

ARA-290
Cibinetide
ARA-290 (cibinetide) là peptide tổng hợp 11 amino acid có nguồn gốc từ vùng helix-B của erythropoietin (EPO). Không giống EPO toàn chiều dài, nó gắn với thụ thể sửa chữa bẩm sinh (một heterodimer của EPOR và CD131) mà không kích hoạt sản xuất hồng cầu. Nó được nghiên cứu về bảo vệ mô, các mô hình đau thần kinh và điều chỉnh viêm.
Hồ sơ nghiên cứu.
ARA290 (cibinetide) là một peptide gồm 11 amino acid được thiết kế từ cấu trúc bậc ba của erythropoietin. Nó tái tạo bề mặt helix B của hormone gốc — vùng liên quan đến bảo vệ mô — trong khi thiếu các gốc amino acid chịu trách nhiệm về quá trình tạo hồng cầu, vì vậy các công trình đã công bố báo cáo hoạt tính bảo vệ mô mà không kích thích sản xuất hồng cầu.
Mục tiêu của nó được mô tả trong tài liệu nghiên cứu là thụ thể sửa chữa bẩm sinh, một phức hợp dị đa hợp của thụ thể erythropoietin và tiểu đơn vị thụ thể beta-chung (CD131) được biểu hiện trên mô bị tổn thương hoặc căng thẳng chứ không phải cấu trúc. Mô hình biểu hiện hạn chế này là trung tâm của cách hợp chất được trình bày trong nghiên cứu: sự gắn kết được báo cáo tại các vị trí tổn thương và viêm chứ không phải trên toàn hệ thống.
Nghiên cứu lâm sàng đã tập trung vào bệnh lý sợi thần kinh nhỏ, với các nghiên cứu ngẫu nhiên có đối chứng giả dược trong bệnh sarcoidosis và đái tháo đường type 2 báo cáo về các chỉ số sợi thần kinh giác mạc, bảng câu hỏi triệu chứng thần kinh bệnh và các dấu ấn sinh học chuyển hóa. Hợp chất vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu và không phải là thuốc đã được phê duyệt.
15 nghiên cứu đã qua phản biện về ARA290 được tóm tắt trong thư viện nghiên cứu của chúng tôi, bao gồm 7 công bố từ năm 2023 — với thiết kế nghiên cứu, kết quả báo cáo và những gì bằng chứng chưa xác định.
Đọc cơ sở bằng chứng về ARA290Chỉ dành cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào.
Được phân loại là Phục hồi — Gân, ruột, viêm nhiễm, phục hồi sau tập luyện.
Những gì tài liệu ghi nhận.
Chỉ dành cho nghiên cứu và sử dụng trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người.
Các nghiên cứu ngẫu nhiên đã công bố thường khảo sát ARA290 ở mức 2 mg hoặc 4 mg tự tiêm dưới da một lần mỗi ngày trong 28 ngày, với những người tham gia sau đó được theo dõi thêm một tháng nữa mà không dùng. Công trình tiền lâm sàng báo cáo lượng trên mỗi kilogram nhỏ hơn nhiều trên một loạt các mô hình tổn thương.
Các khoảng liều phản ánh các phác đồ được báo cáo trong tài liệu đã công bố về ARA290 — xem trích dẫn nghiên cứu.
Tính độ pha loãngTừ bột đến dung dịch.
- Bước 01
Thêm 2 ml nước cất kháng khuẩn
Hướng dòng nước vào thành lọ thay vì vào bột.
- Bước 02
Xoay nhẹ nhàng — không được lắc
Xoay lọ cho đến khi dung dịch trong suốt. Việc lắc mạnh sẽ làm giảm chất lượng peptide.
- Bước 03
Bảo quản lạnh ở 2–8 °C
Các lọ đã pha hoàn nguyên cần được để trong tủ lạnh, tránh ánh sáng trực tiếp.
- Bước 04
Sử dụng trong vòng 28 ngày
Bỏ phần còn lại khi hết thời hạn ổn định.
Một lọ 10 mg trong 2 ml cho 5 mg/ml. Bảo quản lạnh dung dịch đã pha chế ở 2–8 °C, tránh ánh sáng; các lọ đông khô được niêm phong được bảo quản ở -20 °C.
2 mg = 2000 mcg
- Nồng độ
- 5 mg/ml
- Số lần rút mỗi lọ
- 5
- Chi phí mỗi lần rút
- €13.40
Chỉ dành cho nghiên cứu và sử dụng trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người.
Phép tính phòng thí nghiệm cho ARA-290 — nhập hàm lượng lọ đã xác minh từ COA để có số liệu chính xác. Không phải lời khuyên y tế.
Quan sát được trong suốt quá trình nghiên cứu.
Các mốc thời gian tóm tắt kết quả được báo cáo trong các nghiên cứu được trích dẫn. Kết quả có thể khác nhau tùy theo mô hình và quy trình.
Gắn kết thụ thể
Công trình tiền lâm sàng mô tả sự gắn kết chọn lọc của thụ thể sửa chữa bẩm sinh tại các vị trí tổn thương mô, với phức hợp thụ thể được báo cáo là được tăng điều hòa trong mô căng thẳng chứ không phải mô khỏe mạnh.
Các chỉ số triệu chứng ban đầu
Nghiên cứu thử nghiệm ngẫu nhiên trong bệnh sarcoidosis đã ghi nhận các chỉ số bệnh lý thần kinh sợi nhỏ dựa trên bảng câu hỏi trong những tuần đầu tiên của việc dùng hàng ngày.
Điểm cuối nghiên cứu 28 ngày
Cả hai thử nghiệm sarcoidosis và đái tháo đường type 2 đều thực hiện dùng hàng ngày trong 28 ngày, báo cáo mật độ sợi thần kinh giác mạc và kết quả bảng câu hỏi tại thời điểm đó.
Theo dõi sau khi dùng
Thử nghiệm đái tháo đường đã theo dõi những người tham gia thêm một tháng sau khi ngừng dùng, báo cáo các chỉ số trong toàn bộ khoảng thời gian quan sát 56 ngày.
Chỉ dành cho nghiên cứu và sử dụng trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người.
Bằng chứng đã công bố.
Các khoảng liều dùng và mốc thời gian trên trang này tóm tắt từ các công bố phản biện dưới đây.
- 01
Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin. Proc Natl Acad Sci U S A (2008). PubMed · 18676614
- 02
Safety and efficacy of ARA 290 in sarcoidosis patients with symptoms of small fiber neuropathy: a randomized, double-blind pilot study. Mol Med (2012). PubMed · 23168581
- 03
ARA 290 improves symptoms in patients with sarcoidosis-associated small nerve fiber loss and increases corneal nerve fiber density. Mol Med (2013). PubMed · 24136731
- 04
ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetes. Mol Med (2015). PubMed · 25387363
Độ tinh khiết được xác minh độc lập.
Mọi lô hàng đều được kiểm tra độc lập bởi Viện Nghiên cứu Sinh học Phân tử Brown hoặc Janoshik Analytical. Báo cáo HPLC và MS đầy đủ được đính kèm trong lô hàng vật lý.
- Lô
- 26106
- Ngày kiểm tra
- 02 thg 8, 2026
- Mã nhiệm vụ
- #1812402
- Độ tinh khiết
- 99.86%
ARA 290: 10mg | Purity: 99.86%
Xác minh bởi Brown Institute of Biomolecular Research. Quét báo cáo đầy đủ cho từng phép đo.
Những câu hỏi các nhà nghiên cứu thường đặt ra.
Thường được nghiên cứu cùng nhau.
Các hợp chất xuất hiện cùng ARA-290 trong tài liệu nghiên cứu.

Chỉ dành cho nghiên cứu và sử dụng trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người.


