Semax vs Pinealon
Semax er det syntetiske heptapeptid Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, et ACTH(4-7)-fragment forlænget med et C-terminalt Pro-Gly-Pro-tripeptid, der modstår enzymatisk nedbrydning, og det er registreret i Rusland til iskæmisk slagtilfælde, synsnervelidelser og kognitive indikationer. Pinealon er tripeptidet Glu-Asp-Arg, et af de ultrakorte peptidbioregulatorer udviklet ved St. Petersborg Instituttet for Bioregulering og Gerontologi, foreslået til at virke ved at trænge ind i kernen og binde DNA- og histonproteiner. De to sammenkobles sædvanligvis, fordi begge er russisk-oprundede nootropiske peptider solgt til kognition. Intet publiceret eksperiment har administreret dem sammen eller stillet dem op mod hinanden, i nogen art. Hvad litteraturen i stedet indeholder, er et sæt publikationer, der engagerer begge forbindelser uden at sammenligne dem, plus ét musestudie fra 2025, der testede Semax mod et derivat bygget ved at indsætte Glu-Asp-Arg-sekvensen i Semax-rygraden. Alt andet er indirekte: to separate evidensbaser med forskellige modeller, endepunkter og standarder for bevis.
Ingen undersøgelse har sammenlignet dem direkte.
Alt nedenfor er trukket fra separate undersøgelser, der brugte forskellige modeller, endepunkter og arter. Det er en reel begrænsning for, hvad der kan konkluderes, ikke en formalitet.
Intet studie har administreret Semax og Pinealon til de samme dyr eller de samme deltagere, og intet har sammenlignet dem mod hinanden in vitro. Søgninger i PubMed og Europe PMC returnerede otte publikationer, der engagerer begge forbindelser, og hver eneste af dem er en gennemgang, en klassificeringsøvelse eller et eksperiment, hvor kun én af de to blev doseret. De fleste stammer fra St. Petersborg-gruppen, der udviklede de ultrakorte peptider, som gentagne gange placerer Semax og Glu-Asp-Arg-peptidet i samme kategori af korte syntetiske neuroprotektorer og kontrasterer denne kategori med polypeptidkomplekserne cortexin og Cerebrolysin. Den tætteste tilgang til en direkte test er et transgenisk musestudie fra 2025 af Alzheimer-type patologi, hvor Semax blev sammenlignet med et derivat-heptapeptid, Met-Glu-Asp-Arg-Pro-Gly-Pro, fremstillet ved at substituere His-Phe med Asp-Arg, så molekylet bærer Glu-Asp-Arg-sekvensen internt. Dette eksperiment testede et hybridmolekyle snarere end Pinealon, og dets forfattere præsenterede det ikke som en sammenligning af de to markedsførte peptider.
De 8 publikationer der dækker begge
- 01Dyr in vivo2025
The Potential of the Peptide Drug Semax and Its Derivative for Correcting Pathological Impairments in the Animal Model of Alzheimer's Disease
Radchenko AI, et al. · Acta Naturae · transgene APPswe/PS1dE9/Blg-mus; åbent felt-, ny genstandsgenkendelse- og Barnes labyrint-tests efter en udvasningsperiode, efterfulgt af histologisk undersøgelse af cortex og hippocampus
Semax blev sammenlignet med et afledt heptapeptid, Met-Glu-Asp-Arg-Pro-Gly-Pro, produceret ved at erstatte His-Phe med Asp-Arg, så molekylet bærer Glu-Asp-Arg-sekvensen markedsført som Pinealon. Begge peptider forbedrede præstation i de adfærdsmæssige tests i forhold til ubehandlede transgene kontroller og reducerede amyloid plak-antal i cortex og hippocampus, med plak-tal 2,6 gange lavere i Semax-gruppen og 1,7 gange lavere i den afledte gruppe. Selve tripeptidet blev aldrig givet som en separat arm.
- 02Systematisk gennemgang2021
Peptide Regulation of Gene Expression: A Systematic Review
Khavinson VK, et al. · Molecules · systematisk review af peptidregulering af genekspression på tværs af planter, mikroorganismer, insekter, fugle, gnavere, primater og mennesker
Reviewet tabulerede EDR under handelsnavnet Pinealon blandt korte peptider beskrevet som bindende DNA og histonproteiner og øgende den transkriptionelle tilgængelighed af genpromotorzoner, og beskrev separat Semax og dets C-terminale metabolit Pro-Gly-Pro som øgende nerve growth factor og brain-derived neurotrophic factor messenger RNA i rottehjerne-regioner. De to forbindelser blev tildelt én regulatorisk ramme, men intet eksperiment der brugte begge blev rapporteret.
- 03In vitro2024
Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes
Kraskovskaya N, et al. · International Journal of Molecular Sciences · inducerede kortikale neuroner transdifferentieret fra dermale fibroblaster fra ældre humane donorer; EDR-, KED- og AEDG-peptider
Eksperimentet anvendte Glu-Asp-Arg-peptidet solgt som Pinealon sammen med to relaterede tripeptider og administrerede ikke Semax. Forfatterne klassificerede semax, cortagen og pinealon sammen som korte syntetiske peptider i modsætning til polypeptidkomplekserne cortexin og Cerebrolysin, og satte deres egne dendritogenese-resultater op mod publicerede Semax-fund om glutamaterg synaptisk aktivitet. EDR reducerede oxidativ DNA-skade i de inducerede neuroner, mens ingen af peptiderne ændrede mitokondrie- eller lysosomal aktivitet eller p16-niveauer.
- 04Dyr in vivo2021
Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease
Khavinson V, et al. · Pharmaceuticals (Basel) · 5xFAD transgene mus med dendritisk spine-analyse, plus molekylær docking af peptider til dobbeltstrænget DNA
Introduktionen placerede Semax og EDR-peptidet side om side, og beskrev Semax som et fragment af adrenocorticotropin og det første korte peptid-lægemiddel rapporteret at have neuroprotektive egenskaber, og EDR under navnet Pinealon som en komponent i Cortexin med aktivitet sagt at ligne det lægemiddel. Kun KED og EDR blev administreret, og begge forhindrede dendritisk spine-tab hos de transgene mus. En rettelse til denne artikel blev publiceret i 2025.
- 05Gennemgang2022
Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease
Ilina A, et al. · International Journal of Molecular Sciences · narrativt review af ultrakortpeptider i Alzheimers sygdom
Reviewet analyserede EDR og Semax-sekvensen Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro inden for et enkelt sæt af ultrakort neuroprotektive peptider, og tilskrev EDR et bindingssted i promotorregionen af SOD2-genet og til Semax stimulering af neuroglial, vaskulær endotel- og progenitorcelle-proliferation i den subventrikulære zone. Peptiderne blev tildelt overlappende roller i Alzheimers sygdoms-mekanismer, uden noget komparativt eksperiment.
- 06Gennemgang2024· Russian (English abstract)
[Prospects for use of short peptides in pharmacotherapeutic correction of Alzheimer's disease.]
Ilina AR, Popovich IG, Ryzhak GA, Khavinson VK · Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · narrativt review af korte peptider i Alzheimers sygdoms-terapi
Glu-Asp-Arg og Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro blev listet sammen blandt syv korte peptider beskrevet som multitarget-midler til Alzheimers sygdom, sammen med Leu-Ile, Glu-Trp, Lys-Glu, Gly-Pro og Lys-Glu-Asp. Forfatterne argumenterede for en kombinationsstrategi i modsætning til den klassiske enkelt-target tilgang, og præsenterede ingen data der adskilte de individuelle peptiders bidrag.
