CJC-1295
การวิจัยที่เผยแพร่และฐานหลักฐาน
CJC-1295 หมายถึงสารกระตุ้นตรับรับ growth hormone-releasing hormone (GHRH) สองชนิดที่เกี่ยวข้องกัน ซึ่งได้มาจากส่วนของกรดอะมิโน 29 ตัวบริเวณปลาย N-terminal ของ GHRH ในมนุษย์ รูปแบบ DAC มี maleimidopropionyl linker ที่สร้างพันธะโควาเลนต์เป็น drug affinity complex กับ albumin ที่หมุนเวียนในกระแสเลือด ทำให้ครึ่งชีวิตในพลาสมายาวนานประมาณหนึ่งถึงสองสัปดาห์และสร้างระดับ GH และ IGF-1 ที่สูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง รูปแบบ non-DAC ซึ่งควรเรียกให้ถูกต้องว่า modified GRF(1-29) ไม่มี linker และคงมีเพียงการดัดแปลงโครงสร้างหลักที่มีการแทนที่สี่ตำแหน่ง ซึ่งต้านทานการถูกตัดโดย dipeptidyl peptidase-IV ทำให้มีระยะเวลาออกฤทธิ์สั้นใกล้เคียงกับ sermorelin ข้อมูลในมนุษย์จำกัดอยู่เพียงการศึกษา phase I และ phase II จำนวนน้อยของรูปแบบ DAC ที่ดำเนินการในปี 2005-2009 ซึ่งแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของ GH และ IGF-1 อย่างยาวนานที่ขึ้นกับขนาดยา โดยยังคงรักษาการหลั่ง GH แบบเป็นพัลส์ไว้ได้ ไม่พบการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิสำหรับรูปแบบ modified GRF(1-29) แบบ non-DAC และวรรณกรรมส่วนใหญ่ที่เผยแพร่ตั้งแต่ปี 2019 เป็นเรื่องของวิธีการตรวจหาสำหรับต่อต้านการใช้สารต้องห้ามหรือบทวิจารณ์เชิงบรรยายเกี่ยวกับการใช้เปปไทด์ที่ไม่ได้รับอนุมัติ มากกว่าข้อมูลทางคลินิกใหม่
- การศึกษาที่อ้างอิง
- 16
- เผยแพร่ปี 2023+
- 8
- บทความล่าสุด
- 2026
- ตรวจสอบครั้งล่าสุด
- ส.ค. 2569
ธีมที่ปรากฏซ้ำในเอกสารวิชาการ
- การกระตุ้นตัวรับ GHRH
- drug affinity complex (การจับกับ albumin)
- การกระตุ้นแกน GH/IGF-1
- การรักษาการหลั่ง GH แบบเป็นพัลส์
- modified GRF(1-29) / การต้านทาน DPP-IV
- การตรวจหาโดย LC-MS/MS เพื่อต่อต้านการใช้สารต้องห้าม
- การใช้เปปไทด์สารเคมีสำหรับงานวิจัยที่ไม่ได้รับอนุมัติ
- สารเปรียบเทียบ tesamorelin และ sermorelin
ตัวระบุสารประกอบ
- CAS
- 446262-90-4
- PubChem
- 91971820
CJC-1295 คืออะไรในทางเคมี
- สูตรโมเลกุล
- C165H269N47O46
- น้ำหนักโมเลกุล
- 3647.2 g/mol
- หมายเลข CAS
- 446262-90-4
- PubChem CID
- 91971820
CJC 1295
ตัวเลขเหล่านี้มาจากบันทึก PubChem สำหรับสารประกอบนี้และอธิบายเฟรมเบส เปปไทด์ที่ผ่านกระบวนการไลโอฟิไลซ์มักจัดส่งในรูปเกลืออะซีเทตหรือไตรฟลูออโรอะซีเทตและมีน้ำตกค้าง ดังนั้นมวลของผงในไวออัลจึงไม่ใช่ปริมาณเดียวกับน้ำหนักโมเลกุลข้างต้น ความบริสุทธิ์ทางโครมาโตกราฟีใน COA ก็ไม่ได้แก้ไขความแตกต่างนั้นเช่นกัน — วิธีอ่าน COA อธิบายเหตุผล
16 การศึกษาที่ตีพิมพ์
เรียงตามความแข็งแกร่งของการออกแบบการศึกษา จากนั้นตามความใหม่ ทุกรายการลิงก์ไปยังบันทึกต้นฉบับเพื่อตรวจสอบผลการค้นพบกับเอกสารได้โดยตรงแทนที่จะเชื่อตามคำพูดของเรา
- 01การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2009
Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects
Sackmann-Sala L, et al. · Growth Hormone & IGF Research · CJC-1295 with DAC; การวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์ของซีรั่มในผู้ใหญ่ปกติ
การวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์ของซีรั่มจากอาสาสมัครที่ได้รับการรักษาด้วยเจลสองมิติระบุโปรตีนห้าชนิดที่ปริมาณเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากได้รับยา มีรายงานความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างระดับของ immunoglobulin และส่วนของ albumin กับ IGF-1 ที่หมุนเวียนในกระแสเลือด บ่งชี้ถึงความสัมพันธ์ทางโปรตีโอมิกส์ตามมาของการกระตุ้นแกน GH/IGF-1
- 02การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2006
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
Teichman SL, et al. · The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism · CJC-1295 with DAC; ผู้ใหญ่สุขภาพดี, phase I ขนาดยาเดี่ยวและหลายครั้งแบบค่อยๆ เพิ่ม
การฉีดใต้ผิวหนังครั้งเดียวทำให้ความเข้มข้น GH เฉลี่ยเพิ่มขึ้นประมาณ 2 ถึง 10 เท่าเป็นเวลาหกวันขึ้นไปและ IGF-I เพิ่มขึ้นประมาณ 1.5 ถึง 3 เท่าเป็นเวลาเก้าถึงสิบเอ็ดวัน หลังจากการให้ยาซ้ำ IGF-I เฉลี่ยยังคงสูงกว่าระดับพื้นฐานนานถึง 28 วัน สอดคล้องกับครึ่งชีวิตที่ยาวนานที่เกิดจากการจับกับ albumin
- 03การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2006
Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog
Ionescu M, Frohman LA · The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism · CJC-1295 with DAC; อาสาสมัครผู้ใหญ่สุขภาพดี, การวิเคราะห์ GH แบบเก็บตัวอย่างบ่อย
การกระตุ้นตัวรับ GHRH อย่างต่อเนื่องทำให้ GH ระดับพื้นฐานเพิ่มขึ้นประมาณ 7.5 เท่าและ GH เฉลี่ยโดยรวมเพิ่มขึ้นประมาณ 46% โดย IGF-I เพิ่มขึ้นประมาณ 45% หนึ่งสัปดาห์หลังจากฉีดยา การหลั่ง GH ยังคงเป็นพัลส์ โดยความถี่ของพัลส์และแอมพลิจูดของพัลส์แทบไม่เปลี่ยนแปลง บ่งชี้ว่าจังหวะที่ขับเคลื่อนโดย somatostatin จาก hypothalamus ไม่ถูกยกเลิก
- 04การทดลองในสัตว์ทดลอง2006
Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse
Alba M, et al. · American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism · CJC-1295 with DAC; แบบจำลองหนู knockout GHRH ของภาวะขาด GH
การให้ยาวันละครั้งฟื้นฟูน้ำหนักตัวและความยาวของร่างกายให้อยู่ในช่วงปกติในหนู knockout GHRH การให้ยาในช่วงเวลา 48 ถึง 72 ชั่วโมงสร้างการฟื้นฟูการเจริญเติบโตเพียงบางส่วนเท่านั้น บ่งชี้ว่าแม้จะมีครึ่งชีวิตที่ยาวนาน ช่วงเวลาการให้ยายังคงเป็นตัวกำหนดการตอบสนองแบบสร้างเนื้อเยื่อ
- 05การทดลองในสัตว์ทดลอง2005
Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog
Jetté L, et al. · Endocrinology · CJC-1295 with DAC; หนู, การกระตุ้นตัวรับ GRF และเภสัชจลนศาสตร์
การคัดกรอง hGRF(1-29)-albumin bioconjugates ระบุ CJC-1295 เป็นสารอะนาล็อกออกฤทธิ์นานหลักที่สร้างพื้นที่ใต้เส้นโค้ง GH มากกว่าประมาณ 4 เท่าในช่วงสองชั่วโมงเมื่อเทียบกับ hGRF(1-29) ที่ไม่ได้จับกัน การวิเคราะห์ด้วย Western blot ยืนยันว่าสารจับกันยังคงตรวจพบได้ในกระแสเลือดเกินกว่า 24 ชั่วโมง สร้างกลไก drug affinity complex
