VIP
Nghiên cứu đã công bố và cơ sở bằng chứng
Vasoactive intestinal peptide là một neuropeptide gồm 28 amino acid truyền tín hiệu qua các thụ thể G protein-coupled lớp B là VPAC1 và VPAC2, với các vai trò đã được ghi nhận trong giãn mạch phổi, điều hòa surfactant, ức chế giải phóng cytokine tiền viêm, cảm ứng tế bào T điều hòa, và đồng bộ hóa các tế bào thần kinh nhịp sinh học ở nhân suprachiasmatic. Dạng tổng hợp của nó, aviptadil, đã được thử nghiệm trên người cho suy hô hấp giảm oxy cấp liên quan đến COVID-19, sarcoidosis và rối loạn cương dương. Thử nghiệm ngẫu nhiên lớn nhất trong suy hô hấp (TESICO) không tìm thấy lợi ích lâm sàng đáng kể nào cho aviptadil tiêm tĩnh mạch so với giả dược, và một đánh giá hệ thống năm 2025 về các thử nghiệm ARDS đã báo cáo tỷ số chênh sống sót gộp là 1.01, trong khi các nghiên cứu nhỏ hơn qua đường hít và nhãn mở đã báo cáo các tín hiệu thuận lợi nhưng không xác định. Sự kết hợp aviptadil-phentolamine tiêm nội hang vật là một tác nhân tuyến hai đã được thiết lập trong thực hành điều trị rối loạn cương dương.
- Các nghiên cứu được trích dẫn
- 15
- Xuất bản từ 2023 trở đi
- 9
- Bài báo mới nhất
- 2026
- Xem xét lần cuối
- thg 8 2026
Các chủ đề lặp lại trong tài liệu
- Dược lý thụ thể VPAC1 và VPAC2 cùng truyền tín hiệu cAMP
- Aviptadil trong ARDS và suy hô hấp COVID-19 (bằng chứng ngẫu nhiên chủ yếu âm tính)
- Giãn mạch phổi và tăng áp động mạch phổi
- Điều hòa miễn dịch, ức chế TNF-alpha và cảm ứng tế bào T điều hòa
- Nhịp sinh học và đồng bộ thần kinh trong nhân suprachiasmatic
- Phân phối qua đường hít cho viêm phổi mạn tính (sarcoidosis)
- Aviptadil-phentolamine tiêm nội hang vật cho rối loạn cương dương
- Thời gian bán hủy huyết tương ngắn và tìm kiếm các chất tương tự tác dụng kéo dài
Định danh hợp chất
- CAS
- 40077-57-4
- PubChem
- 16132300
VIP là gì, về mặt hóa học.
- Công thức phân tử
- C147H237N43O43S
- Khối lượng phân tử
- 3326.8 g/mol
- Số CAS
- 40077-57-4
- PubChem CID
- 16132300
invicorp
Các con số này lấy từ bản ghi PubChem của hợp chất này và mô tả dạng base tự do. Peptide đông khô thường được cung cấp dưới dạng muối acetate hoặc trifluoroacetate và chứa nước dư, nên khối lượng bột trong lọ không giống với khối lượng phân tử nêu trên. Độ tinh khiết sắc ký trên giấy chứng nhận phân tích cũng không giải quyết được sự khác biệt đó — cách đọc giấy chứng nhận phân tích giải thích lý do.
15 nghiên cứu đã công bố.
Sắp xếp theo độ mạnh của thiết kế nghiên cứu, sau đó theo thời gian gần đây. Mỗi mục đều liên kết đến bản ghi nguồn để có thể kiểm tra kết quả với bài báo thay vì tin theo lời chúng tôi.
- 01Đánh giá hệ thống2025
Aviptadil Therapy in Acute Respiratory Distress Syndrome Patients: A Systematic Review and Meta-analysis
Udupa AA, et al. · Indian Journal of Critical Care Medicine · đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp 9 nghiên cứu (2 thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng, 7 loạt ca), 665 bệnh nhân trong đó 361 nhận aviptadil, tìm kiếm đến tháng 10 năm 2025
Gộp hai thử nghiệm ngẫu nhiên cho tỷ số chênh sống sót là 1.01 (95% CI 0.72-1.42, p=0.93), chỉ ra không có lợi ích sống sót đáng kể cho aviptadil so với giả dược trong ARDS. Các loạt ca báo cáo tỷ lệ sống cao hơn (88.9%) và cải thiện về oxy hóa và các dấu ấn viêm, nhưng các tác giả lưu ý những ca này không được kiểm soát.
- 02Lâm sàng trên người2025
Inhaled Aviptadil Is a New Hope for Recovery of Lung Damage due to COVID-19
Esendagli D, et al. · Medical Principles and Practice · thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược, mù đôi, tiền cứu, đa trung tâm, 80 người lớn nhập viện với viêm phổi COVID-19 tại 9 trung tâm
Thời gian trung bình để xuất viện là 7.8 ngày với aviptadil hít so với 10.0 ngày với giả dược (p=0.049), và cải thiện điểm tổn thương phổi CT tại ngày 28 lớn hơn ở nhóm aviptadil (p=0.028). Không có trường hợp nào bỏ cuộc do tác dụng phụ; thử nghiệm nhỏ và sau đó đã nhận các phê bình phương pháp luận được xuất bản.
- 03Lâm sàng trên người2025
Intracavernosal injection of aviptadil and phentolamine for refractory erectile dysfunction
Al-Mitwalli A, et al. · The Journal of Sexual Medicine · nhóm hồi cứu một trung tâm, 308 nam giới với rối loạn cương dương kháng trị hoặc không dung nạp alprostadil, thời gian theo dõi trung bình 13.3 tháng
Tiêm nội hang vật aviptadil-phentolamine có hiệu quả ở 182 trong 308 nam giới (59%), với hiệu quả 76% ở những người chuyển đổi vì đau liên quan đến alprostadil so với 36% ở những người không đáp ứng alprostadil (p<0.0001). Đỏ bừng mặt xảy ra ở 22.5% và cương cứng thiếu máu ở một bệnh nhân (0.3%).
- 04Lâm sàng trên người2023
Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trial
Brown SM, et al. · The Lancet Respiratory Medicine · thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược (ACTIV-3b/TESICO), 461 người lớn trong so sánh aviptadil theo ý định điều trị đã sửa đổi, 28 địa điểm tại Hoa Kỳ
Aviptadil tiêm tĩnh mạch không cải thiện đáng kể kết cục lâm sàng đến ngày 90 so với giả dược; tỷ số chênh cho một hạng mục tốt hơn của điểm cuối hiệu quả chính là 1.11 (95% CI 0.80-1.55, p=0.54). Các tác giả kết luận aviptadil không cho thấy lợi ích đáng kể trong suy hô hấp giảm oxy cấp liên quan đến COVID-19.
- 05Lâm sàng trên người2023
The effect of Lu AG09222 on PACAP38- and VIP-induced vasodilation, heart rate increase, and headache in healthy subjects: an interventional, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study
Rasmussen NB, et al. · The Journal of Headache and Pain · nghiên cứu can thiệp ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược, 25 tình nguyện viên khỏe mạnh tuổi 18-45 nhận truyền PACAP38 và VIP
VIP và PACAP38 truyền đã tạo ra giãn mạch động mạch sọ có thể đo được, tăng lưu lượng máu mặt và nhịp tim, và đau đầu nhẹ ở các đối tượng khỏe mạnh. Một kháng thể đơn dòng kháng PACAP đã giảm đáng kể các đáp ứng do PACAP38 tạo ra, cung cấp dữ liệu trên người được kiểm soát về các tác dụng huyết động học cấp tính của những peptide này.
- 06Lâm sàng trên người2022
The Use of IV Vasoactive Intestinal Peptide (Aviptadil) in Patients With Critical COVID-19 Respiratory Failure: Results of a 60-Day Randomized Controlled Trial
Youssef JG, et al. · Critical Care Medicine · thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược đa trung tâm, 196 bệnh nhân với suy hô hấp COVID-19, phân bổ 2:1, 10 bệnh viện tại Hoa Kỳ
Điểm cuối chính là còn sống và không suy hô hấp tại ngày 60 không đạt ý nghĩa thống kê (OR 1.6, 95% CI 0.86-3.11). Một phân tích thứ cấp báo cáo cải thiện khả năng sống sót 60 ngày (OR 2.0, 95% CI 1.1-3.9, p=0.035) cùng với giảm giải phóng interleukin-6 đến ngày 3.
- 07Lâm sàng trên người2010
Inhaled vasoactive intestinal peptide exerts immunoregulatory effects in sarcoidosis
Prasse A, et al. · American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine · nghiên cứu giai đoạn II nhãn mở, 20 bệnh nhân với sarcoidosis hoạt động được xác nhận mô học, 4 tuần VIP dạng khí dung
VIP hít được dung nạp tốt và giảm đáng kể sản xuất TNF-alpha bởi các tế bào từ dịch rửa phế quản phế nang, đồng thời tăng tế bào T điều hòa CD4+CD127-CD25+ ở phế quản phế nang. Đây là minh chứng đầu tiên về tác dụng điều hòa miễn dịch của VIP ở người.
- 08Động vật in vivo2026
Heterogeneity between VIP and GRP neurons underlies AVP receptor signaling in the mouse suprachiasmatic nucleus
Zhou H, et al. · Communications Biology · nhân suprachiasmatic chuột, lập bản đồ biểu hiện đặc hiệu loại tế bào và mất đoạn V1a có điều kiện với mô hình hành vi jet-lag
Chỉ một tiểu quần thể nhỏ các nơ-ron suprachiasmatic bụng VIP-ergic biểu hiện thụ thể vasopressin V1a, và V1a trong các nơ-ron VIP đó là cần thiết để duy trì độ bền vững nhịp sinh học trong mô hình jet-lag. Biểu hiện V1a là tối thiểu trong quần thể gastrin-releasing peptide lân cận, cho thấy tính không đồng nhất chức năng trong SCN bụng.
- 09Động vật in vivo2007
Moderate pulmonary arterial hypertension in male mice lacking the vasoactive intestinal peptide gene
Said SI, et al. · Circulation · chuột loại bỏ gen VIP (VIP-/-) so với đối chứng dạng hoang dại, đánh giá huyết động học và mô học
Chuột loại bỏ VIP đã phát triển tăng huyết áp tâm thất phải vừa phải, phì đại tâm thất phải và tái cấu trúc mạch máu phổi với tăng cơ hóa và thâm nhiễm viêm quanh mạch, trong trường hợp không có tăng huyết áp toàn thân hoặc giảm oxy máu. Các phát hiện hỗ trợ thiếu hụt VIP như một yếu tố góp phần vào tăng áp động mạch phổi.
- 10Động vật in vivo2005
Vasoactive intestinal polypeptide mediates circadian rhythmicity and synchrony in mammalian clock neurons
Aton SJ, et al. · Nature Neuroscience · chuột loại bỏ gen Vip-/- và Vipr2-/-, ghi hình hành vi cộng với ghi đa điện cực các tế bào thần kinh nhân suprachiasmatic
Mất VIP hoặc thụ thể VPAC2 đã xóa bỏ nhịp phóng điện sinh học ở khoảng một nửa số tế bào thần kinh nhân suprachiasmatic và phá vỡ sự đồng bộ giữa các tế bào thần kinh nhịp còn lại. Áp dụng hàng ngày chất chủ vận VPAC2 đã phục hồi nhịp điệu và đồng bộ trong các lát cắt Vip-/- nhưng không phải Vipr2-/-.
- 11In vitro2026
Finding functional gaps: integrative analysis of VPAC1- and VPAC2-mediated signalling pathways in human lymphocytes
Cabrera-Martín A, et al. · Cell & Bioscience · phân tích ghép cặp thụ thể-protein G bằng BRET và dòng tế bào Jurkat T ổn định biểu hiện quá mức VPAC1 hoặc VPAC2
VPAC1 được chứng minh ghép nối với cả tiểu đơn vị Galpha-s và Galpha-q, và hai thụ thể tạo ra các hồ sơ phiên mã chất trung gian miễn dịch, phosphoryl hóa kinase và second-messenger có thể phân biệt được trong tế bào T. Nghiên cứu đã lập bản đồ các khác biệt chức năng giữa tín hiệu VPAC1 và VPAC2 trong bối cảnh bạch cầu lympho người.
- 12Đánh giá2026
A Historical Review of Vasoactive Intestinal Peptide and Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide in Sepsis
Dawlaty R, et al. · Biology (Basel) · tổng quan tường thuật lịch sử trải dài năm thập kỷ nghiên cứu về VIP và PACAP trong nhiễm trùng huyết
Bài tổng quan đã truy nguyên VIP và PACAP từ các nghiên cứu nội độc tố ban đầu, nơi VIP tăng cao tương quan với hạ huyết áp và tỷ lệ tử vong, đến việc phân loại sau đó của chúng như là các yếu tố khử hoạt hóa đại thực bào làm giảm điều hòa TNF-alpha và IL-6. Bài viết kết luận rằng tác động tổng hợp phụ thuộc vào ngữ cảnh, thay đổi theo thời điểm, khoang mô và trạng thái viêm.
- 13Đánh giá2023
The role of vasoactive intestinal peptide in pulmonary diseases
Zhong HL, et al. · Life Sciences · đánh giá tường thuật về VIP qua các tình trạng bệnh phổi
Bài tổng quan đã khảo sát VIP trong tăng áp động mạch phổi, COPD, hen suyễn, xơ nang, tổn thương phổi cấp/ARDS, xơ hóa phổi và khối u phổi. Bài viết xác định sự phân hủy nhanh và thời gian tác động ngắn là những hạn chế chính của VIP tự nhiên như một liệu pháp, đồng thời tóm tắt các công thức giải phóng kéo dài và các chất tương tự đang được nghiên cứu.
- 14Đánh giá2012
Pharmacology and functions of receptors for vasoactive intestinal peptide and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide: IUPHAR review 1
Harmar AJ, et al. · British Journal of Pharmacology · đánh giá dược lý thụ thể đồng thuận IUPHAR
Đánh giá đã thiết lập danh pháp và dược lý của ba thụ thể lớp B là PAC1, VPAC1 và VPAC2, lưu ý rằng PAC1 chọn lọc PACAP trong khi VPAC1 và VPAC2 gắn kết cả VIP và PACAP với ái lực cao. Nó đã liệt kê các vai trò trải rộng từ kiểm soát nhịp sinh học, điều hòa miễn dịch đến giãn cơ trơn.
- 15Đánh giá2008
Vasoactive intestinal polypeptide/phentolamine for intracavernosal injection in erectile dysfunction
Dinsmore WW, Wyllie MG · BJU International · đánh giá tường thuật về sự kết hợp aviptadil/phentolamine (Invicorp) tiêm nội hang vật
Đánh giá tóm tắt lý do dược lý và phát triển lâm sàng của sự kết hợp VIP/phentolamine tiêm nội hang vật như một lựa chọn thay thế cho alprostadil, nhấn mạnh tỷ lệ đau vị trí tiêm thấp hơn của nó.
Những gì bằng chứng này không xác lập được.
Thử nghiệm ngẫu nhiên lớn nhất và nghiêm ngặt nhất về aviptadil tiêm tĩnh mạch trong suy hô hấp COVID-19 đã cho kết quả âm tính, và phân tích tổng hợp bằng chứng ngẫu nhiên cho thấy không có lợi ích sống sót trong ARDS, do đó các tín hiệu dương tính từ các thử nghiệm nhỏ qua đường hít, loạt ca và nhóm hồi cứu vẫn chưa được xác nhận. Không có thử nghiệm kết cục ngẫu nhiên với công suất đầy đủ nào tồn tại cho VIP hoặc aviptadil trong tăng áp động mạch phổi hoặc sarcoidosis; VIP tự nhiên có thời gian bán hủy huyết tương rất ngắn, và các chất tương tự tác dụng kéo dài như PB1046 (vasomera) không có báo cáo thử nghiệm đánh giá ngang hàng sơ cấp nào được lập chỉ mục trong PubMed tính đến tháng 8 năm 2026.
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu.
- VIP là gì?
VIP là vasoactive intestinal peptide, một neuropeptide 28 amino acid được phân lập từ ruột non lợn năm 1970 và được đặt tên theo hoạt tính giãn mạch đầu tiên xác định được nó. Nó truyền tín hiệu qua các thụ thể VPAC1 và VPAC2 và được nghiên cứu trong cả nghiên cứu về mạch máu và miễn dịch.
- Tại sao tài liệu sử dụng đường qua mũi cũng như tiêm?
Peptide tự nhiên có chu kỳ bán hủy tuần hoàn ngắn, do đó các công trình đã công bố đã khám phá các đường dẫn truyền đạt trực tiếp hơn đến mô đích — dẫn truyền qua hít trong các nghiên cứu về phổi, và đường qua mũi ở các nghiên cứu neuropeptide khác. Cả hai đường đều xuất hiện như là lựa chọn thiết kế nghiên cứu, không phải là bằng chứng rằng đường này vượt trội hơn đường kia.
- VIP liên quan như thế nào với PACAP và secretin?
Cả ba đều thuộc siêu họ peptide secretin/glucagon và có sự chồng lấn thụ thể. PACAP gắn PAC1 với ái lực cao và cũng tương tác với VPAC1 và VPAC2; VIP có sở thích ngược lại, ưu tiên VPAC1 và VPAC2 với ái lực PAC1 thấp hơn. Sự phân biệt này quan trọng khi diễn giải các nghiên cứu sử dụng một phối tử để suy luận hành vi của phối tử khác.
Có sẵn trong danh mục của chúng tôi
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có nghiên cứu nào được tóm tắt ở đây nên được hiểu là khuyến nghị.