- 07Gennemgang2013· Russian (English abstract)
[Neuroprotective effects of peptides bioregulators in people of various age]
Umnov RS, Lin'kova NS, Khavinson VKh · Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · review af peptidbioregulatorer i humane populationer af forskellige aldre
Reviewet udlagde komparative karakteristika af to grupper af neuroprotektive peptider: polypeptidkomplekser såsom cortexin og cerebrolysin, og korte peptider herunder semax, kortagen og pinealon. Det beskrev klinisk anvendelse hos ældre og gamle mennesker og de cellulære og molekylære mekanismer tilskrevet hver gruppe. Dette er det tætteste litteraturen kommer på en side-om-side behandling af de to forbindelser, og det er en narrativ syntese fra den oprindelige forskergruppe snarere end et eksperiment.
- 08Gennemgang2026
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
Rahman OF, Lee SJ, Seeds WA · Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons Global Research & Reviews · narrativt review af terapeutiske peptider i ortopædisk restituering
Pinealon blev tabuleret blandt søvn- og restitutionspeptider sagt at virke på mitokondrie-antioxidanter og neuronal støtte, mens Semax blev tabuleret blandt neuroaktive peptider sagt at virke gennem brain-derived neurotrophic factor, TrkB og antiinflammatoriske gener. De to fremkom derfor i forskellige funktionelle grupper inden for samme review. Forfatterne anførte, at prækliniske studier er lovende, men at der er en aktuel mangel på kliniske forsøg, og ingen af forbindelserne blev administreret.
Side om side.
| Semax | Pinealon | |
|---|---|---|
| Dokumentationsmodenhed | Godkendt lægemiddel | Kun præklinisk |
| Undersøgelser citeret her | 18 | 18 |
| Publiceret 2023 eller senere | 10 | 3 |
| Nyeste artikel | 2025 | 2024 |
| Sekvens og oprindelse | Et syntetisk heptapeptid, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, svarende til ACTH(4-7)-fragmentet med en C-terminal Pro-Gly-Pro-forlængelse, der giver modstand mod enzymatisk nedbrydning. Det mangler kortikotrop aktivitet og blev udviklet ved Instituttet for Molekylær Genetik i Moskva. | Et syntetisk tripeptid, Glu-Asp-Arg, udviklet ved St. Petersborg Instituttet for Bioregulering og Gerontologi som et af en familie af ultrakorte peptidbioregulatorer. Handelsnavnet stammer fra den organotypiske pinealkørteldyrkningskultur anvendt i tidligt arbejde med peptidet. |
| Mekanisme som beskrevet i litteraturen | Regulering af nervevækstfaktor- og hjerneafledt neurotrofisk faktor-ekspression, bred transkriptomisk modulation af inflammatoriske og neurosignaleringsgener i gnaveriscerebral iskæmi, og kobberchelering, der fjerner Cu(II) fra amyloid beta og dæmper dets redoxaktivitet. | En epigenetisk mekanisme: peptidet beskrives som indtrængende i kernen, bindende specifikke DNA-sekvenser og histonproteiner og derved ændrende ekspression af apoptose-, antioxidant- og neuroplasticitetsgener. Den understøttende evidens er molekylær docking og in vitro-binding snarere end in vivo målengagement. |
| Størrelse og sammensætning af evidensbasen | Atten studier i dette bibliotek: otte dyre in vivo, seks humane kliniske og fire in vitro. Dyrearbejdet er koncentreret i gnaver middle cerebral artery occlusion-transkriptomik fra en enkelt Moskva-gruppe, med to primære studier fra uden for Rusland. | Atten studier i dette bibliotek: ni in vitro, fire dyre in vivo, fire gennemgange og én human klinisk rapport. I det væsentlige hele korpus, gennemgange inkluderet, stammer fra én St. Petersborg-forskningsgruppe, og uafhængig replikation er reelt fraværende. |
| Bedst karakteriserede fund | Regions- og tidsafhængig induktion af NGF- og BDNF-genekspression i rottehippocampus, frontal cortex og retina, og delvis normalisering af iskæmi-forstyrrede genekspressionsprofiler i rottehjerne efter eksperimentelt slagtilfælde. | Begrænsning af reaktive iltarters akkumulering og reduceret nekrotisk celledød i cerebellære granuleceller, neutrofiler og PC12-celler under oxidativt stress, sammen med fysisk evidens for, at peptidet penetrerer hovedfuren i DNA og kontakter guanin N7- og O6-atomer. |
| Humane data | Til stede men ikke af regulatorisk standard. Russiske forsøg i akut og rehabiliterende iskæmisk slagtilfælde, synsnervelidelse og motorisk neuronlidelse var åbne eller aktivt kontrollerede snarere end dobbeltblindede og placebokontrollerede. To små placebokontrollerede resting-state fMRI-studier hos raske frivillige rapporterede akutte ændringer i funktionel konnektivitet og i default mode-netværket. | Næsten fraværende. Ingen randomiseret, placebokontrolleret forsøg med peptidet alene er blevet publiceret. Det ene arbejdsmedicinsk studie, der blev lokaliseret, testede kombinerede peptidbioregulatorer hos lastbilchauffører uden placeboarm og ingen Pinealon-alene-gruppe, og andre humane påstande forekommer kun inden i narrative gennemgange fra den oprindelige gruppe. |
| Evidensmodenhed og regulatorisk status | Klassificeret som et godkendt lægemiddel: det har en russisk markedsføringstilladelse til iskæmisk slagtilfælde og synsnerveindikationer. Intet Semax-forsøg er blevet registreret eller gennemført under EMA- eller FDA-standarder, og ingen godkendelse eksisterer uden for Rusland. | Klassificeret som kun præklinisk. Det leveres som en peptidregulator snarere end et registreret lægemiddel, og ingen lægemiddelregulator har vurderet det for nogen indikation. |
| Aktualitet af primær forskning | Aktiv. Ti af de atten poster stammer fra 2023 eller senere, herunder 2025-arbejde om transgene Alzheimer-modeller, rygmarvsskade hos mus, calciumdynamik i rottehjerneskiver og kobber-amyloid redoxkemi. | Aftagende. Den nyeste primære undersøgelse stammer fra 2024, og kun tre af atten poster er fra 2023 og frem; nyere publikationer er hovedsageligt reviews og computermodellering snarere end nye eksperimenter med selve peptidet. |
| Grundlag for de fleste marketingpåstande | Ekstrapolering fra russiske slagtilfælde- og synsnerveforsøg samt fra gnaver-neurotrofin- og transkriptomisk arbejde til kognitiv forbedring hos raske voksne, en anvendelse understøttet kun af to små billeddiagnostiske undersøgelser med surrogatendepunkter. | Ekstrapolering fra cellekultur-antioxidantdata og fra den bredere ultrakortpeptidklasse til hukommelse og kognition hos mennesker, uden farmakokinetiske data og uden dokumentation for, at det administrerede tripeptid når hjernevæv intakt. |
Og hvad den ikke gør.
Intet i den publicerede dokumentation fastslår, hvordan disse to peptider sammenligner sig, fordi intet eksperiment har kørt dem side om side. Asymmetrien mellem dem er ikke desto mindre stor. Semax bærer en russisk markedsføringstilladelse, en aktiv og delvist ikke-russisk primærlitteratur og menneskelige studier i slagtilfælde og synsnervelidelser, selvom ingen af disse studier opfyldte den dobbeltblindede placebokontrollerede standard, vestlige regulatorer anvender, og påstandene om kognition hos raske voksne hviler på to små billeddannelseseksperimenter med surrogatendepunkter. Pinealon har ingen forsøg med peptidet alene hos mennesker, ingen farmakokinetiske data og en evidensbase, der begynder og slutter med én forskningsgruppe; dets centrale epigenetiske mekanisme understøttes af docking- og bindingsstudier snarere end demonstreret målengagement i en levende hjerne. Det ene eksperiment, der kommer tæt på en sammenligning, testede Semax mod et hybridmolekyle, der bærer Glu-Asp-Arg-sekvensen, ikke mod Pinealon, og begge arme opførte sig ens hos mus. En læser, der søger publicerede grunde til at foretrække den ene frem for den anden, vil ikke finde dem.
Almindelige spørgsmål.
- Har noget eksperiment givet Semax og Pinealon til de samme dyr?
Nej. Søgninger i PubMed og Europe PMC lokaliserede ingen undersøgelse, hvori begge forbindelser blev administreret, i nogen art eller nogen model. De publikationer der involverer begge er reviews og klassifikationsartikler, sammen med eksperimenter hvori kun den ene af de to blev doseret. Den nærmeste case er en 2025 transgen muse-undersøgelse af Alzheimer-type patologi, der sammenlignede Semax med et afledt heptapeptid, der bærer Glu-Asp-Arg-sekvensen internt, og det afledte er et andet molekyle end tripeptidet solgt som Pinealon.
- Hvad viste 2025 muse-undersøgelsen af Semax-derivatet?
Transgene APPswe/PS1dE9/Blg-mus blev vurderet i åbent felt-, ny genstandsgenkendelse- og Barnes labyrint-tests og derefter undersøgt histologisk. Både Semax og det afledte heptapeptid forbedrede kognitiv præstation i forhold til ubehandlede transgene dyr og reducerede amyloid plak-antal i cortex og hippocampus, reduktionen var 2,6 gange for Semax og 1,7 gange for derivatet. Effekten persisterede efter en udvasningsperiode. Ingen arm modtog Glu-Asp-Arg-tripeptidet for sig selv, så undersøgelsen måler ikke Pinealon.
- Hvorfor nævner så mange artikler begge peptider uden at sammenligne dem?
Begge tilhører den russiske korte-peptid forskningstradition, og oversigter fra Sankt Petersborg-gruppen sorterer rutinemæssigt neuroprotektive stoffer i polypeptidkomplekser såsom cortexin og cerebrolysin på den ene side og korte syntetiske peptider såsom semax, cortagen og pinealon på den anden side. Denne klassifikation placerer de to navne i én tabel uden at generere data om deres relative aktivitet. En ortopædisk oversigt fra 2026 gik i den modsatte retning og tildelte dem til forskellige funktionelle grupper, søvn og restitution for det ene og neuroaktivt for det andet.
- Hvilken af de to er blevet undersøgt uden for sit oprindelsesland?
Semax er, dog kun i begrænset omfang. Dets evidensgrundlag omfatter et 2025 muse-rygmarvsskade studie udført uden for Rusland og italiensk arbejde med kobber-amyloid interaktioner i celdefrie og membranmodeller. Pinealon har ingen sammenlignelig uafhængig dokumentation: litteraturen om in vitro, gnavere og oversigter sporer tilbage til ét institut i Sankt Petersborg, og den computationelle transportmodellering kommer fra de samme forfattere. Uafhængig replikation er en meningsfuld forskel mellem de to, fordi det er det, der konverterer en enkelt gruppes fund til et etableret resultat.
- Har nogen af forbindelserne evidens for kognition hos raske voksne?
Ingen af dem har stærk evidens. For Semax er der to små placebo-kontrollerede hviletilstands-fMRI studier hos raske forsøgspersoner, som rapporterede ændringer i amygdala-konnektivitet og i volumenet af den rostrale underkomponent af default mode network. Disse er billeddannelsessurrogater snarere end kognitive udfald. For Pinealon er der ingen randomiseret placebo-kontrolleret forsøg overhovedet; de humane påstande fremgår inden for narrative oversigter og i et ukontrolleret erhvervsmæssigt studie, som anvendte kombinerede peptid-bioregulatorer snarere end tripeptidet alene.
Kun til forskningsformål. Ikke til humant forbrug, diagnose, behandling eller forebyggelse af nogen tilstand. Intet på denne side er medicinsk rådgivning, og ingen sammenligning her skal læses som en anbefaling af nogen af stofferne.