AKH Signature
التعافي· AKH Signature
متوفرARA-290
Cibinetide
الحجم10mgالنقاء99.86%الصيغةC51H84N16O21
ARA-290 (cibinetide) هو ببتيد تركيبي مكون من 11 حمضًا أمينيًا مشتق من نطاق helix-B لـ erythropoietin (EPO). على عكس EPO الكامل، يرتبط بمستقبل الإصلاح الفطري (ثنائي متغاير من EPOR وCD131) دون تحفيز إنتاج خلايا الدم الحمراء. يُبحث لحماية الأنسجة، ونماذج الألم العصبي، وتعديل الالتهاب.
€67
الكمية
تم التحقق بواسطة HPLC
الشحن من 9 إلى 14 يومًا
COA كامل
التوصيل في جميع أنحاء العالم
حول هذا المركب
الملف البحثي.
ARA290 (cibinetide) هو ببتيد مكوّن من 11 حمضاً أمينياً، تم تصميمه هندسياً من البنية الثلاثية للإريثروبويتين. يُعيد إنتاج سطح الحلزون B للهرمون الأصلي — المنطقة المرتبطة بحماية الأنسجة — مع افتقاره إلى البقايا المسؤولة عن تكوين كريات الدم الحمراء، لذا تُفيد الأبحاث المنشورة بنشاط وقائي للأنسجة دون تحفيز إنتاج كريات الدم الحمراء.
يُوصف هدفه في الأدبيات العلمية بأنه مستقبل الإصلاح الفطري، وهو مركّب هيتيرومري يتكوّن من مستقبل الإريثروبويتين ووحدة المستقبل الفرعية بيتا المشتركة (CD131)، والتي تُعبَّر عنها في الأنسجة المصابة أو المجهَّدة لا بشكل دستوري. يُعدّ نمط التعبير المقيّد هذا محورياً في كيفية تأطير المركّب في الأبحاث: إذ يُبلَّغ عن الارتباط في مواضع الإصابة والالتهاب لا بشكل جهازي.
ركّزت الأبحاث السريرية على أمراض الألياف العصبية الصغيرة، حيث أعلنت دراسات عشوائية ومضبوطة بالعلاج الوهمي في مرضى الساركويد وداء السكري من النوع 2 عن قياسات ألياف القرنية العصبية، واستبيانات الأعراض العصبية الاعتلالية، والمؤشرات الأيضية. ولا يزال هذا المركّب في طور التحقيق ولم يُعتمد بوصفه دواءً مرخَّصاً.
الأبحاث المنشورة
تم تلخيص 15 دراسة محكمة حول ARA290 في مكتبتنا البحثية، بما في ذلك 7 نُشرت منذ عام 2023 — مع تصاميم الدراسات والنتائج المبلغ عنها وما لا تثبته الأدلة.
اقرأ قاعدة الأدلة حول ARA290لأغراض البحث فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري أو التشخيص أو العلاج أو الوقاية من أي حالة.
مصنف ضمن التعافي — الأوتار والأمعاء والالتهابات والتعافي بعد التدريب.
الجرعات لمحة سريعة
ما تذكره الأدبيات.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
الطريق
تحت الجلد
التكرار
مرة واحدة يومياً
النطاق المذكور
1–4 mg
مدة البروتوكول
4 أسابيع (بروتوكولات دراسة لمدة 28 يوماً)
1 mgلكل جرعة4 mg
تدرس الدراسات العشوائية المنشورة في أغلب الأحيان ARA290 بجرعة 2 mg أو 4 mg بالحقن الذاتي تحت الجلد مرة يومياً لمدة 28 يوماً، ثم يُتابع المشاركون لشهر إضافي دون إعطاء الجرعة. تُفيد الدراسات قبل السريرية بكميات أصغر بكثير لكل kg عبر نماذج إصابة متعددة.
النطاقات تعكس البروتوكولات المبلغ عنها في الأدبيات المنشورة حول ARA290 — انظر الاستشهادات البحثية.
احسب التخفيفإعادة التكوين والتخزين
من المسحوق إلى المحلول.
- الخطوة 01
أضف 2 مل من الماء المضاد للبكتيريا
وجه التدفق نحو جدار القارورة وليس نحو المسحوق.
- الخطوة 02
حرك برفق — لا تهز أبداً
أدر القارورة حتى يصبح المحلول صافياً. الرج يؤدي إلى تدهور الببتيد.
