AOD-9604 vs SLU-PP-332
AOD-9604 er et syntetisk hexadecapeptid svarende til det C-terminale lipolytiske domæne af humant væksthormon, skrevet i den ældre litteratur som hGH fragment 176-191. Dets prækliniske karakterisering dateres fra 1993 til 2001, det indgik i humane fedmeforsøg hvis poolede sikkerhedsdata blev publiceret i 2013, og dets nyere litteratur er domineret af anti-doping analytisk kemi. SLU-PP-332 er en syntetisk small-molecule pan-agonist af østrogen-relaterede receptorer ERRalpha, ERRbeta og ERRgamma, beskrevet som en motion-mimetikum på grundlag af gnavers muskeltranscriptomics, med en evidensbase der udelukkende er præklinisk. De to parres fordi begge markedsføres som fedttabs-forbindelser der virker uden appetitstimulation, og fordi begge nu optræder i sportsmedicinske diskussioner om lægemiddeltestning. Ingen publiceret artikel nævner begge. Søgninger i PubMed og Europe PMC på tværs af fuld tekst returnerede ingen delt artikel, inklusive inden for anti-doping litteraturen der dækker hver af dem separat.
Ingen undersøgelse har sammenlignet dem direkte.
Alt nedenfor er trukket fra separate undersøgelser, der brugte forskellige modeller, endepunkter og arter. Det er en reel begrænsning for, hvad der kan konkluderes, ikke en formalitet.
Intet studie har administreret eller testet AOD-9604 og SLU-PP-332 sammen, og ingen publikation nævner begge. Søgninger blev kørt mod PubMed efter titel og abstract og mod Europe PMC på tværs af fuld tekst, ved brug af AOD9604 og hGH fragment 176-191 for den første forbindelse og pan-ERR agonist, estrogen-related receptor og exercise mimetic for den anden. Det mest sandsynlige sted for en delt citering er anti-doping litteraturen, da detektionsmetoder eksisterer for hver; de årlige forbudte-stof-oversigter og multi-analyt doping-screens der dækker AOD9604 blev kontrolleret individuelt og ingen af dem nævner SLU-PP-332, som først indgik i den litteratur i 2026. Sammenligningen nedenfor er derfor indirekte gennem hele forløbet, og den stiller et peptid med et publiceret humant sikkerhedsdatasæt over for et small molecule som intet menneske har modtaget.
Side om side.
| AOD-9604 | SLU-PP-332 | |
|---|---|---|
| Dokumentationsmodenhed | Tidlig klinisk | Kun præklinisk |
| Undersøgelser citeret her | 17 | 13 |
| Publiceret 2023 eller senere | 4 | 13 |
| Nyeste artikel | 2026 | 2026 |
| Sekvens og oprindelse | Et syntetisk seksten-residu peptid der reproducerer den C-terminale region af humant væksthormon, så dets sekvens har en direkte endogen forælder selvom fragmentet selv er fremstillet. | Et syntetisk small molecule uden endogen modstykke, udviklet gennem medicinsk kemi til at aktivere en familie af orphan nukleære receptorer. |
| Mekanisme som beskrevet i litteraturen | Gnaverarbejde rapporterede øget lipolytisk aktivitet og reduceret lipogen aktivitet i fedtvæv med øget fedtoxidation, og bindingseksperimenter indikerede ingen interaktion med væksthormonreceptoren. Effekter persisterede i beta3-adrenerge receptor knock-out mus, hvilket indikerede at den lipolytiske handling ikke blev medieret direkte gennem den receptor. | Pan-agonisme ved ERRalpha, ERRbeta og ERRgamma virkende med PGC-1 coactivators, rapporteret til at drive mitokondrie-biogenese, fedtsyre-oxidation og et akut aerob motion-lignende transkriptionelt program i mus skeletmuskulatur, med motion-kapacitets-effekten afhængig af ERRalpha. |
| Evidensbasens størrelse | Sytten studier i dette bibliotek, spændende fra 1993 til 2026 og inklusive én poolet human sikkerhedsanalyse, en non-klinisk toksikologipakke, gnaver- og kanin-in vivo arbejde, analytisk kemi og nylige narrative oversigter. | Tretten studier i dette bibliotek, alle publiceret fra 2023 og fremefter, bestående af gnaver-in vivo arbejde, cellebaserede eksperimenter, medicinsk kemi og doping-kontrol metabolit-karakterisering. |
