความขัดแย้งนี้วรรณกรรมระบุว่าเกิดจากเส้นทางและการดูดซึมเป็นส่วนใหญ่

มีจำหน่ายในแคตตาล็อกของเรา

สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการศึกษาที่สรุปไว้ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำ