LL-37 เทียบกับ BPC-157
LL-37 คือ cathelicidin เพียงชนิดเดียวในมนุษย์ เป็นเปปไทด์ต้านจุลชีพและปรับภูมิคุ้มกันขนาด 37 สารตกค้าง ปลดปล่อยมาจากสารตั้งต้น hCAP18 ที่เข้ารหัสโดยยีน CAMP และถูกเหนี่ยวนำโดย 1,25-dihydroxyvitamin D3 BPC-157 คือเปปไทด์สังเคราะห์ขนาด 15 สารตกค้าง ซึ่งลำดับสอดคล้องกับส่วนหนึ่งของโปรตีนที่พบในน้ำย่อยในกระเพาะ โดยไม่มีสารคู่ฉบับที่หมุนเวียนในร่างกายตามธรรมชาติที่ได้รับการยืนยัน ทั้งสองได้รับการส่งเสริมเพื่อการซ่อมแซมลำไส้และเนื้อเยื่อ ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมคู่นี้จึงถูกเปรียบเทียบ แต่พวกมันมาจากปลายตรงข้ามของสเปกตรัมหลักฐาน: LL-37 ได้ผ่านการทดลองในมนุษย์แบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกแล้ว รวมถึงการทดลองหนึ่งที่ล้มเหลวในการวิเคราะห์หลัก ขณะที่ BPC-157 มีวรรณกรรมในสัตว์ทดลองจำนวนมากและไม่มีการทดลองในมนุษย์แบบควบคุมเลย ไม่มีการศึกษาใดที่ให้ทั้งสองชนิด สิ่งตีพิมพ์สี่ฉบับที่กล่าวถึงเปปไทด์ทั้งสอง ล้วนเป็นบทวิจารณ์ที่จัดหมวดหมู่พวกมันร่วมกับเปปไทด์ซ่อมแซมหรือต้านการอักเสบอื่นๆ และไม่มีฉบับใดในทั้งสี่ที่สร้างข้อมูลเปรียบเทียบ
ไม่มีการศึกษาที่เปรียบเทียบโดยตรง
ข้อมูลด้านล่างทั้งหมดมาจากการศึกษาแยกกันที่ใช้แบบจำลอง จุดสิ้นสุด และสปีชีส์ที่แตกต่างกัน นี่คือข้อจำกัดที่แท้จริงของสิ่งที่สามารถสรุปได้ ไม่ใช่เพียงข้อสังเกตทางการ
ไม่มีการศึกษาที่ตีพิมพ์ใดที่ให้ LL-37 และ BPC-157 ในการทดลองเดียวกัน และการค้นหาใน PubMed และ Europe PMC ไม่พบการเปรียบเทียบทั้งสองในสปีชีส์หรือแบบจำลองใดๆ สิ่งตีพิมพ์สี่ฉบับที่กล่าวถึงทั้งสองเป็นบทวิจารณ์ บทวิจารณ์เชิงบรรยายปี 2026 เกี่ยวกับเปปไทด์บำบัดจัดกลุ่มพวกมันในส่วนเดียวกันเกี่ยวกับเปปไทด์สร้างใหม่และซ่อมแซมเนื้อเยื่อ โดยอธิบาย BPC-157 ว่าเป็น pentadecapeptide ที่มาจากน้ำย่อยในกระเพาะที่เสถียรในกรดกระเพาะ และ LL-37 ว่าเป็น cathelicidin เพียงชนิดเดียวในมนุษย์ พร้อมบทบาทในความสมบูรณ์ของกำแพงเยื่อบุผิว การอักเสบของลำไส้ และการซ่อมแซมบาดแผล บทวิจารณ์ปี 2024 เกี่ยวกับเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพสำหรับการซ่อมแซมบาดแผลผิวหนังจัดตารางทั้งสองในหมู่เปปไทด์ผู้สมัครสำหรับการรักษาบาดแผลพร้อมลำดับและแหล่งที่มา บทวิจารณ์อีกสองฉบับ หนึ่งเกี่ยวกับแพลตฟอร์มจากแบคทีเรียสำหรับโรคลำไส้อักเสบเรื้อรัง และหนึ่งเกี่ยวกับเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพที่ผลิตโดยโปรไบโอติกส์ดัดแปลงพันธุกรรม ระบุสายพันธุ์ Lactococcus lactis ดัดแปลงที่หลั่ง BPC-157 ควบคู่กับสายพันธุ์ที่หลั่ง cathelicidin ซึ่งเป็นกลุ่มเปปไทด์ที่ LL-37 อยู่ด้วย เป็นกลยุทธ์การส่งต่างหากสำหรับลำไส้อักเสบ ในทุกกรณี เปปไทด์ทั้งสองถูกอธิบายแบบขนานกันมากกว่าการวัดเทียบกัน
บทความ 4 ฉบับที่ครอบคลุมทั้งสองอย่าง
- 01บทความทบทวน2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · Int J Mol Sci · บทวิจารณ์เชิงบรรยายของบทความ 106 ชิ้นเกี่ยวกับเปปไทด์รักษาในทางปฏิบัติด้านเมแทบอลิก ต่อมไร้ท่อ และความงาม โดยมีส่วนหนึ่งเกี่ยวกับเปปไทด์สร้างเนื้อเยื่อใหม่และซ่อมแซมเนื้อเยื่อ
บทวิจารณ์จัดวาง LL-37 และ BPC-157 ไว้ในส่วนเดียวกันเกี่ยวกับเปปไทด์สร้างเนื้อเยื่อใหม่และซ่อมแซมเนื้อเยื่อ BPC-157 ถูกอธิบายว่าเป็นเปปไทด์สิบห้ากรดอะมิโนที่แยกได้จากน้ำย่อยในกระเพาะอาหารของมนุษย์เดิมที โดยมีกลไกการทำงานหลายรูปแบบ และเป้าหมายของมันถูกระบุว่าเป็นเอ็นที่ได้รับบาดเจ็บ กล้ามเนื้อ เอ็นยึดข้อ กระดูก เส้นประสาทส่วนปลาย และเยื่อบุทางเดินอาหารบนพื้นฐานของหลักฐานก่อนคลินิก LL-37 ถูกอธิบายว่าเป็น cathelicidin เพียงชนิดเดียวของมนุษย์ ซึ่งแสดงออกในเยื่อบุทางเดินอาหารและมีส่วนช่วยในความสมบูรณ์ของกำแพงลำไส้ใหญ่และสมดุลของจุลินทรีย์ในลำไส้ โดยมีบทบาทป้องกันโรคลำไส้ใหญ่อักเสบและการเกิดเนื้องานในลำไส้ใหญ่ในแบบจำลองสัตว์ บทวิจารณ์จัดลักษณะ LL-37 ว่าเป็นเป้าหมายการรักษาที่มีแนวโน้มดีแต่อยู่ในระยะทดลอง และรายงานว่าไม่มีการเปรียบเทียบระหว่างทั้งสอง
- 02บทความทบทวน2024
Discovery of bioactive peptides as therapeutic agents for skin wound repair
Md Fadilah NI, et al. · J Tissue Eng · บทวิจารณ์เชิงบรรยายของเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพสำหรับการซ่อมแซมบาดแผลผิวหนัง โดยจัดทำตารางเปปไทด์ต้านจุลชีพและซ่อมแซมเนื้อเยื่อจากแหล่งทางทะเล สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และสังเคราะห์ พร้อมลำดับและแหล่งที่มาของมัน
บทวิจารณ์จัดทำตาราง LL-37 ซึ่งระบุว่าเป็น cathelicidin ของมนุษย์ที่มีลำดับ LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES และ BPC-157 ซึ่งระบุว่ามาจากน้ำย่อยในกระเพาะอาหารของมนุษย์ที่มีลำดับ GEPPPGKPADDAGLV ท่ามกลางเปปไทด์ที่มีรายงานฤทธิ์ซ่อมแซมบาดแผล มันอธิบาย defensins และ cathelicidins ว่าอยู่ในกลุ่มเปปไทด์ต้านจุลชีพที่ได้รับการศึกษาดีที่สุดโดยมีคุณสมบัติปรับภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับการสมานบาดแผล และจัดกลุ่ม BPC-157 กับเปปไทด์ที่ดึงมาจากแหล่งชีววิทยาอื่น ๆ ไม่มีรายงานการทดลองเปรียบเทียบระหว่างทั้งสอง
- 03บทความทบทวน2024
Recent advances in bacteria-based platforms for inflammatory bowel diseases treatment
Lu J, et al. · Exploration (Beijing) · บทวิจารณ์เชิงบรรยายของแบคทีเรียดัดแปรพันธุกรรมที่ใช้เป็นพาหะผลิตยาในที่สำหรับโรคลำไส้อักเสบ โดยมีตารางของสายพันธุ์และโปรตีนหรือเปปไทด์รักษาที่มันหลั่ง
บทวิจารณ์อธิบายการหลั่งเฉพาะที่ของ pentadecapeptide จากกระเพาะอาหาร BPC-157 โดยโพรไบโอติกดัดแปรพันธุกรรมในลำไส้ใหญ่เป็นกลยุทธ์ต้านอนุมูลอิสระสำหรับโรคลำไส้ใหญ่อักเสบ โดยอ้างอิงงานที่ Lactococcus lactis ที่แสดงออก BPC-157 ลดอนุมูลอิสระในเซลล์ไฟโบรบลาสต์ Lactococcus lactis ที่หลั่ง cathelicidin ปรากฏแยกต่างหากในตารางเดียวกันเป็นกลยุทธ์การควบคุมจุลินทรีย์ที่ทดสอบในหนู dextran sodium sulfate โรคลำไส้ใหญ่อักเสบ ทั้งสองถูกระบุเป็นวิธีการส่งมอบที่แตกต่างกันและไม่ได้ถูกเปรียบเทียบ
- 04บทความทบทวน2022
Bioactive peptides produced by engineered probiotics and other food-grade bacteria: A review
Romero-Luna HE, et al. · Food Chem X · บทวิจารณ์เชิงบรรยายของเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพที่ผลิตโดยโพรไบโอติกดัดแปรพันธุกรรมและแบคทีเรียระดับอาหาร โดยจัดทำตารางเปปไทด์ต้านจุลชีพ ต้านไวรัส ต้านเบาหวาน ลดความดันโลหิตสูง และต้านการอักเสบ พร้อมสายพันธุ์ที่แสดงออกมัน
บทวิจารณ์ระบุ pentadecapeptide BPC-157 ที่แสดงออกใน Lactococcus lactis ซึ่งรายงานว่าลดความเข้มข้นของอนุมูลอิสระในเซลล์ไฟโบรบลาสต์เป็นแนวทางที่เป็นไปได้สำหรับโรคลำไส้อักเสบและการอักเสบทางเดินอาหาร และระบุ cathelicidin ที่แสดงออกใน Lactococcus lactis สายพันธุ์แยกต่างหากว่าลดการอักเสบในหนูที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่อักเสบ alpha-melanocyte-stimulating hormone ที่ส่งโดย Bifidobacterium longum ปรากฏในตารางเดียวกัน เปปไทด์ถูกจัดทำรายการแยกกันโดยไม่มีการเปรียบเทียบระหว่างมัน
เปรียบเทียบแบบคู่ขนาน
| LL-37 | BPC-157 | |
|---|---|---|
| ความสมบูรณ์ของหลักฐาน | ระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น | ระดับก่อนทดลองทางคลินิก |
| การศึกษาที่อ้างอิงในที่นี่ | 17 | 15 |
| เผยแพร่ปี 2023 หรือหลังจากนั้น | 13 | 8 |
| บทความล่าสุด | 2026 | 2026 |
| ลำดับและที่มา | Cathelicidin เพียงชนิดเดียวในมนุษย์ เป็นเปปไทด์ alpha-helical แบบสองขั้วขนาด 37 สารตกค้าง ปลดปล่อยโดยการตัดโดยโปรตีเอสของสารตั้งต้น hCAP18 ที่เข้ารหัสโดยยีน CAMP แสดงออกโดย neutrophils, monocytes และเซลล์เยื่อบุผิว และเหนี่ยวนำการถอดรหัสโดย 1,25-dihydroxyvitamin D3 | เปปไทด์สังเคราะห์ขนาด 15 กรดอะมิโน ซึ่งลำดับสอดคล้องกับส่วนหนึ่งของโปรตีนที่พบในน้ำย่อยในกระเพาะ ไม่มีสารคู่ฉบับที่หมุนเวียนในร่างกายตามธรรมชาติที่ได้รับการยืนยัน |
| กลไกตามที่อธิบายในวรรณกรรม | การทำให้เยื่อหุ้มเซลล์ของจุลินทรีย์ซึมผ่านได้โดยตรง การทำให้ lipopolysaccharide เป็นกลาง และการเคลื่อนย้ายเซลล์ตามสารเคมีและการปรับภูมิคุ้มกันผ่านตัวรับโดย FPR2/FPRL1 โดยมีผลที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นและบริบทอย่างมาก | การสร้างหลอดเลือดใหม่ที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้น VEGFR2 และการเพิ่มระดับ การปรับระบบ nitric oxide และผลคุ้มครองเซลล์และกำแพงลำไส้ที่รายงานในสัตว์ทดลอง |
| ขนาดของฐานหลักฐาน | สิบเจ็ดการศึกษาในห้องสมุดนี้: ห้าทางคลินิกในมนุษย์ หนึ่งบทวิจารณ์อย่างเป็นระบบ สี่ใน vivo ในสัตว์ ห้า in vitro และสองบทวิจารณ์ ครอบคลุมปี 2000 ถึง 2026 | สิบห้าการศึกษา: แปดใน vivo ในสัตว์ สามทางคลินิกในมนุษย์ สอง in vitro หนึ่งบทวิจารณ์อย่างเป็นระบบ และหนึ่งบทวิจารณ์ ครอบคลุมปี 2006 ถึง 2026 |
| ข้อมูลในมนุษย์ | การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกได้เสร็จสมบูรณ์แล้ว รวมถึงการทดลองระยะ IIb ของ LL-37 ทาเฉพาะที่ในแผลขาจากเส้นเลือดขอดที่รักษายากซึ่งเป็นลบในการวิเคราะห์หลัก การทดลองแบบสองทางบอดของครีม LL-37 ในแผลเท้าของผู้ป่วยเบาหวานที่ติดเชื้อเล็กน้อย และการทดลองแบบสุ่มแบบเปิดฉลากของสูตรรีคอมบิแนนท์ทางปากในผู้ป่วย COVID-19 ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ไม่มีข้อมูลในมนุษย์ทางระบบหรือฉีด | การศึกษานำร่องแบบเปิดฉลากไม่มีกลุ่มควบคุมสองฉบับและการทบทวนแผนภูมิย้อนหลังหนึ่งฉบับ ทั้งหมดจากคลินิกเอกชนเดียวกัน บวกกับการศึกษา ex vivo หนึ่งฉบับบนเนื้อเยื่อหลอดเลือดแดงของมนุษย์ที่ทิ้งจากการผ่าตัด ไม่มีการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมที่เสร็จสมบูรณ์สำหรับข้อบ่งชี้ใดๆ |
| การค้นพบที่มีลักษณะเด่นที่สุด | การดึงดูดเซลล์ neutrophils, monocytes และเซลล์ T ของมนุษย์ด้วยสารเคมีผ่าน FPRL1 รายงานในปี 2000 และการป้องกันการสร้างฟิล์มชีวภาพของแบคทีเรียที่ความเข้มข้นต่ำกว่าที่ต้องการเพื่อฆ่าแบคทีเรียแบบลอยน้ำ รายงานในปี 2008 | การรักษาที่เร่งขึ้นในแบบจำลองหนูสำหรับการตัดและความบกพร่องของกล้ามเนื้อ quadriceps เอ็นข้อด้านใน และจุดเชื่อมต่อกล้ามเนื้อ-เอ็น ควบคู่ไปกับการคุ้มครองทางเดินอาหารและการขาดเลือด-เลือดกลับมา |
| สัญญาณความปลอดภัยที่รายงาน | LL-37 ที่สูงขึ้นถูกบ่งชี้ว่าเป็นตัวขับเคลื่อนโรคใน rosacea, psoriasis และ atherosclerosis และงานสังเกตการณ์ปี 2026 อธิบายสารเชิงซ้อน LL-37-ApoB-100 เป็นตัวบ่งชี้ชีวภาพของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ และการตอบสนองภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวต่อ LL-37 เป็นแอนติเจนตัวเอง การสลับระหว่างพฤติกรรมคุ้มครองและอักเสบยังไม่ได้รับการจำแนกลักษณะอย่างเพียงพอ | ไม่มีข้อมูลความปลอดภัยในมนุษย์ระยะยาวและไม่มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ในมนุษย์ที่ได้รับการตีพิมพ์ ข้อมูลการกระจายตัวเพียงอย่างเดียวมาจากการศึกษาปี 2022 ในหนูและสุนัข บทวิจารณ์ออร์โธปิดิกส์ที่ตีพิมพ์ในปี 2025 และ 2026 จำแนกหลักฐานในมนุษย์ว่าไม่เพียงพอ |
| ความเป็นอิสระของวรรณกรรม | กระจายอย่างกว้างขวางในกลุ่มภูมิคุ้มกันวิทยา โรคผิวหนัง จุลชีววิทยา โรคหัวใจและหลอดเลือด และจักษุวิทยาทั่วโลก โดยการทดลองทางคลินิกดำเนินการโดยผู้สนับสนุนอิสระ | วรรณกรรมก่อนคลินิกส่วนใหญ่มาจากกลุ่มวิจัยที่มีความเกี่ยวพันใกล้ชิดจำนวนเล็กน้อย และรายงานในมนุษย์ทั้งสามฉบับมาจากคลินิกเอกชนแห่งเดียว ซึ่งจำกัดการทำซ้ำโดยอิสระ |
| สถานะทางกฎระเบียบและต้านการใช้สารกระตุ้น | ไม่มีผลิตภัณฑ์ LL-37 ที่ได้รับอนุมัติในเขตอำนาจใดๆ และการทดลองในมนุษย์ที่มีกลุ่มควบคุมใช้สูตรทาเฉพาะที่หรือทางปากมากกว่าการฉีด | ไม่มีสูตรที่ได้รับอนุมัติในเขตอำนาจใดๆ และเปปไทด์นี้ถูกห้ามในกีฬาอาชีพ |
และสิ่งที่ไม่สนับสนุน
เปปไทด์ทั้งสองไม่สามารถเปรียบเทียบได้ในแบบที่การจับคู่นี้บอกเป็นนัย LL-37 เป็นสารออกฤทธิ์ภายในร่างกายของมนุษย์ที่มีวรรณกรรมกลไกขนาดใหญ่ การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมที่เสร็จสมบูรณ์หลายฉบับ และบทบาทคู่ที่มีเอกสารบันทึก: เปปไทด์เดียวกันที่สนับสนุนการป้องกันกำแพงและการซ่อมแซมบาดแผลถูกบ่งชี้ว่าเป็นตัวขับเคลื่อนโรคใน rosacea, psoriasis และ atherosclerosis และการทดลองบาดแผลที่ใหญ่ที่สุดของมันล้มเหลวในการวิเคราะห์หลัก BPC-157 เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ที่มีปริมาณงานในสัตว์ทดลองขนาดใหญ่กว่ามากที่มุ่งตรงไปที่การบาดเจ็บของเอ็น เอ็นข้อ กล้ามเนื้อ และลำไส้ ไม่มีการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมที่เสร็จสมบูรณ์ การทำซ้ำโดยอิสระจำกัด และรายงานในมนุษย์จำกัดอยู่ที่การศึกษานำร่องแบบไม่มีกลุ่มควบคุมสองฉบับและการทบทวนแผนภูมิหนึ่งฉบับจากคลินิกเดียว ไม่มีทั้งสองที่มีหลักฐานในมนุษย์แบบควบคุมสำหรับการใช้ซ่อมแซมเนื้อเยื่ออ่อนและทางเดินอาหารที่ขับเคลื่อนการเปรียบเทียบ และไม่มีการศึกษาใดที่เคยวัดพวกมันเทียบกันเลย ดังนั้นการอ้างว่าชนิดหนึ่งมีประสิทธิภาพมากกว่าอีกชนิดหนึ่งจึงไม่ได้มาจากข้อมูล
คำถามที่พบบ่อย
- มีการศึกษาใดที่ให้ LL-37 และ BPC-157 แก่อาสาสมัครคนเดียวกันหรือไม่
ไม่มี การค้นหา PubMed และ Europe PMC ข้ามชื่อเปปไทด์ ชื่อลำดับ และคำศัพท์กลุ่ม cathelicidin ไม่พบการทดลองที่มีแขนสำหรับทั้งคู่ ไม่ว่าในการเพาะเลี้ยงเซลล์ ในสัตว์ หรือในมนุษย์ สิ่งตีพิมพ์สี่ชิ้นที่กล่าวถึงทั้งคู่เป็นบทความวิจารณ์ ซึ่งจัดทำรายการเปปไทด์แต่ละตัวแยกกันท่ามกลางผู้สมัครซ่อมแซมบาดแผลหรือต้านการอักเสบ ไม่มีอะไรในวรรณกรรมที่วัดทั้งสองภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ดังนั้นจึงไม่สามารถดึงการจัดอันดับเปรียบเทียบจากข้อมูลที่ตีพิมพ์ได้
- การทดลองระยะ IIb แผลเส้นเลือดขอดขาของ LL-37 รายงานอะไร
การทดลอง HEAL LL-37 เป็นการศึกษาหลายศูนย์ แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก ในผู้ป่วย 148 รายที่มีแผลเส้นเลือดขอดขาที่รักษายาก โดยทดสอบสูตรทาภายนอก มันเป็นลบในการวิเคราะห์หลัก และยังคงเป็นการทดลองในมนุษย์ที่ควบคุมได้ที่ใหญ่ที่สุดของเปปไทด์ การทดลองแบบสุ่มที่เล็กกว่าสองชิ้นได้รับการตีพิมพ์นับจากนั้น หนึ่งชิ้นเป็นครีมทาภายนอกในแผลเท้าเบาหวานที่ติดเชื้อเล็กน้อย และอีกชิ้นเป็นสูตร recombinant รับประทานในผู้ป่วย COVID-19 ที่รักษาในโรงพยาบาล
- เปปไทด์ใดถูกผลิตตามธรรมชาติในร่างกายมนุษย์หรือไม่
LL-37 เป็น มันเป็น cathelicidin เพียงชนิดเดียวของมนุษย์ ซึ่งถูกปล่อยออกมาโดยการแยกด้วยโปรตีเอสของสารตั้งต้น hCAP18 ที่เข้ารหัสโดยยีน CAMP ซึ่งแสดงออกโดยเซลล์นิวโทรฟิล เซลล์โมโนไซต์ และเซลล์เยื่อบุผิว และถูกกระตุ้นการถอดรหัสโดย 1,25-dihydroxyvitamin D3 BPC-157 สอดคล้องกับส่วนย่อยของโปรตีนที่พบในน้ำย่อยกระเพาะอาหาร แต่ไม่มีการยืนยันสารคู่ที่หมุนเวียนภายในของ pentadecapeptide สังเคราะห์ ดังนั้นโมเลกุลที่วางตลาดจึงเป็นโครงสร้างในห้องปฏิบัติการมากกว่าเปปไทด์ของมนุษย์
- ทำไม LL-37 จึงถูกอธิบายว่าเป็นอันตรายในบางเงื่อนไข
กิจกรรมของมันขึ้นอยู่กับความเข้มข้นและบริบท เปปไทด์เดียวกันที่ทำให้เยื่อหุ้มเซลล์จุลินทรีย์มีความสามารถซึมผ่านได้และดึงเซลล์ภูมิคุ้มกันมารวมตัวถูกพัวพันว่าเป็นตัวขับเคลื่อนก่อโรคในโรคกุหลาบขาว โรคสะเก็ดเงิน และโรคหลอดเลือดแดงแข็ง แบบจำลองหนูของการอักเสบคล้ายโรคกุหลาบขาวถูกกระตุ้นโดยการฉีด LL-37 และการศึกษาเชิงสังเกต 2026 อธิบายสารเชิงซ้อน LL-37-ApoB-100 เป็นชีวภาพเครื่องหมายโรคหลอดเลือดหัวใจ และจัดลักษณะการตอบสนองภูมิคุ้มกันปรับตัวต่อ LL-37 เป็นการตอบสนองสารแอนติเจนในโรคหลอดเลือดแดงแข็ง
- บทวิจารณ์แบคทีเรียดัดแปรพันธุกรรมแสดงอะไรเกี่ยวกับเปปไทด์ทั้งสอง
มันแสดงกลยุทธ์การส่งมอบแบบขนานมากกว่าการเปรียบเทียบ บทวิจารณ์ทั้งสองจัดทำตาราง Lactococcus lactis ดัดแปรพันธุกรรมเพื่อหลั่ง BPC-157 ซึ่งอ้างอิงว่าลดอนุมูลอิสระในเซลล์ไฟโบรบลาสต์ และจัดทำตารางแยกต่างหาก Lactococcus lactis ดัดแปรพันธุกรรมเพื่อหลั่ง cathelicidin ซึ่งอ้างอิงว่าลดการอักเสบในหนูที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่อักเสบ dextran sodium sulfate สายพันธุ์ จุดสิ้นสุด และการศึกษาแหล่งที่มาแตกต่างกัน ดังนั้นตารางจึงบันทึกเส้นของงานอิสระสองเส้นมากกว่าผลลัพธ์เปรียบเทียบโดยตรง
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการเปรียบเทียบใดๆ ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำให้ใช้สารใดสารหนึ่ง