- 06การทดลองนอกร่างกาย2026
Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry
Uçaktürk E, Nemutlu E · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · CJC-1295 เป็นสารวิเคราะห์; ปัสสาวะของมนุษย์, การพัฒนาวิธีวิเคราะห์
วิธี nano-LC quadrupole/Orbitrap mass spectrometry ได้รับการพัฒนาและตรวจสอบความถูกต้องสำหรับ GHRH และสารอะนาล็อกสังเคราะห์ รวมถึง sermorelin, tesamorelin และ CJC-1295 ในปัสสาวะ การเตรียมตัวอย่างที่รวม ultrafiltration และ solid-phase extraction บรรลุขีดจำกัดการตรวจพบที่หรือต่ำกว่า 0.5 ng/mL
- 07การทดลองนอกร่างกาย2024
Chromatographic-mass spectrometric analysis of peptidic analytes (2-10 kDa) in doping control urine samples
Thomas A, Walpurgis K, Thevis M · Journal of Mass Spectrometry · CJC-1295 เป็นสารวิเคราะห์; ปัสสาวะควบคุมการใช้สารต้องห้ามในมนุษย์, วิธีหลายสารวิเคราะห์
ขั้นตอนการวิเคราะห์แบบครอบคลุมได้รับการสร้างขึ้นสำหรับเปปไทด์ต้องห้าม 2-10 kDa ครอบคลุมสารอะนาล็อก GHRH เช่น sermorelin, CJC-1295 และ tesamorelin ควบคู่ไปกับ insulins และยาเปปไทด์อื่นๆ วิธีนี้ตรงตามเกณฑ์ประสิทธิภาพของ World Anti-Doping Agency และได้แสดงให้เห็นในตัวอย่างการศึกษาหลังการให้ยา
- 08การทดลองนอกร่างกาย2023
Cationic exchange SPE combined with triple quadrupole UHPLC-MS/MS for detection of GHRHs in urine samples
Cristea CD, et al. · Analytical Biochemistry · CJC-1295 เป็นสารวิเคราะห์; ปัสสาวะของมนุษย์, วิธีคัดกรองต่อต้านการใช้สารต้องห้าม
การสกัดแบบ weak cation exchange solid-phase extraction ร่วมกับ triple quadrupole UHPLC-MS/MS ตรวจพบสารอะนาล็อก GHRH รวมถึง tesamorelin, CJC-1295 และสายพันธุ์ sermorelin ที่ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำถึง 0.2 ng/mL แนวทางที่ผ่านการตรวจสอบความถูกต้องนี้ได้รับการรายงานว่าเหมาะสมสำหรับการคัดกรองประจำในห้องปฏิบัติการตรวจสารต้องห้าม
- 09การทดลองนอกร่างกาย2022
An antibody-free, ultrafiltration-based assay for the detection of growth hormone-releasing hormones in urine at low pg/mL concentrations using nanoLC-HRMS/MS
Coppieters G, et al. · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · CJC-1295 ในฐานะสารวิเคราะห์; ปัสสาวะมนุษย์, การเพิ่มความเข้มข้นแบบปราศจากแอนติบอดี
ขั้นตอนการเพิ่มความเข้มข้นแบบ ultrafiltration ทดแทนการทำบริสุทธิ์แบบ immunoaffinity และบรรลุขีดจำกัดการตรวจจับประมาณ 5-25 pg/mL สำหรับสารอะนาล็อก GHRH รวมถึง CJC-1295 โดย nanoLC-HRMS/MS การกู้คืนได้รับการปรับปรุงเมื่อเทียบกับขั้นตอน immunoaffinity ในต้นทุนการดำเนินงานที่ลดลง
- 10การทดลองนอกร่างกาย2021
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Memdouh S, et al. · Drug Testing and Analysis · CJC-1295 without DAC และ CJC-1295 with DAC ทั้งสองรวมอยู่ด้วย; การศึกษาการเผาผลาญแบบ in vitro
สารเมแทบอไลต์หลักแบบ in vitro จำนวนสิบเก้าตัวได้รับการระบุและสังเคราะห์ข้ามสารอะนาล็อก GHRH สี่ชนิด โดยถือว่า sermorelin, tesamorelin, CJC-1295 และสายพันธุ์ drug affinity complex ของมันเป็นสารวิเคราะห์ที่แตกต่างกัน วิธี LC-MS/MS ที่ได้จัดการกับการขาดหายของข้อมูลการเผาผลาญสำหรับสายพันธุ์ GHRH สังเคราะห์ที่ไม่ได้รับอนุมัติในการวิเคราะห์ปัสสาวะ
- 11การทดลองนอกร่างกาย2019
A method for confirming CJC-1295 abuse in equine plasma samples by LC-MS/MS
Timms M, Ganio K, Steel R · Drug Testing and Analysis · CJC-1295 with DAC; พลาสมาม้า, วิธีวิเคราะห์ยืนยัน
การจับด้วย immunoaffinity ตามด้วยการย่อยด้วย trypsin และ LC-MS/MS ยืนยัน CJC-1295 ในพลาสมาม้าด้วยความไวต่ำถึงประมาณ 180 pg/mL ขั้นตอนการทำงานได้รับการออกแบบรอบความยากลำบากทางวิเคราะห์ที่เกิดจากการจับกันแบบโควาเลนต์กับ albumin ซึ่งผู้เขียนเชื่อมโยงกับครึ่งชีวิตทางชีววิทยาที่เกินกว่าหกวัน
- 12บทความทบทวน2026
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Dominikowski A, et al. · Frontiers in Endocrinology · CJC-1295 with and without DAC; บทวิจารณ์เชิงบรรยายของเปปไทด์แกน GH-IGF1
บทวิจารณ์สำรวจเปปไทด์ที่ไม่ได้รับการควบคุมซึ่งวางตลาดเป็นสารเคมีสำหรับงานวิจัยที่ออกฤทธิ์ต่อแกน GH-IGF-1 รวมถึงสารอะนาล็อก GHRH เช่น CJC-1295, growth hormone secretagogues และสารอะนาล็อก IGF-1 ผู้เขียนเสนออัลกอริทึมการประเมินเชิงคลินิกสำหรับประเมินผู้ป่วยที่ให้ยาตนเองและบันทึกความไม่แน่นอนอย่างมากในข้อมูลประสิทธิผลและความปลอดภัยสำหรับสารเหล่านี้
- 13บทความทบทวน2026
Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine
Tewari K, et al. · The American Journal of Sports Medicine · CJC-1295 (รูปแบบไม่ได้แยกแยะอย่างสม่ำเสมอ); บทวิจารณ์แบบสำรวจขอบเขตของเปปไทด์หกชนิด
บทวิจารณ์แบบสำรวจขอบเขตของเปปไทด์หกชนิดที่วางตลาดโดยทั่วไป รวมถึง CJC-1295 และ ipamorelin รายงานว่าประมาณสองในสามของวรรณกรรมที่ค้นพบประกอบด้วยงานในสัตว์ก่อนการทดลองทางคลินิกที่มีผลลัพธ์หลากหลาย ผู้เขียนสรุปว่าประโยชน์ในการฟื้นฟูระบบกล้ามเนื้อและกระดูกที่อ้างนั้นยังไม่ได้รับการพิสูจน์ในมนุษย์และสังเกตเห็นความเสี่ยงต่อหัวใจและหลอดเลือดและการเผาผลาญที่มีเอกสารรับรอง
- 14บทความทบทวน2026
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · CJC-1295 ในบรรดาเปปไทด์ที่ไม่ได้รับอนุมัติ; บทวิจารณ์เชิงบรรยาย
บทวิจารณ์เปรียบเทียบยาเปปไทด์ที่ได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลกับตลาดคู่ขนานของสารที่ไม่ได้รับอนุมัติที่ใช้ในการแพทย์กีฬา ครอบคลุมกลไก ความปลอดภัยและสถานะทางกฎระเบียบ ผู้เขียนรายงานว่าแม้แบบจำลองสัตว์จะบ่งชี้ฤทธิ์สำหรับสารหลายชนิด ข้อมูลความปลอดภัยในมนุษย์ที่เข้มงวดยังคงขาดแคลนสำหรับเปปไทด์ส่วนใหญ่ที่ไม่ได้รับอนุมัติ
- 15บทความทบทวน2026
Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications
Villegas Meza AD, et al. · JBJS Reviews · CJC-1295 ในกลุ่ม GH-secretagogue; บทวิจารณ์เชิงบรรยายที่มีโครงสร้างของวรรณกรรม 2020-2025