| Bedst karakteriseret fund | Reduceret kropsvægt-stigning og øget fedtoxidation hos overvægtige gnavere. I ét kronisk oralt studie i genetisk overvægtige dyr faldt vægtøgning med over 50% relativt til kontroller, og kronisk behandling blev rapporteret at producere ingen ugunstig effekt på insulinfølsomhed, i modsætning til intakt væksthormon. | Forbedret løbebånd-udholdenhed og en akut motion-lignende transkriptionel signatur i mus skeletmuskulatur med en stigning i type IIa oxidative fibre, plus øget energiforbrug, øget fedtsyre-oxidation og reduceret fedtmasse hos overvægtige mus. |
| Humane data | En poolet sikkerheds- og tolerabilitetsanalyse af seks randomiserede, dobbeltblindede, placebo-kontrollerede forsøg rapporterede ingen effekt på serum IGF-1, ingen negativ effekt på kulhydratmetabolisme ved oral glukosetolerance-testning, og ingen detekterede anti-AOD9604 antistoffer i de assayerede patienter. Intet effektivitetsforsøg er blevet publiceret som en selvstændig peer-reviewed rapport. | Ingen. Det eneste human-afledte arbejde er et 2025 pilotstudie hvori primære myoblaster fra fysisk inaktive kvinder blev behandlet i kultur, og forfatterne oplyste at ingen deltagere blev doseret med forbindelsen. |
| Evidens-modenhed | Tidlig klinisk. Humane forsøg blev udført og deres poolede sikkerhedsudfald publiceret, men kropssammensætnings-effektivitet er ikke blevet uafhængigt replikeret i et indekseret tidsskrift. | Udelukkende præklinisk. En ClinicalTrials.gov forespørgsel returnerede ingen studier, så human farmakokinetik, dosering, effektivitet og sikkerhed er fuldstændig uetableret. |
| Primærforskningens aktualitet | Effektivitetslitteraturen er hovedsageligt historisk, koncentreret mellem 1993 og 2001 med et enkelt kanin-osteoartritis-studie i 2015. Publikationer fra 2022 og fremefter er analytiske metoder og narrative oversigter snarere end nyt effektivitetsarbejde. | Nylig men præklinisk. 2026-output består af struktur-aktivitets-optimering, arbejde på den relaterede orale analog SLU-PP-915, og to uafhængige in vitro metabolit-studier udført til støtte for doping-kontrol detektion. |
| Regulatorisk og anti-doping status | Ingen godkendt medicin. En non-klinisk pakke der dækker genotoksicitets-assays og kronisk oral toksikologi hos rotter og cynomolgus aber blev publiceret til støtte for en fødevareingrediens-position, og peptidet er dækket af validerede urinære detektionsmetoder og af årlige forbudte-stof-oversigter. | Intet godkendt produkt og ingen markedsført formulering. To uafhængige laboratorier karakteriserede i 2026 dets metabolitter specifikt fordi forbindelsen blev vurderet at have dopingpotentiale, men den fremgår endnu ikke i de årlige oversigter over forbudte stoffer, der dækker AOD9604. |
Og hvad den ikke gør.
Intet i den publicerede litteratur sammenligner disse to, og deres evidensbaser er forskellige i art snarere end blot i størrelse. AOD-9604 er blevet givet til mennesker i randomiserede placebo-kontrollerede forsøg og har et publiceret poolet sikkerhedsdatasæt, sammen med en non-klinisk toksikologipakke; hvad det mangler er enhver peer-reviewed effektivitetsrapport, så de humane kropssammensætnings-påstande fremsat for det hviler på data der aldrig blev publiceret som et selvstændigt studie. SLU-PP-332 har den modsatte profil: en nylig, mekanistisk detaljeret gnaver- og cellekultur-litteratur med et klart defineret molekylært target, og ingen human eksponering overhovedet. Ingen af forbindelserne har demonstreret fedttab i et publiceret, kontrolleret humant forsøg, hvilket er den påstand der oftest fremkalder sammenligningen. Begge er af aktiv interesse for anti-doping laboratorier, og for hver af dem handler det nyeste arbejde om hvordan man detekterer det snarere end hvad det gør.
Almindelige spørgsmål.
- Er AOD-9604 nogensinde blevet påvist at forårsage vægttab i et publiceret humant forsøg?
Ikke i en selvstændig peer-reviewed effektrapport. De tilgængelige humane data i litteraturen er en poolet sikkerheds- og tolerabilitetsanalyse af seks randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede forsøg, der adresserede tolerabilitet, IGF-1 og kulhydratmetabolisme snarere end at etablere et kropssammensætningsudbud. Kropssammensætningsresultater er ikke blevet uafhængigt replikeret i et indekseret tidsskrift. De vægt- og fedtoxidationsfund, der cirkulerer for dette peptid, stammer fra fede-gnaversundersøgelser publiceret mellem 1993 og 2001.
- Hvorfor beskrives SLU-PP-332 som et træningsmimetikum, når AOD-9604 ikke gør?
Beskrivelserne kommer fra forskellige typer målinger. SLU-PP-332 blev rapporteret at inducere en akut aerob træningslignende transkriptionel signatur i museskeletmuskulatur, at øge type IIa oxidative fibre og at forbedre løbebåndsudholdenhed, så betegnelsen beskriver en lighed med genekspressionsresponsen på træning. AOD-9604 blev karakteriseret på fedtvævsendepunkter i stedet, med rapporterede stigninger i lipolyse og fedtoxidation og fald i lipogenese, og ingen undersøgelse har rapporteret et træningslignende transkriptionelt respons for det.
- Påvirker nogen af dem IGF-1 eller væksthormonaksen?
For AOD-9604 er den publicerede position, at det ikke gør. Den poolede humane analyse rapporterede ingen effekt på serum-IGF-1, og gnaverforsøg med binding indikerede, at fragmentet ikke interagerede med væksthormonreceptoren, med lipolytiske effekter der persisterede i beta3-adrenerge receptor knock-out-mus. For SLU-PP-332 er spørgsmålet ikke blevet adresseret: dets publicerede farmakologi vedrører nuklear receptoraktivering, mitokondrie-biogenese og fedtsyreoxidation, og ingen undersøgelse rapporterer væksthormon- eller IGF-1-målinger.
- Hvad er kendt om sikkerheden af hver forbindelse?
Asymmetrien er stor. For AOD-9604 rapporterede en non-klinisk pakke ingen genotoksisk aktivitet på tværs af Ames, kromosomal aberration og mikronukleus assays og beskrev kronisk oral administration i rotter og cynomolgus-aber som generelt sikker, sammen med den poolede humane tolerabilitetsanalyse. For SLU-PP-332 rapporterede en systematisk oversigt fra 2026 af prækliniske studier ingen åbenbar toksicitet i de undersøgte gnavermodeller, men langtidstoksicitet, karcinogenicitet og reproduktive effekter er ikke blevet karakteriseret, og der eksisterer ingen humane sikkerhedsdata.
- Er begge forbindelser detekterbare i sportsdopingtest?
Begge har publiceret detektionsarbejde på forskellige modenhedsstadier. En valideret urinmetode for AOD9604 blev rapporteret i 2015 med seks identificerede metabolitter, hvoraf én var væsentligt mere stabil end moderpeptidet og blev foreslået som et længere-vindue-mål, og peptidet fremgår i årlige oversigter over forbudte stoffer. For SLU-PP-332 karakteriserede to uafhængige laboratorier in vitro-metabolitter i 2026 og foreslog analytiske mål, men dette arbejde er nyere, og forbindelsen er endnu ikke indtrådt i litteraturen om oversigter over forbudte stoffer.
Kun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand. Intet på denne side er medicinsk rådgivning, og ingen sammenligning her skal læses som en anbefaling af nogen af stofferne.