Tesamorelin เทียบกับ CJC-1295
Tesamorelin และ CJC-1295 ต่างเป็นสารคล้ายคลึงสังเคราะห์ของ growth hormone-releasing hormone ในมนุษย์ที่ออกฤทธิ์ที่ตัวรับเดียวกันในต่อมใต้สมอง ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมทั้งสองจึงถูกนำมาเปรียบเทียบกันบ่อยครั้ง ตำแหน่งของทั้งสองในวรรณกรรมวิชาการไม่เทียบเท่ากัน Tesamorelin ได้รับการประเมินในการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกแบบหลายศูนย์โดยมีเนื้อเยื่อไขมันในช่องท้องเป็นตัวชี้วัดหลัก และมีใบอนุญาตทางการตลาดสำหรับภาวะไขมันผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ HIV CJC-1295 เป็นสองโมเลกุลภายใต้ชื่อเดียว ซึ่งมีรูปแบบที่เชื่อมต่อกับ DAC ที่จับกับ albumin ในกระแสเลือด และรูปแบบที่ไม่มี DAC ซึ่งเรียกได้อย่างแม่นยำกว่าว่า modified GRF(1-29) บันทึกการศึกษาในมนุษย์เป็นชุดเล็กๆ ของการศึกษาระยะที่ I และระยะที่ II ที่ดำเนินการระหว่างปี 2005 ถึง 2009 โดยทั้งหมดใช้รูปแบบที่มี DAC การทดลองที่ตีพิมพ์หนึ่งฉบับได้ให้ทั้งสองสารจริง แต่เป็นการศึกษาพัฒนาวิธีการตรวจหาสารต้องห้ามที่ฉีดแต่ละสารเข้าไปในหนูเพื่อกำหนดว่าสารนั้นยังคงตรวจพบได้ใน plasma นานเท่าใด ไม่มีสิ่งใดเปรียบเทียบสิ่งที่ทั้งสองสารทำ
มีการเปรียบเทียบโดยตรง
การทดลองที่ตีพิมพ์หนึ่งฉบับได้ให้ทั้งสองสาร และวัดความสามารถในการตรวจพบมากกว่าผลกระทบ Knoop และเพื่อนร่วมงานฉีด growth hormone-releasing hormones ทั้งสี่ชนิด ได้แก่ sermorelin, CJC-1293, CJC-1295 และ tesamorelin เข้าทางหลอดเลือดดำในหนู หนึ่งสารต่อตัว และเก็บตัวอย่าง plasma ที่สอง สี่ และแปดชั่วโมงเพื่อตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการทำให้บริสุทธิ์ด้วย immunoaffinity และ mass spectrometry สำหรับการควบคุมสารต้องห้าม สารดั้งเดิมทั้งสี่ชนิดถูกตรวจพบที่สองชั่วโมง และ tesamorelin, CJC-1295 และ CJC-1293 ยังคงถูกระบุได้ที่สี่และแปดชั่วโมง ในขณะที่ไม่มีสารเมตาบอไลต์ที่คาดหวังได้รับการยืนยันในตัวอย่างหนู ไม่มีสิ่งใดเกี่ยวกับการหลั่ง growth hormone, องค์ประกอบของร่างกาย หรือตัวชี้วัดทางสรีรวิทยาอื่นใดถูกวัด ดังนั้นการศึกษานี้จึงสร้างหน้าต่างเวลาการตรวจพบเปรียบเทียบและไม่มีอะไรเพิ่มเติม เอกสารตีพิมพ์อื่นๆ ทุกฉบับที่เกี่ยวข้องกับทั้งสองสารเป็นทั้งการทดสอบตรวจหาสารต้องห้ามที่ทั้งสองปรากฏเป็นสารอ้างอิงที่ผสมใน urine, plasma หรือ blood หรือบทวิจารณ์แบบเล่าเรื่องที่จัดหมวดหมู่ทั้งสองภายในกลุ่ม GHRH analogue ไม่มีการทดลองใดเปรียบเทียบผลกระทบของทั้งสองในมนุษย์
การศึกษา 19 ฉบับที่ทดสอบทั้งสองอย่าง
- 01การทดลองในสัตว์ทดลอง2016
Qualitative identification of growth hormone-releasing hormones in human plasma by means of immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS
Knoop A, et al. · Analytical and Bioanalytical Chemistry · การตรวจสอบวิธีการป้องกันการใช้สารต้องห้ามด้วยการศึกษาการขจัดในหนูทดลอง สารคล้าย GHRH สี่ชนิดรวมถึง tesamorelin และ CJC-1295 ได้รับการบริหารทางหลอดเลือดดำ หนึ่งสารต่อหนึ่งตัว สุ่มเก็บตัวอย่างพลาสมาที่ 2, 4 และ 8 ชั่วโมง พร้อมด้วยส่วนการศึกษาเสถียรภาพของพลาสมาในหลอดทดลองและตัวอย่าง sermorelin จากมนุษย์หนึ่งตัวอย่าง
สารคล้ายทั้งสี่ชนิดได้รับการบริหารทางหลอดเลือดดำให้กับหนูทดลองและพลาสมาได้รับการคัดกรองเพื่อหายาตัวเดิมและสารเมตาบอไลต์ที่คาดหวัง สารตัวเดิมทั้งสี่ชนิดถูกตรวจพบสองชั่วโมงหลังการให้ยา และ tesamorelin, CJC-1295 และ CJC-1293 ยังถูกระบุที่สี่และแปดชั่วโมง ในขณะที่ sermorelin ไม่พบ ไม่มีสารเมตาบอไลต์ที่คาดหวังได้รับการยืนยันในตัวอย่างหนูทดลอง จุดสิ้นสุดที่วัดคือความสามารถในการตรวจจับทางวิเคราะห์เพื่อการควบคุมการใช้สารต้องห้าม ไม่มีตัวแปรทางเภสัชวิทยาหรือสรีรวิทยาใดถูกบันทึก
- 02การทดลองนอกร่างกาย2026
Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry
Uçaktürk E, Nemutlu E · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · ปัสสาวะของมนุษย์ การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ สารทั้งสองจัดการในฐานะสารอ้างอิงที่เติมลงไป
วิธีการ nano-LC quadrupole/Orbitrap mass spectrometry ได้รับการพัฒนาและตรวจสอบความถูกต้องสำหรับ GHRH และสารคล้ายสังเคราะห์ รวมถึง sermorelin, tesamorelin และ CJC-1295 ในปัสสาวะ การเตรียมตัวอย่างที่รวมการกรองด้วยเยื่อแบบอัลตราและการสกัดระยะของแข็งบรรลุขีดจำกัดการตรวจจับที่หรือต่ำกว่า 0.5 ng/mL สารทั้งสองไม่ได้รับการบริหาร
- 03การทดลองนอกร่างกาย2024
Chromatographic-mass spectrometric analysis of peptidic analytes (2-10 kDa) in doping control urine samples
Thomas A, Walpurgis K, Thevis M · Journal of Mass Spectrometry · ปัสสาวะควบคุมการใช้สารต้องห้ามของมนุษย์ ขั้นตอนการทดสอบเบื้องต้นแบบหลายสาร สารทั้งสองรวมอยู่ในฐานะสารเป้าหมายที่ต้องวิเคราะห์
ขั้นตอนการสกัดและการตรวจจับเดียวได้รับการจัดตั้งขึ้นสำหรับเปปไทด์ต้องห้ามที่มีขนาด 2 ถึง 10 kDa ในปัสสาวะ ครอบคลุมฮอร์โมนกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต sermorelin, CJC-1295 และ tesamorelin พร้อมกับสารเมตาบอไลต์ของพวกมัน ควบคู่ไปกับ insulins, สารคล้าย IGF-I, synacthen, gonadorelin และ mechano growth factors หลักการพิสูจน์ได้รับการสาธิตบนตัวอย่างหลังการบริหารสำหรับ insulins และ gonadorelin มากกว่าสารคล้าย GHRH ทั้งสองชนิด
- 04การทดลองนอกร่างกาย2023
Cationic exchange SPE combined with triple quadrupole UHPLC-MS/MS for detection of GHRHs in urine samples
Cristea CD, et al. · Analytical Biochemistry · ปัสสาวะของมนุษย์ วิธีการคัดกรองป้องกันการใช้สารต้องห้าม สารทั้งสองเสริมลงในปัสสาวะในฐานะมาตรฐานอ้างอิง
การสกัดระยะของแข็งแบบแลกเปลี่ยนไอออนบวกอ่อนควบคู่กับ triple quadrupole UHPLC-MS/MS ตรวจพบสารคล้าย GHRH สังเคราะห์สี่ชนิดรวมถึง tesamorelin และ CJC-1295 ควบคู่ไปกับฮอร์โมนกระตุ้นการหลั่งภายในร่างกาย ที่ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำถึง 0.2 ng/mL แนวทางที่ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องได้รับการรายงานว่าเหมาะสมสำหรับการคัดกรองประจำของห้องปฏิบัติการป้องกันการใช้สารต้องห้าม
- 05การทดลองนอกร่างกาย2022
Probing for peptidic drugs (2-10 kDa) in doping control blood samples
Thomas A, et al. · Analytical Science Advances · ตัวอย่างเลือดสำหรับการควบคุม doping การสกัดด้วยวัฏภาคของแข็งแบบ mixed-mode ทั่วไป สารประกอบทั้งสองรวมอยู่ในกลุ่มสารวิเคราะห์เป้าหมาย
การเตรียมตัวอย่างทั่วไปสำหรับเลือดแสดให้เห็นว่าสามารถสกัด sermorelin, CJC-1295 และ tesamorelin ร่วมกับ insulins, IGF-I analogues และ mechano growth factors ได้ตามเกณฑ์ที่ตรงตามข้อกำหนดของ World Anti-Doping Agency หลักฐานเชิงหรับการนี้ได้มาจากตัวอย่างหลังการให้สารสำหรับ synthetic insulin analogues ส่วน GHRH analogues มีอยู่ในรูปของวัสดุอ้างอิงที่เติมลงไป
- 06การทดลองนอกร่างกาย2022
An antibody-free, ultrafiltration-based assay for the detection of growth hormone-releasing hormones in urine at low pg/mL concentrations using nanoLC-HRMS/MS
Coppieters G, et al. · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · ปัสสาวะของมนุษย์ การทำให้เข้มข้นแบบปราศจากแอนติบอดี สารประกอบทั้งสองเติมเข้าไปในฐานะสารวิเคราะห์
ขั้นตอนการทำให้เข้มข้นล่วงหน้าที่ใช้ ultrafiltration ได้แทนที่การทำให้บริสุทธิ์ด้วย immunoaffinity และบรรลุขีดจำกัดการตรวจจับที่ประมาณ 5 ถึง 25 pg/mL สำหรับ GHRH analogues รวมถึง tesamorelin และ CJC-1295 ด้วย nanoLC-HRMS/MS การกู้คืนสารดีขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับกระบวนการ immunoaffinity ที่ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานที่ลดลง
- 07การทดลองนอกร่างกาย2021
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Memdouh S, et al. · Drug Testing and Analysis · การศึกษาการเผาผลาญ in vitro; sermorelin, tesamorelin, CJC-1295 และ drug affinity complex variant ถือเป็นสารวิเคราะห์ที่แตกต่างกันสี่ชนิด
สารเผาผลาญหลัก in vitro สิบเก้าชนิดได้รับการระบุและสังเคราะห์จาก GHRH analogues ทั้งสี่ โดย CJC-1295 และ drug affinity complex variant ของมันถูกจัดการแยกต่างหาก วิธี LC-MS/MS ที่ได้จัดการกับการขาดหายไปของข้อมูลการเผาผลาญสำหรับ synthetic GHRH variants ที่ไม่ได้รับอนุมัติในการวิเคราะห์ปัสสาวะ สารประกอบเหล่านี้ได้รับการบ่มเพาะมากกว่าการให้เข้าสู่ร่างกาย
- 08การทดลองนอกร่างกาย2020
Comparison of magnetic bead surface functionalities for the immunopurification of growth hormone-releasing hormones prior to liquid chromatography-high resolution mass spectrometry
Pont L, et al. · Journal of Chromatography A · ปัสสาวะของมนุษย์ การเปรียบเทียบตัวรองรับแม่เหล็กและเคมีการจับ สารประกอบทั้งสองมีอยู่ในฐานะสารวิเคราะห์ที่เติมเข้าไป
magnetic beads ที่มีตัวรองรับ ความจุการจับ และเคมีการจับที่แตกต่างกันได้รับการเปรียบเทียบสำหรับ immunopurification ของ releasing hormone และ analogues ของมันคือ sermorelin, tesamorelin และ CJC-1295 ก่อนการวิเคราะห์ด้วย quadrupole-Orbitrap วิธีที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมได้รับการตรวจสอบความถูกต้องอย่างครบถ้วน โดยมีขีดจำกัดการตรวจจับที่ 0.2 ng/mL และขีดจำกัดการระบุตัวตนที่ 0.5 ng/mL
- 09การทดลองนอกร่างกาย2015
Expanded test method for peptides >2 kDa employing immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS
Thomas A, et al. · Drug Testing and Analysis · เลือดและปัสสาวะของมนุษย์ วิธีทดสอบเบื้องต้นแบบรวม สารประกอบทั้งสองระบุอยู่ในกลุ่ม growth hormone-releasing hormones ที่ครอบคลุม
ขั้นตอน immunoaffinity purification และ LC-HRMS/MS ได้รับการขยายไปยัง bioactive peptides ที่มีขนาดเกิน 2 kDa โดยระบุ sermorelin, CJC-1293, CJC-1295 และ tesamorelin อยู่ใน growth hormone-releasing hormones ที่ครอบคลุมควบคู่ไปกับ insulins, synthetic ACTH, IGF-I และ mechano growth factors หลักฐานเชิงหลักการมาจากตัวอย่างการศึกษาการให้สารสำหรับ insulins และ synacthen ไม่ใช่สำหรับ GHRH analogues
- 10บทความทบทวน2026
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Dominikowski A, et al. · Frontiers in Endocrinology · บทวิจารณ์แบบบรรยายของ peptides ที่ออกฤทธิ์ต่อแกน GH-IGF-1 สารประกอบทั้งสองถูกหารือ ไม่มีการให้เข้าสู่ร่างกาย
การทบทวนสำรวจเปปไทด์ที่ไม่ได้รับการควบคุมซึ่งทำการตลาดเป็นสารประกอบสำหรับการวิจัยที่กระทำต่อแกน GH-IGF-1 รวมถึงสารอนุพันธ์ GHRH เช่น tesamorelin และ CJC-1295 และเสนออัลกอริทึมการประเมินเชิงคลินิกสำหรับการประเมินผู้ป่วยที่ให้สารเหล่านี้กับตนเอง ผู้เขียนบันทึกความไม่แน่นอนอย่างมากในข้อมูลประสิทธิผลและความปลอดภัยที่มีอยู่สำหรับสารประกอบที่ไม่ได้รับการอนุมัติในกลุ่ม
- 11บทความทบทวน2026
Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications
Villegas Meza AD, et al. · JBJS Reviews · การทบทวนเชิงบรรยายที่มีโครงสร้างของเปปไทด์ชนิดฉีดที่ตีพิมพ์ระหว่างปี 2020 ถึง 2025 สารประกอบทั้งสองถูกระบุชื่อ ไม่มีการให้สารใด
การทบทวนจัดประเภทเปปไทด์ชนิดฉีดเป็นห้าคลาสตามหน้าที่ และพบว่ามีเพียงสารกระตุ้นรับ glucagon-like peptide-1 เท่านั้นที่มีหลักฐานแบบสุ่มที่ทำซ้ำได้สำหรับข้อบ่งชี้ทางระบบกล้ามเนื้อและกระดูก สารที่กระทำต่อแกน GH รวมถึงสารอนุพันธ์ GHRH ถูกจัดประเภทเป็นสารทดลอง และแนะนำให้จำกัดการใช้เฉพาะสารที่ได้รับการอนุมัติและโปรโตคอลการวิจัยที่เป็นทางการ
- 12บทความทบทวน2026
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · การทบทวนเชิงบรรยายที่เปรียบเทียบการบำบัดด้วยเปปไทด์ที่ได้รับการอนุมัติและไม่ได้รับการอนุมัติ สารประกอบทั้งสองถูกระบุชื่อ ไม่มีการให้สารใด
การทบทวนเปรียบเทียบยาเปปไทด์ที่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลกับตลาดคู่ขนานของสารประกอบที่ไม่ได้รับการอนุมัติซึ่งใช้ในการแพทย์กีฬา ครอบคลุมกลไก ความปลอดภัย และสถานะทางกฎระเบียบ ผู้เขียนรายงานว่าแม้แบบจำลองสัตว์จะแสดงให้เห็นฤทธิ์ของสารหลายชนิด แต่ข้อมูลความปลอดภัยในมนุษย์ที่เข้มงวดยังคงขาดแคลนสำหรับเปปไทด์ที่ไม่ได้รับการอนุมัติส่วนใหญ่
- 13บทความทบทวน2026
Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians
Mayfield CK, et al. · The American Journal of Sports Medicine · การทบทวนในรูปแบบคู่มือเบื้องต้นของเปปไทด์ชนิดฉีดที่พบได้ทั่วไป สารประกอบทั้งสองถูกระบุชื่อ ไม่มีการให้สารใด
คู่มือเบื้องต้นอธิบายเปปไทด์ชนิดฉีดที่พบบ่อยที่สุดในการปฏิบัติทางออร์โธปิดิกส์และการแพทย์กีฬา รวมถึงคลาสสารอนุพันธ์ GHRH ซึ่งสารประกอบทั้งสองเป็นสมาชิก มีรายงานว่าข้อมูลผลลัพธ์ทางออร์โธปิดิกส์ในมนุษย์ยังคงขาดหายไปส่วนใหญ่แม้จะมีสัญญาณก่อนคลินิก และสรุปว่าจำเป็นต้องมีการวิจัยความปลอดภัยและประสิทธิผลเพิ่มเติม
- 14บทความทบทวน2026
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
Rahman OF, Lee SJ, Seeds WA · JAAOS Global Research & Reviews · การทบทวนเชิงบรรยายของเปปไทด์บำบัดในออร์โธปิดิกส์ สารประกอบทั้งสองถูกจัดกลุ่มเป็นสารกระตุ้นการหลั่ง growth hormone ไม่มีการให้สารใด
การทบทวนจัดกลุ่ม ipamorelin, CJC-1295, tesamorelin, sermorelin และ AOD-9604 เข้าด้วยกันเป็นสารกระตุ้นการหลั่ง growth hormone ที่อธิบายว่ากระทำผ่านการส่งสัญญาณ IGF-1 และการซ่อมแซมเซลล์ดาวเทียม และวางกลุ่มนั้นควบคู่ไปกับคลาสเปปไทด์สำหรับการรักษาแผล การฟื้นฟู และที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาท ไม่มีการแยกความแตกต่างในคุณภาพหลักฐานระหว่างสมาชิกแต่ละตัวในกลุ่ม
- 15บทความทบทวน2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · การทบทวนวรรณกรรม 106 บทความเกี่ยวกับเปปไทด์บำบัด สารประกอบทั้งสองถูกระบุชื่อเป็นสารอนุพันธ์ GHRH ไม่มีการให้สารใด
บทวิจารณ์จัดกลุ่ม CJC-1295, sermorelin และ tesamorelin เข้าด้วยกันในฐานะสารอนาล็อกของ GHRH ที่ขยายการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตแบบพัลส์ โดยระบุว่า CJC-1295 มีการดัดแปลง drug affinity complex ซึ่งยืดระยะครึ่งชีวิตให้ยาวประมาณหนึ่งสัปดาห์ และ tesamorelin ได้รับการอนุมัติสำหรับ HIV-associated lipodystrophy เนื่องจากลดไขมันในช่องท้อง ผู้เขียนสรุปว่าจำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมก่อนที่เปปไทด์ใหม่ส่วนใหญ่จะได้รับการพิจารณาว่าปลอดภัยสำหรับการใช้ในมนุษย์
- 16บทความทบทวน2015
Transmembrane signal transduction by peptide hormones via family B G protein-coupled receptors
Culhane KJ, et al. · Frontiers in Pharmacology · บทวิจารณ์กลไกการกระตุ้น family B G protein-coupled receptor; สารประกอบทั้งสองถูกจัดกลุ่มเป็นยาที่ออกฤทธิ์ที่ GHRH receptor
บทวิจารณ์จัดหมวดหมู่ family B G protein-coupled receptors สิบห้าชนิดพร้อมด้วยลิแกนด์ภายนอก โรคที่เกี่ยวข้อง และยา โดยจัดกลุ่ม tesamorelin, sermorelin และ CJC-1295 เข้าด้วยกันในฐานะสารที่ออกฤทธิ์ที่ growth hormone-releasing hormone receptor ในภาวะแคระแกรนและ HIV-related lipodystrophy บทวิจารณ์กล่าวถึงพื้นฐานโครงสร้างของการกระตุ้นตัวรับมากกว่าความแตกต่างระหว่างยาแต่ละตัว
- 17บทความทบทวน2026
Recent Developments in Capillary and Microchip Electroseparations of Peptides (2023-mid 2025)
Kašička V · Electrophoresis · บทวิจารณ์เกี่ยวกับวิธีการ capillary และ microchip electromigration สำหรับการวิเคราะห์เปปไทด์ที่เผยแพร่ระหว่างปี 2023 ถึงกลางปี 2025; สารประกอบทั้งสองปรากฏเป็นสารวิเคราะห์ในการแยก
บทวิจารณ์ทำซ้ำการแยก chiral capillary zone electrophoresis ของสารอนาล็อกของ growth hormone-releasing hormone สี่ชนิด คือ tesamorelin, CJC-1293, CJC-1295 และ sermorelin ซึ่งดำเนินการด้วยตัวเลือก dimethyl-beta-cyclodextrin ในสารละลายอิเล็กโทรไลต์พื้นฐาน lithium phosphate สารประกอบเหล่านี้ปรากฏในฐานะสารวิเคราะห์ในวิธีการแยก โดยไม่เกี่ยวข้องกับจุดสิ้นสุดทางชีววิทยา
- 18บทความทบทวน2026
Annual Banned-Substance Review 18th Edition-Analytical Approaches in Human Sports Drug Testing 2024/2025
Thevis M, Kuuranne T, Geyer H · Drug Testing and Analysis · สำรวจแนวทางการวิเคราะห์ประจำปีในการตรวจยาเสพติดกีฬามนุษย์ ครอบคลุมวรรณกรรมที่เผยแพร่ระหว่างเดือนตุลาคม 2024 ถึงกันยายน 2025
บทวิจารณ์จัดกลุ่มสารประกอบทั้งสองเข้าด้วยกันภายใต้หมวดหมู่ growth hormone releasing factors ของ World Anti-Doping Agency ร่วมกับ CJC-1293 และ sermorelin และสำรวจวิธีการตรวจจับที่เผยแพร่สำหรับกลุ่มนั้นในช่วงเวลาที่ทำการวิจารณ์ หัวข้อของบทวิจารณ์คือการตรวจจับเชิงวิเคราะห์มากกว่าฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา
- 19บทความทบทวน2025
Annual Banned-Substance Review 17th Edition-Analytical Approaches in Human Sports Drug Testing 2023/2024
Thevis M, Kuuranne T, Geyer H · Drug Testing and Analysis · สำรวจแนวทางการวิเคราะห์ประจำปีในการตรวจยาเสพติดกีฬามนุษย์ ครอบคลุมวรรณกรรมที่เผยแพร่ระหว่างเดือนตุลาคม 2023 ถึงกันยายน 2024
บทวิจารณ์จัดกลุ่มสารประกอบทั้งสองภายใต้ growth hormone releasing factors ที่ต้องห้ามและสรุปวิธีการทดสอบปัสสาวะที่รายงานในช่วงเวลานั้นซึ่งมุ่งเป้าไปที่ synthetic releasing hormones สี่ชนิด โดยมี tesamorelin และ CJC-1295 รวมอยู่ด้วย ร่วมกับฮอร์โมนภายนอก บทวิจารณ์รายงานว่า releasing factors และ secretagogues ยังคงได้รับความสนใจทางการวิเคราะห์
เปรียบเทียบแบบคู่ขนาน
| Tesamorelin | CJC-1295 | |
|---|---|---|
| ความสมบูรณ์ของหลักฐาน | ยาที่ได้รับอนุมัติ | ระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น |
| การศึกษาที่อ้างอิงในที่นี่ | 15 | 16 |
| เผยแพร่ปี 2023 หรือหลังจากนั้น | 11 | 8 |
| บทความล่าสุด | 2026 | 2026 |
| ลำดับและที่มา | สารอนาล็อกสังเคราะห์ของ human growth hormone-releasing hormone ที่มีการดัดแปลง hexenoyl บน N-terminal tyrosine residue ซึ่งชะลอการย่อยสลายของเปปไทด์เองด้วยเอนไซม์ | สร้างขึ้นบน N-terminal 29-amino-acid fragment ของ releasing hormone เดียวกัน โดยมีการแทนที่โครงสร้างหลักที่ต้านทาน dipeptidyl peptidase-IV cleavage รูปแบบ DAC เพิ่ม maleimidopropionyl linker ที่สร้างคอมเพล็กซ์โควาเลนต์กับ albumin ที่หมุนเวียนอยู่ |
| วิธีการออกแบบระยะเวลาการออกฤทธิ์ | ผ่านความต้านทานต่อการย่อยสลายด้วยเอนไซม์ที่ได้จากการดัดแปลงปลายสุด โดยไม่มีโมเลกุลพาหะเกี่ยวข้อง สารประกอบกระตุ้นการหลั่ง growth hormone แบบ endogenous, pulsatile | ผ่านการจับกับ albumin ในรูปแบบ DAC รายงานว่าขยายครึ่งชีวิตในพลาสมาไปประมาณหนึ่งถึงสองสัปดาห์พร้อมกับระดับ GH และ IGF-1 ที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง รูปแบบที่ไม่ใช่ DAC ไม่มีพาหะและมีระยะเวลาสั้นเทียบได้กับ sermorelin |
| สถานะด้านกฎระเบียบ | ได้รับการอนุมัติสำหรับ HIV-associated lipodystrophy และจัดประเภทในห้องสมุดนี้เป็นยาที่ได้รับการอนุมัติ ในขณะเดียวกันก็ถูกห้ามในกีฬาในฐานะ growth hormone releasing factor | ไม่มีใบอนุญาตทางการตลาดในเขตอำนาจศาลใดๆ สำหรับทั้งสองรูปแบบ ปรากฏอยู่ในรายการสารต้องห้ามของ World Anti-Doping Agency และวรรณกรรมส่วนใหญ่ที่เผยแพร่ตั้งแต่ปี 2019 เป็นเรื่องเกี่ยวกับการตรวจหามากกว่าการใช้ทางคลินิก |
| ขนาดและการออกแบบของหลักฐานในมนุษย์ | การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกหลายศูนย์ รวมถึงการทดลองที่มีผู้เข้าร่วม 412 คนใน HIV และการสะสมไขมันในช่องท้อง และการทดลองที่มีผู้เข้าร่วม 61 คนในโรคตับไขมันที่เกี่ยวข้องกับ HIV พร้อมด้วยการวิเคราะห์อภิมานในปี 2026 ที่รวบรวมการทดลองแบบสุ่มสี่และห้าการทดลอง | การศึกษาระยะที่ I และระยะที่ II จำนวนเล็กน้อยที่ดำเนินการระหว่างปี 2005 ถึง 2009 ทั้งหมดเป็นรูปแบบที่เชื่อมต่อกับ DAC ไม่พบการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิของรูปแบบ modified GRF(1-29) ที่ไม่มี DAC |
| จุดสิ้นสุดที่การศึกษาในมนุษย์วัด | การวัดด้วยภาพและมาตรวัดทางคลินิก: เนื้อเยื่อไขมันในช่องท้อง สัดส่วนไขมันในตับ มวลร่างกายไร้ไขมัน รอบเอว และผลการทดสอบความรู้ความเข้าใจ พร้อมด้วยการบันทึกเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ควบคู่ไปด้วย | ตัวแทนทางต่อมไร้ท่อเท่านั้น: ความเข้มข้นของ growth hormone และ IGF-1 ระยะเวลาที่ระดับที่สูงขึ้นเหล่านั้นคงอยู่ การหลั่งยังคงเป็นแบบพัลส์หรือไม่ และการเปลี่ยนแปลงโปรไฟล์โปรตีนในซีรั่ม ไม่มีการทดสอบจุดสิ้นสุดผลลัพธ์ทางคลินิก |
| โมเลกุลที่ศึกษาตรงกับโมเลกุลที่วางจำหน่ายหรือไม่ | ตรงกัน การทดลองที่สนับสนุนการอนุมัติใช้สารอะนาล็อกเดียวกันที่ได้รับการอนุมัตินั้น | ไม่น่าเชื่อถืออย่างแน่นอน ข้อมูลในมนุษย์เกือบทั้งหมดเกี่ยวข้องกับสารประกอบที่เชื่อมต่อกับ DAC ในขณะที่วัสดุที่ขายและอธิบายภายใต้ชื่อ CJC-1295 มักหมายถึง modified GRF(1-29) ที่ไม่มี DAC ซึ่งไม่มีการทดลองแบบสุ่มในมนุษย์ |
| วรรณกรรมร่วมสมัยอยู่ที่ใด | ทางคลินิก ผลงานล่าสุดรวมถึงการทดลองแบบสุ่มในผู้ที่มี HIV ที่ใช้ integrase inhibitors การวิเคราะห์อภิมานสองฉบับในปี 2026 ของการทดลอง lipodystrophy โปรโตคอลที่เผยแพร่สำหรับการทดลองที่เสริมด้วยการออกกำลังกาย และประสาทชีววิทยาของ GHRH-agonist ก่อนทดลองทางคลินิก | การวิเคราะห์ ผลงานล่าสุดถูกครอบงำด้วยวิธีการ LC-MS/MS, nanoLC-HRMS/MS และ capillary electrophoresis สำหรับการตรวจหาสารประกอบในปัสสาวะ พลาสมา เลือด และตัวอย่างม้า บวกกับการทบทวนแบบเล่าเรื่องของการใช้เปปไทด์ที่ไม่ได้รับอนุมัติ |
| สัญญาณความปลอดภัยที่รายงาน | การวิเคราะห์อภิมานของการทดลองแบบสุ่มบันทึก arthralgia, myalgia และ paraesthesia อัตราการหยุดการรักษาที่สูงขึ้นในกลุ่มที่ได้รับการรักษา และเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ growth hormone โดยมีการระบุ glucose homeostasis และระดับ IGF-1 ที่สูงขึ้นเป็นข้อกังวลในการติดตาม | ไม่มีข้อมูลที่ยืนยันในทิศทางใดทิศทางหนึ่ง ความปลอดภัยระยะยาว การทนต่อกลูโคสในระหว่างการเพิ่มขึ้นของ IGF-1 อย่างต่อเนื่อง และผลลัพธ์ทางคลินิกใดๆ ยังไม่ได้รับการศึกษาสำหรับทั้งสองรูปแบบ ดังนั้นประวัติความปลอดภัยจึงไม่มีอยู่มากกว่าที่จะให้ความมั่นใจได้ |
และสิ่งที่ไม่สนับสนุน
การทดลองหนึ่งได้ให้สารประกอบทั้งสอง และเป็นการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการควบคุมสารต้องห้ามในหนูที่วัดระยะเวลาที่แต่ละตัวยังคงตรวจพบได้ในพลาสมา รายงานระบุว่า tesamorelin และ CJC-1295 ยังสามารถระบุตัวตนได้หลังจากฉีดแปดชั่วโมง ในขณะที่ sermorelin ไม่สามารถตรวจพบได้ ซึ่งเป็นข้อความเกี่ยวกับช่วงเวลาการตรวจจับทางวิเคราะห์และไม่ได้เกี่ยวกับสิ่งที่สารประกอบใดๆ ทำในร่างกาย นอกเหนือจากการทดลองนั้น ฐานหลักฐานทั้งสองไม่สามารถเปรียบเทียบได้ในลักษณะเดียวกัน tesamorelin มีการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกแบบหลายศูนย์พร้อมจุดสิ้นสุดการถ่ายภาพ มีใบอนุญาตทางการตลาดที่อิงอยู่บนการทดลองเหล่านั้น และมีการวิจัยทางคลินิกอย่างต่อเนื่อง แม้ว่าหลักฐานที่มีการควบคุมของมันจะอยู่เกือบทั้งหมดภายใน HIV-associated lipodystrophy และ hepatic steatosis CJC-1295 มีการศึกษา phase I และ phase II เพียงไม่กี่ชิ้นตั้งแต่ปี 2005 ถึง 2009 ทั้งหมดดำเนินการกับรูปแบบที่เชื่อมต่อ DAC ทั้งหมดวัด endocrine surrogates มากกว่าผลลัพธ์ทางคลินิกใดๆ และไม่มีการศึกษารูปแบบที่ไม่ใช่ DAC ซึ่งมักถูกขายภายใต้ชื่อนี้บ่อยที่สุด ไม่มีงานที่ตีพิมพ์เปรียบเทียบทั้งสองเรื่องประสิทธิภาพ ความปลอดภัย หรือการตอบสนองต่อขนาดยาในมนุษย์
คำถามที่พบบ่อย
- การทดลองเดียวที่ให้สารประกอบทั้งสองชนิดกำลังทดสอบอะไร?
ความสามารถในการตรวจจับทางวิเคราะห์ การศึกษานี้เป็นการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีตรวจสารต้านการใช้สารต้องห้าม: growth hormone-releasing hormones สี่ชนิดรวมถึง tesamorelin และ CJC-1295 ถูกฉีดเข้าหลอดเลือดดำในหนู สารประกอบหนึ่งชนิดต่อหนูหนึ่งตัว และพลาสมาถูกวิเคราะห์โดย immunoaffinity purification และ mass spectrometry สารทั้งสี่ชนิดในรูปแบบสมบูรณ์ถูกพบภายในสองชั่วโมงหลังการให้สาร และ tesamorelin, CJC-1295 และ CJC-1293 ยังคงถูกระบุได้ที่สี่และแปดชั่วโมง ไม่มีการวัด growth hormone การวัดองค์ประกอบร่างกาย หรือตัวชี้วัดทางสรีรวิทยาอื่นใดถูกทำ ดังนั้นงานนี้จึงไม่รองรับข้อกล่าวอ้างเปรียบเทียบใดๆ เกี่ยวกับผล
- สารใดในสองชนิดมีใบอนุญาตทางการตลาด?
Tesamorelin ได้รับการอนุมัติสำหรับ HIV-associated lipodystrophy หลังจากการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกแบบหลายศูนย์ที่ใช้ visceral adipose tissue เป็นตัวชี้วัดหลัก CJC-1295 ไม่มีใบอนุญาตทางการตลาดในเขตอำนาจศาลใดๆ ไม่ว่าจะในรูปแบบ DAC-conjugated หรือแบบ non-DAC และปรากฏอยู่ในบัญชีสารต้องห้ามของ World Anti-Doping Agency ความแตกต่างนั้นอธิบายความไม่สมมาตรส่วนใหญ่ระหว่างวรรณกรรมทั้งสอง: สารประกอบหนึ่งสะสมการทดลองเพราะผู้สนับสนุนติดตามข้อบ่งใช้ อีกสารหนึ่งสะสมวิธีการตรวจจับเพราะหน่วยงานกำกับดูแลติดตามการใช้ในทางที่ผิด
- การศึกษาในมนุษย์ของสารประกอบทั้งสองชนิดวัดตัวชี้วัดประเภทเดียวกันหรือไม่?
ไม่ และนั่นคืออุปสรรคหลักในการเปรียบเทียบพวกมัน การทดลอง tesamorelin วัดผลลัพธ์จากการถ่ายภาพและทางคลินิก รวมถึง visceral adipose tissue, hepatic fat fraction, lean body mass, waist circumference และผลการทดสอบความรู้ความเข้าใจ ในประชากรผู้ป่วยที่กำหนด การศึกษา CJC-1295 วัดเฉพาะตัวแทนทางต่อมไร้ท่อ: ความเข้มข้นของ growth hormone และ IGF-1 ระยะเวลาที่ระดับที่เพิ่มขึ้นเหล่านั้นคงอยู่ การหลั่งยังคงเป็นแบบพัลส์หรือไม่ และการเปลี่ยนแปลงโปรไฟล์โปรตีนในเซรั่มในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ผลลัพธ์แบบตัวแทนและผลลัพธ์ทางคลินิกไม่สามารถจัดอันดับเทียบกันได้
- ทำไมเอกสารต้านการใช้สารต้องห้ามจำนวนมากจึงระบุชื่อสารประกอบทั้งสอง?
เนื่องจาก growth hormone releasing factors ถูกห้ามในการกีฬาตลอดเวลา และห้องปฏิบัติการต้องการขั้นตอนเดียวที่ครอบคลุมทั้งกลุ่ม วิธีการที่ตีพิมพ์จึงพิจารณา sermorelin, CJC-1293, CJC-1295 และ tesamorelin เป็นกลุ่มสารวิเคราะห์เป้าหมาย โดยเติมลงในปัสสาวะ พลาสมา หรือเลือดเพื่อตรวจสอบความถูกต้องของการสกัด การกู้คืน และขีดจำกัดของการตรวจจับ บทความเก้าฉบับระบุชื่อสารทั้งสองชนิด บทความเหล่านั้นยืนยันว่าทั้งสองสามารถตรวจพบได้ที่ความเข้มข้น picogram ถึง nanogram ต่ำ ซึ่งไม่ได้บ่งบอกอะไรเลยเกี่ยวกับประสิทธิผล
- CJC-1295 ที่ขายเป็นสารเคมีเพื่อการวิจัยคือโมเลกุลที่ถูกศึกษาในมนุษย์หรือไม่
บ่อยครั้งไม่ใช่ การศึกษา phase I และ phase II ที่ดำเนินการระหว่างปี 2005 ถึง 2009 ใช้สารประกอบที่เชื่อมต่อ DAC ซึ่งจับกับ albumin แบบ covalent และทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของ growth hormone และ IGF-1 อย่างต่อเนื่อง วัสดุที่ขายและอธิบายภายใต้ชื่อ CJC-1295 มักหมายถึงรูปแบบที่ไม่มี DAC ซึ่งเรียกได้แม่นยำกว่าว่า modified GRF(1-29) ซึ่งคงไว้เพียงการดัดแปลงโครงสร้างหลักที่ต้านทานการแตกตัวของ dipeptidyl peptidase-IV และมีระยะเวลาสั้นใกล้เคียงกับ sermorelin ไม่พบการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิของรูปแบบดังกล่าว
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการเปรียบเทียบใดๆ ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำให้ใช้สารใดสารหนึ่ง