- الخطوة 03
احفظه في الثلاجة عند 2–8 درجة مئوية
القوارير المعاد تكوينها توضع في الثلاجة، محمية من الضوء المباشر.
- الخطوة 04
استخدمه خلال 28 يوم
تخلص من أي كمية متبقية بعد انتهاء فترة الثبات.
مجفف بالتجميد · −20 درجة مئويةمعاد تكوينه · 2–8 درجة مئوية، 28 يوم
تعطي قارورة 10 mg في 2 ml تركيزاً قدره 5 mg/ml. يُبرَّد المحلول المُعاد تركيبه عند 2–8 °C بعيداً عن الضوء؛ وتُخزَّن القوارير المجففة بالتجميد المُحكمة الغلق عند -20 °C.
حاسبة إعادة التكوين
قارورة 10 mgmg
ml
mg
2 mg = 2000 mcg
سحب
40وحدات · محقنة إنسولين U-100
- التركيز
- 5 mg/ml
- السحوبات لكل قارورة
- 5
- التكلفة لكل سحب
- €13.40
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
حسابات مخبرية لـ ARA-290 — أدخل محتوى القارورة المثبت في COA للحصول على أرقام دقيقة. ليس نصيحة طبية.
الجدول الزمني للتأثير
ملاحظات عبر نافذة البحث.
المعالم تلخص النتائج المذكورة في الدراسات المشار إليها. النتائج تختلف باختلاف النماذج والبروتوكولات.
البداية
الارتباط بالمستقبل
تصف الدراسات قبل السريرية الارتباط الانتقائي بمستقبل الإصلاح الفطري في مواضع إصابة الأنسجة، إذ يُبلَّغ عن ارتفاع تنظيم المركّب المستقبلي في الأنسجة المجهَّدة لا الأنسجة السليمة.
الأسبوع 2
مقاييس الأعراض المبكرة
رصدت الدراسة التجريبية العشوائية في الساركويد مقاييس اعتلال الأعصاب الصغيرة المبنية على الاستبيانات خلال أسابيعها الأولى من الإعطاء اليومي.
الأسبوع 4
نقطة نهاية الدراسة لمدة 28 يوماً
أجرت كلٌّ من تجربتا الساركويد وداء السكري من النوع 2 إعطاءً يومياً لمدة 28 يوماً، مع الإبلاغ عن كثافة الألياف العصبية في القرنية ونتائج الاستبيانات عند تلك النقطة.
الأسبوع 8
المتابعة بعد انتهاء الإعطاء
تابعت تجربة السكري المشاركين لشهر إضافي بعد توقف الإعطاء، مع الإبلاغ عن المقاييس على مدار فترة المراقبة الكاملة البالغة 56 يوماً.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
الأبحاث العلمية
الأدلة المنشورة.
نطاقات الجرعات والمعالم الزمنية في هذه الصفحة تلخص المنشورات المحكّمة أدناه.
المراجع
- 01
Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin. Proc Natl Acad Sci U S A (2008). PubMed · 18676614
- 02
Safety and efficacy of ARA 290 in sarcoidosis patients with symptoms of small fiber neuropathy: a randomized, double-blind pilot study. Mol Med (2012). PubMed · 23168581
- 03
ARA 290 improves symptoms in patients with sarcoidosis-associated small nerve fiber loss and increases corneal nerve fiber density. Mol Med (2013). PubMed · 24136731
- 04
ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetes. Mol Med (2015). PubMed · 25387363
التحقق المختبري
نقاء تم التحقق منه بشكل مستقل.
يتم اختبار كل دفعة بشكل مستقل من قبل معهد براون لأبحاث الجزيئات الحيوية أو Janoshik Analytical. يتم تضمين تقرير HPLC وطيف الكتلة الكامل في الشحنة الفعلية.
- الدفعة
- 26106
- تاريخ الاختبار
- 02 أغسطس 2026
- معرف المهمة
- #1812402
- النقاء
- 99.86%
النتائج
ARA 290: 10mg | Purity: 99.86%
تم التحقق بواسطة Brown Institute of Biomolecular Research. امسح التقرير الكامل لكل قياس.
أسئلة شائعة عن المنتج
أسئلة يطرحها الباحثون.
يتوافق جيداً مع
تُدرس معاً بشكل متكرر.
المركبات التي تظهر إلى جانب ARA-290 في الأدبيات البحثية.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.