บทวิจารณ์จำแนกเปปไทด์ที่ฉีดได้ที่เผยแพร่ระหว่างปี 2020 ถึง 2025 เป็นห้ากลุ่มตามหน้าที่และพบว่ามีเพียงสารกระตุ้น glucagon-like peptide-1 เท่านั้นที่มีหลักฐานแบบสุ่มที่ทำซ้ำได้สำหรับข้อบ่งชี้เกี่ยวกับระบบกล้ามเนื้อและกระดูก สารกระตุ้นการหลั่งแกน GH รวมถึง CJC-1295 ถูกจัดเป็นสารทดลอง และผู้เขียนแนะนำให้จำกัดการใช้ทางคลินิกกับสารที่ได้รับอนุมัติและโปรโตคอลการวิจัยที่เป็นทางการ
- 16บทความทบทวน2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · CJC-1295 ในบรรดาเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ต่อต่อมไร้ท่อ; บทวิจารณ์วรรณกรรม 106 บทความ
บทวิจารณ์ 106 บทความประเมินเปปไทด์เพื่อการรักษาในข้อบ่งชี้ด้านความงาม การเผาผลาญ และต่อมไร้ท่อ รายงานการสนับสนุนที่แข็งแกร่งที่สุดสำหรับสารในเบาหวานชนิดที่ 2 โรคอ้วน และการใช้กับผิวหนัง ผู้เขียนระบุว่าจำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมก่อนที่เปปไทด์ใหม่ส่วนใหญ่ รวมถึงสารอะนาล็อกแกน GH จะถือว่าปลอดภัยสำหรับการใช้ในมนุษย์
สิ่งที่หลักฐานนี้ไม่ได้พิสูจน์
ไม่พบการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิสำหรับรูปแบบ non-DAC (modified GRF(1-29)) ดังนั้นข้อมูลในมนุษย์เกือบทั้งหมดเกี่ยวข้องกับสารที่จับกับ DAC และมาจากการศึกษา phase I/II ขนาดเล็กที่ดำเนินการระหว่างปี 2005 ถึง 2009 ในผู้ใหญ่สุขภาพดี ความปลอดภัยระยะยาว ผลต่อองค์ประกอบของร่างกาย มวลไร้ไม่มี การนอนหลับหรือการฟื้นตัว การทนต่อกลูโคสในระหว่างที่ระดับ IGF-1 สูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง และผลลัพธ์ทางคลินิกใดๆ ยังคงไม่ได้รับการพิสูจน์สำหรับทั้งสองรูปแบบ สารนี้ไม่มีใบอนุญาตทางการตลาดในเขตอำนาจใดๆ และปรากฏในบรรชีสารต้องห้ามของ World Anti-Doping Agency
คำถามทั่วไปเกี่ยวกับการวิจัย
- CJC-1295 คืออะไร?
CJC-1295 เป็นสารอะนาล็อกสังเคราะห์ของ growth hormone-releasing hormone ที่ยึดตามลำดับ GHRH(1-29) โดยมีการแทนที่กรดอะมิโนที่ต้านทานการสลายตัวโดยเอนไซม์ มันออกฤทธิ์ที่ตัวรับ GHRH ในต่อมใต้สมอง กระตุ้นการปล่อย growth hormone จากต่อมเอง
- ความแตกต่างระหว่าง no-DAC และ DAC คืออะไร?
เวอร์ชัน DAC (drug affinity complex) มีหมู่ maleimide ที่จับแบบโควาเลนต์กับ albumin ในกระแสเลือด ทำให้ครึ่งชีวิตที่รายงานยืดยาวถึง 5.8–8.1 วัน ขวดนี้เป็นรูปแบบ no-DAC — เรียกอีกอย่างว่า Modified GRF (1-29) — ซึ่งขาดหมู่นั้นและขับออกภายในไม่กี่ชั่วโมง ทำให้เกิดพัลส์สั้นแทนการยกระดับหลายวัน เภสัชจลนศาสตร์ของ DAC ที่เผยแพร่ไม่ได้อธิบายโมเลกุล no-DAC
- มันแตกต่างจาก Ipamorelin อย่างไร?
พวกมันออกฤทธิ์ที่ตัวรับต่างกันและมักถูกศึกษาร่วมกันด้วยเหตุผลนั้น CJC-1295 กำหนดเป้าหมายที่ตัวรับ GHRH; ipamorelin กำหนดเป้าหมายที่ตัวรับ ghrelin GHS-R1a งานในมนุษย์รายงานว่าเส้นทางทั้งสองกระตุ้นการปล่อย GH แบบทวีคูณมากกว่าแบบบวกกัน
มีจำหน่ายในแคตตาล็อกของเรา
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการศึกษาที่สรุปไว้ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำ