DSIP so với Selank
Delta sleep-inducing peptide là nonapeptide Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, được phân lập năm 1977 từ máu tĩnh mạch não của thỏ được gây ngủ và vẫn chưa xác định được gen, protein tiền thân hoặc thụ thể. Selank là heptapeptide tổng hợp Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, có nguồn gốc từ tetrapeptide điều hòa miễn dịch tuftsin và được phát triển tại Viện Di truyền Phân tử ở Moscow như một peptide chống lo âu. Cả hai đều được bán dưới dạng peptide nghiên cứu truyền thống Nga và thường được đưa vào chung trong tài liệu của nhà cung cấp, một loại được định vị là tác nhân gây ngủ và loại kia là thuốc chống lo âu. Không có nghiên cứu nào đã công bố đã cho sử dụng chúng cùng nhau, so sánh chúng hoặc đo lường loại này so với loại kia. Bốn ấn phẩm đề cập đến cả hai là các bài tổng quan và khảo sát phát triển quốc gia liệt kê chúng như các mục riêng biệt trong cùng một danh mục peptide. Do đó, bất kỳ so sánh nào đều dựa trên hai nền tài liệu độc lập được ngăn cách bởi hàng thập kỷ, loài, điểm đo và nhóm nghiên cứu.
Chưa có nghiên cứu nào so sánh chúng trực tiếp.
Tất cả thông tin dưới đây được rút ra từ các nghiên cứu riêng biệt sử dụng các mô hình, chỉ số đầu cuối và loài khác nhau. Đó là giới hạn thực sự về những gì có thể kết luận, không phải chỉ là hình thức.
Không có nghiên cứu nào đã cho sử dụng delta sleep-inducing peptide và Selank trong cùng một thí nghiệm, và không nghiên cứu nào đã so sánh tác động của chúng lên giấc ngủ, lo âu hoặc bất kỳ điểm đo nào khác. Tìm kiếm trên PubMed và Europe PMC trả về bốn ấn phẩm đề cập đến cả hai hợp chất, tất cả đều là bài tổng quan hoặc bài phân loại. Một khảo sát năm 2022 về phát triển dược sinh học peptide của Nga liệt kê Selank như một thuốc chống lo âu và Deltaran, có trình tự là của delta sleep-inducing peptide, như một chất bảo vệ khỏi stress, là hai mục riêng biệt trong một bảng các chế phẩm peptide gốc quốc gia. Một bài tổng quan năm 2026 về peptide điều trị trong các tình trạng thẩm mỹ, chuyển hóa và nội tiết đã nhóm chúng vào một danh mục điều hòa thần kinh duy nhất cùng với Semax và Cerebrolysin, mô tả DSIP như một nonapeptide tiêm có chu kỳ bán hủy tính bằng phút và Selank như một mảnh tuftsin qua đường mũi. Một bài tổng quan chỉnh hình năm 2026 đã gán chúng vào các nhóm chức năng khác nhau, delta sleep-inducing peptide vào các tác nhân giấc ngủ và phục hồi và Selank vào peptide hoạt động thần kinh, và nêu rõ rằng các thử nghiệm lâm sàng còn thiếu cho loại này.
4 ấn phẩm bao gồm cả hai
- 01Đánh giá2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · bài tổng quan tường thuật về 106 bài báo, ưu tiên các tổng quan có hệ thống, meta-analyses và randomised controlled trials
Cả hai hợp chất đều được đặt trong một danh mục neuromodulator cùng với Semax và Cerebrolysin. Delta sleep-inducing peptide được mô tả là một peptide chín amino acid được tìm thấy trong vùng dưới đồi và dịch não tủy, được đặt tên vì gây ra giấc ngủ sóng chậm ở thỏ, được cho bằng tiêm và được loại bỏ với chu kỳ bán hủy tính bằng phút. Selank được mô tả là một đoạn tuftsin có đặc tính anxiolytic và nootropic được báo cáo không có진정 đáng kể, và là một trong những peptide được bào chế để phân phối qua mũi. Không hợp chất nào được cấp và không có so sánh nào giữa chúng được đưa ra.
- 02Đánh giá2022
Development of Peptide Biopharmaceuticals in Russia
Deigin VI, et al. · Pharmaceutics · tổng quan về lịch sử, hóa học và phân loại dược lý lâm sàng của các thuốc peptide gốc được phát triển tại Nga
Bảng các chế phẩm peptide gốc của Nga trong bài tổng quan liệt kê Selank, được cho là L-threonyl-L-lysyl-L-prolyl-L-arginyl-L-prolylglycyl-L-proline, trong nhóm anxiolytic, và Deltaran, được cho là tryptophanyl-alanyl-glycyl-glycyl-aspartyl-alanyl-seryl-glycyl-glutamic acid và do đó là chuỗi delta sleep-inducing peptide, như một chất bảo vệ căng thẳng được sử dụng trong nghiện rượu. Hai chất xuất hiện như các mục riêng biệt trong một chương trình phát triển quốc gia, và không có thí nghiệm nào liên quan đến cả hai được báo cáo.
- 03Đánh giá2026
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
Rahman OF, Lee SJ, Seeds WA · Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons Global Research & Reviews · bài tổng quan tường thuật về các peptide điều trị trong phục hồi chỉnh hình
Delta sleep-inducing peptide được lập bảng trong số các peptide giấc ngủ và phục hồi, với giải phóng growth hormone từ vùng dưới đồi và sinh tổng hợp ty thể được đưa ra là các con đường được đề xuất của nó, trong khi Selank được lập bảng trong số các peptide hoạt tính thần kinh tác động thông qua tín hiệu BDNF, serotonin và dopamine cùng TrkB. Bài tổng quan mô tả Selank đã được phê duyệt tại Nga để điều trị lo âu, và nêu rằng mặc dù các nghiên cứu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn nhưng hiện thiếu các thử nghiệm lâm sàng trên các peptide được đề cập.
- 04Động vật in vivo1998· Russian
[Peptide correction of disturbed relations in the central nervous system]
Popova NS, Kachalova LM, Ustinovskaia OV · Bulletin of Experimental Biology and Medicine (Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny) · mèo và chó; rối loạn hoạt động não do penicillin và levodopa gây ra được đánh giá bằng electroencephalography, evoked potentials, và đo acetylcholinesterase và monoamine oxidase não
Bản ghi được lập chỉ mục là một nghiên cứu so sánh có các chất bao gồm delta sleep-inducing peptide và tuftsin, tetrapeptide mà từ đó Selank sau này được tạo ra; bản thân Selank không nằm trong các hợp chất được lập chỉ mục. Bản ghi PubMed không mang tóm tắt, do đó những gì đã được quan sát không thể được tóm tắt từ nó. Nó được đưa vào đây vì đây là thí nghiệm duy nhất được xác định đã cấp delta sleep-inducing peptide cùng với một peptide thuộc họ tuftsin.
So sánh cạnh nhau.
| DSIP | Selank | |
|---|---|---|
| Mức độ chín muồi của bằng chứng | Chỉ tiền lâm sàng | Lâm sàng giai đoạn đầu |
| Các nghiên cứu được trích dẫn ở đây | 17 | 15 |
| Xuất bản năm 2023 hoặc sau đó | 1 | 0 |
| Bài báo mới nhất | 2024 | 2022 |
| Trình tự và nguồn gốc | Một nonapeptide, Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, được phân lập năm 1977 từ máu tĩnh mạch não của thỏ trong giấc ngủ được gây ra. Trạng thái của nó như một yếu tố giấc ngủ nội sinh được tranh luận trong tài liệu chính thay vì được giải quyết. | Một heptapeptide tổng hợp, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, được tạo từ tetrapeptide điều hòa miễn dịch tuftsin với phần mở rộng Pro-Gly-Pro, được phát triển tại Viện Di truyền Phân tử ở Moscow. Peptide gốc của nó là một mảnh xác định của chuỗi nặng immunoglobulin G. |
| Cơ chế và đích phân tử như được mô tả trong tài liệu | Không có gen, protein tiền thân hoặc thụ thể nào từng được xác định cho nó, điều mà một mini-tổng quan phê bình năm 2006 trong Journal of Neurochemistry đã mô tả là để lại giả thuyết yếu tố giấc ngủ được ghi chép kém và yếu. Các tác động được đề xuất rộng: điều hòa stress và trục HPA, tác dụng chống oxi hóa và bảo vệ lão hóa, và vận chuyển hàng rào máu não. | Một thụ thể cụ thể cũng chưa được xác định, nhưng ba cơ chế cụ thể đã được đo lường: ức chế phụ thuộc liều lượng các enzyme phân hủy enkephalin huyết tương, biểu hiện gen truyền thần kinh GABAergic thay đổi trong vỏ não trán chuột và trong một dòng tế bào thần kinh đệm người, và thay đổi trong BDNF hồi hải mã sau khi cho qua đường mũi. |
| Quy mô và thành phần của cơ sở bằng chứng | Mười bảy nghiên cứu trong thư viện này: tám nghiên cứu in vivo trên động vật, bảy nghiên cứu lâm sàng trên người và hai bài tổng quan. Công trình trên người tập trung vào những năm 1980 và đầu những năm 1990, và các bổ sung gần đây là các nghiên cứu đột quỵ, stress và phân phối thuốc trên gặm nhấm thay vì thử nghiệm giấc ngủ. | Mười lăm nghiên cứu trong thư viện này: năm nghiên cứu lâm sàng trên người, năm nghiên cứu in vivo trên động vật, ba nghiên cứu in vitro và hai bài tổng quan. Hầu như toàn bộ tập hợp nguồn gốc từ một nhóm nhỏ các phòng thí nghiệm Nga, và việc nhân rộng độc lập phương Tây vắng mặt. |
| Phát hiện được đặc tính hóa tốt nhất | Một nghiên cứu trên chuột năm 1988 trong Proceedings of the National Academy of Sciences đã báo cáo bằng chứng liên kết peptide với giấc ngủ sóng chậm và giải phóng hormone tăng trưởng liên quan đến giấc ngủ; nó vẫn là cơ sở cơ chế được trích dẫn thường xuyên nhất cho các tuyên bố về giấc ngủ, và nó là một nghiên cứu trung hòa miễn dịch và cho dùng trên động vật. | Ức chế thủy phân enzyme của enkephalin huyết tương, được báo cáo là phụ thuộc liều lượng và mạnh hơn bacitracin hoặc puromycin, với chu kỳ bán hủy enkephalin rút ngắn quan sát được ở đường cơ sở ở bệnh nhân bị lo âu lan tỏa. Điều này liên kết một tác động sinh hóa đo được với một quần thể lâm sàng. |
| Dữ liệu trên người | Cũ hơn và không nhất quán. Một thử nghiệm đo đa giấc ngủ mù đôi trong mất ngủ mãn tính chỉ tìm thấy tác động yếu, một phần do thay đổi trong nhóm giả dược, và các tác giả của nó kết luận điều trị ngắn hạn không có khả năng mang lại lợi ích điều trị lớn. Một thử nghiệm ngẫu nhiên trong gây mê isoflurane thấy peptide làm nhẹ hơn thay vì làm sâu hơn độ sâu gây mê, trái ngược với giả thuyết. Các phép đo huyết tương tương quan âm với giấc ngủ sóng chậm và REM. | So sánh thay vì kiểm soát giả dược. Các thử nghiệm Nga trong rối loạn lo âu lan tỏa, suy nhược thần kinh và rối loạn lo âu-ám ảnh và rối loạn dạng cơ thể đã so sánh peptide với medazepam hoặc phenazepam, hoặc thêm nó vào phenazepam, và báo cáo tác dụng chống lo âu tương đương với ít tác dụng bất lợi liên quan đến benzodiazepine hơn. Một nghiên cứu fMRI trạng thái nghỉ có kiểm soát giả dược ở tình nguyện viên khỏe mạnh đã báo cáo thay đổi kết nối. |
| Mức độ trưởng thành bằng chứng và tình trạng quy định | Chỉ tiền lâm sàng. Không có thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát hiện đại nào tồn tại, không có đặc tính dược động học nào tồn tại cho các đường không qua tĩnh mạch, và không cơ quan quản lý thuốc nào đã phê duyệt nó ở bất kỳ khu vực pháp lý nào. | Lâm sàng giai đoạn sớm. Các thử nghiệm trên người đã tồn tại nhưng chưa có chương trình Phase III nào được tiến hành, và không có thử nghiệm ngẫu nhiên có đối ch조 giả dược nào được công bố bên ngoài Nga. Một bài tổng quan chỉnh hình năm 2026 mô tả peptide này đã được phê duyệt tại Nga để điều trị lo âu. |
| Tính gần đây của nghiên cứu sơ cấp | Mỏng nhưng tiếp tục. Nghiên cứu sơ cấp mới nhất là một thí nghiệm trên chuột năm 2024 về một fusion peptide tái tổ hợp được biểu hiện trong Pichia pastoris, và chỉ một trong mười bảy mục ghi nhận có niên đại từ 2023 trở về sau. | Đình trệ. Bài báo nghiên cứu sơ cấp gần đây nhất được lập chỉ mục trong PubMed là một nghiên cứu cai morphine trên chuột năm 2022, và không có mục nào trong thư viện này mới hơn thời điểm đó. |
| Cơ sở của hầu hết các tuyên bố tiếp thị | Ngoại suy từ câu chuyện khám phá năm 1977 và các nghiên cứu về giấc ngủ trên thỏ và chuột sang việc sử dụng dưới da ở người, bất chấp các thử nghiệm trên người đã sử dụng đường tiêm tĩnh mạch và đã tạo ra các kết quả giấc ngủ không nhất quán. | Ngoại suy từ các thử nghiệm tâm thần so sánh của Nga, phần lớn được công bố trong một tạp chí và không có sẵn đầy đủ bên ngoài các nguồn tiếng Nga, sang các tác động nhận thức và căng thẳng ở người trưởng thành khỏe mạnh, một ứng dụng mà không có thử nghiệm nào đã kiểm tra. |
Và những gì nó không hỗ trợ.
Bằng chứng kết hợp không hỗ trợ việc xếp hạng hai peptide này, bởi vì chưa có gì từng so sánh chúng. Điều nó hỗ trợ là mô tả về hai nền tài liệu với hình dạng đối lập. Delta sleep-inducing peptide có gần năm mươi năm nghiên cứu và vẫn chưa xác định được gen, tiền thân hoặc thụ thể, các thử nghiệm trên người nhỏ, cũ, qua đường tĩnh mạch và không nhất quán, và một nghiên cứu gây mê ngẫu nhiên có kết quả chạy ngược lại giả thuyết về giấc ngủ. Selank có nền tài liệu nhỏ hơn và gần đây hơn với các cơ chế đo lường rõ ràng hơn, và các thử nghiệm trên người đã báo cáo tác dụng chống lo âu tương đương với benzodiazepine với ít tác dụng bất lợi hơn, nhưng những thử nghiệm đó là so sánh thay vì kiểm soát giả dược, đến từ một nhóm hẹp các phòng thí nghiệm Nga, và chưa được nhân rộng độc lập. Không hợp chất nào có thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát giả dược được tiến hành theo tiêu chuẩn quy định của phương Tây, không hợp chất nào có đặc tính dược động học cho các đường mà chúng được bán, và không nghiên cứu nào đã kiểm tra liệu sử dụng chúng cùng nhau có thay đổi điều mà mỗi loại thực hiện hay không.
Câu hỏi thường gặp.
- Có nghiên cứu nào xem xét DSIP và Selank dùng cùng nhau không?
Không. Tìm kiếm trên PubMed và Europe PMC không tìm thấy thí nghiệm nào, ở bất kỳ loài nào, đã cấp cả hai hợp chất, và không có công trình lâm sàng hoặc tiền lâm sàng nào về việc kết hợp chúng. Bốn ấn phẩm nêu tên cả hai là các bài tổng quan liệt kê các peptide của Nga hoặc thị trường nghiên cứu và liệt kê hai chất như các mục riêng biệt, đôi khi ở các nhóm chức năng khác nhau. Do đó các tuyên bố về một bộ giấc ngủ và lo âu không được rút ra từ dữ liệu đã công bố về sự kết hợp; không có gì đã đo lường liệu một chất có thay đổi tác động, hấp thụ hoặc thời gian tác dụng của chất kia hay không.
- Tại sao delta sleep-inducing peptide vẫn được mô tả là chưa được giải quyết sau nhiều thập kỷ nghiên cứu?
Bởi vì sinh học phân tử cơ bản không bao giờ được thiết lập. Không có gene DSIP, protein tiền thân hoặc receptor nào được phân lập, điều đó có nghĩa là không có con đường được xác nhận mà qua đó peptide sẽ tác động và không có cách nào để chứng minh sự gắn kết mục tiêu. Một mini-review năm 2006 trong Journal of Neurochemistry kết luận rằng giả thuyết yếu tố giấc ngủ được ghi chép kém và yếu, và lưu ý rằng một số chất tương tự tổng hợp nhất định, nhưng không phải bản thân peptide, đã thúc đẩy giấc ngủ sóng chậm ở thỏ và chuột.
- Các thử nghiệm lo âu Selank có cho thấy nó hoạt động tốt như benzodiazepine không?
Chúng báo cáo tác động tương đương, nhưng thiết kế hạn chế ý nghĩa của điều đó. Các thử nghiệm là các nghiên cứu so sánh chất hoạt tính với medazepam hoặc phenazepam, hoặc các nghiên cứu bổ sung cùng phenazepam, thay vì các thử nghiệm có đối chứng giả dược. Không có nhánh giả dược, một điểm số tương đương trên thang Hamilton hoặc Zung không tách biệt tác động thuốc khỏi cải thiện tự nhiên và kỳ vọng. Các thử nghiệm cũng được tiến hành bởi một số lượng nhỏ các nhóm Nga, được công bố phần lớn trong một tạp chí, và chưa được nhân rộng ở nơi khác.
- Các nghiên cứu giấc ngủ trên người của DSIP thực sự đã đo gì?
Một thử nghiệm mù đôi cặp khớp trong mất ngủ mãn tính đã sử dụng polysomnography và tìm thấy hiệu quả giấc ngủ cao hơn và thời gian ngủ ngắn hơn, nhưng các tác động yếu và một phần do thay đổi trong nhóm giả dược, và các tác giả kết luận điều trị ngắn hạn khó có thể mang lại lợi ích điều trị lớn. Công trình riêng biệt tìm thấy mức plasma tương quan dương với nhiệt độ cơ thể và tương quan âm với REM và giấc ngủ sóng chậm, một mô hình ngược với điều được mong đợi của một yếu tố thúc đẩy giấc ngủ tuần hoàn.
- Có peptide nào vẫn đang được nghiên cứu không?
Cả hai đều đã chậm lại, và Selank đã chậm lại hơn nữa. Bài báo nghiên cứu Selank sơ cấp gần đây nhất được lập chỉ mục trong PubMed là một nghiên cứu cai morphine trên chuột năm 2022, không có gì mới hơn kể từ đó. Delta sleep-inducing peptide có một mục 2024, một nghiên cứu trên chuột về một fusion peptide tái tổ hợp được sản xuất trong Pichia pastoris và được kiểm tra trong một mô hình mất ngủ do hóa chất gây ra. Trong cả hai trường hợp, đầu ra gần đây là công việc trên động vật hoặc phòng thí nghiệm, không phải thử nghiệm lâm sàng, và không có thử nghiệm hiện đại đã đăng ký nào của cả hai được xác định.
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có so sánh nào ở đây nên được hiểu là khuyến nghị hợp chất nào.