AKH Signature
الأداء· AKH Signature
متوفرPT-141
Bremelanotide
الحجم10mgالنقاء99.62%الصيغةC50H68N14O10
PT-141 (bremelanotide) هو ببتيد حلقي صناعي مكون من سبعة أحماض أمينية يعمل كناهض غير انتقائي لمستقبلات MC3R و MC4R من نوع melanocortin في الجهاز العصبي المركزي. يُبحث كأداة مرجعية لدراسة مسارات الإثارة في منطقة ما تحت المهاد. يُوفر حصرياً للاستخدام البحثي المختبري فقط.
€47
الكمية
تم التحقق بواسطة HPLC
الشحن من 9 إلى 14 يومًا
COA كامل
التوصيل في جميع أنحاء العالم
حول هذا المركب
الملف البحثي.
PT-141، المعروف أيضًا باسم bremelanotide، هو نظير ببتيد حلقي اصطناعي سباعي لهرمون ألفا المحفز للخلايا الميلانينية ومستقلب نشط من melanotan II. وهو ناهض لمستقبلات الميلانوكورتين، مع تركيز الأدبيات الدوائية على النشاط في الأنواع الفرعية MC3R و MC4R المعبر عنها مركزيًا ونشاط منخفض نسبيًا في MC1R.
على عكس مثبطات phosphodiesterase-5، التي تعمل طرفيًا على العضلات الملساء الوعائية، فإن نظام الميلانوكورتين المدروس هنا موصوف بأنه يعمل ضمن الجهاز العصبي المركزي. يضع عمل الصيدلة المستقبلية إشارات MC4R في دوائر منطقة تحت المهاد التي تنظم أيضًا توازن الطاقة والشهية، ولهذا السبب تظهر ناهضات الميلانوكورتين عبر عدة أدبيات بحثية متميزة.
الجزيء له سجل سريري كبير: أولت دراسات تحديد الجرعة المبكرة اهتمامًا لتوصيف الإعطاء عن طريق الأنف وتحت الجلد، وقيّمت تجربتان متطابقتان من المرحلة الثالثة عشوائيتان مزدوجتا التعمية خاضعتان للدواء الوهمي لاحقًا نظام جرعة ثابتة 1.75 mg تحت الجلد حسب الحاجة. هذه التجارب هي مصدر معظم البيانات المنشورة عن الحرائك الدوائية والتحمل البشري لهذا الببتيد.
الأبحاث المنشورة
تم تلخيص 15 دراسة محكمة حول PT-141 في مكتبتنا البحثية، بما في ذلك 10 نُشرت منذ عام 2023 — مع تصاميم الدراسات والنتائج المبلغ عنها وما لا تثبته الأدلة.
اقرأ قاعدة الأدلة حول PT-141لأغراض البحث فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري أو التشخيص أو العلاج أو الوقاية من أي حالة.
مصنف ضمن الأداء — الطاقة الخلوية والقدرة على التحمل ومحاكيات التمارين.
الجرعات لمحة سريعة
ما تذكره الأدبيات.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
الطريق
تحت الجلد
التكرار
عرضي، حسب الحاجة (بروتوكولات الدراسة)
النطاق المذكور
1–2 mg
مدة البروتوكول
24 أسبوعًا (طول بروتوكول المرحلة الثالثة)
1 mgلكل إعطاء2 mg
فحص برنامج المرحلة الثالثة كمية ثابتة 1.75 mg تحت الجلد تؤخذ على أساس حسب الحاجة، مع حدود بروتوكولية على الإعطاءات لكل 24 ساعة ولكل شهر. استكشف عمل تحديد الجرعة السابق كلا من الطرق عن طريق الأنف وتحت الجلد عبر نطاق أوسع. الأرقام تصف بروتوكولات التجارب المنشورة.
النطاقات تعكس البروتوكولات المبلغ عنها في الأدبيات المنشورة حول PT-141 — انظر الاستشهادات البحثية.
احسب التخفيفإعادة التكوين والتخزين
من المسحوق إلى المحلول.
- الخطوة 01
أضف 2 مل من الماء المضاد للبكتيريا
وجه التدفق نحو جدار القارورة وليس نحو المسحوق.
- الخطوة 02
حرك برفق — لا تهز أبداً
أدر القارورة حتى يصبح المحلول صافياً. الرج يؤدي إلى تدهور الببتيد.
- الخطوة 03
احفظه في الثلاجة عند 2–8 درجة مئوية
القوارير المعاد تكوينها توضع في الثلاجة، محمية من الضوء المباشر.
- الخطوة 04
استخدمه خلال 28 يوم
تخلص من أي كمية متبقية بعد انتهاء فترة الثبات.
مجفف بالتجميد · −20 درجة مئويةمعاد تكوينه · 2–8 درجة مئوية، 28 يوم
قارورة 10 mg في 2 ml تعطي 5 mg/ml، مما يحفظ عينة بحثية 1–2 mg ضمن حجم حقنة صغير وسهل القياس.
حاسبة إعادة التكوين
قارورة 10 mgmg
ml
mg
1 mg = 1000 mcg
سحب
20وحدات · محقنة إنسولين U-100
- التركيز
- 5 mg/ml
- السحوبات لكل قارورة
- 10
- التكلفة لكل سحب
- €4.70
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
حسابات مخبرية لـ PT-141 — أدخل محتوى القارورة المثبت في COA للحصول على أرقام دقيقة. ليس نصيحة طبية.
الجدول الزمني للتأثير
ملاحظات عبر نافذة البحث.
المعالم تلخص النتائج المذكورة في الدراسات المشار إليها. النتائج تختلف باختلاف النماذج والبروتوكولات.
البداية
الامتصاص واشغال المستقبلات
يصف عمل الحرائك الدوائية امتصاصًا سريعًا بعد الإعطاء تحت الجلد، مع وصول تركيزات البلازما إلى ذروتها في غضون ساعة تقريبًا وارتباط مستقبلات الميلانوكورتين المتميز في المقاييس الديناميكية الدوائية المرتبطة.
الأسبوع 4
التقييمات التجريبية المبكرة
في برنامج المرحلة الثالثة، تم إجراء أول تقييمات مجدولة للفعالية والتحمل بعد الأسابيع الافتتاحية من الاستخدام حسب الحاجة، مع كون الغثيان والاحمرار الأحداث الأكثر إبلاغًا.
الأسبوع 24
الفترة العشوائية الأساسية
اختتمت كلا التجربتين المتطابقتين من المرحلة الثالثة فترتهما مزدوجة التعمية في الأسبوع 24، حيث تمت مقارنة المجموعات المعالجة والوهمية على نقاط النهاية الأولية المشتركة المحددة مسبقًا.
الأسبوع 52+
التمديد المفتوح التسمية
جمع تمديد مفتوح التسمية لمدة 52 أسبوعًا بيانات السلامة والتحمل طويلة الأجل من المشاركين المستمرين بعد الفترة العشوائية.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.
الأبحاث العلمية
الأدلة المنشورة.
نطاقات الجرعات والمعالم الزمنية في هذه الصفحة تلخص المنشورات المحكّمة أدناه.
المراجع
- 01
PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci (2003). PubMed · 12851303
- 02
Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res (2004). PubMed · 14963471
- 03
Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol (2019). PubMed · 31599840
- 04
Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstet Gynecol (2019). PubMed · 31599847
التحقق المختبري
نقاء تم التحقق منه بشكل مستقل.
يتم اختبار كل دفعة بشكل مستقل من قبل معهد براون لأبحاث الجزيئات الحيوية أو Janoshik Analytical. يتم تضمين تقرير HPLC وطيف الكتلة الكامل في الشحنة الفعلية.
- الدفعة
- 26115
- تاريخ الاختبار
- 11 أغسطس 2026
- معرف المهمة
- #1812411
- النقاء
- 99.62%
النتائج
PT-141: 10ml | Purity: 99.62%
تم التحقق بواسطة Brown Institute of Biomolecular Research. امسح التقرير الكامل لكل قياس.
أسئلة شائعة عن المنتج
أسئلة يطرحها الباحثون.
يتوافق جيداً مع
تُدرس معاً بشكل متكرر.
المركبات التي تظهر إلى جانب PT-141 في الأدبيات البحثية.
للاستخدام البحثي والمخبري فقط. غير مخصص للاستهلاك البشري.